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1、高考化学有机化合物-经典压轴题附详细答案一、有机化合物练习题(含详细答案解析).化合物W是合成一种抗心律失常药物的中间物质,一种合成该物质的路线如下:vOCHHnnGlWClUiClC佳CH2C1的名称是 。E中不含氧的官能团的名称为 。C的分子式为 , BfC的反应类型是 。(4)筛选CD的最优反应条件(各组别条件得到的 D的产率不同)如组别加料温度反应溶剂AlCl3的用量(摩尔当量)-300 cO- H,1 eq-20-10 C1 eq-20-10 Ccwci1 eq上述实验筛选了 和 对物质D产率的影响。此外还可以进一步探究对物质D产率的影响。(5) M为A的同分异构体,写出满足下列条件

2、的 M的结构简式: 。 除苯环外不含其他环;有四种不同化学环境的氢,个数比为1: 1: 2: 2;1 mol M只能与1mol NaOH反应。(6)结合上述合成路线,写出以C1L、CH3I和SOC2为基本原料合成的路线图。(其他所需无机试剂及溶剂任选 )已知,RCOOHSOC2RCOC l【答案】1, 2-二氯乙烷碘原子、碳碳双键C2H14O还原反应加料温度反应溶剂氯化铝的用量CmCHCH.COCHKOH、CH3I CICH2CH2C1KMnH + )so%och3CH=H无。COCI【解析】【分析】A发生取代反应生成A发生取代反应生成B, B发生还原反应生成生成E, E发生取代反应生成W;C

3、, C发生取代反应生成D, D发生取代反应(1)该分子中含有(1)该分子中含有2个碳原子,氯原子位于1、2号碳原子上;(2)E中含有的官能团是醒键、碳碳双键、厥基、碘原子、酚羟基;(3)根据结构简式确定分子式;B分子去掉氧原子生成 C;(4)对比表中数据不同点确定实验筛选条件;还可以利用氯化铝量的不同探究氯化铝对 率的影响;(5)M为A的同分异构体,M符合下列条件:除苯环外不含其他环;有四种不同化学环境的氢,个数比为1: 1: 2: 2;l mol M只能与1 molNaOH反应,说明含有1个酚羟基;根据其不饱和度知还存在 1个碳碳三键;、CH3I和SOC2为基本原料合成H3coCOC1COO

4、RC0C1可由COOH和、CH3I和SOC2为基本原料合成H3coCOC1COORC0C1可由COOH和SOC2发生取代反应得到,可由0 cH工发生CH.CELCH.CEL氧化反应得到,可由和氧化反应得到,可由和CH3I发生取代反应得到。QH【详解】D发生取代反应A发生取代反应生成 B, B发生还原反应生成 C, C发生取代反应生成 D, 生成E, E发生取代反应生成 D发生取代反应(1)该分子中含有2个碳原子,氯原子位于 1、2号碳原子上,所以其名称是 烷;(2)E中含有的官能团是醒键、碳碳双键、默基、碘原子、酚羟基,所以不含氧官能团为碘 原子和碳碳双键;(3)根据结构简式确定分子式为Ci2

5、H14O; B分子去掉氧原子生成 C,该反应为还原反应;(4)对比表中数据不同点确定实验筛选条件是加料温度和反应溶剂;还可以利用氯化铝量的不同探究氯化铝对 D产率的影响;(5)M为A的同分异构体,M符合下列条件:除苯环外不含其他环;有四种不同化学环境的氢,个数比为1:122;l mol M只能与1 molNaOH反应,说明含有1个酚羟基;根据其不饱和度知还存在 1个碳碳三键,则符合条件的结构简式为:(6)以、C=CH ;CH3I和SOC2为基本原料合成发生则符合条件的结构简式为:(6)以、C=CH ;CH3I和SOC2为基本原料合成发生和CRI发生取代反应得到,其合成路线为SOC2 TOC o

