人类遗传病练习

1、人类遗传病练习一、单项选择题(2009 全国卷I , 1)下列关于人类遗传病的叙述，错误的是()单基因突变可以导致遗传病染色体结构的改变可以导致遗传病近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险环境因素对多基因遗传病的发病无影响 解析人类遗传病通常是指由于遗传物质发生改变而引起的疾病，主要分为单基因遗传病、多基因遗传病 和染色体异常遗传病，A、B选项正确；由于近亲婚配可使从同一祖先那里继承同一隐性致病基因的概率增加，所以近亲婚配会使隐性致病基因纯合的概率大大增加，C选项正确；多基 因遗传病往往表现为家族聚集现象，且易受环境的影响，D选项错误。答案D(2009 广东生物，20)某人群中某常染色体显性遗传病

2、的发病率为19%, 对夫妇中妻子患病，丈夫 正常，他们所生的子女患该病的概率是( )A.10/19B.9/19C.1/19 D.1/2解析设此致病基因由Aa控制，由题意知，该常染色体显性遗传病的发病率为19%，则隐性纯合子aa的 概率为81%，a的基因频率即为90%,A的基因频率则为10%。则该夫妇基因型及基因型频率为：妻子：AA(1/19),Aa(18/19)，丈夫：aa。此夫妇所生子女中，正常的概率为：18/19X1/2=9/19，患病的概率即为1- 9/19=10/19。A某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为 1%，色盲在男性中的发病率为 7%。现有一对表现正常的 夫妇，妻子为该常染色

3、体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗 传病的概率是( )A.1/88B.1/22C.7/2200D.3/800解析设该常染色体隐性遗传病的基因为A、a。由题知，该种遗传病发病率为1%,则a=10%，A=90%， AA=81%， Aa=18%， Aa/(AA+Aa) =2/11，正常的丈夫是携带者的概率为 2/11。就本病来说， 生一个患病孩子的概率=2/11X1/4=1/22，色盲的患病率为1/4，所以两病皆患的可能性为1/88。A4对如图所示的遗传病进行分析，则一定携带致病基因的一组是(B )厶吕 A.3号、5号、13号、15号3号、5号、11号、14号2号

4、、3号、13号、14号2号、5号、9号、10号5下列有关人类遗传病的叙述中，错误的是(D )抗维生素D佝偻病是由显性基因控制的遗传病冠心病可能是受两对以上的等位基因控制的遗传病猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病21 三体综合征患者的 21 号染色体比正常人多出一对解析 21 三体综合征患者的 21 号染色体比正常人多出一条。冠心病是多基因控制的遗传病，具有在群体 中发病率高，容易受环境影响的特点。6.优生优育关系到国家人口的整体质量，也是每个家庭的自身需求，下列采取的优生措施正确的是()胎儿所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定杜绝有先天性缺陷的病儿的根本措施是禁止近亲结婚1016

5、1314产前诊断可以初步确定胎儿是否患有21三体综合征通过遗传咨询可以确定胎儿是否患有猫叫综合征 解析产前诊断只能确定某种遗传病或先天性疾病，而不是所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定。禁 止近亲结婚只是降低遗传病的发病率，而不能杜绝。遗传咨询只是推算发病风险，向咨询对象提出防治 对策和建议，不能确定胎儿是否患有猫叫综合征。猫叫综合征应通过产前诊断来确定。C人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离。已知21号四体的胚 胎不能成活。假设一对夫妇均为 21 三体综合征患者，从理论上讲他们生出患病女孩的概率及实际可能性 低于理论值的原因分别是( )2/3，多一条染色体

