临床基因扩增PCR实验室质量手册的书写

1、临床基因扩增 PCR 实验室质量手册的书写许斌（江苏省临床检验中心）质量管理的历史1950 年代参照工业的GMP思路建立良好实验室实践准则 Laboratory assurance,QA）；1990 年代实验室引入质量体系认证及实验室认可制度，实现全面质量管理（TQM，Total Quality 。质量体系认证ISO9000（2000）；实验室认可ISO/IEC17025-2000美国临床实验室认证发证机构：HCFA（Health Gare Financing Administrations）,卫生保健署认证依据，CLOA38，行业认可，强制，体系+能力认证中介机构：*JCAHO（Joint

2、Commission on Accreditation of Healthcare Organizations） 卫生机构认可联合委员会*CAP(College of American Pathologist) 美国病理家学会*COLA（Commission on Office Laboratory Accred- itation）医生实验室认可委员会我国实验室合格评定认可*依据：ISO/IEC 17025，15189*国家评审，自愿，体系+能力认证*依据：ISO 9000：2000 版*中介机构，自愿，体系行业技术验收*临床实验室管理办法，江苏省医院检验科建设与管理规范*省、市临床检验中心，

3、强制，体系+能力PCR2002 年开始的PCR 实验室验收工作开创临床检验技术准入的先河、推动临床实验室标准化建设、规范检测市场、建立医疗事故预防机制。其依据为：临床基因扩增检验实验室管理暂行办法卫医发200210 号临床基因扩增检验实验室工作规范卫检字20028 号关于成立临床基因扩增检验专家组的通知苏卫医200242 号SOP（13）仪器设备的维护保养程序质量管理体系定义 在质量方面指挥和控制组织的管理体系。 Management 管理体系是指建立方针和目标并实现这些目标的体系质量体系的文件构成 第一层：质量手册（纲领性文件）；第二层：程序性文件（体系要素的规定）；第三层：作业指导书（具体

4、项目的操作指导）；签名、原始记录、报告等质量记录和技术记录。质量手册定义GB/T6583 定义：质量手册是阐明一个实验室的质量方针，并描述质量体系的文件。它既是（含职责程序、活动能力（过程）和资源作出规定，是实验室长期遵循的文件。质量手册的分类根据手册的内容和用途分为二类：质量保证手册用于证明，供客户使用，质量管理手册用于运行，供实验室内部使用。质量手册的作用把实验室积累的经验变成法规性文件。协调各工作环节的准则。内部质量审核的依据；对外证实实验室的质量保证能力，提高客户的信任度。质量手册的特征以客户为关注焦点：以病人为中心，为临床服务领导作用：创造使员工能够充分参与实现目标的环境全员参与：各

5、负其责过程方法：将资源和活动作为过程进行有效管理管理的系统方法：各个过程的有效连接持续改进：根据实际不断完善基于事实的决策方法：遵循科学，实事求是出报告与供方互利的关系：相互协作，共同获利质量手册的结构封面批准页：包括实验室名称、标志，发行版次，生效日期，批准人签名，手册编号，受控状态。实验室公正性声明修订页：以表格描述修订序号、修订的章节条款和简要内容、批准人及日期。目录：各章节条款的名称及页码前言：介绍实验室的一般情况和手册的适用范围以及手册中术语或缩略语的定义手册的管理：对手册的保存、分发、评审、修订以及保密作出规定质量方针及目标组织结构及人员责权利关系要素描述：由系列SOP 文件对溯源

6、、人、机、料、样、法、测等质量诸要素的陈述支持性文件：包括实验室平面图、人员一览表、仪器设备一览表、引用标准及参考文献等标准操作程序Standard Operational SOP。程序的定义为：为进行某项活动所规定的途径。SOP实验室的SOPSOP 只在某个实验室内有效，而不一定适用于其他实验室。标准操作程序的一般要求对完成各项质量活动的方法作出规定，每个SOP 都应对一个或一组相互关系的活动进行描述；每个SOP 应说明该项质量各环节的输入、转换和输出所需的文件、物资、人员、记录以及它们与有关活动的接口关系；规定开展质量活动的各个环节的物资、人员、信息和环境等方面应具备的条件；明确每个环节转

