浙江版高考生物总复习专题13伴性遗传与人类遗传病（试题练）教学讲练

1、高中生物总复习PAGE PAGE 32成功的大门为你而开。专题13伴性遗传与人类遗传病探考情悟真题【考情探究】考点内容及要求5年考情预测热度考题示例素养要素难度一、性染色体与伴性遗传染色体组型的概念(a);常染色体和性染色体(a);XY型性别决定(b);伴性遗传的概念、类型及特点(b);伴性遗传的应用(c)2019浙江4月选考,31,7分科学思维科学探究中二、人类遗传病人类遗传病的主要类型、概念及其实例(a);各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险(a);常见遗传病的家系分析(c);遗传咨询(a);优生的主要措施(a);基因是否有害与环境因素有关的实例(a);“选择放松”对人类未来的影响(a)

2、2019浙江4月选考,28,2分生命观念科学思维难分析解读本专题主要包括伴性遗传的特点及应用、人类遗传病类型及分析和优生优育等知识,选考考查的频率较高,选择题和非选择题均有出现,对伴性遗传应用的考查要求相对较高。预计选考还将继续考查染色体组型、人类遗传病的类型及预防等基础知识,重点考查伴性遗传的应用和常见遗传病的家系分析。复习时应厘清伴性遗传的概念、类型及特点,归纳人类遗传病的主要特点、类型和实例,能运用伴性遗传的特点和规律解决实际问题,有针对性地加强遗传系谱图的分析训练。【真题探秘】破考点 练考向考点一 性染色体与伴性遗传【考点集训】考向1染色体组型和性染色体 1.(2019浙江七彩阳光联考

3、,21)下列关于人类染色体组和染色体组型的叙述,正确的是()A.人类每个染色体组中均含有 1 条性染色体B.有丝分裂中期细胞含 2 个染色体组和 2 套遗传信息C.选择后期细胞制作染色体组型图,可以省去配对环节D.人类的染色体组型分为 7 组,且正常人每组染色体数目相同答案A2.(2020届浙江超级全能生9月联考,15)如图是对某孕妇进行羊膜腔穿刺检查后得到的胎儿细胞染色体组型图,下列叙述错误的是()A.该图表示染色体核型B.该胎儿为特纳氏综合征患者C.该遗传病一般都是先天性的D.该胎儿发育为男性,且智力低下答案D考向2伴性遗传 (2020届浙江丽衢湖9月联考,17)下列关于性染色体和伴性遗传

4、的叙述,正确的是()A.性染色体上的基因都与性别决定有关B.血友病致病基因可通过X染色体由祖父传递给孙子C.抗维生素D佝偻病女患者的儿子不一定患该病D.外耳道多毛症患者的母亲可能患该病答案C考点二 人类遗传病【考点集训】考向1人类遗传病的主要类型和特点 1.(2020届浙江十校联盟10月联考,10)下列遗传病可通过染色体测定诊断的是()A.先天愚型B.镰刀形细胞贫血症C.苯丙酮尿症D.白化病答案A2.(2019浙江温州联考,10)下列关于苯丙酮尿症及其致病基因的叙述,错误的是()A.该病属于常染色体隐性遗传病B.正常环境中该致病基因是有害的C.该病患者的异常代谢会影响其智力发育D.“选择放松”

5、会打破该致病基因的遗传平衡答案D考向2常见遗传病的家系分析 (2020届浙江五校9月联考,28)甲病和乙病均为单基因遗传病,某家族遗传系谱图如图所示,一家庭不带有另一家庭致病基因,其中隐性致病基因位于常染色体上,另一致病基因位于性染色体上。下列叙述正确的()A.甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为伴X染色体显性遗传病B.乙病基因控制的性状在子代中可能出现性别差异C.4与6的致病基因均来自母亲D.3与4生出一个正常男孩的概率为1/6答案B考向3遗传咨询与优生 1.(2020届浙江温州9月联考,7)下列属于遗传咨询基本程序的是()A.婚前检査B.适龄生育C.系谱分析D.血型测定答案C2.(2015浙江

