3人类遗传病-2018年高三生物一轮总复习名师伴学含解析

1、学必求其心得，业必贵于专精【教学设计导航】-明方向!【课程学习目标】1.举例说出人类常有遗传病的种类。2。概括人类遗传病的产生原因、监测和预防的方法。3。简述人类基因组计划及其意义.4.检查某种常有的人类遗传病，收集和沟通人类基因组计划或基因诊疗和治疗研究方面的资料。第一层级：预学区。不看不讲【知识系统梳理】一、遗传病的种类1.定义：人类遗传病过去是指由改变而惹起的人类疾病。2。种类：主要能够分为单基因遗传病、多基因遗传病和遗传病三大类。3.单基因遗传病:受等位基因控制的遗传病。眼前生界上已经发现的这类遗传病大概有6500种.单基因遗传病可能由致病基因惹起，如多指、并指、软骨发育不全、抗维生素

2、D佝偻病等;也可能由致病基因引起，如镰刀型细胞贫血症、白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症等.学必求其心得，业必贵于专精4。多基因遗传病:受以上的等位基因控制的人类遗传病。多基因遗传病在集体中的发病率.5。染色体异样遗传病：由染色体异样惹起的遗传病叫作染色体异样遗传病。猫叫综合征是人的第5号染色体部分惹起的遗传病。21三体综合征又叫，患者比正常人多了一条染色体，这类遗传病的病因是时号染色体不能够正常分别。二、遗传病的监测和预防1.产前诊疗：经过和等手段，对遗传病进行监测和预防，在必然程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展。在胎儿出生前,医生用专门的检测手段,如羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查以及基

3、因诊疗等手段,确定胎儿可否患有某种遗传病或性疾病。2.基因诊疗：人们能够经过基因诊疗来监测遗传病，可是会担忧由于基因的检出,在就业、买保险等方面碰到不同样等的待遇。三、人类基因组计划1.内容：绘制人类的图谱。2.目的:测定,解读其中包括的遗传信息。3。意义：认识到人类基因的、功能及其互有关系，对人类疾病的诊治和预防拥有重要意义.学必求其心得，业必贵于专精4。结果：人类基因组大概有31.6亿个碱基对,已发现的基因约为个。【基础学习沟通】1.由遗传物质改变所惹起的疾病都叫遗传病吗?遗传病都能够遗传吗?2.携带致病基因的个体必然生病吗？不携带致病基因的个体必然不生病吗?3。禁止近亲成婚能够降低各样遗

4、传病的发病率吗?通过遗传咨询能够计算某些遗传病的发病率吗？第二层级：导学区.不议不讲【重点难点研究】知识点一：人类常有遗传病的种类1。请达成下表:遗传病家族发病男女生病比率种类情况代代相单传，含致基常显病因染性基因即患遗色病传体隐病相等性学必求其心得，业必贵于专精代代相传,男患者的显母亲和女伴性儿必然患X病染隔代遗传,色女患者的体隐父亲和儿性子必然患病伴Y遗传家族聚集现象；多基因易受环遗传病境影响;集体发病率高染色体经常造成异严重结果,常遗传甚至胚胎病期惹起流学必求其心得，业必贵于专精产2。依照图示,剖析21三体综合征形成的原因有哪些？(注:图中染色体代表21号染色体）3.有人认为遗传病是从亲

5、代遗传而来的,因此生来就有的先天性疾病就是遗传病。这类说法有无道理?知识点二：人类遗传病的检查、监测及预防1.若是你是一位遗传咨询师,你将怎样向一位女性血友病基因携带者供应遗传咨询？2.检查人群中遗传病应依照的检查原理是什么?3。依照遗传系谱图判断有关单基因遗传病的遗传方式:1）上图1、图2所示的遗传病的遗传方式属于哪一种？请概括出判断规律。学必求其心得，业必贵于专精2）若图3中丈夫不含该致病基因，你可否判断出该遗传病的遗传方式？4.请你联合遗传病的防治,阅读资料讨论以下问题：由遗传性神经系统疾病惹起的“渐冻人,运动能力逐渐丧失,像被冰冻同样难以运动，该病在我国的发病率为十万分之一,属于单基因