7、换过程中各项因素的要求，即由谁做、做什么、做到什么程序、达到什么要求，如何控制、形成什么记录和报告，以及相应的审批手续；规定在质量活动中需要注意的例外或特殊情况的纠正措施；SOP 应简练、明确和易懂并且工作人员熟练掌握和严格遵守。推荐PCR1.质量方针和宗旨工作制度实验室的设置、布局及组织结构实验室内务管理制度实验室的人员配置及管理制度生物防护与安全制度实验室废弃物处理制度实验室清洁消毒制度仪器设备的管理制度仪器、试剂、耗材购置程序及管理制度临床标本的管理制度实验室记录的管理制度质量控制工作管理制度结果报告管理制度岗位责任制抱怨制度操作指导书消毒标准操作程序超净工作台使用标准操作程序超净工作台

8、维护和保养标准操作程序PCRPCR台式离心机使用标准操作程序高速冷冻离心操作标准操作程序移液器使用标准操作程序加样器校准标准操作程序冰箱维护和保养标准操作程序电热恒温水浴箱操作程序电子天平使用和校正操作程序可移动紫外消毒车使用操作程序温度计校准程序试剂的质检操作程序标本唯一标识编号编制规则临床标本的采集及处理操作程序临床标本的保存程序乙肝病毒核酸扩增荧光检测标准操作程序室内质量控制标准操作程序4.引用图表实验室组织结构图实验室工作人员一览表人员培训计划及培训记录表主要仪器设备一览表临床送检标本流程图PCRPCR室内质控结果记录表室间质控记录表消耗性材料验收记录表试剂验收记录表故障处理表仪器设备

9、使用记录表仪器设备维护保养记录表实验室清洁消毒记录表工作区温度、湿度记录表抱怨记录表标本超低温保存记录表应急处理记录表垃圾处理记录表冰箱温度记录表水浴箱温度记录表移动紫外消毒车记录表设备校正记录表检测结果报告流程报告单样张一 目的二 范 围三 职 责四 工作流程五 引用文件及表格写作技巧目的：WHY，为什么要开展这项活动范围：WHAT，活动涉及的方面职责：WHO+WHAT，谁做，谁负责WHA何人做（WHO）、何时做、何地做、如何做引用文件和表格：开展此项活动涉及的文件、标准以及使用的表格、证明文件和记录保存期评审中常见问题手册文件不全，无系统性；质量要素描述不全；格式不对；与实际工作脱节；无现

10、行有效性（无手签，各区无相应手册）；记录不全、不规范人员人员档案：每人一个档案袋，有关资格证书（如上岗证）、培训、技能和经历等。培训计划及实施记录：每人有年度、季度、月的培训内容及实施记录；内容包括外出学习、进修，内部质量手册学习、业务学习、新项目引进等。设施与环境通风、紫外、清洁、消毒的程序及记录、生物安全防护的程序及记录、生物垃圾的处理。仪器设备采购程序及验收标准；校准程序及状态标识，使用、维护、保养的程序及记录；档案：每个与检测质量相关的设备均应建档，内容包括：设备的名称；制造商名称、型号、序号或其它唯一性标识；接收日期和启用日期；）目前放置地点；接收时的状态（例如全新的、经改装的）；仪器使用说明书或其复印件；校准和/或检测的日期和结果以及下次校准和/或检测的 日期；迄今所进行的维护和今后维护计划的细节；损坏、故障、改装或修理的历史。料（试剂、耗品）采购程序及领用记录，质检标准、程序及记录，应急程序；缺货、试剂变质；室内质控品。样（品）标本唯一编号，年月日项目顺序号；标本采集标准操作程序；标本接受（拒收）标准、交接记录；标本保存、销毁的程序及记录；标本处理标准操作程序（方）法方法学的有效性依据；SOP 的合理性生搬硬套；分区操作的协作流程合理；质控点的安排提取效率、扩增效率；基线的调整CT 值、本底荧光值。（检）测室内质控的SOP：耗品质检，试剂质检，质控方法（纠错措施）