6、1月学考,9,2分)优生可提高人口质量。下列不属于优生措施的是()A.适龄生育B.近亲结婚C.遗传咨询D.产前诊断答案B炼技法 提能力方法遗传系谱图的分析与计算【方法集训】 (2020届浙江名校协作体9月联考,28)两种遗传病的家族系谱图如下,已知人群中甲病(A、a)基因位于常染色体上,a的基因频率为10%,乙病用B、b表示,且两家族均无对方家族的致病基因,下列有关说法错误的是()A.1的基因型为Aa的概率为3/8B.不能确定乙病的遗传方式C.若4无乙病致病基因,则1两病皆患的概率为13/32D.若1染色体组成为XBXBY,则可能为其母亲后期出错造成答案C【五年高考】A组自主命题浙江卷题组考点

7、一 性染色体与伴性遗传 1.(2018浙江11月选考,14,2分)正常女性体细胞有丝分裂某时期的显微摄影图如下,该图可用于核型分析。下列叙述正确的是()A.该图为女性染色体组型图B.该细胞处于有丝分裂前期C.图中染色体共有23种形态D.核型分析可诊断单基因遗传病答案C2.(2018浙江11月选考,28,2分)某雌雄异株植物,叶片形状有细长、圆宽和锯齿等类型。为了研究其遗传机制,进行了杂交实验,结果见下表。杂交编号母本植株数目(表现型)父本植株数目(表现型)F1植株数目(表现型)F2植株数目(表现型)80(锯齿)82(圆宽)82(锯齿) 81(细长)81(圆宽) 242(锯齿) 243(细长)9

8、2(圆宽)90(锯齿)93(细长) 92(细长)93(圆宽) 91(锯齿) 275(细长)下列叙述正确的是()A.选取杂交的F2中所有的圆宽叶植株随机杂交,杂交1代中所有植株均为圆宽叶,雌雄株比例为43,其中雌株有2种基因型,比例为11B.选取杂交的F2中所有的圆宽叶植株随机杂交,杂交1代中所有植株均为圆宽叶,雌雄株比例为43,其中雌株有2种基因型,比例为31C.选取杂交的F1中锯齿叶植株,与杂交的圆宽叶亲本杂交,杂交1代中有锯齿叶和细长叶两种,比例为11,其中雌株有2种基因型,比例为31D.选取杂交的F2中所有的锯齿叶植株随机杂交,杂交1代中所有植株均为锯齿叶,雌雄株比例为43,其中雌株有2

9、种基因型,比例为11答案B3.(2019浙江4月选考,31,7分)某种昆虫眼色的野生型和朱红色、野生型和棕色分别由等位基因A、a和B、b控制,两对基因分别位于两对同源染色体上。为研究其遗传机制,进行了杂交实验,结果见表: 杂交组合PF1(单位:只)甲野生型野生型402(野生型)198(野生型)201(朱红眼)乙野生型朱红眼302(野生型)99(棕眼)300(野生型)101(棕眼)丙野生型野生型299(野生型)101(棕眼)150(野生型)149(朱红眼)50(棕眼)49(白眼)回答下列问题:(1)野生型和朱红眼的遗传方式为,判断的依据是。(2)杂交组合丙中亲本的基因型分别为和,F1中出现白眼雄

10、性个体的原因是。(3)以杂交组合丙F1中的白眼雄性个体与杂交组合乙中的雌性亲本进行杂交,用遗传图解表示该过程。答案4.(2018浙江4月选考,31,7分)某昆虫的红眼与朱红眼、有眼与无眼分别由基因A(a)、B(b)控制,其中有一对基因位于性染色体上,且存在两对隐性基因纯合致死现象。一只红眼雌性个体与一只朱红眼雄性个体交配,F1雌性个体中有红眼和无眼,雄性个体全为红眼,让F1雌雄个体随机交配得F2,F2的表现型及比例如下表。红眼朱红眼无眼雌性个体15/615/619/61雄性个体24/618/610回答下列问题:(1)有眼对无眼为性,控制有眼与无眼的B(b)基因位于染色体上。(2)若要验证F1红

