分离技术重点习题

1、选择：1HPLC是哪一种色谱的简称（C）A离子交换色谱B.气相色谱C.高效液相色谱D.凝胶色谱2针对配基的生物学特异性的蛋白质分别方法是（C）A.凝胶过滤B.离子交换层析C.亲和层析D.纸层析3盐析法积淀蛋白质的原理是（B）降低蛋白质溶液的介电常数中和电荷，破坏水膜C.与蛋白质结合成不溶性蛋白D.调治蛋白质溶液pH到等电点4从组织中提取酶时，最理想的结果是（C）蛋白产量最高酶活力单位数值很大C.比活力最高D.米氏常数Km最小5合适于亲脂性物质的分其他吸附剂是（B）A活性炭B.氧化铝C.硅胶D.磷酸钙6以下哪项酶的特点对利用酶作为亲和层析固定相的解析工具是必需的？（B）该酶的活力高对底物有高度特

2、异亲合性C.酶能被控制剂控制D.最适温度高酶拥有多个亚基7用于蛋白质分别过程中的脱盐和更换缓冲液的色谱是（C）A离子交换色谱B.亲和色谱C.凝胶过滤色谱D.反相色谱8蛋白质分子量的测定可采用（C）方法。A离子交换层析B.亲和层析C.凝胶层析D.聚酰胺层析9人血清清蛋白的等电点为4.64，在pH为7的溶液中将血清蛋白质溶液通电，清蛋白质分子向（A）A：正极搬动；B：负极搬动；C：不搬动；D：不确定。10使蛋白质盐析可加入试剂（D）A：氯化钠；B：硫酸；C：硝酸汞；D：硫酸铵11凝胶色谱分其他依照是（B）。A、固定相对各物质的吸附力不相同B、各物质分子大小不相同C、各物质在流动相和固定相中的分配系

3、数不相同D、各物质与专一分子的亲和力不相同12以下哪一项为哪一项强酸性阳离子交换树脂的活性交换基团（A）A磺酸基团（-SOH）B羧基-COOHC酚羟基CHOHD氧乙酸基-OCHCOOH365213依离子价或水化半径不相同，离子交换树脂对不相同离子亲和能力不相同。树脂对以下离子亲和力排列序次正确的有（A）。3+2+B+2+3+A、FeCaNa、NaCaFeC、Na+Cs+Rb+D、Cs+Rb+Na+14在蛋白质初步提取的过程中，不能够使用的方法（C）。A、双水相萃取B、超临界流体萃取C、有机溶剂萃取D、反胶团萃取15在液膜分其他操作过程中，（B）主要起到牢固液膜的作用。A、载体B、表面活性剂C、

4、增强剂D、膜溶剂16离子交换法是应用离子交换剂作为吸附剂，经过（A）将溶液中带相反电荷的物质吸附在离子交换剂上。A、静电作用B、疏水作用C、氢键作用D、范德华力17阴离子交换剂（C）。A、可交换的为阴、阳离子C、可交换的为阴离子B、可交换的为蛋白质D、可交换的为阳离子18洗脱体积是（C）。A、凝胶颗粒之间缝隙的整体积C、与该溶质保留时间相对应的流动相体积B、溶质进入凝胶内部的体积D、溶质从柱中流出时所用的流动相体积19吸附色谱分其他依照是（A）。A、固定相对各物质的吸附力不相同B、各物质分子大小不相同C、各物质在流动相和固定相的分配系数不相同D、各物质与专一分子的亲和力不相同20下面哪一种是依

5、照酶分子专一性结合的纯化方法（A）。A.亲和层析B.凝胶层析C.离子交换层析D.盐析21以下关于固相析出说法正确的选项是（B）A.积淀和晶领悟同时生成B析出速度慢产生的是结晶C.和析出速度没关D.析出速度慢产生的是积淀22有机溶剂积淀法中可使用的有机溶剂为（D）A.乙酸乙酯B正丁醇C.苯D.丙酮23有机溶剂为什么能够积淀蛋白质（B）A.介电常数大B介电常数小C.中和电荷D.与蛋白质相互反应24若两性物质结合了很多阴离子，则等电点pH会（B）A.高升B降低C.不变D.以上均有可能25那一种膜孔径最小（C）A.微滤B超滤C.反浸透D.纳米过滤26吸附剂和吸附质之间作用力是经过（A）产生的吸附称为物

