大学课程《细胞生物学》章节测试及参考答案

1、大学课程细胞生物学章节测试及参考答案第十章细胞增殖及其调控一、名词解释1、细胞周期2、细胞周期检验点3、细胞同步化4、有丝分裂5、减数分裂二、填空题1、在细胞有丝分裂中, 微管的作用是；微丝的作用是。2、中心粒是由_构成的，每个中心体各含有一对互相_的中心粒，在细胞周期的_期进行复制。3、动物细胞的有丝分裂器有、和四种类型的微管；植物细胞中没有。4、细胞分裂的方式有、和。5、细胞周期可分为四个时期即、第1页（共15页）和。6、最重要的人工细胞周期同步化的方法有阻断法。阻断法和7、2001 年诺贝尔医学和生理学奖授予了三位科学家，他们在即、和。9、在细胞周期调控中，调控细胞越过 G1/S 期限制

2、点的 CDK 与周期蛋白的复合物称为 可 以 获 得 M 期 的 细 胞 ， 这 是 因 为 培 养 的 细 胞 在 M 期时。11、用 DNA 合成阻断法获得同化细胞时，常用的阻断剂是和。12、MPF 由两个亚单位组成，即合后表现出 蛋白激酶 活性，其中为调节亚单位。和。当两者结为催化亚单 位，13、肝细胞和肌细胞属于不同细胞周期类型，肝细胞在受到损伤情况下能进行分裂，而肌细胞却不行，由此可判断肝细胞属于而肌细胞属于14 、 细 胞 周 期 中 重 要 的 检 验 点 包 括，。、和。15 、 根 据 染 色 体 的 行 为 变 化 ， 人 为 地 将 有 丝 分 裂 划 分为、第2页（共1

3、5页）和、等六个时期。16、在减数分裂的前期发生同源染色体的；在有丝分裂后期中，是发生分离。和等位基因的发生分离，而在减数分裂后期I中则是三、选择题 并且核物质与细胞质的界限清晰, 则可判定此细胞处于细胞的( )。A、间期 B、前期 C、中期 D、后期两个子细胞中的结构是（ A、复制源 B、着丝粒 C、端粒D、动粒3、关于细胞周期限制点的表述，错误的是（A、限制点对正常细胞周期运转并不是必需的DNA受到损伤时使细胞周期停止的C、细胞周期有四个限制点：G1/S、S/G2、G2/M和M/ G1限制点D、最重要的是G1/S限制点4、MPF 的分子组成是（和cyclinB 和cyclinB C、CDK

4、4和cyclinD D、CDK2和cyclinD5、细胞周期正确的顺序是（A、G1-M-G2-S B、G1-G2-S-MC、G1-M-G2-SD、G1-S-G2-M第3 页 （共15页）6、在减数分裂过程中，同源染色体进行交叉和互换的这个时期称为（ A、偶线期B、粗线期C、双线期D、终变期7、CDK是否具有酶活性依赖于（ 本身的磷酸化 都必须 B还不够8、有丝分裂中期最重要的特征标志是（A、染色体排列在赤道板上 B、纺锤体形成 C、核膜破裂 D、姐妹染色单体移向两极9、MPF的主要作用是调控细胞周期中（A、G1期向S期转换 B、G2期向M期转换 C、中期向后期转换 D、S期向G2期转换10、核

5、仁的消失发生在细胞周期的（A、G1期B、S期C、M期D、G2期11、在第一次减数分裂中（不出现交叉D、12、在裂殖酵母中的cdc2基因在芽殖酵母中的同源物是（A、cdc2 B、cdc25 C、cdc28 D、cdc2013、休眠期细胞是暂时脱离细胞周期，不进行增殖，但在适当刺激下可以重新进入细胞周期的细胞，下列属于休眠期细胞的是（ C、小肠上皮组织基底层细胞A、肝细胞D、肌细胞B、神经细胞第4页（共15页）14、在细胞周期的G2期，细胞核的DNA含量为G1期的（D、不A、1/2倍变B、1倍C、2倍15、中心粒的复制发生在（A、G1期 B、S期16、G0期细胞一般是从（A、G1期 B、S期17、

6、有丝分裂器形成于（A、前期 B、前中期C、G2期D、M期）即脱离了细胞周期。C、G2期D、M期C、中期D、后期18、MPF不能促进（A、卵母细胞成为卵细胞D、蛋白质磷酸化B、卵巢发育C、G2 期向 M 期转化19、在有丝分裂过程中，使用（）可以抑制纺锤体的形成。A、秋水仙素四、判断题B、紫杉酚C、羟基脲D、细胞松弛素B期是细胞周期中唯一合成DNA的时期，因此S期也是决定细胞繁 ）2、在细胞周期中，在G1/S和G2/M）4、不同生物细胞的细胞周期有差异，而细胞周期的长短主要是由于G0 ）5、动植物细胞在进行有丝分裂时，它们的纺锤体内都有两个中心粒。（）第5 页 （共15页）8、有丝分裂中期染色体