6、的卵细胞不易完成受精1/3，多一条染色体的精子因活力差不易完成受精2/3，多一条染色体的精子因活力差不易完成受精1/4，多一条染色体的卵细胞不易完成受精解析这对夫妇均产生1/2正常， 1/2多一条21号染色体的配子，受精作用后共有四种组合形式，其中可形 成一种正常的受精卵，还会形成21号四体的受精卵，但因胚胎不能成活未出生即死亡了，另外有两种21 三体综合征的受精组合，所以理论上生出患病孩子的概率为 2/3，患病女孩的概率为 1/3。但因为多一条 染色体的精子活力差，不易完成受精作用而导致实际发病率要低一些。答案B基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一个人为 X 染色体上隐性基因决定

7、的遗传病患 者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道所怀胎儿是否携带致病基因，则以下叙述正确的是(D) 丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应 该是男性丈夫为患者，胎儿是男性时，不需要对胎儿进行基因检测当妻子为患者时，表现型正常胎 儿的性别应当为女性A.B.C.D.9通过对胎儿或新生儿的体细胞组织的切片观察，难以发现的遗传病是(A)苯丙酮尿症携带者B.21三体综合征C.猫叫综合征D.镰刀型细胞贫血症 解析21三体综合征和猫叫综合征属于染色体变异引起的遗传病，可以利用显微镜观察；镰 刀型细胞贫血症的红细胞形态异常，呈现镰刀状，也可以利用显微镜观察到

8、；苯丙酮尿症携 带者不表现出症状，且属于基因突变形成的单基因遗传病，所以利用组织切片难以发现。用M、N表示细胞质基因，用A、a表示细胞核基因(A对a完全显性)，若用基因型为M(Aa)的个体 作母本，与基因型为N (Aa)的个体作父本进行杂交，则后代个体的基因型与母本和父本相同的概率分 别是(B )A.1/2， 1/2 B.1/2， 0 C.1/2， 1/4D.1/4， 1/2解析后代获得母本的细胞质基因，细胞核基因则获得父本、母本的各一半，所以后代基 因型及比例为M (AA)、M (Aa)、M (aa)，其中M(Aa)与母本相同。调查人群中常见的遗传病时，要求计算某种遗传病的发病率(N)。若以

9、公式N=X100%进行计算，则 公式中a和b依次表示(C)某种单基因遗传病的患病人数，各类单基因遗传病的被调查人数有某种遗传病病人的家庭数，各类单基因遗传病的被调查家庭数某种遗传病的患病人数，该种遗传病的被调查人数有某种遗传病病人的家庭数，该种遗传病的被调查家庭数 解析遗传病的发病率是某种遗传病的患病人数占该种遗传病的被调查人数的比例。二、双项选择题某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于着丝点刚分开时，此时该细胞内可能存在(BD)两个Y,两个色盲基因两个X,两个色盲基因一个X, 个Y, 个色盲基因两个Y,没有色盲基因关于人类遗传病的叙述中，不正确的是（CD）人类遗传病是遗传因素和环境因素相互作用

10、的结果镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因突变猫叫综合征是由染色体数目变化引起的调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病解析猫叫综合征是染色体缺失引起的。调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的 单基因遗传病。以下为遗传系谱图, 2号个体无甲病致病基因。下列有关说法,正确的是 （AD）注：口0止常男女 巒惑甲病男女 乙病男女甲病不可能是X隐性遗传病乙病是X显性遗传病患乙病的男性一般多于女性1号和2号所生的孩子不可能患甲病 解析由系谱图判断,甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为常染色体显性遗传病。因 2 号无甲病致病基 因,所以其后代不可能患甲病。三、非选择题地中海小岛撒丁岛与世

11、隔绝,当地居民普遍患有多种遗传病,是各种遗传病基因采集样本的理想地 点。（1）选择该地为遗传病基因采集样本地的原因是。（2）如果通过抽取血液来获得基因样本,则检测的是细胞中的基因。原因是。（3）下图是两种遗传病的系谱图,其中甲病为地中海贫血症（一种常染色体隐性遗传病,显性基因用 A 表示，隐性基因用a表示），若该岛中每256人中有一人患有地中海贫血症，则该岛人群中基因A的频 率为。乙病致病基因位于染色体上，为性基因。若图中III2与III3结婚生了一个男孩，贝9该男孩患乙病的 概为。（4）要降低该地遗传病发生的频率，可以采取哪些措施？解析与世隔绝即与外界具有地理隔离，没有基因的交流。血液中的白