6、遗传病.（1）惹起该病的原因最可能是什么？(2)若是你是医学专家，请你给出优生建议。【思想拓展应用】例121三体综合征、软骨发育不全、性腺发育不良症、苯丙酮尿症依次属于(）.单基因病中显性遗传病单基因病中隐性遗传病常染色体病性染色体病A。B.C。D。例2以以下图示某种单基因遗传病的遗传系谱(其中6不含该致病基因），请据图回答以下问题：(1)该病是由位于染色体上的性基因控制。学必求其心得，业必贵于专精（2)9与正常男性成婚怀胎后,后辈患该遗传病的概率是.若在妊娠早期对胎儿的脱屑细胞进行检查，可判断后辈可否患这类遗传病。请问,可采用的举措是。(3)若5号与6号均为白化病致病基因的携带者，则其子代只

7、患一种病的概率为.第三层级:固学区.不练不讲【基础智能检测】1.以下对于人类遗传病的表达，不正确的选项是（）。A.人类遗传病是指由遗传物质改变而惹起的疾病B.人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异样遗传病C.21三体综合征患者体细胞中染色体数量为47条D。单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病2.某学校的研究性学习小组以“研究遗传病的遗传方式为课题进行检查研究,最好选择检查何种遗传病以及采用的方法是（).A。白化病；在周围熟悉的410个家系检查B。红绿色盲;在患者家系中检查C.苯丙酮尿症;在学校内随机抽样检查D。青少年型糖尿病;在患者家系中检查3.在以下各选项中，属于同一类遗传病的是

8、().学必求其心得，业必贵于专精白化病多指苯丙酮尿症抗维生素D佝偻病血友病先天性聋哑软骨发育不全性腺发育不良原发性高血压21三体综合征ABCD【崭新视角拓展】4.某地发现一个稀有的家族,家族中有多个成年人身材矮小，身高仅1.2米左右。以以下图是该家族遗传系谱,请据图剖析回答以下问题:（1)该家族中决定身材矮小的基因是性基因最可能位于染色体上.该基因可能是来自个体的基因突变。,2）若上述推断建立,则1和2重生一个孩子,这个孩子是身高正常的女性纯合子的概率为;若3与正常男性婚配后生男孩,这个男孩成年时身材矮小的概率为.该家族身高正常的女性中,只有不传达身材矮小的基因。第四层级:思学区。不思不复【思

9、想导图建立】学必求其心得，业必贵于专精【答案】【知识系统梳理】遗传物质染色体异样一对显性隐性两对比较高缺失先天性愚型21号减数分裂遗传咨询产前诊疗先天弊端遗传信息人类基因的全部DNA序列组成构造2.0万2.5万【基础学习沟通】1。由遗传物质改变所惹起的疾病都叫遗传病。遗传病不用然都会遗传，比方发生在体细胞中的变异一般都不会遗传.2.携带致病基因的个体不用然生病,如Aa不是白化病患者。不携带致病基因的个体也有可能患遗传病,如染色体异样的遗传病。学必求其心得，业必贵于专精3。禁止近亲成婚能够降低隐性遗传病的发病率,但不能降低显性遗传病的发病率。经过遗传咨询能够计算某些遗传病的发病率。【重点难点研究

10、】知识点一:人类常有遗传病的种类1.遗传病家族发病男女生病比率种类情况代代相传,显含致病相等常性基因即患染病色隔代遗传,单体隐基隐性纯合相等性发病因遗代代相传伴传，男患病X显者的女患者多于男患者染性母亲和女色儿必然患体病隐隔代遗男患者多于女患者学必求其心得，业必贵于专精性传，女患者的父亲和儿子必然患病伴Y父传子,子患者只有男性遗传传孙家族聚集现象；多基因易受环相等遗传病境影响;集体发病率高经常造成染色体严重结果,异甚至胚胎相等常遗传期惹起流病产2.21三体综合征形成的原因是减数分裂过程中21号染色体不分别,产生了异样的生殖细胞，正常受精后,产生了3条21号染色体的个体。异样生殖细胞的形成有两学