6、 1-5 h z (1) I |的系统名称是;CR片L 的系统名称为。(2)2, 4-二甲基-3-乙基戊烷的结构简式是 , 1mol该燃完全燃烧生成二氧化碳和水,需消耗氧气mol o(3)键线式/X表示的物质的结构简式是 。CHEHa【答案】3, 4-二甲基辛烷 1, 2, 3-三甲苯14moi CHjCH2CH=CHCHj CHa【解析】【分析】C也困(1)命名烷烧 I I时,先确定主链碳原子为 8个,然后从靠近第一个取GH1cHiI代基的左端开始编号,最后按取代基位次一取代基名称一烷煌名称的次序命名。命名苯的同系物时,可以按顺时针编号,也可以按逆时针编号,但需体现位次和最小。(2)书写2,

7、 4-二甲基-3-乙基戊烷的结构简式时,先写主链碳原子,再编号,再写取代基,3n 1 最后按碳呈四价的原则补齐氢原子,1mol该燃耗氧量,可利用公式-进行计算。2(3)键线式中,拐点、两个端点都是碳原子,再确定碳原子间的单、双键,最后依据碳呈四价的原则补齐氢原子,即得结构简式。【详解】CHj-CH-CH-CCHJj-CHj|主链碳原子有8个,为辛烷,从左端开始编号,最后按取代基C1Ht CHt位次一取代基名称一烷煌名称的次序命名,其名称为3, 4-二甲基辛烷。命名时,三个-CH3在1、2、3位次上,其名称为1, 2, 3-三甲苯。答案为:3, 4-二甲基辛烷;1, 2, 3-三甲苯;(2)书写

8、2, 4-二甲基-3-乙基戊烷的结构简式时,主链有5个碳原子,再从左往右编号,据CHlCH?位次再写取代基,补齐氢原子,得出结构简式为 CR巧; 1mol该煌耗氧量为CHj CHs3 9 1CH3 CHa14mol;mol=14molCH3 CHa14mol;2(3)键线式/X中,共有4个碳原子,其中1, 2-碳原子间含有1个双键,结构简式为CHsCHCH=CH。答案为:CH3CH2CH=CH2o给有机物命名,确定主链时,在一条横线上的碳原子数不一定最多,应将横线上碳、取代CKYH-CHrCHM-CA基上碳综合考虑,若不注意这一点,就会认为| |的主链碳原子为7CH, CH个,从而出现选主链错

9、误。(1)在苯酚钠溶液中通入少量的 CQ,写出反应的化学方程式: (2)丙酸与乙醇发生酯化反应的的化学方程式: ;1,2一二澳丙烷发生消去反应: ; TOC o 1-5 h z (4)甲醛和新制的银氨溶液反应:。【答案】C6H5ONa+CO2+H2OC6H5OH+NaHCO 3浓硫酸 HYPERLINK l bookmark29 o Current Document CH 3CH 2COOH+CH 3CH 2OH ? CH 3CH 2COOCH 2CH 3+H 2O 33M3MQHi2Q+6Q; (4)在臼然界中纤维素与水可在甲烷菌的催化作用下生成甲叶绿素烷和二氧化碳,反应的化学方程式为:(Q

10、H0Q)n+ nH20H烷菌3nCHT + 3nCOf。. .【点睛】本题考查有机物推断,解题时注意有机物官能团的相互转化,解题关键是掌握官能团的性质,难度不大,注意有机基础知识的灵活运用。.已知:A、B是两种单烯烧,A分子中含有6个碳原子,B分子中含有4个碳原子,其 中A的核磁共振氢谱中只有一个吸收峰而B有两个;烯煌复分解反应可表示为RCH=CHR+R CH=CHR -RiCH=CHR +CH=CHR。请根据如图转化关系,回答相关问题:CH-CtL*CH2=一定条件a高聚物)(i)反应的反应类型为 ,反应的反应条件为 。CH(2)当2I二与Br2,按物质的量之比为1: 1反应时,所得产物的结