11、眼雄性个体的基因型,能否用测交方法?,其原因是。(3)F2红眼雄性个体有种基因型,让其与F2红眼雌性个体随机交配,产生的F3有种表现型,F3中无眼雌性个体所占的比例为。答案5.(2017浙江11月选考,31,7分)果蝇的有眼与无眼由一对等位基因(B、b)控制,眼色的红色与白色由另一对等位基因(R、r)控制,两对基因均不位于Y染色体上。一只无眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇交配,F1全为红眼,让F1雌雄果蝇随机交配得F2,F2的表现型及比例如表。红眼白眼无眼雌蝇3/801/8雄蝇3/163/161/8回答下列问题:(1)基因B在果蝇染色体上的位置称为。(2)果蝇的有眼与无眼中,显性性状是,F1雄蝇的基因

12、型是。(3)让F2中全部的红眼果蝇随机交配,理论上F3雄果蝇的表现型为,其比例是。(4)用测交方法鉴定F2双杂合红眼雌果蝇基因型,用遗传图解表示。答案(1)基因座位(2)有眼BbXRY(3)红眼、白眼和无眼621(4)PF 雌配子雄配子BXRBXrbXRbXrbXrBbXRXr红眼雌蝇BbXrXr白眼雌蝇bbXRXr无眼雌蝇bbXrXr无眼雌蝇bYBbXRY红眼雄蝇BbXrY白眼雄蝇bbXRY无眼雄蝇bbXrY无眼雄蝇6.(2017浙江4月选考,31,7分)果蝇的翻翅与正常翅是一对相对性状,受一对等位基因(A、a)控制,且A是纯合致死基因;果蝇的眼色伊红、淡色和乳白分别由复等位基因e、t和i控

13、制。为探究上述两对性状的遗传规律,用两组果蝇进行了杂交实验,其结果如表。杂交组合亲本子一代甲翻翅乳白眼翻翅淡色眼翻翅淡色眼正常翅淡色眼为21翻翅乳白眼正常翅乳白眼为21乙翻翅伊红眼正常翅淡色眼翻翅伊红眼翻翅淡色眼正常翅伊红眼正常翅淡色眼为1111翻翅伊红眼翻翅淡色眼正常翅伊红眼正常翅淡色眼为1111回答下列问题:(1)控制眼色的基因e、t和i均由野生型突变而来,这说明基因突变具有的特点。(2)e、t和i之间的显、隐性关系为。若只考虑眼色的遗传,果蝇的基因型有种。(3)甲杂交组合中亲本雌果蝇的基因型为,F1中雄果蝇均为乳白眼的原因是。乙杂交组合中亲本雄果蝇产生配子的基因型为。(4)已知翻翅伊红眼

14、雌果蝇与翻翅乳白眼雄果蝇杂交,F1中出现了正常翅乳白眼雄果蝇。若再让F1中的翻翅伊红眼雌果蝇与翻翅乳白眼雄果蝇杂交,则F2中正常翅伊红眼雌果蝇的概率为。答案(1)多方向性(2)e对t和i为完全显性,t对i为完全显性9(3)AaXiXi控制眼色的基因位于X染色体上,亲代乳白眼雌果蝇将Xi传递给了F1的雄果蝇aXt和aY(4)1/127.(2016浙江10月选考,31,7分)果蝇的灰身、黑身由等位基因(B、b)控制,等位基因(R、r)会影响雌、雄黑身果蝇的体色深度,两对等位基因分别位于两对同源染色体上。现有黑身雌果蝇与灰身雄果蝇杂交,F1全为灰身,F1随机交配,F2表现型及数量如下表。果蝇灰身黑身

15、深黑身雌果蝇(只)15149雄果蝇(只)1482628请回答:(1)果蝇的灰身和黑身是一对相对性状,其中显性性状为。R、r基因中使黑身果蝇的体色加深的是。(2)亲代灰身雄果蝇的基因型为,F2灰身雌果蝇中杂合子占的比例为。(3)F2中灰身雌果蝇与深黑身雄果蝇随机交配,F3中灰身雌果蝇的比例为。(4)请用遗传图解表示以F2中杂合的黑身雌果蝇与深黑身雄果蝇为亲本杂交得到子代的过程。答案(1)灰身r(2)BBXrY5/6 (3)1/3 (4)8.(2016浙江4月选考,31,7分)果蝇的长翅(B)与短翅(b)、红眼(R)与白眼(r)是两对相对性状。亲代雌果蝇与雄果蝇杂交,F1表现型及数量如下表。长翅红