7、次缢痕部位的染色质在间期形成核仁结构。）（）9、G0 ）10、在细胞分裂中，除了纺锤体微管与染色体相互作用外，极性微管五、简答题）1、什么是细胞周期？细胞周期各时期主要变化是什么？2、细胞周期同步化有哪些方法？比较其优缺点。3、试比较有丝分裂和减数分裂的异同点。4、简述细胞通过什么机制将染色体排列到赤道板上？第6页（共15页）5、细胞周期中有哪些主要检验点？细胞周期检验点的生理作用是什么？6、简要说明CDK激酶在细胞周期中是如何执行调节功能的。六、论述题1、什么是MPF？如何证明某一细胞提取液中有MPF？（综7）2、说明MPF的活化及其在细胞周期调控中的作用。3、试例举人类在研究细胞周期调控初

8、期进行的一系列重要实验。七、翻译1、cell cycle2、cell division3、mitois4、meiosis5、MPF第7 页 （共15页）第十章参考答案一、名词解释1、细胞周期：连续分裂的细胞，从上一次有丝分裂结束开始到下一次各组分加倍，平均分配到两个子细胞中。2、细胞周期检验点：在细胞内存在一系列的监控机制，可以鉴别细胞周期进程中的错误，并诱导产生特异的抑制因子，阻止细胞周期的进行，这些监控机制称为检验点。不仅存在于G1期，也存在于细胞周期的其他时期。3、细胞同步化：在自然过程中发生的或因研究工作的需要，为得到具有分裂能力且细胞时相一致的细胞群体的方法。4、有丝分裂：又称间接分

9、裂，通过纺锤体的形成、运动以及染色体的形成，将 S 期已经复制好的 DNA 平均分配到两个子细胞中，以保证遗传的稳定性和连续性的分裂方式，由于这一分裂方式的主要特征是出现纺锤丝，特称为有丝分裂。的一种特殊的有丝分裂方式，包括两次细胞分裂而只有一次染色体复制，最终子细胞染色体数目减半。二、填空题间期。3、动粒微管，极性微管，纺锤体微管，中心体微管；中心体微5、G1 期（复第8页（共15页） 后期，末期，胞质分裂期。16、配对，互换；姊妹染色单体，同源染色体。三、选择题1、A；2、D；3、A；4、B；5、D；6、C；7、D；8、A；9、B；10、C；11、B；12、C；13、C；14、C；15、A

10、；16、A；17、A；18、B；19、A。四、判断题10、。五、简答题1、什么是细胞周期？细胞周期各时期主要变化是什么？答案要点：连续分裂的细胞，从上一次有丝分裂结束开始到下一次有丝分裂结束所经历的整个过程。在这个过程中，细胞遗传物质复制，各组分加倍，平均分配到两个子细胞中。细胞周期被划分为四个时期：G1 期（复制前期，M 期结束至 S 期 期结束至 M G1第9 页 （共15页）SG2M M G1 期：主要合成细胞生长所需要的各种蛋白质、RNA、糖类、脂质等。S 期：主要进行 DNA 的复制和组蛋白的合成。G2 期：此时 DNA 的含量已增加一倍。此时主要进行其他蛋白质的合成。M 期：主要进

11、行染色体的分离、胞质分裂，一个细胞分裂为两个子细胞。2、细胞周期人工同步化有哪些方法？比较其优缺点。答案要点：、选择同步化包括：有丝分裂选择法：优点：同步化程度高，细胞不受药物侵害。缺点：得到的细胞数量少。密度梯度离心法：优点：简单省时，效率高、成本低。缺点：对大多数种类的细胞并不适用。、诱导同步化包括：DNA 合成阻断法：优点：同步化效率高，几乎适合于所有体外培养的细胞体系。缺点：诱导过程可造成细胞非均衡生长.中期阻断法：优点：操作简便，效率高；缺点：药物毒性作用较大。3、试比较有丝分裂和减数分裂的异同点。答案要点：相同点：都为二分分裂方式；分裂过程中均有有丝分裂器的出现；都有明显的细胞核特

12、别是染色体的变化。不同点在于：比较项目目的子细胞染色体数 减半有丝分裂增加细胞数量不变第10页（共15页）目发生的细胞细胞周期 复制一 复制一次，细胞分裂两次 次，细胞分裂一次4、简述细胞通过什么机制将染色体排列到赤道板上？答案要点：染色体在动粒微管作用下排列在赤道面上。染色体列队：由于动粒微管的作用，染色体在赤道板上运动的过程，又称染色体中板聚合。染色体列队的两种学说：牵拉学说：两极动粒微管拉力均衡；外推假说：两极极性微管的推力均衡。这两种假说并不相互排斥，有时可能同时作用，或有其他机制共同参与，最终将染色体排列在赤道板上，在所染色体排列到赤道板上之前，后期不能启动。5、细胞周期中有哪些主要

