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文档简介
1、文档编码 : CB4W4X5V2C5 HU3I3I10R8M9 ZE1Q7G6S6R1本溪钢铁中学2022-2022 学年下学期高一年级其次次月考减数第一次分裂后期细胞)减数其次次分裂后期细胞生物A BCD5基因型为AaBb 的某高等动物细胞,其减数分裂某时期的示意图如下;以下表达与该图不相符的是(留意事项:1答题前,先将自己的姓名、准考证号填写在试题卷和答题卡上,并将准考证号条形码粘贴在号 位 座答题卡上的指定位置;A 该细胞处于减数其次次分裂后期,其子细胞为精细胞或其次极体2选择题的作答:每道题选出答案后,用2B 铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区
2、域均无效;3非选择题的作答:用签字笔直接答在答题卡上对应的答题区域内;写在试题卷、草稿纸和答B该细胞含有0 对同源染色体,可能为次级精母细胞题卡上的非答题区域均无效;C分裂产生该细胞的同时,产生的另一细胞的基因组成为ab 4考试终止后,请将本试题卷和答题卡一并上交;D该细胞可能由初级卵母细胞经减数第一次分裂前期的染色体片段交换后产生号 场 考一、选择题(此题包括25 小题,每道题2 分,共 50 分,每道题只有一个选项最符合题意)6下图表示雄果蝇进行某种细胞分裂时,处于四个不同阶段的细胞 中遗传物质或其载体 的数量;以下表述与图中信息相符的是()1一杂合子 (Dd)植株自交时, 含有隐性配子的
3、花粉有百分之五十的死亡率;就自交后代的基因型比例()A DD:Dd:dd=2:3:1 BDD:Dd:dd=2:2:1 号 证 考 准CDD:Dd:dd=4:4:1 DDD:Dd:dd=1:2:1 A 代表染色体)2用纯种高茎豌豆(DD )与纯种矮茎豌豆(dd)杂交得到的F1 全为高茎(Dd),种下F1 让其自交得到F2,种下 F2 豌豆种子,发觉F2 豌豆植株有高茎和矮茎两种植株,且高茎矮茎=3 1;关于实现F2 中高矮 =31的条件的表达,正确选项()在F1 形成配子时,等位基因分别,形成两种配子B代表初级精母细胞产生的雌雄配子随机结合C所处阶段发生基因自由组合含不同基因组合的种子必需有适宜
4、的生长发育条件D中的数量比是2 441 只需要项条件,而不需要项条件7性染色体为XY 和 YY 精子产生的缘由是()A BCDA 减分裂反常产生了a,减分裂反常产生了b 3某单子叶植物的非糯性A 对糯性 a为显性,抗病 T 对染病 t为显性,花粉粒长形D对圆形 d为显性,三B减分裂反常产生了a,减分裂反常产生了b 对等位基因分别位于三对同源染色体上,非糯性花粉遇碘液变蓝,糯性花粉遇碘液变棕色;现有四种纯合子,名 姓C减分裂反常产生了a,减分裂反常产生了b 基因型分别为AATTdd 、 AAttDD 、 AAttdd 、 aattdd,就以下说法错误选项 D减分裂反常产生了a,减分裂反常产生了b
5、 A 如接受花粉鉴定法验证基因的分别定律,可用和、和、和杂交,观看F1 的花粉8以下关于遗传和减数分裂的表达中,正确选项()B如接受花粉鉴定法验证基因的自由组合定律,可以观看和杂交所得F1 的花粉A 减数分裂过程中,等位基因的分别确定发生在减数第一次分裂的后期C如培养糯性抗病优良品种,应选用和亲本杂交B四分体时期,非同源染色体间的部分交换属于基因重组D将和杂交后所得的F1 的花粉涂在载玻片上,加碘液染色后,一半花粉为蓝色,一半花粉为棕色;C一个精原细胞经减数分裂后,只能形成两种配子4以下细胞中既有同源染色体,又含有染色单体的是()D通常情形下,在减数分裂的过程中,基因和染色体的行为是一样的有丝
6、分裂中期细胞9某同学学完 “减数分裂 ”一节后,写下了下面四句话,请你帮他判定一下哪句话是正确的(级 班有丝分裂后期细胞减数第一次分裂中期细胞A 我细胞内的染色体中来自爸爸的比来自妈妈的多减数其次次分裂中期细胞B我和弟弟的父母是相同的,所以我们细胞内的染色体也是完全一样的C我细胞内的每一对同源染色体都是父母共同供应的1 D我弟弟细胞内的每一对同源染色体大小都是相同的)D杂合子 Aa 只表现 A 对应的相对性状)10某种遗传病为伴X 染色体显性遗传,以下表达正确选项(16以下有关RNA 的说法正确选项(A 男患者与女患者结婚,其女儿均正常A tRNA 分子中携带氨基酸的是磷酸基团末端B男患者与正