16、眼长翅白眼短翅红眼短翅白眼雌蝇(只)1510520雄蝇(只)77752526请回答:(1)这两对相对性状的遗传符合定律。基因B与b互为基因。(2)F1长翅红眼雌果蝇的基因型有种,其中杂合子占。长翅红眼雌果蝇细胞中最多有个染色体组。(3)现有1只长翅白眼果蝇与1只长翅红眼果蝇杂交,子代雄果蝇中长翅白眼占3/8。则子代雌果蝇中出现长翅白眼的概率为。(4)为验证长翅红眼雄果蝇(BbXRY)产生配子的种类及比例,进行了杂交实验,其遗传图解如下。请写出另一亲本的基因型和表现型。答案(1)自由组合等位(2)45/64(3)3/8(4)bbXrXr短翅白眼雌果蝇9.(2015浙江10月选考,31,7分)某雌

17、雄异株植物的紫花与白花(设基因为A、a)、宽叶与窄叶(设基因为B、b)是两对相对性状。将紫花宽叶雌株与白花窄叶雄株杂交,F1无论雌雄全部为紫花宽叶,F1雌、雄植株相互杂交后得到的F2如图所示。请回答:(1)宽叶与窄叶这对相对性状中,是显性性状。A、a和B、b这两对基因位于对染色体上。(2)只考虑花色,F1全为紫花,F2出现图中不同表现型的现象称为。(3)F2中紫花宽叶雄株的基因型为,其中杂合子占。(4)欲测定F2中白花宽叶雌株的基因型,可将其与基因型为的雄株测交,若后代表现型及其比例为,则白花宽叶雌株为杂合子。答案(7分)(1)宽叶两(2)性状分离(3)AAXBY或AaXBY2/3(4)aaX

18、bY白花宽叶白花窄叶白花宽叶白花窄叶=1111考点二 人类遗传病 10.(2019浙江4月选考,8,2分)下列关于单基因遗传病的叙述,正确的是()A.在青春期的患病率很低B.由多个基因的异常所致C.可通过遗传咨询进行治疗D.禁止近亲结婚是预防该病的唯一措施答案A11.(2019浙江4月选考,28,2分)如图为甲、乙两种遗传病(其中一种为伴性遗传)的某遗传家系图,家系中无基因突变发生,且I4无乙病基因。人群中这两种病的发病率均为1/625。下列叙述正确的是()A.若2的性染色体组成为XXY,推测4发生染色体畸变的可能性大于5B.若4与5再生1个孩子,患甲病概率是1/26,只患乙病概率是25/52

19、C.1与3基因型相同的概率是2/3,与5基因型相同的概率是24/39D.若1与人群中某正常男性结婚,所生子女患病的概率是1/39答案B12.(2018浙江11月选考,3,2分)母亲年龄与生育后代先天愚型病发病风险曲线图如下。据图可知,预防该病发生的主要措施是()A.孕前遗传咨询B.禁止近亲结婚C.提倡适龄生育D.妊娠早期避免接触致畸剂答案C13.(2018浙江4月选考,15,2分)下列关于人类遗传病的叙述,正确的是()A.缺乏古洛糖酸内酯氧化酶基因的人,均衡饮食条件下不会患坏血病B.先天愚型患者第五号染色体上缺失一段染色体片段,患儿哭声似猫叫C.苯丙酮尿症患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶,导致不能生

20、成苯丙氨酸而患病D.先天性心脏病是多基因遗传病,个体是否患病与基因有关,与环境因素无关答案A14.(2017浙江11月选考,5,2分)下列关于人类遗传病的叙述,正确的是()A.白化病属于多基因遗传病B.遗传病在青春期的发病率最高C.高龄生育会提高遗传病的发病风险D.缺铁引起的贫血是可以遗传的答案C15.(2017浙江11月选考,28,2分)甲、乙两种单基因遗传病的家系图如下,人群中这两种病的发病率均为10-4。两种病同时发生时胚胎致死。3和8无甲病家族史,7无乙病家族史,家系中无突变发生。下列叙述正确的是()A.1和8产生含甲病基因配子的概率分别是1/3和1/16B.理论上,3和4结婚生出的子