6、理吸附。A.范德华力B库伦力C.静电引力D.相互结合27那一种活性碳的吸附容量最小（B）A.粉末活性碳B锦纶活性碳C.颗粒活性碳28那一种凝胶的孔径最小（A）A.SepHadexG-25BSepHadexG-50C.SepHadexG-100D.SepHadexG-20029气相色谱的载气不能够用（C）A.氢气B氦气C.氧气D.氮气30单宁沉析法制备菠萝蛋白酶实验中，加入1%的单宁于鲜菠萝汁中产生积淀，属于(D)沉析原理。A盐析B有机溶剂沉析C等电点沉析D有机酸沉析31在高效液相色谱中,以下哪一种检测器不合适于在梯度洗脱时使用.（D）A紫外检测器B荧光检测器C蒸发光散射检测器D示差折光检测器3

7、2以下哪个不属于初步纯化：(C)A.积淀法B.吸附法C.离子交换层析D.萃取法33高效液相色谱仪的种类很多，但是无论何种高效液相色谱仪，基本上由（D）组成。高压输液系统、进样系统、分别系统、过滤系统、记录系统或色谱工作站等五大多数进样系统、分别系统、检测系统、记录系统或色谱工作站四大多数C高压输液系统、进样系统、分别系统、检测系统四大多数D高压输液系统、进样系统、分别系统、检测系统、记录系统或色谱工作站等五大多数34在凝胶过滤（分别范围是5000400000）中，以下哪一种蛋白质最先被洗脱下来（B）A细胞色素C（13370）B肌球蛋白（400000）C过氧化氢酶（247500）D血清清蛋白（6

8、8500）E肌红蛋白（16900）35“近似物简单吸周边似物”的原则,一般极性吸附剂合适于从何种溶剂中吸附极性物质（B）A极性溶剂B非极性溶剂C水D溶剂36能够除去发酵液中钙、镁、铁离子的方法是（C）A过滤B萃取C离子交换D蒸馏37当向蛋白质纯溶液中加入中性盐时，蛋白质溶解度（C）A、增大B、减小C、先增大，后减小D、先减小，后增大38超滤膜截留的颗粒直径为(B)A0.0210mB0.0010.02mC2nmD1nm39阴离子树脂易受有机物污染，污染后，可用（B）办理A柠檬酸B10%NaCl+2%5%NaOH混杂溶液C氨基三乙酸DEDTA40分子筛层析纯化酶是依照（C）进行纯化。A.依照酶分子

9、电荷性质的纯化方法B.调治酶溶解度的方法C.依照酶分子大小、形状不相同的纯化方法D.依照酶分子专一性结合的纯化方法41用于蛋白质分别过程中的脱盐和更换缓冲液的色谱是（C）A离子交换色谱B亲和色谱C凝胶过滤色谱D反相色谱42微滤膜所截留的颗粒直径为(A)A0.0210mB0.0010.02mC2nmD1nm43合适于亲脂性物质的分其他吸附剂是（B）。A活性炭B.氧化铝C.硅胶D.磷酸钙44按分别原理不相同，电泳可分为（A）区带电泳、自由界面电泳、等速电泳、等电聚焦电泳纸电泳、醋酸纤维薄膜电泳、琼脂凝胶电泳、聚丙烯酰胺凝胶电泳区带电泳、自由界面电泳、纸电泳、醋酸纤维薄膜电泳等速电泳、等电聚焦电泳、

