2001免疫复习如有错误欢迎大家指正

1、2001免疫学复习3 4 免疫 。7 再次体液免疫应答2001免疫学复习3 4 免疫 。7 再次体液免疫应答B 8淋9 M的凹腔，内含有多个淋巴细胞、巨噬细胞、树突状细胞。M 细胞可通过吸附、胞饮、内吞。1 4 4 TCRBCRIgV区所具有的独特的氨基酸顺序和空间构象，可诱导自体产生相应的 MHC-I CD8+TTCRMHC-IICD4+TTCR T 细胞克隆，产生极强的免疫应答的抗原。实际是一类多克隆激。 第四章 免疫球蛋白N端AA区（CDR第四章 免疫球蛋白N端AA区（CDR，一般 CDR3 的变化程度较高。在V区中，CDRAA抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用指具活性的细胞，如 NK 细胞

2、通过其表面表达的 FcR 识别结合与靶抗原上的抗体 靶抗原。NKADCC FcR NK 作7 Ig 由两条重链和两条轻链经链间二硫键连接形成一“Y”。重链包 链、 链、 链、 链、 Ig IgM、IgD、IgG、IgA、IgE 链、 链，据此可将 Ig 分为两种类型： 型、 型。抗原结合部位；恒定区具有激活补体、结合 FcR 和穿过胎盘和粘膜的功能。CH1CH2Ig2 Ig具有JFc型型型和膜结合型，BCR，B细胞成熟分化的标志 I8C1活化的条件：C1活化的条件：C1IgM的CH3IgG的CH2C12 C4、活化阶段：C4、C2裂解C3转化酶（C4b2b）C5转化酶MBL参与补体激活的急性期

3、蛋白：MBL（甘露聚糖结合凝集素）和C反应蛋白途径的 C3 转化酶）C3bBb3b（旁路途径的 C5 转化酶） 5 经典途径的调节抑制C3转化酶的形成：C4bp和CR1I 因子裂解 C4bC4c+C4d DAF（decay-acceleratingfactor）C2竞争同C4b6C3转化酶的组装：H因子、CR1、DAFB同C3bC3转化酶的形成：I C3b；H 因子、CR1、DAF I 促进C3 转化酶的解离：CR1、DAF正调节：P因子、C37 1 细胞因子 2 3 4 5 细胞因子的特性6单核细胞趋化蛋白-1 CCIL-83 4 5 细胞因子的特性6单核细胞趋化蛋白-1 CCIL-8Fra

4、ctalkine7 C ifnon、 包膜外区结构相似：C 型凝集素（CL）结构域、表皮生长因子（EGF）CL结构域：结合配体部位，寡糖（6寡糖 2 MHC。3 性和免疫功能相两类4 MHCIII类：Ab、Aa、Eb、Ea I区 IHLA：B、C、 2 MHC。3 性和免疫功能相两类4 MHCIII类：Ab、Aa、Eb、Ea I区 IHLA：B、C、AHLAIII5 IHLA I 类分子=重链（ 链）+2-m体 CD8 结合，对 CTL 的识别起限制作用。HLAII 类分子= 链+ 助受体 CD4 结合，对 Th 的识别起限制作用。6III7I。8HLAIIIS区C4B、C4A、Bf、9II区（DOADOB）DMTAP区 CD94/NKG2专一性配体。同抑制性受体的结合强于同激活受体的结合，NKHLA-G 、MHCI （MIC）NK *MHCMHC *MHCMHC III） FcR