12、细胞具有完整的细胞结构，而红细 胞则没有细胞核，所以检测血液是检测白细胞的。地中海贫血症是常染色体隐性遗传病，根据遗传平衡 定律可以计算出a的基因频率为=1/16, A的基因频率是1-1/16=15/16。根据家系中的II5XII6-III3可以 推断出乙病是常染色体显性遗传病，图中的III2与III3分别是杂合的乙病患者和纯合的正常个体，其后代 的发病率为1/2。降低发病率的主要优生学手段是避免近亲结婚,进行遗传咨询、产前诊断等。答案（1）该地不与外界人群发生基因交流（2）白（淋巴）白细胞（淋巴细胞）有细胞核，有完整的DNA组成（3）15/16常显1/2（4）避免近亲结婚（与岛外人群通婚）；

13、进行遗传咨询和产前诊断已知某种遗传病是由一对等位基因引起的，但是不知道致病基因的位置，所以动员全体学生参与该遗 传病的调查，为了调查的科学准确，请你为该校学生设计调查步骤，并分析致病基因的位置。（ 1 ）调查步骤：确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现。设计记录表格及调查要点（如下）。双亲性状调查的 家庭个数子女总数子女患病人数男女分多个小组调查，获得足够大的群体调查数据。汇总结果，统计分析。（ 2）回答问题：请在表格中的相应位置填出可能的双亲性状。若男女患病比例相等，且发病率较低，可能是遗传病。若男女患病比例不等，且男多于女，可能是伴X隐性遗传病。若男女患病比例不等，且女多于男，可能是遗传病。

14、若只有男性患病，可能是遗传病。答案（2）如下表：双亲性状调查的 家庭个数子女总 数子女患病人数男女双亲正常母患病父正常父患病母正常双亲都患病总计解析 父母患病情况有四种：双亲正常、母患病父正常、父患病母正常、双亲都患病。表格不但要有数据的记录内容还要体现出数据的处理，例如求总数、取平均值等内容，根据题干灵活设置。常染色体隐性伴X染色体显性伴Y染色体17并指（趾）是由于相邻指（趾）间骨性或软组织融合 形成的手足畸形，是人类常见的肢端畸形病。17。下图表示某家庭先天性并指（趾）遗传系谱，据图回答：（1） 由遗传图解可以看出并指（趾）属于染色体性遗传病。（2） 1114和III5婚后孩子正常的几率

15、。若III5已经怀孕，为了生一个正常指（趾）的孩子，应该进行以便确定胎儿是否患病。（3）研究人员从该家庭多名患者的血液样本中提取 DNA进行分析时发现，患者的第2号染色体的 H0XD13基因中增加了一段碱基序列：CGCCGCCGCCGCCGTCGCCGCCGACGC（模板链），导致其指导合成的蛋白质中最多增加了个氨基酸，并且全是_。（精氨酸：CGU、CGC、CGA、CGG，丙氨酸：GCU、GCA、GCG、GCC,脯氨酸：CCG、CCA、 CCU、 CCC）（4） 上述研究表明，并指（趾）是由引起的一种遗传病。该家庭中的致病基因主要来自12,由于这种变化发生在细胞，从而导致每一代都有患者出现。解析（1）由第II代的3和4与第III代的6之间的关系可知，该病为常染色体上的显性基因控制的遗传 病。（2）1114的基因型为aa,IIl5的基因型为1/3AA、2/3Aa,则他们生正常孩子aa的概率为2/3X1/2=1/3。若 I 5 已经怀孕，为了生一个正常指（趾）的孩子，应进行基因诊断，以便