有机化学基础试题及答案

1、高中有机化学根底第一卷 (48 分)一、选择题(16 3 48 分。每题只有一个选项符合题意)生活中的一些问题常涉及到化学学问，以下表达中正确的选项是()氟氯代烷化学性质稳定，排放到大气中不会对环境造成危害75%的酒精可用来消毒苯酚有毒，所以日常所用的药皂中不行能掺入苯酚各种水果之所以有果香味，是由于水果中含有酯类物质2,4,6三硝基甲苯又叫TNT，是一种烈性炸药，可用于开矿福尔马林(甲醛的水溶液)是混合物，可用来制作生物标本A. C. B. D. 解析：氟氯代烷会破坏臭氧层；肥皂中掺入少量苯酚制成的药皂有杀菌消毒的功能。答案：D以下有关化学用语或名称正确的选项是()乙酸乙酯的构造简式：CH3

2、CH2COOCH2CH3的名称：2甲基乙醇22聚丙烯的构造简式： CH CH 22CH4Si 的构造式：3解析乙酸乙酯的构造简式应为CH3COOCH2CH ；的正确名称应是23丙醇；聚丙烯的构造简式应为。答案：D2022广东高考以下说法正确的选项是()糖类化合物都具有一样的官能团酯类物质是形成水果香味的主要成分油脂的皂化反响生成脂肪酸和丙醇蛋白质的水解产物都含有羧基和羟基解析：糖类化合物是指多羟基醛或多羟基酮和它们的脱水缩合物，A C 项错误；蛋白质的水解产物是氨基酸，都含有羧基和氨基，D 项错误；水果有香味主要是由于含有酯类化合物，B 项正确。答案：B2022北京海淀一模以下说法正确的选项是

3、()油脂饱和程度越大，熔点越低氨基酸、二肽、蛋白质均既能跟强酸反响又能跟强碱反响蔗糖、麦芽糖、硬脂酸甘油酯酸性水解都能得到2 种物质麻黄碱()的催化氧化产物能发生银镜反响解析：A 项，油脂饱和程度越大，熔点越高。C 项，麦芽糖水解只得到葡萄糖。D 项，麻黄碱催化氧化的产物中含有酮基，不能发生银镜反响。答案：B2化合物A 经李比希法和质谱法分析得知其相对分子质量为136，分子式为C8H8O 。A 4 1223，A 分子中只含一个苯环且苯环上只A ( )2A 分子属于酯类化合物，在肯定条件下不能发生水解反响A4 mol H2 发生加成反响符合题中A 1 种与A 属于同类化合物的同分异构体只有2 种

4、解析：C8H8O2 5A4 1223，说明A 为苯甲酸甲酯。答案：C有以下几种反响类型：消去、加聚、水解、加成、复原、氧化，用丙醛制取 1,2丙二醇，按正确的合成路线依次发生的反响所属类型应是()A. C. B. D. 由丙醛制 1,2丙二醇的过程： CH3CH2CHOCH3CH2CH2OHCH3CH=CH2。答案：A以下有关物质的性质或应用的说法正确的选项是()石油裂化可获得乙烯、丙烯和丁二烯乙醇、乙烷和乙酸都可以与钠反响生成氢气盐析可提纯蛋白质并保持其生理活性木糖醇(C5H12O5)是一种甜味剂，它属于多羟基化合物，与葡萄糖互为同系物2解析：A 中石油裂化可得到乙烯、丙烯，但得不到丁二烯；

5、B 中乙烷不能与Na 反响产生 H ；D 中木糖醇是多羟基醇类物质，而葡萄糖是多羟基醛，二者不是同类物质，且二者的分子式也不是相差CH2，故D 不正确。2答案：C由 1,3丁二烯合成氯丁橡胶的过程中，正确的选项是()1,34 个碳原子肯定在同一平面内1,3丁二烯转化为时，先与HCl 发生1,2加成再水解得到NaOH 醇溶液中或浓硫酸存在时加热都能发生消去反响催化氧化得X，X 能发生银镜反响，则X 的构造只有两种解析：A.1,3丁二烯分子碳骨架空间构型为，其 4 个碳原子不肯定在同一个平面内。B. HCl 与22CH2=CHCH=CH2 1,2加成时，产物有CH2ClCH CH CH Cl223