11、构简式为LN 】=1=(-rL、o(3)聚异戊二烯是天然橡胶的主要成分,其中天然橡胶为顺式聚异戊二烯,杜仲胶为反式聚 异戊二烯,则反式聚异戊二烯的结构简式为。(4)反应的化学方程式为_。CH-IH、CH-IH、C=C-CH-CHiI IBr BrCH.h2c-c-ch=ch2Br Br【答案】加成反应氢氧化钠的醇溶液、加热HCHH 二+CH3CH=CHCH 二CH: -C=C-CH3【解析】CH, i 一 ch3ch-c - ch3CH.+CHC=CH CH 出【分析】由流程图及信息 RCH=CHR+R CH=CHR急P HCHH 二+CH3CH=CHCH 二CH: -C=C-CH3【解析】C

12、H, i 一 ch3ch-c - ch3CH.+CHC=CH CH 出【分析】由流程图及信息 RCH=CHR+R CH=CHR急P RiCH=CHR H2RH=CHE2,可逆推出 A为CH.CH,CH:-C=C-CH,B为CRCH=CHCH;二者发生复分解反应,可生成二个分子的CH、 :CHjCH=C - CH/CH, I CH,CHC-CHCH, 与澳发生加成反应生成C H工一CHC1 1I (% Br Br【详解】CH-C儿在NaOH、醇溶液中加热,发生消去反应,生成Br广CH;=CCEJ=CH)(1)由以上分析可知,反应的反应类型为加成反应,反应为卤代燃的消去反应,条件为氢氧化钠的醇溶液

13、、加热。答案为:加成反应;氢氧化钠的醇溶液、加热;(2)与B2按物质的量之比为1 :1反应时,可以发生1 ,CH;的结构简式为BrCHzCH-CH:BrCH3h2c-c-ch=ch1Br Br,也可以发生1,2-加成,生成物4-加成,生成物的结构简式为O答案为:H,C=C-CH-CH,. I I :Br BrI H.C-C-CH=CH,CH3CH3(3)反式聚异戊二烯是异戊二烯发生1, 4-加成,形成新的碳碳双键处于链节主链中,碳碳双键连接的相同基团处于双键异侧,故反式聚异戊二烯的结构简式为(4)反应为和CH3CH=CHCH发生复分解反应,化学方程式为CH.CH,I Ich3 (4)反应为和C

14、H3CH=CHCH发生复分解反应,化学方程式为CH,2ch5ch-c - ch5CH,CH,2ch5ch-c - ch5CH,2ch3ch-c - ch3O答案为:+CH3CH=CHCH 二ch:-c=c-ch3CH.CHg+CH3CH=CHCH 二CH:-C=C-CH3ch(5)口发生加聚反应,可生成c,则c的结构简式为CHaCHa。答案为:1。CHC 二二CH CH;fCH3- C=CH CH 2 +.【点睛】 当烯煌的双键碳原子所连的两个原子或原子团不相同时,烯煌存在顺反异构。反式异构体 中的原子排列比较对称,分子能规则地排入晶体结构中,其分子所构成的晶体的分子间作 用力越大,则晶格能越

15、大,熔点越高。.下图为某有机化合物的结构简式:CH ( C H: ) - CH = CH CH,) TCOOC H.CHXCII)7CH = CII(CH?)7COOCHCn(CHJTCOOCH.请回答下列问题。(1)该有机化合物含有的官能团有 (填名称)。(2)该有机化合物的类别是 (填字母序号,下同)。A.烯燃 B酯C油脂 D竣酸(3)将该有机化合物加入水中,则该有机化合物 。A.与水互溶B不溶于水,水在上层C不溶于水,水在下层(4)该物质是否有固定熔点、沸点? (填是或否”)(5)能与该有机化合物反应的物质有 。A. NaOH溶液B.碘水C乙醇D,乙酸 EH2【答案】碳碳双键、酯基BC