11、必求其心得，业必贵于专精个路子：第一个路子如图(1），减数第一次分裂后期同源染色体未分别，产生异样的次级性母细胞，进而形成了异样的生殖细胞;第二个路子如图(2),减数第二次分裂后期姐妹染色单体未分开,产生了异样的生殖细胞。图示为异样卵细胞的形成,异样精子亦这样.3。先天性疾病不用然都是遗传病,后天的疾病不用然不能够遗传.所谓先天性疾病是指出生前即已形成的畸形或疾病.当一种畸形或疾病是由遗传要素决定的内因所致时,在胎儿出生前,染色体畸形或致病基因就已表达或形成，这类先天性疾病就是遗传病。可是,在胎儿发育过程中,由于环境要素的影响,胎儿的器官发育异样，造成形态或机能的改变，也会致使天生畸形或疾病,

12、不是由遗传物质改变造成的，而是胚胎发育过程中碰到环境要素的扰乱所致,虽是天生的,但非遗传病.知识点二：人类遗传病的检查、监测及预防1.血友病是一种伴X染色体隐性遗传病,该女性与正常男性成婚,所生女孩全都正常,但有一半是携带者,所生男孩生病概率为1/2,建议该女性携带者选择生育女孩。2.(1)检查时，最好选用集体中发病率较高的单基因遗传病，如红绿色盲、白化病、高度近视(600度以上）等。学必求其心得，业必贵于专精(2)检查某种遗传病的发病率时,要在集体中随机抽样检查，并保证检查的集体足够大。某种遗传病的发病率=(某种遗传病的生病人数/某种遗传病的被检查人数)100%3)检查某种遗传病的遗传方式时

13、,要在患者家系中检查,绘遗传系谱图。3.（1)图1所示遗传病的遗传方式为常染色体隐性遗传。判断口诀为“招惹是非为隐性，隐性生病找女病,父正女病非伴性(若已知为隐性遗传，可用“母病子正非伴性判断)。图2所示遗传病的遗传方式为常染色体显性遗传.判断口诀为“有中生无为显性,显性生病找女性，父病女正非伴性”。(2)图3所示遗传病是伴X隐性遗传病。4。(1）该病最可能是由缺少某种遗传物质，惹起基因变异造成的。2）家族中有患该病的妇女妊娠后，对其胎盘绒毛和羊水做基因诊疗，可预防病儿出生.【思想拓展应用】例1C【剖析】21三体综合征的病因是患者体内多了一条21号常染色体；软骨发育不全为单基因遗传病中常染色学

14、必求其心得，业必贵于专精体显性基因控制的疾病；性腺发育不良症患者缺少了一条X染色体,属于染色体异样遗传病;苯丙酮尿症的致病基因位于常染色体上,属于单基因隐性遗传病.例2(1）X隐(2)1/8先进行性别检测，女性表现全部正常；若为男性，再进行基因检测（3）3/8【基础智能检测】1。D2。B3。C【崭新视角拓展】4.(1)隐X1（2）1/41/8（显性)纯合子【剖析】(1)依照图谱剖析得悉患者中男性生病比率明显高于女性，且表现为“招惹是非”,故判断X为染色体隐性遗传病。(2)假定用B、b表示控制该性状的基因,则2正常为XBY，1正常为XBXb，由于代的多半男性为生病个体，为XbY。1与2婚配，所生

15、孩子为身高正常女性纯合子XBXB的概率为1/4。3为1/4XBXb，与正常男性XBY婚配,两者婚后所生男孩身材矮小（基因型为XbY）的概率为（1/4)（1/2)=1/8。思想导图建立单基因遗传多基因遗传21三体综合征遗传咨询学必求其心得，业必贵于专精【典例指津】-授技法!热点题型一人类遗传病的种类与监测预防例1、对于人类“21三体综合征、镰刀型细胞贫血症”和“唇裂的表达,正确的选项是（)A都是由突变基因惹起的疾病B患者父亲母亲不用然患有该种遗传病C可经过察看血细胞的形态划分三种疾病D都可经过光学显微镜察看染色体形态和数量检测可否生病【答案】B【剖析】三体综合征是由染色体变异惹起的疾病；察看血细

16、胞的形态只能判断镰刀型细胞贫血症；只有三体综合征可经过察看染色体的形态和数量检测可否生病。网【提分秘笈】1遗传病的监测与预防（1)遗传咨询(主要手段)诊疗剖析判断计算风险率提出对策、方法、建议.(2）产前诊疗(重要举措)在胎儿出生前，用专门的检测手段（如羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查等)对孕妇进行检查，以便确学必求其心得，业必贵于专精定胎儿可否患有某种遗传病或先天性疾病.2人类基因组研究的意义1)认识进化、种族血缘、衰老、疾病等生命现象实质的金钥匙；(2）战胜疾病，战胜生计阻挡(太空、深海）的财富；3)促使生物学不同样领域(如神经生物学、发育生物学等)的发展；(4）使各样遗传性疾病和危害人

