高一生物基因和染色体的关系优秀课件

1、必修 第2章基因和染色体的关系第二节 基因在染色体上时间：1903年 人物：萨顿假说：基因在染色体上推理类比平行关系D dD d假说：基因就是染色体孟德尔分离定律的核心减数分裂的核心杂合子在形成配子时，等位基因的分离减数第一次分裂时，同源染色体的分离时间：1910年 人物：摩尔根杂交实验的好材料 自花(闭花)传粉相对性状明显繁殖周期短后代数量多易饲养相对性状明显繁殖周期短后代数量多F2 3 ： 1白眼果蝇都是雄的（雌、雄）？PF1红眼（雌、雄）F1雌雄交配摩尔根的果蝇杂交实验果蝇体细胞染色体图解雌雄果蝇体细胞中染色体组成有何异同？3对常染色体+3对常染色体+XXXY常染色体：122性染色体：X

2、、Y染色体男性女性XY同源区段Y非同源区段X非同源区段X染色体Y染色体性别决定：XY型、ZW型性别决定XY型性别决定精子卵细胞 22对(常)+XY(性)22对(常)+XX(性)22条+X22条+Y22条+X22对+XX22对+XY1 ： 1子代 雌雄异体的生物决定性别的方式。果蝇控制眼色的基因位于什么染色体上？控制红眼和白眼的基因位于染色体上讨论与推测常染色体： 常染色体上的基因不需要标明其位于常染色体上，如：D,d。性染色体： 性染色体上的基因书写必须将性染色体及其上的基因一同写出，如： XWXw， XWY。XWXWXwYXWYXwXWYXWXwPF2F1配子XwXWYXWXWXWXWXwX

3、WYXwY摩尔根通过实验将一个特定的基因和一条特定的染色体X染色体联系起来，从而找到了基因在染色体上的实验证据。果蝇有4对染色体，携带的基因大约有1.5万个。 人有23对染色体，携带的基因大约有3.5万个。资料分析：基因与染色体在数量上还存在什么关系？一条染色体上含有多个基因？基因在染色体上呈线性排列孟德尔遗传规律的现代解释AaaA等位基因随同源染色体的分开而分离分离定律AaBbAbaBBAab非同源染色体上的非等位基因自由组合自由组合定律遗传病类型的判断序号类型常见病特点Y染色体遗传病耳廓多毛症患者全是男性，患者的父亲和儿子均为患者X染色体显性遗传病抗维生素D佝偻病、钟摆型眼球震颤患者女性多

4、于男性，男性患者的母亲和女儿均为患者代代相传，患者的父母中至少有一人患病；正常双亲不可能有患病子女常染色体显性遗传病多指症、并指症、软骨发育不全、多发性结肠息肉、先天性白内障、神经纤维瘤女性或男性患病机率相同X染色体隐性遗传病色盲、血友病、进行性肌营养不良患者男性多于女性，女性患者的父亲和儿子均为患者有隔代遗传现象，患病双亲不可能有正常子女常染色体隐性遗传病白化病、先天性聋哑、黑尿症、婴儿黑蒙性白痴、高度近视女性或男性患病机率相同具体判断依据与过程1)先确定显性隐性遗传2)再判断基因位置：a.是常染色体上的遗传还是伴性遗传b.不能确定判断类型的情况从可能性大小方向推测3)写出基因型、算机率无中

5、生有是隐性 有中生无是显性是隐性遗传，找女性患者。只要其父亲或者是儿子中有一个是正常的，就一定是常染色体上的隐性遗传，否则，不能断定。是显性遗传，找男性患者。只要其母亲或者是女儿中有一个是正常的，就一定是常染色体上的显性遗传，否则，不能断定。 A、患者在代与代之间呈连续性：很可能是显性遗传 B、患者无明显的性别差异：很可能是常染色体上的基因控制的遗传病 C、患者有明显的性别差异：很可能是性染色体上的基因控制的遗传病注意 个体有没有出生、性别要求例1：下图是某家族的一种遗传系谱，请据图回答问题：该病的致病基因是 性基因，你做出判断的理由是：a ;b . 该病的致病基因最可能位于 染色体上，你做出

6、判断的理由是 。 2与正常的男子婚配，生一个正常的男孩的几率为 ，若生出一男孩，该男孩正常的几率为 . 1/4显患者双亲12生出正常儿子有世代连续性X男性患者的女儿和母亲均患病1/8例2：下图是某中遗传病的家系谱，该病受一对等位基因控制，设显性基因为A，隐性基因为a，已知2、1、4、6是纯合，请分析回答。（1）该病致病基因最可能位于 染色体上，是 性遗传。（2）2和3的基因型依次为 和 。（3）若1和8近亲婚配，则生出患病男孩的几率为 。 X隐XAYXAXa1/8例3：有一对夫妇，女方的父亲患血友病，本人患白化病；男方的母亲患白化病，本人正常。预计他们的子女中两病兼发的几率是（ ）。A 1/2

7、 B 1/4 C 1/8 D 1/16解析：白化病是常染色体上的隐性遗传病，设致病基因为a，血友病是伴X染色体上的隐性遗传病，设致病基因为Xh，由题意可知这对夫妇的基因型为，aaXHXh和AaXHY。计算后代两病兼发的几率可有以下三种方法： 方法一：根据基因的自由组合定律，通过遗传图解求答案，步骤如下： 配子 子代 配子 AXH aXH AY aY aXH AaXHXH AaXHXH AaXHY aaXHY aXh AaXHXh AaXHXh AaXhY aaXhY 其中aaXhY是两病兼发者，比例为 ：1/8 方法二：利用雌雄各自所占的配子比例求解。同时患两种病的基因型有aaXhY和aaXh

8、Xh两种。但其父不含有血友病基因，故同时患两种病的基因型只有aaXhY一种。是有aXh和aY两种配子结合而成的。aXh是雌配子，出现的几率是1/2，aY是雄配子，出现的几率是1/4。因此两病兼发的几率为：1/21/4=1/8。 方法三：将两对相对性状的遗传分解成两个一对相对性状的遗传。即将自由组合定律的题目转化为分离定律去解。首先考虑白化病的遗传，其母为白化病患者（aa），父为杂合正常（Aa），因而其后代患白化病的几率为1/2；再考虑血友病的遗传，因母亲是血友病基因携带者（XHXh），父亲正常（XHY），因而其后代患血友病的几率为1/4。由此得出后代两病兼发的几率为1/21/4=1/8 例4、为了说明近亲结婚的危害性，某医生向学员分析讲解了下列有白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图。设白化病的致病基因为a，色盲的致病基因为b。请回答：示正常男女示色盲男女示白化男女示白化、色盲兼患男女12345678910 （1）写出下列个体可能的基因