10、琼脂凝胶电泳、聚丙烯酰胺凝胶电泳45在酸性条件下用以下哪一种树脂吸附氨基酸有较大的交换容量（C）A羟型阴B氯型阴C氢型阳D钠型阳46超临界流体萃取法适用于提取（B）A、极性大的成分B、极性小的成分C、离子型化合物D、能气化的成分E、亲水性成分47分别纯化早期，由于提取液中成分复杂，目的物浓度稀，所以易采用（A）A、分别量大分辨率低的方法B、分别量小分辨率低的方法C、分别量小分辨率高的方法D、各种方法都试验一下，依照试验结果确定48活性炭在以下哪一种溶剂中吸附能力最强？（A）A、水B、甲醇C、乙醇D、三氯甲烷49将配基与可溶性的载体偶联后形成载体-配基复合物，该复合物可选择性地与蛋白质结合，在必

11、然条件下积淀出来，此方法称为（A）A、亲和积淀B、聚合物积淀C、金属离子积淀D、盐析积淀50在超滤过程中，主要的推动力是（C）A、浓度差B、电势差C、压力D、重力51盐析法与有机溶剂积淀法比较，其优点是（B）A分辨率高B变性作用小C杂质易除D积淀易分别判断：1溶剂萃取中的乳化现象必然存在。（）2液膜能把两个互溶但组成不相同的溶液分开。（）3流动相为气体则称为气相色谱。（）4溶剂的极性从小到大为丙醇乙醇水乙酸。（）5吸附剂氧化铝的活性与其含水量没关。（）6.活性氧化铝可分三各种类：碱性氧化铝、中性和酸性氧化铝。（）7.蛋白质为两性电解质，改变pH可改变其荷电性质，pHpI蛋白质带正电。（）8蛋白

12、质为两性电解质，改变pH可改变其荷电性质，pHpI蛋白质带负电。（）9蛋白质为两性电解质，改变pH可改变其荷电性质，pHpI蛋白质带负电。（）10蛋白质为两性电解质，改变pH可改变其荷电性质，pHpI蛋白质带正电。（）11超临界流体温度不变条件下，溶解度随密度（或压力）的增加而增加，而在压力不变时，温度增加情况下，溶解度有可能增加或下降。（）12盐析是利用不相同物质在高浓度的盐溶液中溶解度的差别，向溶液中加入必然量的中性盐，使原溶解的物质积淀析出的分别技术。（）13硫酸铵在碱性环境中能够应用。（）14在低盐浓度时，盐离子能增加生物分子表面电荷，使生物分子水合作用增强，拥有促进溶解的作用。（）1

13、5向含有生化物质的水溶液中加入必然量亲水性的有机溶剂，能使生化物质积淀析出。（）16氨基酸、蛋白质、多肽、酶、核酸等两性物质可用等电点沉析。（）17同时含有酸、碱两种基团的树脂叫两性树脂（）18氧化铝和硅胶都为亲水性吸附剂，由于对极性稍大的成分吸附力大，所以极性大的成分难以解吸附，Rf小，极性小的成分简单被解吸附，Rf大。（）19盐析一般可在室温下进行，当办理对温度敏感的蛋白质或酶时，盐析操作要在低温下（如04）进行。（）20蛋白质类的生物大分子在盐析过程中，最幸好高温下进行，由于温度高会增加其溶解度。（）22若两性物质结合了很多阳离子（如Ca2+、Mg2+、Zn2+等），则等电点pH高升。（

14、）23树脂使用后不能再回收。（）24多肽和蛋白质类药物的纯化包括两部分内容，一是蛋白质与非蛋白质分开，二是将不相同蛋白质分开。（）分子间氢键的形成能增强待分别物与聚酰胺层析柱的吸附作用（）分子内氢键的形成能增强待分别物与聚酰胺层析柱的吸附作用（）填空：1.影响离子交换速度的要素有（树脂粒度）、（交联度）、（溶液流速）、（温度）、（离子的大小）、（离子的化合价）和（离子浓度）。色谱的基本组成要素有（载体）、（固定相）和（流动相）。分子筛色谱也称（凝胶色谱）的主要应用是（脱盐）和（分级分别）依照膜构造的不相同，常用的膜可分为（对称性膜）、（非对称膜）和（复合膜）三类；固体可分为（结晶）和（无定型）