16、C是 ABE【解析】【分析】(1)根据有机化合物的结构简式判断; (2)该有机化合物是一种油脂;(3)油脂难溶于水,密度比水小;(4)纯净物有固定熔沸点;(5)根据该油脂分子结构中含有的官能团碳碳双键和酯基,具有烯煌和酯的性质。【详解】(1)由有机化合物的结构简式可知,其分子结构中含有的官能团碳碳双键和酯基;(2)该有机化合物是一种油脂,故属于酯,答案选BC;(3)油脂难溶于水,密度比水小,故该有机物不溶于水,水在下层,答案选C;(4)该物质是纯净物,纯净物有固定熔点、沸点;(5)根据该油脂分子结构中含有的官能团碳碳双键和酯基,具有烯煌和酯的性质,则它能与12、H2发生加成反应,能在 NaOH

17、溶液中发生水解反应生成高级脂肪酸钠和甘油,故答 案选ABE9.人体内蛋白质约占体重的 16%,人体丢失体内20%以上的蛋白质,生命活动有可能会被 迫停止,蛋白质的生理功能与它的化学性质密切相关,人体摄入的蛋白质,在酶的翠花作 用下发生水解,最终生成氨基酸,这些氨基酸部分重新合成人体所需的蛋白质、糖或脂类 物质,另一部分则发生氧化反应,释放能量;以满足各种生命活动的需要。(1)蛋白质属于天然 化合物,是由氨基酸通过 键构成;(注:(2)、( 3)、(4)小题用 变性“、两性”、或 盐析”填写)(2)天然蛋白质水解得到的都是氨基酸,与酸或碱反应都生成盐,所以具有;(3)蛋白质溶液遇到浓的硫酸镂等无

18、机盐溶液,会析出沉淀,这个过程称为 (4)蛋白质遇到酸、碱、重金属盐,失去原来的活性,这个变化称为 ;(5)食物中的蛋白质来源分为两种:植物性蛋白质和动物性蛋白质,下列食物含有植物性蛋白质的是 (填序号)A.鱼肉B.黄豆C.羊肉D.大米【答案】有机高分子肽两性盐析变性 B【解析】【分析】(1)蛋白质属于天然高分子化合物,是由氨基酸通过肽键构成;(2)瘟基酸既能与酸反应也能与碱反应,属于两性化合物;(3)当滴加浓(NH4)2SQ溶液溶液,蛋白质发生盐析;(4)加热、酸、碱、重金属盐等可使蛋白质发生变性;(5)豆类富含植物性蛋白质,肉类富含动物性蛋白质,大米富含淀粉。 【详解】(1)蛋白质属于天然

19、有机高分子化合物,是由氨基酸通过肽键构成;-M基酸既能与酸反应也能与碱反应,属于两性化合物;(3)当滴加浓(NH4)2S。溶液溶液,可使蛋白质的溶解度降低,而从溶液中析出,称为蛋白质 的盐析;(4)加热、酸、碱、重金属盐等可使蛋白质发生变性,使蛋白质失去生理活性;黄豆富含植物性蛋白质,鱼肉和羊肉中富含动物性蛋白质,大米中富含淀粉,故答案为 Bo2014年中国十大科技成果之一是:我国科学家成功实现甲烷在催化剂及无氧条件下, 一步高效生产乙烯、芳煌和氢气等化学品,为天然气化工开发了一条革命性技术。以甲烷为原料合成部分化工产品流程如下(部分反应条件已略去):为原料合成部分化工产品流程如下(部分反应条

20、件已略去):(1)乙酸分子中所含官能团名称为 。(2)聚苯乙烯的结构简式为 。(3)图中9步反应中只有两步属于取代反应,它们是 (填序号)。(4)写出下列反应的化学方程式(注明反应条件):反应为;反应为。Cu【答案】叛基 2CH3CH20H + O2 2CH3CHO + 2H2O CH3COOH+ CH3CH20H 璃嘴除蜂 CH3COOQH5+H2O乙烯和苯发生加成反应生成乙苯,和水发生加成反应生成乙醇,乙醇发生催化氧化生成乙 醛,乙醛发生氧化反应生成乙酸,乙酸和乙醇发生取代反应或酯化反应生成乙酸乙酯;乙 果发生消去反应生成苯乙烯,苯乙烯发生加聚反应生成聚苯乙烯;澳和苯发生取代反应生 成澳苯