6、CH CHClCHClCH 332CH CHClCH CH Cl，它们水解都得不到。D.X 32说明它含有 CHO，的 1 个OH 被氧化就能使 X 有 2 种构造，2 个OH 同时被氧化又得X 的另一种构造。答案：C丁腈橡胶合成丁腈橡胶的原料是()3CH2=CHCH=CH2CH CCCH333CH2=CHCNCH CH=CHCN3具有优良的耐油、耐高温性能，CH CH=CHCHCH=CHCH323A. C. 3B. D. 解析：丁腈橡胶链节上有 6 个碳原子，一个双键，它是通过加聚反响而生成的，因此该2链节可分两局部：CH CH=CHCH 2答案：C，则合成丁腈橡胶的单体是两种物质以任意质量

7、比混合，如混合物的质量肯定，充分燃烧时产生的二氧化碳是定值，则混合物的组成可能是以下中的()A. 乙醇、丙醇C. 1 丙醇、丙醛B. 乙醇、乙二醇D. 乙烯、丙烯解析：假设两种有机物混合，质量肯定且任意比例时产生的 CO2 为定值，则两种有机物必需最简式一样，或者互为同分异构体。同为乙烯、丙烯最简式一样，故D 正确。答案：D2022浙江名校联考以下说法正确的选项是()FeCl3 溶液鉴别(Y)，X 与Y 互为同分异构体，可用B.解反响能发生的反响类型有：加成反响、取代反响、消去反响、水C. 3 3 6 种D. 一样条件下乙酸乙酯在水中的溶解度比在乙醇中的溶解度要大解析：X 与Y 互为同分异构体

8、，Y 中含有酚羟基，故可用FeCl3 溶液鉴别，A 项正确；B 3甲基3乙基戊烷的一氯取代产物有3 C 项错误；乙醇为常见的有机溶剂，乙酸乙酯在乙醇中的溶解度比在水中的溶解度要大，D项错误。答案：A主链上有4 个碳原子的某烷烃，有2 种同分异构体，含有一样碳原子数且主链上也有4 个碳原子的单烯烃的同分异构体有()A. 2 种C. 4 种B. 3 种D. 5 种4 个碳原子的烷烃状况及其同1 个甲基(1 种)、2 个甲基(2 种)、3 个甲基(1 种)、4 个甲基(1 种)，所以符合题中条件的烷烃的碳原子数为 6 个。故含有一样碳原子数且主链上也有 4 个碳答案：C2022课标全国卷分子式为C5

9、H10O2 的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇假设不考虑立体异构，这些醇和酸重组合可形成的酯共有()A15 种C32 种解析：分子式为C5H10O2 9 种：40(种)。答案：D2022浙江高考以下说法正确的选项是()B28 种D40 种种，故重组合可形成的酯有 58A按系统命名法，化合物的名称是2,3,5,5四甲基4,4二乙基己烷B等物质的量的苯与苯甲酸完全燃烧消耗氧气的量不相等 C苯与甲苯互为同系物，均能使KMnO4 酸性溶液褪色D构造片段为的高聚物，其单体是甲醛和苯酚6解析：A 项中有机物的名称应为 2,2,4,5四甲基3,3二乙基己烷；苯甲酸(C7H6O2)的组成可看成C6H CO ，

10、故等物质的量的苯甲酸和苯完全燃烧时耗氧量相等，B 错误；苯不能使 KMnO4 酸性溶液褪色，C 错误；D 中高聚物为酚醛树脂，其单体是苯酚和甲醛，D6答案：D2022湖南十二校二模中药狼把草全草浸剂给动物注射，有冷静、降压及轻度增大心跳振幅的作用。有机物 M 是中药狼把草的成分之一，其构造如以下图所示。以下表达不正确的选项是( )M 是芳香族化合物，它的分子式为C9H6O41 mol M 3 mol Br2 发生反响1 mol M 3 mol NaOH 的溶液发生反响在肯定条件下能发生取代、加成、水解、氧化等反响解析：M 的构造可以得出其分子式为C9H6O4，属于芳香族化合物；M 含有的官能团

11、有酚羟基、碳碳双键和酯基，具有酚、烯和酯的性质，能发生取代、加成、水解和氧化等反响；M 中苯环上的两个氢原子可以与Br2 发生取代，碳碳双键可以与Br2 发生加成，1 mol M 3 mol Br2；1 mol M 4 mol NaOH，故C 项错误。答案：C2022重庆高考X 和Y 可作为“分子伞”给药载体的伞面和中心支撑架(未表示出原子或原子团的空间排列)。H2NCH2CH2CH2NHCH2CH2CH2CH2NH2 Y以下表达错误的选项是()A1 mol X 在浓硫酸作用下发生消去反响，最多生成3 mol H2OB1 mol Y发生类似酯化的反响，最多消耗2 mol XCX 与足量HBr