17、类的恶性肿瘤、心血管病等可能由此获得展望、预防、早诊疗和早治疗；(5)是基因组计划发展起来的新技术、新策略，也适合于农业、工业和环境科学。其中最重要的意义是将完好揭开人类生长、发育、健康、长寿的神奇，极大地提升人类的生计质量。【误区劝告】（1)携带遗传病基因的个体不用然会患遗传病，如白化病基因携带者；不携带遗传病基因的个体也可能患遗传病，如染色体异样遗传病.（2)禁止近亲结过婚能够降低“隐性遗传病的发病率,对显性遗传病则不能够降低.3）B超是在个体水平上的检查，基因诊疗是在分子水平上的检查。(4）人类基因组与染色体组的差异：人类基因组检测24条染色体DNA上的全部脱氧核苷学必求其心得，业必贵于

18、专精酸序列，即22条常染色体加上一对性染色体X和Y；人类染色体组是体细胞染色体数的一半-23条，即22条常染色体加上一条性染色体X或Y.(5）对于XY型或ZW型性别决定的生物，其基因组和染色体组的情况与人的一致，即基因组包括常染色体的一半加一对性染色体;而染色体组包括常染色体的一半加一条性染色体.(6）对于无性别决定的植物如水稻,因无性染色体，故基因组与染色体组同样，均为体细胞染色体数的一半。【贯串交融】以下对于人类遗传病的表达，错误的选项是（)一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病携带遗传病基因的个意会患遗传病不携带遗传病基因的个体不会患遗传病先天性的

19、疾病未必是遗传病ABCD【答案】D【方法技巧】先天性疾病家族性疾病和遗传病的关系学必求其心得，业必贵于专精先天性疾病、家族性疾病用集合的方式表示与遗传病的关系以下：1）遗传病可能是天生发生,也可能是后天发生，如有些遗传病可在个体生长发育到必然年纪才表现出来；后天性疾病也不用然不是遗传病。(2）先天性疾病不用然是遗传病，如母亲在妊娠期前三个月感染风疹病毒可使胎儿患先天性心脏病或先天性白内障。热点题型二实验：检查人群中的遗传病例2、烟台模拟）某学校生物兴趣小组张开了“检查人群中的遗传病”的实践活动，以下检查方法或结论不太合理的是()A检查时,最后选用集体中发病率相对较高的多基因遗传病，如原发性高血

20、压、冠芥蒂等B检查时应分多个小组、对多个家庭进行检查,以获得足够大的集体检查数据C为了更为科学、正确检查该遗传病在人群中的发病率，应特别注意随机取样D若检查结果是男女生病比率相邻,且发病率较高,学必求其心得，业必贵于专精则可能是常染色体显性遗传病【答案】A【提分秘笈】对于遗传病检查的四个注意点（1）检查时，最好选用集体中发病率较高的单基因遗传病,如红绿色盲、白化病、高度近视(600度以上)等。2)检查某种遗传病的发病率时,要在集体中随机抽样检查,并保证检查的集体足够大.3)检查某种遗传病的遗传方式时,要在患者家系中检查，并绘出遗传系谱图.(4)发病率的检查结果能够用于遗传方式的剖析。若男性发病

21、率远高于女性，则可能为伴X染色体隐性遗传；若女性发病率远高于男性，则可能为伴X染色体显性遗传；若男女发病率相邻，则可能为常染色体遗传.【贯串交融】人类遗传病发病率逐年增高，有关遗传学研究备受瞩目。某校高一研究性学习小组的同学对某些遗传病进行检查。请回答有关问题：1）检查最好选择_(单基因遗传病或多基因遗传病).学必求其心得，业必贵于专精(2)若是要做遗传方式的检查,应当选择_作为检查对象。若是检查遗传病的发病率,应_作为检查对象。(3)请你为检查红绿色盲遗传方式小组的同学设计一个表格，记录检查结果。4）若是检查结果显示：被检查人数共3500人，其中男生1900人,女生1600人，男生红绿色盲6