15、两种状态场流分级最大的特点是能够实现（连续分别），实现更高程度的自动化操作。能够应用磁场、电场、介电场、声、光、重力、流体力、界面相互作用力等。泡沫浮选法有（离子浮选），（积淀浮选），（溶剂浮选）简述生物活性物质分别纯化的主要原理？答：生物大分子分别纯化的主要原理是：1）依照分子形状和大小不相同进行分别，如差速离心与超离心、膜分别、凝胶过滤等；2）依照分子电离性质（带电性）差别进行分别，如离子交换法、电泳法、等电聚焦法；3）依照分子极性大小及溶解度不相同进行分别，如溶剂提取法、逆流分配法、分配层析法、盐析法、等电点积淀及有机溶剂分级积淀等；4）依照物质吸附性质的不相同进行分别，如选择性吸附与吸

16、附层析等；5）依照配体特异性进行分别，如亲和层析法等。2、简述分别技术的分类及其分别原理。机械分别（不涉及传质过程）名称分别因子分别原理举例沉降重力密度差水办理离心离心力密度差油精制、牛乳脱脂旋风分别惯性流动力密度差喷雾干燥压迫机械力压力下液体流动油脂生产过滤过滤介质粒子大小除菌、喷雾干燥/果汁澄清、颗粒分别传质分别是指在分别过程中，有物质传达过程的发生。分为两大类：平衡分别过程和速率控制分别过程。平衡分别过程：为借助分别媒介（如热能、溶剂、吸附剂等）使均相混杂物系统变为两相系统，再以混杂物中各组分在处于相平衡的两相中不等同的分配为依照而实现分别。名称原料相态分别因子分别原理工业应用举例蒸发液

17、体热量蒸汽压差液体浓缩蒸馏液体热量蒸汽压差芳香物质回收结晶液体冷却或蒸发利用过饱和度/熔点糖精制、冻结产品干燥含湿的固体热量、气体水分蒸发食品脱水冷冻干燥液体热量、减压冻结/升华食品干燥萃取固体、液体萃取剂溶解度不相同脂肪天然产物萃取浸提固体溶剂溶解度油提取、蔗糖抽提吸附液体、气体固体吸附剂吸附势油脂脱色、水分吸附离子交换液体固体树脂离子亲和力乳清脱盐、水的吸附速率控制分别过程：是指借助某种推动力，如浓度差、压力差、温度差、电位差等的作用，某些情况下在选择性透过膜的配合下，利用各组分扩散速度的差别而实现混杂物的分别操作。1）膜分别：膜分别是利用流体中各组分对膜的浸透速率的差别而实现组分分其他单

18、元操作。过程的推动力能够是压力差、浓度差或电位差。2）场分别：场分别是利用电磁场、重力场、温度场等物理场作为推动力，对物质进行分其他过程。名称原料相态分别因子分别原理举例反浸透液体压力/膜膜浸透性果汁浓缩、海水淡化超滤液体压力/膜膜浸透性乳清粉生产、牛奶浓缩液膜液体、气体浓度/膜膜浸透与化学反应污水办理、生化反应电渗析液体电场/膜电位差与膜浸透性氨基酸脱盐、葡萄糖精制电泳液体电场力带电粒子扩散迁移氨基酸、核酸、酶分别色谱分别气体、液体固相载体分配浓度差难分别物质的分别分子蒸馏液体气体扩散分子扩散甘油单酯分别、从油中分别维生素A、E分别有时是自觉过程、混杂有时也不能够自觉进行理解电泳，电渗，电渗

19、流，电泳淌度等几个基本看法？电泳：是指溶液中带电粒子(离子、胶团)在电场中定向搬动的现象电渗：是驱动电解质运动的第二种作用力，它使毛细管中的溶剂在直流电场作用下发生定向运动。电渗流：由于处在壁表面扩散层中的离子的溶剂化作用，它在电场中发生迁移时，将带动整个溶液向阴极搬动。电泳淌度：单位电场强度下电解质的电泳迁移速度。4.影响电泳分其他主要要素？1、大分子的性质2、电场强度3、溶液的pH4、溶液的离子强度5、电渗6、温度7、支持物的影响5描述毛细管电泳分其他基本源理不相同荷电性质的粒子在毛细管中碰到电泳和电渗等作用力的合力作用下产生迁移速度的差异而实现分别。气相色谱的条件选择？1、固定相的选择2