21、、女中各可能有6种基因型和3种表现型C.若3的性染色体组成为XXY,则推测8发生染色体变异的可能性大于7D.若1与人群中某正常男性结婚,所生子女患病的概率约为1/300答案D16.(2017浙江4月选考,12,2分)每年二月的最后一天为“国际罕见病日”。下列关于罕见病苯丙酮尿症的叙述,正确的是()A.该病是常染色体多基因遗传病B.近亲结婚不影响该病的发生率C.该病的发病风险在青春期会增加D.“选择放松”不会造成该病基因频率的显著增加答案D17.(2016浙江10月选考,17,2分)调查发现,人类的外耳道多毛症总是由父亲传给儿子,女性无此症。下列叙述正确的是()A.该症属于X连锁遗传B.外耳道多

22、毛症基因位于常染色体上C.患者的体细胞都有成对的外耳道多毛症基因D.患者产生的精子中有外耳道多毛症基因的占1/2答案D18.(2016浙江10月选考,21,2分)人类遗传病在人体不同阶段的发病风险如图所示。下列叙述错误的是()A.所指遗传病在青春期的患病率很低B.羊膜腔穿刺的检查结果可用于诊断所指遗传病C.所指遗传病受多个基因和环境因素影响D.先天性心脏病属于所指遗传病答案C19.(2016浙江10月选考,28,2分)如图为甲、乙两种不同类型血友病的家系图。3不携带甲型血友病基因,4不携带乙型血友病基因,1、4均不携带甲型和乙型血友病基因。不考虑染色体片段互换和基因突变。下列叙述正确的是()A

23、.甲型血友病为伴X染色体隐性遗传病,乙型血友病为常染色体隐性遗传病B.1与正常男性婚配所生的子女患血友病的概率为5/16C.若3与4生了1个乙型血友病的特纳氏综合征女孩,她的染色体异常是由3造成的D.若甲型血友病基因是由正常基因编码最后1个氨基酸的2个碱基对缺失而来的,则其表达的多肽链比正常的短答案B20.(2016浙江理综,6,6分)如图是先天聋哑遗传病的某家系图,2的致病基因位于1对染色体,3和6的致病基因位于另1对染色体,这2对基因均可单独致病。2不含3的致病基因,3不含2的致病基因。不考虑基因突变。下列叙述正确的是()A.3和6所患的是伴X染色体隐性遗传病B.若2所患的是伴X染色体隐性

24、遗传病,2不患病的原因是无来自父亲的致病基因C.若2所患的是常染色体隐性遗传病,2与某相同基因型的人婚配,则子女患先天聋哑的概率为1/4D.若2与3生育了 1个先天聋哑女孩,该女孩的1条X染色体长臂缺失,则该X染色体来自母亲答案D21.(2016浙江4月选考,3,2分)下列属于优生措施的是()A.产前诊断B.近亲结婚C.高龄生育D.早婚早育答案A22.(2016浙江4月选考,16,2分)人类的血友病由一对等位基因控制,且男性患者多于女性患者。该病属于()A.X连锁遗传病B.多基因遗传病C.常染色体显性遗传病D.染色体异常遗传病答案AB组统一命题、省(区、市)卷题组考点一 性染色体与伴性遗传 1

25、.(2019课标全国,5,6分)某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。该植物有宽叶和窄叶两种叶形,宽叶对窄叶为显性。控制这对相对性状的基因(B/b)位于X染色体上,含有基因b的花粉不育。下列叙述错误的是()A.窄叶性状只能出现在雄株中,不可能出现在雌株中B.宽叶雌株与宽叶雄株杂交,子代中可能出现窄叶雄株C.宽叶雌株与窄叶雄株杂交,子代中既有雌株又有雄株D.若亲本杂交后子代雄株均为宽叶,则亲本雌株是纯合子答案C2.(2017课标全国,6,6分)果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性,位于X染色体上;长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性,位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果

26、蝇交配,F1雄蝇中有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是()A.亲本雌蝇的基因型是BbXRXrB.F1中出现长翅雄蝇的概率为3/16C.雌、雄亲本产生含Xr配子的比例相同D.白眼残翅雌蝇可形成基因型为bXr的极体答案B3.(2017课标全国,32,12分)某种羊的性别决定为XY型。已知其有角和无角由位于常染色体上的等位基因(N/n)控制;黑毛和白毛由等位基因(M/m)控制,且黑毛对白毛为显性。回答下列问题:(1)公羊中基因型为NN或Nn的表现为有角,nn无角;母羊中基因型为NN的表现为有角,nn或Nn无角。若多对杂合体公羊与杂合体母羊杂交,则理论上,子一代群体中母羊的表现型及其比例为;公羊的表现