22、0人，女生10人，该校高中学生红绿色盲的基因频次约为1.57。请你对此结果进行评价._.【答案】（1)单基因遗传病(2）患有该遗传病的多个家族（系）随机选择一个较大集体(3)表格以下：性别男生/人女生/人表现色盲正常(4）该基因频次不正确，由于数据中缺少携带者的具体人数学必求其心得，业必贵于专精【方法技巧】(1）保证检查集体足够大,以便获得很多半据，并经统计学剖析得出较科学的结论。统计的数量越大，越接近理论值。(2）科学设计人群检查记录表格应显示男女性别（分别统计，有利于确认发病率分布情况）.应显示正常与患者栏目。将患者家系的检查结果绘制成遗传系谱图。热点题型三“四步法判断人类遗传病的种类例3

23、某种遗传病受一平等位基因控制，以以下图为该遗传病的系谱图。以下表达正确的选项是(）A该病为伴X染色体隐性遗传病，1为纯合子B该病为伴X染色体显性遗传病,4为纯合子学必求其心得，业必贵于专精C该病为常染色体隐性遗传病,2为杂合子D该病为常染色体显性遗传病，3为纯合子【答案】C【提分秘笈】(1）人类遗传病判断口诀口诀一：招惹是非为隐性，有中生无为显性；隐性遗传看女病,女病男(指父亲或儿子)正非伴性；显性遗传看男病,男病女(指母亲或女儿)正非伴性.口诀二：招惹是非为隐性，隐性遗传看女病（隐女)，父子都病是伴性；有中生无为显性,显性遗传看男病(显男)，母女都病是伴性.2)遗传系谱图的特别剖析对于遗传系

24、谱图中个体基因型的剖析，不单要看其同胞兄弟姐妹的表现型，还要“前怕狼后怕虎,即兼顾其亲、子代的表现型。不能够除去的遗传病遗传方式学必求其心得，业必贵于专精a剖析隐性遗传病，若是女性患者的父亲和儿子全部是患者，只能说明最可能是伴X染色体遗传，但不用然是，也可能是常染色体遗传。b显性遗传病中,若是男性患者的母亲和女儿是患者，说明最可能是伴X染色体遗传，但也可能是常染色体遗传。系谱图的特别判断：若世代连续遗传，一般为显性，反之为隐性；若男女生病率相差很大，一般为伴性遗传，反之为常染色体遗传。【贯串交融】如图为某遗传病的家系图，据图能够做出的判断（）A母亲必然是纯合子，儿女是杂合子B该遗传病不能能是X

25、染色体上的隐性遗传C这类遗传病女性发病率高于男性D儿女中的致病基因不能能来自父亲【答案】B学必求其心得，业必贵于专精【真题回眸】-知难易!1.（2016全国课标卷，6）理论上，以下对于人类单基因遗传病的表达，正确的选项是（）A。常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频次B.常染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频次C。X染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频次D。X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频次【答案】D【剖析】依照哈代温伯格定律，知足必然条件的种群中，等位基因只有一对(Aa)时，设基因A的频次为p，基因a的频次

26、为q,则基因频次pq1,AA、Aa、aa的基因型频次分别为p2、2pq、q2。基因频次和基因型频次关系知足（pq）2p22pqq2，若致病基因位于常染色体上,发病率与性别没关.发病率应为基因频次的平方（即q2），A错误；常染色体上显性遗传病的发病率应为AA和Aa的基因型频次之和，即p22pq，B错误;若致病基因位于X染色体上，发病率与性别有关.女性的发病率计算方法与致病基因位于常学必求其心得，业必贵于专精染色体上的情况同样，女性的发病率为p22pq，C错误；因男性只有一条X染色体,故男性的发病率即为致病基因的基因频次，D正确。2。（2015课标卷，6）抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指

27、为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。以下对于这四种遗传病遗传特点的表达,正确的是(）A.短指的发病率男性高于女性B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者C.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性D.白化病过去会在一个家系的几代人中连续出现【答案】B3。（2014课标全国卷,5）以以下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图（深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体）.近亲成婚时该遗传病发病率较高，假定图中第代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是1/48，那么,得出此概率值学必求其心得，业必贵于专精需要的限制条件是（)A。2和4必定是纯合