20、、载气流速的选择3、柱温的选择4、进样量与进样时间的影响5、色谱柱形、柱内径及柱长的选择7高效液相色谱：是指采用颗粒极细的高效耐压新式固定相，借助高压泵来输送流动相，并配有实时在线检测器，实现色谱分别过程全部自动化的液相色谱法。8正相色谱：是指固定相的极性高于流动相的极性，所以，在这种层析过程中非极性分子或极性小的分子比极性大的分子搬动的速度快，先从柱中流出来。9反相色谱：是指固定相的极性低于流动相的极性，在这种层析过程中，极性大的分子比极性小的分子搬动的速度快而先从柱中流出。10疏水层析：是利用表面偶联弱疏水性基团（疏水性配基）的疏水性吸附剂为固定相，根据蛋白质与疏水性吸附剂之间的弱疏水性相

21、互作用的差别进行分别纯化的层析技术。何谓亲和吸附，有何特点？答：亲和吸附是吸附单元操作的一种，它是利用亲和吸附剂与目标物之间的特其他化学作用实现的高效分别手段。亲和吸附剂的组成包括：惰性载体、手臂链、特异性亲和配基。亲和吸附的特点是高效、简略、适用范围广、分别速度快、条件平易，但载系统备难度大，通用性差，成本较高。12离子交换：利用离子交换树脂作为吸附剂，将溶液中的待分别组分，依照其电荷差别，依靠库仑力吸附在树脂上，尔后利用合适的洗脱剂将吸附质从树脂上洗脱下来，达到分其他目的离子交换选择性的要素有哪些？水合离子半径：半径越小，亲和力越大；离子化合价：高价离子易于被吸附；溶液pH：影响交换基团和

22、交换离子的解离程度，但不影响交换容量；离子强度：越低越好；有机溶剂：不利于吸附；会降低树脂对有机离子的选择性，而简单吸附无机离子。交联度、膨胀度、分子筛：交联度大，膨胀度小，筛分能力增大；交联度小，膨胀度大，吸附量减少；树脂与粒子间的辅助力：除静电力以外，还有氢键和范德华力等辅助力；14.简述凝胶色谱的分别原理？答：凝胶排阻色谱的分别介质（填料）拥有平均的网格构造，其分别原理是拥有不相同分子量的溶质分子，在流经柱床时，由于大分子难以进入凝胶内部，而从凝胶颗粒之间流出，保留时间短；而小分子溶质能够进入凝胶内部，由于凝胶多孔构造的阻滞作用，流经体积变大，保留时间延长。这样，分子量不相同的溶质分子得

23、以分别。15物理萃取：即溶质依照相似相溶的原理在两相间达到分配平衡，萃取剂与溶质之间不发生化学反应。16化学萃取：则利用脂溶性萃取剂与溶质之间的化学反应生成脂溶性复合分子实现溶质向有机相的分配。超临界萃取、双水相萃取、液膜萃取、老例溶剂萃取的异同点比较固相萃取与固相微萃取的异同点都是基于色谱分其他样品预办理方法。SPE是一种吸附剂萃取，样品经过填充吸附剂的萃取柱，解析物和杂质被保留在柱上，尔后分别用选择性溶剂去除杂质，洗脱出解析物，从而达到分其他目的。近似高效液相色谱。SPME采用“相似相溶”的特点，在熔融石英纤维或其他资料为基体支持物表面涂渍不相同性质的高分子固定相薄层，经过直接或顶空方式，

24、测物进行提取、富集、进样和解析。固相微萃取法（SPME）的原理与固相萃取不相同，固相微萃取不是将待测物全部萃取出来，其原理是建立在待测物在固定相和样品所在相之间完成的平衡分配基础上。19超临界流体：超临界流体是状态高出气液共存时的最高压力和最高温度下物质特有的点临界点后的流体。超临界流体的性质特点：超临界流体的PVT性质稍高于临界点温度的地域，压力稍有变化，即引起密度的很大变化，这时，超临界流体密度已凑近于该物质的液体密度，而此时的状态仍为气态，所以，超临界流体拥有高的扩散性，与液体溶剂萃取对照，其过程阻力大大降低超临界流体的传达性质由于超临界流体的自扩散系数大，粘度小，浸透性好，与液体萃取对