27、型及其比例为。(2)某同学为了确定M/m是位于X染色体上,还是位于常染色体上,让多对纯合黑毛母羊与纯合白毛公羊交配,子二代中黑毛白毛=31,我们认为根据这一实验数据,不能确定M/m是位于X染色体上,还是位于常染色体上,还需要补充数据,如统计子二代中白毛个体的性别比例,若,则说明M/m是位于X染色体上;若,则说明M/m是位于常染色体上。(3)一般来说,对于性别决定为XY型的动物群体而言,当一对等位基因(如A/a)位于常染色体上时,基因型有种;当其仅位于X染色体上时,基因型有种;当其位于X和Y染色体的同源区段时(如图所示),基因型有种。答案(1)有角无角=13有角无角=31(2)白毛个体全为雄性白

28、毛个体中雄性雌性=11(3)357考点二 人类遗传病 4.(2019江苏单科,25,3分)下图为某红绿色盲家族系谱图,相关基因用XB、Xb表示。人的MN血型基因位于常染色体上,基因型有3种:LMLM(M型)、LNLN(N型)、LMLN(MN型)。已知-1、-3为M型,-2、-4为N型。下列叙述正确的是(多选)()A.-3的基因型可能为LMLNXBXBB.-4的血型可能为M型或MN型C.-2是红绿色盲基因携带者的概率为1/2D.-1携带的Xb可能来自-3答案AC5.(2018海南单科,16,2分)一对表现型正常的夫妻,夫妻双方的父亲都是红绿色盲。这对夫妻如果生育后代,则理论上()A.女儿正常,儿

29、子中患红绿色盲的概率为1B.儿子和女儿中患红绿色盲的概率都为1/2C.女儿正常,儿子中患红绿色育的概率为1/2D.儿子正常,女儿中患红绿色盲的概率为1/2答案C6.(2017江苏单科,6,2分)下列关于人类遗传病的叙述,正确的是()A.遗传病是指基因结构改变而引发的疾病B.具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病C.杂合子筛查对预防各类遗传病具有重要意义D.遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型答案DC组教师专用题组 1.(2015福建理综,5,6分)绿色荧光标记的X染色体DNA探针(X探针),仅能与细胞内的X染色体DNA的一段特定序列杂交,并使该处呈现绿色荧光亮点。同理,红色荧光标记的Y染色体

30、DNA探针(Y探针)可使Y染色体呈现一个红色荧光亮点。同时用这两种探针检测体细胞,可诊断性染色体数目是否存在异常。医院对某夫妇及其流产胎儿的体细胞进行检测,结果如图所示。下列分析正确的是()A.X染色体DNA上必定有一段与X探针相同的碱基序列B.据图分析可知妻子患X染色体伴性遗传病C.妻子的父母至少有一方患有性染色体数目异常疾病D.该夫妇选择生女儿可避免性染色体数目异常疾病的发生答案A2.(2016课标全国,6,6分)果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制,且对于这对性状的表现型而言,G对g完全显性。受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。用一对表现型不同的果蝇进行交配,得到的子一代果蝇

31、中雌雄=21,且雌蝇有两种表现型。据此可推测:雌蝇中()A.这对等位基因位于常染色体上,G基因纯合时致死B.这对等位基因位于常染色体上,g基因纯合时致死C.这对等位基因位于X染色体上,g基因纯合时致死D.这对等位基因位于X染色体上,G基因纯合时致死答案D3.(2014课标,5,6分)下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图(深色代表的个体是该遗传病患者,其余为表现型正常个体)。近亲结婚时该遗传病发病率较高,假定图中第代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是1/48,那么,得出此概率值需要的限定条件是()A.-2和-4必须是纯合子B.-1、-1和-4必须是纯合子C.-2、-3、-2和-3