13、检验点？细胞周期检验点的生理作用是什么？答案要点：细胞周期检验点主要有：R 点，G1/S，G2/M，中期/后期，即：G1 期中的 R 点或限制点，S 期的 DNA 损伤检验点、DNA 复制检验点，G2/M 检验点，M 中期至 M 后期又称纺锤体组装检验点等。通过细胞周期检验点的调控使细胞周期能正常动转，从而保证了遗传物质能精确地均等分配，产生具有正常遗传性能和生理功能的子代细胞，如果上述检验点调控作用丢失，就会导致基因突变、重排，使细胞遗传性能紊乱，增殖、分化异常，细胞癌变甚至死亡。第11 页 15页）6、简要说明 CDK 激酶在细胞周期中是如何执行调节功能的。套 Ser/Thr 激酶系统。各

14、种 CDK 沿细胞周期时相交替活化，磷酸化相应底物，使细胞周期事件有条不紊地进行下去。CDK1 激酶通过使某些蛋白质磷酸化，改变其下游的某些蛋白质的结构和启动其功能，实现其调控细胞周期的目的。CDK1 激酶催化底物磷酸化有一定的位点特异性。它一般选择底物中某个特定序列中的某个丝氨酸或苏氨酸残基。CDK1 A、B、C，核仁蛋白等；组蛋白 H1 磷酸化，促进染色体凝集；核纤层蛋白磷酸化，促使核纤层解聚；核仁蛋白磷酸化，促使核仁解体等。六、论述题1、什么是 MPF？如何证明某一细胞提取液中有 MPF？答案要点：又称促成熟因子或 M 期促进因子，是指存在于成熟卵细胞的细胞质中，可以诱导卵细胞成熟的一种

15、活性物质。已经证明， MPF Cdc2 后表现出蛋白激酶活性，可以使多种蛋白质底物磷酸化。将该细胞提取液注射到新的未成熟的卵母细胞中，检测该卵母细胞是否能够被诱导成熟，若能，则证明该细胞提取液中存在 MPF。2、说明 MPF 的活化及其在细胞周期调控中的作用。 是由 cyclinB 和 CDK1 在周期中的含量相对稳定，cyclinB 的含量则出现周期性的变化：一般在 G1 晚期开始合成，通过 S 期其含量不断增加，到达 G2 期，其含量达到最大值。CDK1 只有与 cyclinB 结合都有可能表现出激酶活性，因第12页（共15页）此 MPF 的活性依赖于 cyclinB 含量的积累。Cycl

16、inB 合成后与 CDK1 结合，CDK1 有三个位点被磷酸化（14 位的苏氨酸、15 位的酪氨酸、161 位的苏氨酸）后仍不具备激酶活性，此时称为前体 MPF，经过 14 位的苏氨酸和 15 位的丝氨酸去磷酸后，MPF 才表现出活性。CDK1 激酶通过使某些蛋白质磷酸化，改变其下游的某些蛋白质的结构和启动其功能，实现其调控细胞周期的目的。CDK1 激酶催化底物磷酸化有一定的位点特异性。它一般选择底物中某个特定序列中的某个丝氨酸或苏氨酸残基。CDK1 激酶可以使许多蛋白质磷酸化，其中包括组蛋白 H1，核纤层蛋白 A、B、C，核仁蛋白等；组蛋白 H1 磷酸化，促进染色体凝集；核纤层蛋白磷酸化，促

17、使核纤层解聚；核仁蛋白磷酸化，促使核仁解体等。3、试例举人类在研究细胞周期调控初期进行的一系列重要实验。 世纪 70 和 Rao将 Hela 细胞的 M 质凝集，也即染色体早期凝集。说明 M 期细胞具有促进间期细胞进行分裂的因子，即成熟促进因子(MPF)。2、非洲爪蟾卵母细胞孕酮刺激实验：1971 年，Masui 和 Markert用非洲爪蟾卵为材料进行实验，发现在成熟的卵母细胞的细胞质中，即 MPF。 年 Lohka 等将 MPF 进行了高度纯化，证实，MPF 是 p34cdc2 和周期蛋白 B 的复合物，其中 p34cdc2 是催化亚第13 页 15页）基，具有丝/苏氨酸激酶活性；周期蛋白

18、 B 是调节亚基，具有激活p34cdc2活性等功能。当周期蛋白B和p34cdc2结合并经进一步活化形成活化的MPF后，细胞才能从G2期进入M期。由此证明，MPF是一种蛋白激酶。为代表的酵母遗传学家，以芽殖酵母和裂殖酵母为实验材料，利用温度敏感突变株，发现许多与细胞分裂有关的基因(celldivisioncycle gene,CDC)。其中cdc2和cdc28基因最令人瞩目。cdc2基因是裂殖酵母细胞中最重要的基因处于变异状态，细胞停留在G1/S或G2/M表现出蛋白激酶活性，可使多种蛋白底物磷酸化，在裂殖酵母细胞周期调控过程中，起着关键性调节作用。cdc28 基因是芽殖酵母细胞中的一个关键基因，cdc28基因突变细胞或停留在G1/S交界处，或停留在G2/MG2/M转换过程中起着中心调节作用，是Cdc2的同源物。5、cyclin的发现在20世纪80年代初，以Ti