25、照，能够很快地完成传质，达到平衡，促进高效分别过程的实现超临界流体的溶解能力超临界流体的溶解能力，与密度有很大关系，在临界区周边，操作压力和温度的微小变化，会引起流体密度的大幅度变化，所以也将影响其溶解能力。超临界流体的萃取选择性对萃取剂的要求：按相似相溶原则，采用的超临界流体与被萃取物质的化学性质越相似，溶解能力就越大。21反胶团的临界胶团浓度反胶团：两性表面活性剂在非极性有机溶剂中亲水性基团自觉地向内齐聚而成的，内含微小水滴的，空间尺度仅为纳米级的会集型胶体。将表面活性剂在非极性有机溶剂相中能形成反胶团的最小浓度称为反胶团的临界胶团浓度，它与表面活性剂种类相关。膜的分类：分类依照分类本源天

26、然膜、合成膜状态固体膜、液膜、气膜资料有机膜、无机膜构造对称膜（微孔膜、均质膜）、非对称膜、复合膜电性非荷电膜、荷电膜形状平板膜、管式膜、中空纤维膜制备方法烧结膜、延展膜、径迹刻蚀膜、相变换膜、动力形成墨分别系统气-气、气-液、气-固、液-液、液-固分别膜分别机理吸附性膜、扩散性膜、离子交换膜、选择性膜、非选择性膜分别过程反浸透膜、浸透膜、气体分别膜、电渗析膜、渗析膜、浸透蒸发膜膜分别技术的种类和定义？答：膜分别过程的实质是物质透过或被截留于膜的过程，近似于筛分过程，依照滤膜孔径大小而达到物质分其他目的，故而能够按分别粒子大小进行分类：1）微滤：以多孔微小薄膜为过滤介质，压力为推动力，使不溶性

27、物质得以分其他操作，孔径分布范围在0.02514m之间；2）超滤：分别介质同上，但孔径更小，为0.0010.02m，分别推动力仍为压力差，合适于分别酶、蛋白质等生物大分子物质；3）反浸透：是一种以压力差为推动力，从溶液中分别出溶剂的膜分别操作，孔径范围在0.00010.001m之间；（由于分其他溶剂分子经常很小，不能够忽略浸透压的作用，故而称为反浸透）；（4）纳滤：以压力差为推动力，从溶液中分别3001000小分子量的膜分别过程，孔径分布在平均2nm；5）电渗析：以电位差为推动力，利用离子交换膜的选择透过性，从溶液中脱除或富集电解质的膜分别操作；膜的浓差极化（concentrationpola

28、rization）：在膜分别操作中，全部溶质均被透过液传达到膜表面上，不能够完好透过膜的溶质碰到膜的截留作用，在膜表面周边浓度高于主体浓度的现象称浓度/浓差极化。浓差极化特点：可逆过程（膜运行时产生，停止逐渐消失）它与操作条件相关，可经过降低膜两侧压差，减少物料液中溶质浓度，改进膜表面流体力学条件（错流），来减少浓差极化程度，提高膜的透过流量。25.渗析：又称透析。一种以浓度差为推动力的膜分别操作，利用膜对溶质的选择透过性,实现不相同性质溶质的分别。即利用半透膜能透过小分子和离子但不能够透过胶体粒子的性质从溶胶中除去作为杂质的小分子或离子的过程。电渗析、热渗析、压渗析、渗析。液膜组成：膜溶剂（

29、有机溶剂/水，组成膜的机体）、表面活性剂（控制膜牢固性）、增加剂/流动载体（提高膜选择性，实现分别传质的要点）。为什么办理含酚废水用油包水型液膜；利用相同原理能够办理哪些工业废水？答：所谓油包水型，就是内相和外相是油溶液，膜为水质，整个系统称废水是指要除去水中所含的酚，废水中的酚经过油膜进入萃取介质内部，O/W/O型。办理含酚反应产物不能够经过油溶液，被固定在油内部，使废水中的酚含量降低，所以采用O/W/O型。利用相同原理能够办理那些含有自己能溶于油质，但产物不溶于油质的工业废水。28简述盐析的原理及产生的现象？答：中间性盐加入蛋白质分别系统时可能出现以下两种情况：1）“盐溶”现象低盐浓度下，