21、;据此解答。【详解】(1)乙酸分子中所含官能团为 -COOH,官能团名称是竣基;(2)聚苯乙烯结构简式为(2)聚苯乙烯结构简式为Cu 2CH3Cu 2CH3CHO+2H2O;(4)反应为乙醇的催化氧化反应,反应方程式为2CH3CH2OH+O2反应为乙酸和乙醇的酯化反应或取代反应,反应方程式为CH3COOH+CH3CH2 0H 麻嵯:除检 CH3COOOH5+H2。【点睛】本题关键是根据反应前后结构简式的变化确定反应类型,进而判断相应的化学方程式。A是化学实验室中最常见的有机物,它易溶于水并有特殊香味,能进行如图所示的多 种反应。E 罐乙 r7yn. ,Ju AG) 1310i I虹的的辆ft国

22、 向(1) A的官能团名称是 , B的结构简式 。(2)反应的反应类型为 。(3)发生反应时钠在 (填液面上方”或液体底部”)。(4)写出反应的化学方程式 。(5)写出反应的化学方程式 。 浓族放【答案】羟基CH2=CH2加成反应 液体底部 QH5OH+CHCOOH = CH3COOCH5+H2OACt 2C2H5OH+O2-丁1 2CH3CHO+2H2O【解析】【分析】A是化学实验室中最常见的有机物,它易溶于水并有特殊香味,A能和Na、乙酸、红热的铜丝反应,B和水在催化剂条件下反应生成 A,则B为CH2=CH2, A为CH3CH2OH,在浓硫 酸作催化剂条件下,乙醇和乙酸发生酯化反应生成C,

23、 C为CH3COOCHCH3, A在红热的Cu丝作催化剂条件下发生催化氧化反应生成D, D为CHCHO, A和Na反应生成E, E为CH3CH2ONa,据此分析解答。【详解】(1)A为乙醇,结构简式为 CH3CHOH,含有的官能团为羟基,B是乙烯,结构简式为CH2=CH2,故答案为:羟基; CH2=CH2;(2)反应为乙烯和水发生反应生成乙醇,为加成反应,故答案为:加成反应;(3)钠的密度大于乙醇,所以将钠投入乙醇中,钠在液体底部,故答案为:液体底部;(4)反应为乙醇和乙酸发生的酯化反应,反应的化学方程式为CKCOOH+CH5OH浓硫酸L 。 八浓硫酸L. 。八不 CH3COOOH5+H2O,

24、故答案为:CH3COOH+CH50H -广 CH3COOOH5+H2O;(5)反应是乙醇催化氧化生成乙醛,反应的化学方程式为:2CH3CH2OH+O2-L7*2CH3CHO+2HO,故答案为:八八八-八2CH3CH2OH+O2 02CH3CHO+2HO。12.化合物W可用作高分子膨胀剂,一种合成路线: .i OH CHiC。工;i a uHC1 i H.SC f : H I U 一 UU 一/COOCjl1rfCOQCJbCOOC*kCOOCIjHCkJHQN QHQH. NjC3NaCNCOON aCICHjCOOH* .i OH CHiC。工;i a uHC1 i H.SC f : H I

25、 U 一 UU 一/COOCjl1rfCOQCJbCOOC*kCOOCIjHCkJHQN QHQH. NjC3NaCNCOON aCICHjCOOH* CICH/XXJNiHi 例Y0c却COOH 7 *H 、COOH 0一IJCICHjCOOC 岁 5 in-C Ji ,kSrUOHm回答下列问题(6)苯乙酸节酯(,CHrtOClL )是花香型香料,设计由苯甲醇为起始原料制备苯乙酸节酯的合成路线(无机试剂任选)。【答案】取代反应丙二酸乙醇、浓硫酸、加热G2H18O3羟基【解析】【分析】A是C1CH2COOH与Na2CQ发生复分角军反应产生 B: ClCH2COONa, ClCH2COONa与