32、必须是杂合子D.-4、-5、-1和-2必须是杂合子答案B4.(2015浙江10月学考,3,2分)经大量家系调查发现,外耳道多毛症只发生于男性,女性无此症。该症属于()A.X连锁遗传B.Y连锁遗传C.多基因遗传D.常染色体遗传答案B5.(2016浙江1月选考,39,10分)果蝇的眼色由两对独立遗传的基因(A、a,B、b)控制,其中一对基因位于X染色体上。基因A是色素产生所必需的,基因B使眼色呈紫色,基因b使眼色呈红色,不能产生色素的个体眼色呈白色。现有两个纯系果蝇杂交,结果如下:P红眼()白眼() F1 紫眼() 红眼() F1()F1() F2 紫眼 红眼 白眼3 3 2请回答:(1)等位基因

33、A、a位于(填“同源”或“非同源”)染色体上,它们的根本区别是。(2)果蝇眼色的遗传遵循定律,其中位于X染色体上的基因是。(3)亲代红眼果蝇()的基因型为,F1雄果蝇能产生种配子。(4)F2中红眼果蝇共有种基因型,其中与亲代红眼果蝇()基因型相同的个体占。(5)从F2中选取某雄果蝇与任意眼色的雌果蝇杂交,其后代雌果蝇均为紫眼。该雄果蝇的基因型为,此基因型的个体占F2个体数的比例为。答案(1)同源DNA的碱基序列不同(2)自由组合B、b(3)AAXbXb4(4)41/6(5)AAXBY1/16【三年模拟】时间:50分钟分值:90分一、选择题(每小题5分,共45分) 1.(2020届浙江名校新高考

34、研究联盟一模,13)下列关于性染色体的叙述,正确的是()A.含X染色体的配子是雌配子B.真核生物都有性染色体和常染色体C.性染色体上的基因没有其相应的等位基因D.控制外耳道多毛症的基因会随着Y染色体的传递而遗传答案D2.(2020届浙江名校新高考研究联盟一模,10)下列关于人类遗传病的叙述,错误的是()A.单基因遗传病发病率都很低,多属罕见病B.禁止近亲结婚是有效预防隐性遗传病的重要措施C.特纳氏综合征与血友病属于同一类遗传病D.多基因遗传病的发病率在中老年群体中随着年龄增加快速上升答案C3.(2020届浙江超级全能生9月联考,7)产检时,一般对于35周岁以上的孕妇会建议在妊娠45个月时进行如

35、图所示的技术检查,下列关于该技术叙述正确的是()A.35周岁以下的孕妇一定不需要做该项检查B.获取到的绒毛细胞可直接进行细胞学检查C.这是羊膜穿刺技术的示意图,是一种优生措施D.离心后只需要针对下层细胞进行培养,进行关于染色体的分析答案C4.(2019浙江名校协作体高三联考,10)随着预防和治疗措施的进步,许多遗传病患者存活了下来,下列相关叙述错误的是()A.许多遗传病患者活了下来并生育了后代,这就是“选择放松”B.判断某个基因的利与害,需要结合多种环境因素进行综合考虑C.对遗传病的“选择放松”会导致致病基因频率的明显增加,对人类发展不利D.随着临床医学、预防医学和保健科学的迅速发展及生物新技

36、术的应用(如基因治疗),人类能将“选择放松”的负面影响降低到最低限度答案C5.(2019浙江嘉兴联考,25)果蝇染色体上的等位基因,有的分布于一对常染色体上,有的只位于X染色体上,有的只位于Y染色体上。果蝇的椭圆眼和圆眼、截刚毛和正常刚毛分别受不同的等位基因控制。科研人员将两只具有不同的相对性状的果蝇进行如下杂交实验,实验结果见表格。亲代F1F2雌性椭圆眼截刚毛圆眼正常刚毛圆眼正常刚毛椭圆眼截刚毛=11雄性圆眼正常刚毛椭圆眼正常刚毛圆眼正常刚毛椭圆眼正常刚毛=11下列叙述正确的是()A.控制刚毛的基因位于常染色体上B.根据子代的表现型不能判断眼形的显隐性C.F1的体细胞中最多有2个控制眼形的基