30、蛋白质溶解度增大2）“盐析”现象高盐浓度下，蛋白质溶解度随之下降，原因以下：a）无机离子与蛋白质表面电荷中和，形成离子对，部分中和了蛋白质的电性，使蛋白质分子之间的排斥力减弱，从而能够相互靠拢；b）中性盐的亲水性大，使蛋白质脱去水化膜，疏水区裸露，由于疏水区的相互作用以致积淀；什么是等电点两性电解质在不相同pH值的溶液中拥有不相同的解离状态，电荷情况也不相同，能使两性电解质处于荷电性为零的pH值，为该两性电解质的等电点，平时以pI表示。何谓等电点沉析法？:两性物质在其质点的净电荷为零时介质的pH值,溶质净电荷为零，分子间排斥电位降低，吸引力增大，能相互齐聚起来，积淀析出，此时溶质的溶解度最低。

31、31有机酸沉析：含氮有机酸（如苦味酸和鞣酸等）能够与有机分子的碱性功能团形成复合物而积淀析出。32选择变性沉析：是利用蛋白质、酶与核酸等生物大分子对某些物理或化学要素敏感性不同，而有选择地使之变性沉析，以达到目的物与杂蛋白分其他技术，称为选择变性沉析。简述有机溶剂沉析的原理？答：1、看法：在含有溶质的水溶液中加入必然量亲水的有机溶剂，降低溶质的溶解度，使其积淀析出。2、原理：（1）降低了溶质的介电常数，使溶质之间的静电引力增加，从而出现齐聚现象，以致积淀。（2）由于有机溶剂的水合作用，降低了自由水的浓度，降低了亲水溶质表面水化层的厚度，降低了亲水性，以致脱水凝聚。简述蛋白质类药物的分别纯化方法

32、？积淀法按分子大小分其他方法按分子所带电荷进行分其他方法亲和层析法泡沫分其他原理是什么？适用哪一种系统的分别？答：泡沫分别是以气泡作分别介质来浓集表面活性物质的一种新式分别技术。其原理为：当溶液中需要分其他溶质自己为表面活性组分时，利用惰性气体在溶液中形成的泡沫，即可将溶质富集到泡沫上，尔后将这些泡沫收集起来，消泡后即可获取溶质含量比原料液高的泡沫液。适用于热敏性及化学不牢固性物质的分别和溶液中低浓度组分的分别回收。蒸馏仪器安装：装置问题：温度计水银球地址？温度计水银球的上限与蒸馏头侧管的下限同处一水平线上安装与拆装序次？（先下后上、先左后右）冷凝管哪端接水管？下进上出操作问题：料液最多不能够

33、高出烧瓶多少？三分之二，很多于三分之一沸石的作用？沸石能否重复使用？沸腾中心，能够重复使用，需加热烘干停止蒸馏序次？先停热，后停水气相色谱法与高效液相色谱法的异同点1、流动相GC：流动相为惰性，气体组分与流动相无亲合作用力，只与固定相有相互作用。HPLC：流动相为液体，流动相与组分间有亲合作用力，能提高柱的选择性、改进分别度，对分别起正向作用。且流动相种类很多，选择余地广，改变流动相极性和pH值也对分别起到调控作用，入采用不相同比率的两种或两种以上液体作为流动相也能够增大分别选择性。2、分类（按固定相不相同）GC中，按固定相不相同可分为：气-固色谱法；气-液色谱法。HPLC中，按固定相不相同可分为：液-固色谱法；液-液色谱法。3、固定相气固（液固）色谱的固定相：多孔性的固体吸附剂颗粒，如活性炭，活性氧化铝，硅胶等。气液（液液）色谱的固定相：化学惰性的固体微粒（担体）