12、反响，所得有机物的分子式为C24H37O2Br3DY 和癸烷的分子链均呈锯齿形，但Y 的极性较强解析：1 mol X 3 mol OH 相连的碳原子邻位碳上均有氢原子，A 正确；1 mol Y2 molNH2、1 molNH，且NH2、NH均可与COOH 反响，而1 mol X 1 molCOOH1 mol Y 3 mol X，B 错误；1 mol X 中有 3 molOH，可与3 molHBr 发生取代反响，C 正确；Y 中含有非金属性强的氮元素，NH2 是一个极性很强的基团，Y 分子构造又不对称，所以Y 的极性很强，D 正确。答案：B第二卷 (52 分)二、非选择题(6 52 分)(6 分

13、)(1)分子式为C3H6O3 的物质有多种同分异构体，请写出符合以下要求的同分异构体的A、B 的构造简式：A能与NaHC3溶液反响且1 mol A与足量金属Na能生成1 mol 2则A 或。B 中碳与氧分别有两种化学环境氢的环境等同且B 与Na 不反响则B 为。(2)试验测得，某有机物的相对分子质量为72。假设该有机物只含C、H 两元素，其分子式为，它有种同分异构体。假设该有机物分子中只有一种官能团，且能发生银镜反响，试写出可能的构造简式 。假设该有机物分子中有一个COOH，写出该有机物与甲醇发生酯化反响生成有机物的化学方程式 。解析：(1)A能与NaHCO3 COOH，1 mol A与足量N

14、a 1 molH2COOH OH， 从而可以写出 A 的可能的 构造简式为、。由题意C、O 有两种化学环境、氢的环境一样，不与Na 反响，所以可推知B 应为(2)依据商余法可以求出A 的分子式为C5H123 种同分异构体。72 减去CHO、COOH 的相对分子质量，然后利用商余法可确定烃基的分子式从而得解。答案：(1)(8 分)从樟科植物枝叶提取的精油中含有甲、乙两种成分：甲和乙中含氧官能团的名称分别为和。请写出甲的一种能同时满足以下3 个条件的同分异构体的构造简式。a苯环上有两个不同的取代基 b能与Br2 的CCl4 溶液发生加成反响cFeCl3 溶液呈现紫色由甲转化为乙的过程为(已略去无关

15、产物)：肯定条件乙反响的反响类型为，Y 的构造简式。1 mol 乙最多可与mol H2 发生加成反响。(4)写出乙与制Cu(OH)2 悬浊液反响的化学方程式： 。解析：(1)由遇FeCl3 溶液呈现紫色，说明OH 直接与苯环相连，再结合a、b 的限定条件可以写出甲的同分异构体( 邻、间、对) 、(邻、间、对)或(邻、间、对)。由甲、乙的构造简式比照可以得出反响为加成反响，由反响条件“O2/Cu，”可以推知Y 为苯环、CHO 都可以与H2 发生加成反响。答案：(1)羟基 醛基(或其他合理答案)(8 分)盐酸克伦特罗，俗名瘦肉精，化学名为(叔丁氨基)甲基4氨基3,5二氯苯甲醇盐酸盐，化学式为C12

16、H18Cl2N2OHCl，相对分子质量为 313.5。克伦特罗的构造简式如下所示。以下对克伦特罗的类别推断正确的选项是。它属于烃类它属于芳香族化合物它属于醇类，通式为CnHmOH它属于烃的衍生物以下对克伦特罗所含官能团的推断正确的选项是。氯原子、氨基、苯环、甲基碳碳双键、氯原子、羟基羧基、羰基、氨基氨基、氯原子、羟基、苯环从“(叔丁氨基)甲基4氨基3,5二氯苯甲醇盐酸盐”可以推断克伦特罗具有的性质是。A. 氧化性C. 酸性B. 复原性D. 碱性克伦特罗分子中苯环上的一溴代物的同分异构体有。A. 1 种C. 3 种B. 2 种D. 4 种设计一个简洁试验证明瘦肉精中含有氯元素 。解析：(1)依据