28、子1、1和4必定是纯合子C。2、3、2和3必定是杂合子D.4、5、1和2必定是杂合子【答案】B【剖析】该遗传病为常染色体隐性，设有关基因用A、a表示，不论2和4可否纯合，2、3、4、5的基因型均为Aa，A项错误；若1、1纯合,则2为1/2Aa、1为1/4Aa；3为2/3Aa，若4纯合，则2为2/31/21/3Aa；故代的两个个体婚配，子代生病的概率是1/41/31/41/48，与题意吻合,B项正确；若2和3必然是杂合子，则不论1和4是同时AA或同时Aa或一个是AA另一个是Aa，后辈生病概率都不能能是1/48，C项错误;代的两个个体婚配，子代生病概率与5的基因型没关;若代的两个个体都是杂合子，则

29、子代生病的概率是1/4，D项错误。学必求其心得，业必贵于专精4。（2015浙江卷，6）甲病和乙病均为单基因遗传病，某家族遗传家系图以下，其中4不携带甲病的致病基因。以下表达正确的选项是（)A.甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病B。1与5的基因型同样的概率为14C.与的后辈中理论上共有9种基因型和4种表34现型D。若7的性染色体组成为XXY，则产生异样生殖细胞的最可能是其母亲【答案】D5.（2016江苏卷,30）镰刀型细胞贫血症（SCD）是学必求其心得，业必贵于专精一种单基因遗传疾病，以以下图为20世纪中叶非洲地域HbS基因与疟疾的散布图，基因型为HbSHbS的患者几乎都死于少

30、儿期。请回答以下问题:1）SCD患者血红蛋白的2条肽链上第6位氨基酸由谷氨酸变为缬氨酸，而2条肽链正常。HbS基因携带者（HbAHbS）一平等位基因都能表达，那么其体内一个血红蛋白分子中最多有条异样肽链，最稀有条异样肽链。(2）由图可知,非洲中部HbS基因和疟疾的散布基本吻合。与基因型为HbAHbA的个体对照,HbAHbS个体对疟疾病原体抵挡力较强,因此疟疾疫区比非疫区的基因频次高。在疫区使用青蒿素治疗疟疾患者后，人群中基因型为的个体比率上涨.3）在疟疾疫区，基因型为HbAHbS个体比HbAHbA和HbSHbS个体死亡率都低,表现了遗传学上的现象.（4）为了检查SCD发病率及其遗传方式，检查方

31、法学必求其心得，业必贵于专精可分别选择为(填序号）。在人群中随机抽样检查在患者家系中检查在疟疾疫区人群中随机抽样检查对同卵和异卵双胞胎进行剖析对照（5)若一对夫妇中男性来自HbA基因频次为1%5%的地域，其父亲母亲都是携带者；女性来自HbS基因频次为10%20%的地域，她的妹妹是患者.请展望这对夫妇生下生病男孩的概率为。【答案】（1)20（2）HbSHbAHbA（3）杂种（合）优势4）（5）1/18【剖析】（1）一个血红蛋白分子中含有2个链，个链，HbS基因携带者（HbAHbS）一平等位基因都能表达，其体内一个血红蛋白分子中最多有2条异常肽链,最稀有0条异样肽链。(2)与基因型为HbAHbA的

32、个体对照,HbAHbS个体对疟疾病原体抵挡力较强，因此疟疾疫区比非疫区的杂合子比率高，HbS基因频率高。在疫区使用青蒿素治疗疟疾患者后，人群中原本不抗疟疾的基因型为HbAHbA的个体比率上涨。（3）杂合子比纯合子拥有更强的生活力，表现了杂种优势。学必求其心得，业必贵于专精4）检查SCD发病率，应在人群中随机抽样检查，检查SCD遗传方式，应在患者家系中检查。（5)一对夫妇中男性父亲母亲都是携带者，则其基因型为1/3HbAHbA、2/3HbAHbS，女性的妹妹是患者，则其父母亦均为携带者,该女性基因型为1/3HbAHbA、22/3HbAHbS，这对夫妇生下生病男孩的概率为3错误!错误!错误!错误!

