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文档简介

1、综合模拟检测(一)答案与讲析一、1.A2.C3.C4.D5.B6.C7.C8.A讲析:1.我国 1965 年首次合成具有生物活性的结晶牛胰岛素。 2.从题干中可知运用的是“质谱分析法”和“核磁共振技术”。 4.肥皂水具有碱性,可使甲氟磷酸异丙酯水解 。 5.CaH2 中 有H 。6.X 化学式的求法:C8 H14N2O5+H2 O-C3 H7 NO2=C 5H 9NO 48.稀释前:H+=c=10-2mol ? L -1 , 稀 释 后 :H += c= c100= c10 3 mol ?L -1.10010二、 9.AC10.C11.BD12.BC 13.B 14.B 15.AD16.A17

2、.A18.C讲析: 10. 用平衡常数比较弱酸的相对强弱时应在相同温度下比较,浓度对比较没有影响。反应速率与温度、浓度、压强等因素有关,而与反应热无关。12.A选项的离子方程式电荷不守恒; D 选 项中由于NaHCO 3 过量, NaHCO 3 与Ba(OH) 2 的物质的量之比为2:1 ,离 子方 程式应 为 : 2HCO 3-+Ba2+2OH -=BaCO3 +CO 32-+2H 2O.电13解.该装置中实质为电解CuSO4 溶液,2CuSO42H 2O2Cu+2H 2SO4+O2 当电极上转移的电子为4mol 时,则反应的 CuSO4、H2 O 生成的 Cu、H2SO4 均为 2mol,

3、生成的 O2 为 1mol 。14. 由图分析,平衡达C 后增加压强,平衡向逆反应方向移动,则正反应方向为气体体积增大的方向;温度越高,AB% 越小,正反应为放热反应。15.A、B、C、D 、E 分别为 C、N 、O、H 、Mg 元素 。16. 由有关方程式分析应有关系:N 2 3H2CO2 ,即 H 2 与 CO2 物质的量之比为3:1时最能充分利用原料。 因 C5H 12 10H 2O5CO2 16H 2, C6H14 12H2O6CO2 19H2,生成的 CO2 与 H2 物质的量之比最接近1:3。17.因金属与硝酸反应有硝酸盐生成,加稀硫酸后,溶液中又有稀硝酸,无论剩余金属的组成如何都

4、能继续反应。将第二组数据扩大 1 倍得:8gA 和 28gB 混合气体体积为 896mL,与第一组数据比较可得11gB 气体的体积为224mL ,则 14gB 气体体积为 :14g/11g224mL 285mL ,4gA 气体的体积为: 448mL 285mL=163mL ,由此 :M(A):M(B) 4: 14 =1:2 .163 285三、19.(1)c 、f、j(2)KMnO 4 溶液会氧化碱式滴定管的橡胶管。 (3) 无影响 。 (4)0.1aV , 505 。(5)偏大 。9aV20.(1) 用带火星的木条靠近干燥管嘴,观察是否燃烧。(2)干燥 SO2,防止水蒸气进入C 装置与 Na

5、2O2 反应;防止空气中的水蒸气进入C 装置与 Na 2O2 反应,同时吸收过量的 SO2 防止污染空气。(3)不合理 ;固体中有 Na 2SO32能被稀硝酸氧化也具有此现象。(4)盐酸;无时,因 SO3明显现象 ; BaCl2 溶液或 Ba(NO 3)2 溶液;白色沉淀 。讲析:19.(3)水的加入不影响溶质的量。(4)消耗的 KMnO 4的物质的量 :aV10-3mol ,n(H2 C2O4 )5aV10 3 mol25aV10 3 molc(H 2C2O4) 20.1aV mol L-1;求 x0.25 L值 : 0.1aV0.1(90 18x) w, x50w5 ,(5)由9aV50w

6、5 分析,当终点俯视读数时,使 V 偏小,从9aV而 x 偏大 。四、21.(1) (2) 22.(1)Al 2O3;2Al+Fe 2O3 高温 2Fe+Al 2O3 4Fe(OH) 2+O 2+2H 2O=4Fe(OH) 3 白色沉淀迅速变成灰绿色,最终变成红褐色。讲析:21.(1)因 HX与 NaOH恰好完全反应生成NaX,溶液中 c(Na +) c(X - ) 说明 NaX能水解 ,HX应为弱酸 ,在 NaX溶液中 X 水解产生一定量的HX,但水解程度小 , c(HX)c(X - ) ;由守恒关系应有 c(HX)+c(X - ) 0.1mol ?L-1 ;NaX的溶液中 X 水解促进水的

7、电离,而HX电离出的 H 抑制-1HX与 0.1-1NaOH等体积混水的电离 。 (2)0.2mol ?Lmol ?L合反应后得等物质的量HX 和 NaX ,因 pH7 ,则 HX的电离程度小于NaX 的水解程度。22.物质既能与酸又能与碱反应,且电解后产生O2 ,可推知该物质为Al 2O3,电解反应得到单质Al , 反应后又能得到与 H 反应产生 H 2 的物质,则该反应为Al 与Fe2O3 的铝热反应 。五、CH3CH 3|HONO2浓H 2SO 4H2O23.(1)|NO2CH 3CH3|Fe Br HBr Br2|NO 2NO 2COOHCOONa| BrONa(2)|NO 2NO2(

8、3)取代;氧化;还原(4)酸化的 KMnO 4 溶液; NaHCO 3 溶液 。24.(1)CH CH;CH3 CH CHCOOH.CH2COOCH 2 CH3(2)1,3 ,6 (3) |、OHCH 3 COOCH 2 CH2OH(4)CH CH CH2 CC CH2CH3 CH3|CH3CH 3浓H 2SO4 CH3CH=CH-COOH CH 3OHCH3CH=CHCOOCH 3+H 2O讲析: 23. 根据最终生成物的结构和合成路线中各步反应的条件推导各有机物结构,需要注意到的是:有关基因COOH为防止 NH2|被氧化,应先将CH3 氧化成 COOH ;要使 (E)COONa|OHOH转

9、化为应根据酸性强弱考|NH 2NH 2虑,加入NaHCO 3 溶液 。24 必须根据题中信息和反应物到目标产物一系列转化中的条件判断各物质的结构,再回答题中各问题。六、25.(1)98.0%(2)8.16mol ?L -126.(1)40 , Ca(2)2CaSO4?H 2O(或 CaSO4? 1H2O)2因为在加热过程中生石膏CaSO4?2H2O 转化为相对稳定的 2 CaSO4?H 2O,所以出现了图像中的ab 段 。讲析: 25.(1)CaCO3 2HCl CaCl2H 2O CO2100g22.4Lm(CaCO3)0.0448L100g0.448Lm(CaCO3)0.200g22.4LCH 3CH 3则残留物中CaO 为:5.92g0.200g 0.120 5.60g由此分解的CaCO3 为: 10.0g。10.0gCaCO3 的分解率 :100%98.0%10.0g0.200g0.200g5.60g(2)n(HCl) 1256.0g mol 1 2100g mol0.204molc(HCl) 0.204mol/0.025L 8.16mol/L26.(1)MSO 4?2H2 OMSO 4 2H2OM+132M+965.16g4.

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