17、克伦特罗的构造简式知，其含有碳、氢、氮、氯、氧元素，不属于烃类，A 项错误。其含有苯环，属于芳香族化合物，B 项正确。其含有(醇)羟基，但还含有其他官能团，如氯原子、氨基等，通式不正确，C 项错误。克伦特罗属于烃的衍生物，D 项正确。(2)依据有机物的构造简式知，其含有氯原子、羟基、氨基、苯环等官能团，D 项正确。(3)从名称看，克伦特罗与盐酸反响生成盐，说明克伦特罗具有碱性；其含有羟基，具有复原性，B、D 项正确。 故它的一溴代物只有一种构造，A 项正确。检验氯元素存在时，首先要创设条件使其断裂化学键生成氯离子，然后参加过量的硝酸、硝酸银溶液，观看是否有白色沉淀生成。答案：(1)BD(2)D

18、(3)BD(4)A(5)取少量瘦肉精于试管中，参加适量氢氧化钠溶液，加热煮沸片刻，冷却，取少量上沉淀，则证明瘦肉精中含有氯元素(其他答案合理也可)(10 分)2022课标全国卷醇脱水是合成烯烃的常用方法，试验室合成环己烯的反响和试验装置如下：可能用到的有关数据如下：合成反响：环己醇环己烯相对分子质量10082密度/(gcm3)0.96180.8102/16183溶解性微溶于水难溶于水a 20 g 2 小片碎瓷片，冷却搅动下渐渐参加1 mL 浓硫酸。b 中通入冷却水后，开头缓慢加热a90。分别提纯：反响粗产物倒入分液漏斗中分别用少量5%碳酸钠溶液和水洗涤，分别后参加无水氯化钙颗粒，静置一段时间后

19、弃去氯化钙。最终通过蒸馏得到纯洁环己烯10 g。答复以下问题：装置b 的名称是。参加碎瓷片的作用是；假设加热一段时间后觉察遗忘加瓷片，应当实行的正确操作是(填正确答案标号)。马上补加C不需补加冷却后补加D重配料本试验中最简洁产生的副产物的构造简式为。分液漏斗在使用前须清洗干净并；在本试验分别过程中，产物应当从分液漏斗的(填“上口倒出”或“下口放出”)。分别提纯过程中参加无水氯化钙的目的是。在环己烯粗产物蒸馏过程中，不行能用到的仪器有(填正确答案标号)。A圆底烧瓶C吸滤瓶E接收器本试验所得到的环己烯产率是 A41%C61%B温度计 D球形冷凝管(填正确答案标号)。B50% D70%液体混合物加热

20、时为防止暴沸，应参加碎瓷片，假设加热一段时间后觉察遗忘加碎瓷片，(3)本试验最易产生的副产物应当是分子间脱水生成的醚。(5)无水 CaCl2 的作用是除去环己烯中残留的少量水和醇。(7)由方程式知82 20 g16.4 g，故生成环己烯的产率10 g100%61%，10016.4 gC 正确。答案：(1)直形冷凝管 (2)防止暴沸 B(4)检漏 上口倒出(5)枯燥(或除水除醇)(6)CD(7)C(10 分)AE 都是有机化合物，这些物质的转化关系如以下图：请答复以下问题：标准状况下，1.12 L B 6.6 g 2.7 g 水；而且B与氢气的相对密度为21，则B 的分子式为。A 为溴代烃那么A

21、 的构造简式为。(3)B 生成C 选用的最正确条件是。a. 溴水c. 溴的四氯化碳溶液B. 溴蒸气D. 溴化氢写出C 生成D 的化学方程式。除E 外，E 的同分异构体还有种，其中分子中不含甲基的同分异构体的构造简式为。解析：由“信息”中的反响物“HBrDE 可知D 为炔烃，E 为含有两个Br 原子的溴代烃。B 与氢气的相对密度可知B 42,1.12 L B 的物质的量为20.05 mol，B 中碳原子与氢原子之比为(6.6 g/44 gmol1)(2.7 g/18 gmol12)12，B 为丙烯。(2)由A 生成B 的条件KOH 的醇溶液及加热可知该反响为消去反响，故A 为CH3CH2CH2Br 或 CH3CHBrCH3。(3)结合(1)和(2)分析可知 D 为丙炔，再结合 B 为CH3CH=CH (3)B 生成C 溴的四氯化碳溶液。故 C 为 CH3CHBrCH2Br。(4)从上面的分析可知 C、D 分别为2CH3CHBrCH2Br、CH3CCH，故该反响为消去反响，反响产物还有小分子HBr。(5)E 的同2分异构体除E 外，还有CH3CH2CHBr 、CH3CHBrCH2Br、BrCH2CH2CH2Br 3 种。答案：(1)C3H62CH3CH2CH2Br 或CH3CHBrCH3 (3)c (4)CH3CHBrCH2BrCH3CCH2HBr(5)3BrCH