33、。【能力提升】-长士气！一、选择题（8小题)1某遗传病为常染色体隐性遗传病，该遗传病是由于编码某种跨膜蛋白的基因缺失了三个碱基对。该遗传病不影响患者的生计及生育能力。对该遗传病进行检查，发病率为1/2500。以下说法错误的选项是（）A.该常染色体隐性遗传病是基因突变的结果B。发病率的检查要选择足够多的患者进行检查C。若随机婚配该地域有99/2500的人其体内细胞有致病基因。经过遗传咨询和产前诊疗能降低该遗传病的发病率【答案】B学必求其心得，业必贵于专精2红绿色盲在遗传过程中表现出交叉遗传的特点，下列对交叉遗传的表达不正确的选项是（)A男性红绿色盲基因只能从母亲那里获得B父亲的红绿色盲基因只能传

34、给女儿C母亲生病,儿子必生病D父亲生病，女儿必生病【答案】D【剖析】红绿色盲的遗传方式是伴X染色体隐性遗传，父亲生病，女儿不用然生病。3对于人类的某种遗传病，在被检查的若干家庭中发病情况以下表。据此所作推断，最吻合遗传基本规律的一项为哪一项（）类型父亲学必求其心得，业必贵于专精母亲儿子女儿注:表中“”为发现病症表现者，“为正常表现者.A第类检查结果说明，此病必然属于X染色体显性遗传病B第类检查结果说明，此病必然属于常染色体隐性遗传病C第类检查结果说明，此病必然属于隐性遗传病D第类检查结果说明，此病必然属于隐性遗传病【答案】D【剖析】在第类检查中，母亲正常而儿子生病，因此，这类病不能能属于X染色

35、体上的显性遗传病；第类检查的结果，不能够确定此病的遗传方式；第类检查结果，不能够确定此病遗传方式的显、隐性；第类检查发现，父亲母亲表现正常，但生出生病的后辈,此病必然属于隐性遗传病。学必求其心得，业必贵于专精4优生学是利用遗传学原理改良人类遗传素质、预防遗传病发生的一门科学以手下于优生举措的是（）预防近亲成婚提议适龄生育选择剖腹临盆激励婚前检查进行产前诊疗ABCD【答案】B5以下对于人类遗传病的表达不正确的选项是()A人类遗传病是指由于遗传物质改变而惹起的疾病B人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异样遗传病C21三体综合征患者体细胞中常染色体数量为47条D多基因遗传病是指由多对基因

36、控制的人类遗传病【答案】C【剖析】人类遗传病是指由于遗传物质改变而惹起的疾病，包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病,其中多基因遗传病是指由多对基因控制的学必求其心得，业必贵于专精人类遗传病，21三体综合征患者体细胞中常染色体数目为45条。6人的X染色体和Y染色体大小、形态不完好同样,但存在着同源区（)和非同源区(、),以以下图。以下表达不正确的选项是（)A片段上隐性基因控制的遗传病，男性生病率高于女性B片段上基因控制的遗传病,不同样家庭的男、女患病率老是相等C片段上基因控制的遗传病,生病者全为男性D人类基因组计划要分别测定X、Y染色体【答案】B【剖析】片段上的隐性基因在Y染色体上不

37、存在，学必求其心得，业必贵于专精其控制的遗传病，男性生病率高于女性；片段为同源区段,其上基因控制的遗传病在同一家庭的男、女患病率是相等的，在不同样家庭男、女生病率不用然相等；片段只在Y染色体上，其上基因控制的遗传病患者全为男性；人类基因组计划包括全部基因,要分别测定X、Y染色体才行.7以以下图为某遗传病的家系图，据图能够做出的判断是)A母亲必然是纯合子,儿女是杂合子B该遗传病不能能是X染色体上的隐性遗传C这类遗传病女性发病率高于男性D儿女中的致病基因不能能来自父亲【答案】B学必求其心得，业必贵于专精8如图为先天性愚型的遗传图解，据图剖析以下表达错误的选项是（)A若发病原因为减数分裂异样，则患者2体内的额外染色体必然来自父方B若发病原因为减数分裂异样,则患者2的父亲的减数第二次分裂后期可能发生了差错C若发病原因为减数分裂异样,则患者1体内的额外染色体必然来自其母亲D若发病原因为有丝分裂异样,则额外的染色体是由胚胎发育早期的有丝分裂过程中染色单