26、NaCN发生取代反应产生 C: NC-CH2COONa,然后酸化得至U D: HOOC-CH-COOH, HOOC-CH-COOH与乙醇在浓硫酸存在和加热时发生酯化反应产生E: GH5OOC-CH-COOQH5, C2H5OOC-CH-(1)的反应类型是氢谱为两组峰,峰面积比为1 : 1)。COOQH5, E在一定条件下发生取代反应产生F:COOGH.COOC?Hi,F与H2发生还原反C(XK:HVCd/ 1、i(2)D的系统命名为(3)反应所需试剂,条件分别为(4)G的分子式为,所含官能团的名称是(5)写出与E互为同分异构体且满足下列条件的酯类化合物的结构简式.(核磁共振G发生取代反应产生C

27、2H5OOC-CH-E互为同分异构体且核磁共XXXNaCN发生取代反应-CHiCOOH-CHiCN与苯甲醇发生酯化反应产生故由苯甲醇为起始原料制备苯卜列空白淀粉通(6)G发生取代反应产生C2H5OOC-CH-E互为同分异构体且核磁共XXXNaCN发生取代反应-CHiCOOH-CHiCN与苯甲醇发生酯化反应产生故由苯甲醇为起始原料制备苯卜列空白淀粉通(6)苯甲酉I与HCl发生取代反应产生应产生G(1)ClCH2COONa中的Cl原子被-CN确定产生NC-CH2COONa,所以反应类型为取代反应 (2)D结构简式为HOOC-CH-COOH,名称为丙二酸;13.透明聚酯玻璃钢可用于制造导弹的雷达罩和

28、宇航员使用的氧气瓶。制备它的一种配方 中含有下列四种物质:(3)丙二酸与乙醇在浓硫酸作催化剂的条件下加热发生酯化反应产生 COOQH5,所以反应所需试剂、条件分别为乙醇、浓硫酸、加热; (4)由G结构简式可知G的分子式为Ci2H18。3,所含官能团的名称 (5)E结构简式是 C2H5OOC-CH-COOQH5,分子式是 C7H12。4,与(1)甲的同分异构体有多种,写出其中一种不含甲基的竣酸的结构简式 过下列转化可以得到乙(C2H6O2), A为一种单糖,B为一种有特殊香味的一元醇本题考查了有机物的推断,把握官能团的结构及其与物质性质、反应类型的关系是本题解振氢谱为两组峰,峰面积比为1 : 1

29、的酯类化合物的结构简式为气体。淀粉桶RS O;A一定条凭gC试剂与溶湾乙(2)写出A - B勺化学反应方程式: ;写出B-C的反应条件:(3)化合物丁仅含碳、氢、氧三种元素,其相对分子质量为110。丁与FeC3溶液作用显现紫色,且丁分子中苯基上的一氯取代物只有一种。则丁的结构简式为 ;(4)已知:RCJ -K +H01 (R 为煌基)HYH,+电,利用上述信息,以苯、乙烯、氯化氢为原料经三步反应合成丙,其中属于取代反应的化学方程式是 。【答案】CH2=CH-CH-CH2COOH GH12O6 酒化酶-2CH3CH2OH+2CC2 T 浓硫酸 170 C+CH3CH2CI +CH3CH2CI 二

