卤代烃 醇类酚类复习课件

1、1、写出下列反应的化学方程式(1)由苯制取硝基苯（长导管的作用？）(2)由甲苯制取TNT(3)苯和乙烯合成 乙苯(4)苯和丙烯合成异丙苯2、下列物质中包含联苯结构的是 A B C 卤 代 烃1、溴乙烷的制取方法有哪些？(全品P152)工业上采用了哪种方法？2、卤代烃的物理性质 （有机化学基础P62 ） （1）所有的卤代烃常温下都是液态的对吗？ 举例说明。一氯甲烷、一氯乙烷、一氯乙烯常温下是气态， 如果具有相同的卤素原子，碳原子数越多沸点越高（2）所有的液态卤代烃密度都比水大对吗？举例说明？一氯代脂肪烃、一氟代脂肪烃密度比水小， 同样的卤素原子，碳原子数越多，密度越小（3）所有的卤代烃都难溶于水

2、对吗？化学性质卤代烃的活泼性：卤代烃强于烃原因：卤素原子的引入 官能团决定有机物的化学性质。主要的化学性质：水 解 反 应 消 去 反 应3、化学性质（1）溴乙烷与氢氧化钠水溶液共热时 断裂几号键？写出相应的化学方程式（2）溴乙烷与氢氧化钠醇溶液共热时 断裂几号键？ 写出相应的化学方程式1、溴乙烷的消去反应和水解反应条件有何不同？为什么？思考溴乙烷的消去反应：NaOH的乙醇溶液、加热 ；溴乙烷的水解反应：NaOH的水溶液 、加热 。2、根据1、2二溴乙烷的结构推测该物质具有 什么化学性质？写出有关反应的化学方程式？思考3、一卤代烃是否都可以发生消去反应？ 什么样的一卤代烃不能发生消去反应？CH

3、2 CH2CH2 CH2BrBrBr2NaOH/醇CH CH消去反应的条件： 与卤素原子相连碳的相邻碳上有H原子， 即在实验室里鉴定氯酸钾晶体里和1-氯丙烷分子中氯元素时，是将其中的氯元素转化成AgCl白色沉淀来进行的，操作程序应有下列哪些步聚(用序号按一定顺序排列)：A.滴加AgNO3溶液；B.加NaOH溶液； C.加热；D.加催化剂MnO2； E.加蒸馏水过滤后取滤液；F.过滤后取滤渣； G.用HNO3酸化(1)鉴定氯酸钾中氯元素的操作步聚是(2)鉴定1-氯丙烷中氯元素的操作步聚是BCGADCEGA乙醇的化学性质（1）与活泼金属反应 2CH3CH2OH+2Na 2CH3CH2ONa+H2重

4、要应用：（取代反应）检验-OH的存在，也可计算分子中-OH 数目。 钠与乙醇钠与水钠的现象声的现象实验结论浮、熔有“嘶嘶”声Na的密度小于水，熔点低。钠与水剧烈反应，放出大量热，生成氢气沉在底部无Na的密度大于乙醇。钠与乙醇缓慢反应，放出氢气。H-OH中羟基上的H比乙醇中羟基上的H活泼回忆：课本C2H5Br+H2OC2H5 OH+H Br取代反应（2）与氢卤酸（HX）反应NaBr + H2SO4 = NaHSO4 + HBr （3）乙醇的氧化反应 乙醇的燃烧氧化反应：还原反应：有机物得“O”或去“H”的反应有机物去“O”或加“H”的反应写出乙醇发生氧化反应的方程式乙醇的催化氧化CCHHHHHO

5、H 两个H脱去与O结合成水2CH3CH2OH+O2 2CH3C H + 2H2OOCu*催化氧化基本原理：脱去-OH上的H和-C上的H，形成C=O分子内脱水 CH2-CH2 CH2CH2H2O浓H2SO4 H OH170(4)乙醇的脱水反应规律：邻碳有氢 且醇消去H2O、卤代烃消去HX（消去反应）浓硫酸的作用：催化剂和脱水剂思考：是不是所有的醇都能发生消去反应？ 下列物质与浓硫酸共热可得到烯烃的是 ( ) A. C6H5CH2OH B. (CH3)3COH C. (CH3)3CCH2OHD. (CH3)2CHOHB D 能被氧化成为醛的是 （ ）A CB上题选项中，不能发生催化氧化的是 （ ）

6、(4) 酯化反应酸跟醇作用生成酯跟水的反应羧酸或无机含氧酸注意：浓硫酸的作用：催化剂和吸水剂。酯化反应本质取代反应，该反应为 可逆反应。断键：酸脱羟基，醇脱氢。 酚与醇概念的对比 酚 分子里含有与苯环直接相连的羟基的化合物。醇 分子里含有与链烃基或苯环侧链相连的羟基的化合物。芳香醇酚你知道吗？苯酚的分子结构模型比例模型球棍模型 苯酚分子中除 -OH上的H以外的所有原子都在同一平面上，且-OH上的H也可能出现在该平面苯酚特殊的溶解性冷却 甲乙丙 A B C D E F 揭谜1:A苯酚乳浊液B苯酚溶液C苯酚乳浊液 加热溶解度增大 冷却溶解度下降1.与氢氧化钠的反应 苯酚的弱酸性 A B C D E

7、 F 冷却 甲乙丙揭谜2:C苯酚乳浊液D苯酚钠溶液E苯酚乳浊液NaOH溶液盐酸苯酚的化学性质难溶于水，易溶于有机溶剂+ 3Br2 + 3HBr3.苯酚与溴水的反应应用1：苯酚与溴水的反应很灵敏，常用于苯酚的定性检验和定量测定。如何证明它是取代反应而不是加成反应？4.苯酚的显色反应揭谜 3：苯酚乳浊液(或苯酚溶液)“牛奶”E“墨水”F 紫色 溶液FeCl3溶液该反应常用来检验苯酚的存在；也可利用苯酚的这一性质检验FeCl3。应用2小结苯酚 结构物理性质 化学性质酸性取代反应显色反应课堂练习1.利用苯和苯酚性质上的差异分离苯酚和苯的混合物？加足量NaOH溶液分液得到苯 苯酚钠溶液中加酸或通入足量CO2分液得到苯酚课堂练习2.只用一试种剂把下列四种无色溶液鉴别开：苯酚、乙醇、NaOH、KSCN，现象分别怎样？物质苯酚乙醇NaOHKSCN现象FeCl3溶液紫色溶液无现象 红褐色沉淀 血红色2、醇(R-CH-R)-OH在中间 酮(R-CO-R)OH氧化醇氧化反应总结：1、醇(RCH2OH)的-OH在端点 醛(RCHO)氧化3、醇(R-C-OH)-OH所连碳上无氢则不能被氧化 RR”同碳有氢才能被氧化!-CH2OH可被氧化成-CHO! H H | |H C C O H | | H H与活泼金属发生取代反应处断裂去氢氧化，生成CO双键（醛或酮） 处断裂消去反应，生