37、因D.若F2随机交配产生F3,F3中雄性都是正常刚毛答案D6.(2020届浙江名校新高考研究联盟一模,25)如图为甲、乙两种遗传病(其中一种为伴性遗传)的某遗传家系图,家系中无基因突变发生。已知8只携带甲或乙一种致病基因,人群中甲病的发病率为1/10 000。下列叙述错误的是()A.乙病遗传方式与红绿色盲相同B.8个体的致病基因只来源于3C.12与6基因型相同的概率是3/5D.若10与人群中某正常男性结婚,所生子女患病的概率是27/202答案C7.(2020届浙江嘉兴高三9月测试,25)图一是某系谱图,甲病和乙病是两种单基因遗传病,其中一种为伴X遗传,只有7号为突变个体。图二表示对甲病的某种检

38、测结果,正常基因和致病基因各显示一个条带。人群中乙病的发病率为1/900。下列叙述正确的是()图一图二A.甲病为常染色体隐性遗传病B.7号的变异来源不可能是染色体结构改变C.3和4号再生一个正常孩子的概率是45/62D.8号表现型正常的概率是23/93答案C8.(2020届浙江金华十校9月联考,11)下列关于几种遗传病的叙述,错误的是()A.特纳氏综合征患者的双亲表现型可能正常B.如果人类的食物中缺乏维生素C会患坏血病C.高胆固醇血症和糖元沉积病型的遗传方式相同D.葛莱弗德氏综合征和21-三体综合征患者的体细胞中染色体数目相同答案C9.(2020届浙江超级全能生9月联考,28)如图为两家庭相关

39、个体的遗传系谱图,其中的甲病和蓝色盲是两种单基因遗传病。由于基因突变的多方向性,家庭和家庭携带的甲病的致病基因不同,两家庭从第代开始有男女婚配并生育后代。下列叙述正确的是()A.甲病为常染色体隐性遗传,蓝色盲为伴X染色体隐性遗传B.1与2基因型相同的概率为2/3C.1与3关于甲病的基因型相同的概率为1/3D.若3与一蓝色盲、红绿色盲“双重携带者”婚配,生下色盲小孩的概率为1/8答案C二、非选择题(共45分)10.(2020届浙江超级全能生9月联考,31)(7分)果蝇的长翅与残翅,灰身与黑身分别由基因A(a)、B(b)控制。现选取若干只灰身长翅雌、雄果蝇互相交配,子一代表现型及数目如表所示。灰身

40、长翅黑身长翅灰身残翅黑身残翅雌性个体(只)1866200雄性个体(只)134464715(1)控制翅形的基因位于染色体上,判断依据是。(2)这两对相对性状的遗传遵循定律。(3)亲本的基因型分别为和。子一代黑身长翅雌果蝇产生的配子类型及比例是。(4)若子一代中所有黑身雌果蝇与灰身残翅雄果蝇随机交配,则子二代中灰身长翅雌果蝇的比例是。答案(1)X子一代不同性别中翅形的表现型和比例不同(2)自由组合(3)BbXAXA、BbXAXaBbXAYbXAbXa=71(4)7/2411.(2020届浙江嘉兴高三9月测试,28)(8分)果蝇眼色色素的产生需有显性基因A,只有隐性基因a时不产生色素,不产生色素的个

41、体为白眼。第二个独立遗传的显性基因B使色素呈紫色,只有隐性基因b时色素仍为红色。两对基因均不位于Y染色体上。为研究其遗传机制,选择一对紫眼雌性和白眼雄性为亲本杂交获F1,F1的表现型和数目如表。F1紫眼红眼雌性1010雄性4951回答下列问题:(1)基因A和a是控制相对性状的不同形式,位于染色体的相同,构成一对等位基因。果蝇眼色的遗传遵循定律。(2)亲本雌性的基因型为,F1紫眼雌性的基因型有种。(3)取F1中的紫眼雌性和紫眼雄性相互杂交获得F2。F2雄性中红眼占,F2紫眼雌性中纯合子占。F2中偶然有1只红眼雌性,经检验其染色体数目正常。原因可能是亲本中的产生了X染色体上基因B突变成b的配子或。答案(1)基因座位自由组合(2)AAXBXb2(3)3/161/4雄性雄配子中的X染色体上基因B缺失12.(2020届浙江温丽地区高三一模,28)(10分)某种蝇类的性别决定方式为XY型,其眼色有白、红、粉、绿四种。A和a基因决定一种白色前体物质是否能合成黄色前体物质,而M、N、P三个复等位基因分别决定该黄色前体物质转变成为红