30、【解析】CH2cHm +HC1【分析】(1)不含甲基的竣酸中,烧基不含支链,且碳碳双键在1号位置;(2)淀粉在稀硫酸催化下发生水解产生单糖,该糖为葡萄糖,结构简式是 CH20H(CHOHCHQ葡萄糖在酒化酶作用下反应产生一种有特殊香味的一元醇B, B为CH3CH2OH,乙醇与浓硫酸混合加热 170 C,发生消去反应产生气体C, C为CH2=CH2,乙是乙二醇,可逆推 D应该为CH2BrCH2Br, C是乙烯,与Br2发生加成反应产生,所以 X为澳 水或澳的四氯化碳溶液,在碱性条件下水解可生成CH?OHCHOH;(3)丁与FeC3溶液作用显紫色,说明丁中含有酚羟基,且丁分子中苯基上的一氯取代物只

31、有一种,说明结构对称,应含有 2个酚羟基;(4)以苯、乙烯、氯化氢为原料经三步反应合成丙:苯乙烯,可先用乙烯与HCl发生加成反应生成CH3cH2Cl,在AlCl3条件下与发生取代反应产生,进而在催化剂条件下发生消去反应生成苯乙烯。【详解】(1)不含甲基的竣酸中,烧基不含支链,且碳碳双键在1号位置,可能的结构为 CH=CH-Chl-CH2-COOH;(2)由上述分析可知:A为葡萄糖,结构简式是:CH20H(CHOHCHQ B是乙醇,结构简式为 CH3CH2OH, C 为 CH2=CH2, D 为 CH2BrCH2BroA-B的化学反应方程式为 C6H12O6酒北酶.2CH3CH2OH+2CQ T

32、 :乙醇与浓硫酸混合加热 170C,发生消去反应产生乙烯,所以B-C的反应条件为浓硫酸、170C;(3)丁与FeC3溶液作用显现紫色,应含有酚羟基,且丁分子中苯基上的一氯取代物只有一种,说明结构对称,应含有 2个酚羟基,结构可能为,相对分子质量为110,符合题意,即丁结构简式是(4)以苯、乙烯、氯化氢为原料经三步反应合成丙,可先用CH2=CH2与HCl发生加成反应生成CH种,说明结构对称,应含有 2个酚羟基,结构可能为,相对分子质量为110,符合题意,即丁结构简式是(4)以苯、乙烯、氯化氢为原料经三步反应合成丙,可先用CH2=CH2与HCl发生加成反应生成CH3CH2CI,然后在A1C13条件

33、下与发生取代反应产生CH2CH3 ,进而在催化剂条件下发生消去反应生成苯乙烯:=CH:,则属于取代反应的化学方程式是+CH3CH2CI eclZHiCHs +HC1。【点睛】本题考查有机物的推断,根据物质的性质来确定相应物质含有的官能团及其结构,注意把 握有机反应类型和反应条件,侧重考查物质的结构、性质,注意物质转化关系的应用。14. A是一种重要的化工原料,部分性质及转化关系如图:请回答:14. A是一种重要的化工原料,部分性质及转化关系如图:请回答:(1)产物E的名称是(2) A-D的反应类型是 A.取代反应B.加成反应C.氧化反应 D,还原反应(3)写出AC反应的化学方程式 (4)某煌X

34、与B是同系物,分子中碳与氢的质量比为36:7,化学性质与甲烷相似。现取两支试管,分别加入适量滨水,实验操作及现象如下:有关X的说法正确的是力I x张力I x张飞起旧心苴A.相同条件下,X的密度比水小X的同分异构体共有6种X能与Br2发生加成反应使滨水褪色D.试验后试管2中的有机层是上层还是下层,可通过加水确定【答案】乙酸乙酯C CH2 CH, H2O催化剂C匕COH ad。【解析】【分析】C与D反应生成乙酸乙酯,则 C、D分别为乙酸、乙醇中的一种, A与水反应生成 C, A 氧化生成D,且A与氢气发生加成反应生成 B,可推知A为CH2=CH2,与水在一定条件下 发生加成反应生成 C为CH3CH2OH ,乙烯氧化生成 D为CH3COOH,乙烯与氢气发生加成 反应生成B为CH3CH3。【详解】(1) C与D反应生成E, E为乙酸乙酯,故答案为:乙酸乙酯;(

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