7、常女子结婚,其子女均正常 C女患者与正常男子结婚,儿子均正常、女儿患病BRNA 聚合酶的作用在于连接脱氧核苷酸之间的磷酸二酯键 C一个 mRNA 分子上可以相继结合多个核糖体,共同完成一条肽链的合成D正常男女结婚,子女均正常)DrRNA 是以 DNA 的一条链为模板合成的)11以下是关于人类探究遗传隐秘历程中的科学争论方法及技术的表达,其中正确的有几项(17如以下图为真核细胞中遗传信息的传递和表达过程;相关表达正确选项(萨顿利用类比推理法提出基因位于染色体上的假说 摩尔根利用假说演绎法证明白基因在染色体上沃森和克里克通过构建物理模型发觉DNA 分子双螺旋结构)A 过程所需要的酶、原料、能量均相
8、同DNA 双链不能解开;如在细胞正常生长的培养液中格里菲思通过对物质的分别提纯证明DNA 是遗传物质赫尔希和蔡斯用同位素标记法证明白DNA 是主要的遗传物质B过程 c 链是由 ab 链中的一条链为模板合成的科学家运用同位素示踪技术证明DNA 以半保留方式复制C三个过程中碱基配对情形完全相同A 三项B四项C五项D六项D过程最终形成的物质def 的结构各不相同12下图为大肠杆菌DNA 分子(片段)的结构示意图;以下说法正确选项(18某种物质能插入DNA 分子两条链的碱基对之间,使加入适量的该物质,以下表达错误选项()A 随后细胞中的DNA 复制会发生障碍B随后细胞中的转录过程发生障碍 C该物质可将
9、细胞周期阻断在分裂中期 D该物质可能抑制明白旋酶的作用A 两条链反向平行,图中1 代表的结构有4 种)19下图表示某些细菌合成精氨酸的途径:从图中可以得出()B图中 2 代表脱氧核糖,其中含有4 个碳原子A 这些细菌是通过调剂酶活性来调剂精氨酸合成的C图中 3 为含氮碱基,可代表G 或 C DDNA 分子的多样性与图中1、2 交替连接有关13在含有 4 种碱基的 DNA 片段中,有腺嘌呤 a 个,占该片段全部碱基比例为b,以下说法中, 正确选项(A b0.5 B胞嘧啶为( 12b1)a 个Cb 0.5 D胞嘧啶为( 12a) b 个14玉米( 2N=20 )细胞核 DNA 分子用l5N 标记的
10、一个细胞置于全为14N 标记的培养基中进行两次连续的有丝B这些细菌其精氨酸的合成是由3 对等位基因共同把握的分裂,以下对得到的子细胞中物质分析错误选项()C如产生中间产物I 依靠突变型细菌,就可能是酶1 基因发生突变A 核 DNA 分子只有l4N 标记的细胞最多占50% D如酶 1 基因不表达,就酶2 基因和酶 3 基因也不表达B核 DNA 分子有l5N 标记的细胞最多占100% 20以下关于基因突变的表达中,正确选项()C核 DNA 分子只有l5N 标记的细胞最少占50% A 在没有外来不良因素的影响时,生物就不会发生基因突变D核 DNA 分子有l5N 标记的细胞最少占50% BDNA 分子
11、中发生碱基对的替换、增加和缺失不愿定引起基因突变15等位基因A(显性)和a 的最根本的区分是()C低等生物和高等动植物都有可能发生基因突变,表达了基因突变的随机性A 基因 A 把握显性性状,基因a 把握隐性性状D一个基因可以向不同的方向发生突变,从而产生一个以上的非等位基因B两者碱基对排列次序不同21以下有关基因重组的表达中,正确选项()C在减数分裂时,基因A 和基因 a 可能会分别2 A 基因型为 Aa 的个体自交,因基因重组而导致子代性状分别B基因重组是产生新基因的途径之一C同源染色体的非姐妹染色单体间的互换可能导致基因重组D造成同卵双生姐妹间性状上差异的主要缘由是基因重组22以下是对ah
12、 所示的生物体细胞图中各含有几个染色体组的表达,正确选项()( 1)进行图中8 过程时,细胞之间有信息沟通,完成信息沟通的细胞结构是_,相关的成分是_ ;A 细胞中含有一个染色体组的是图h,该个体是单倍体(2)能够发生基因重组的是_段;(3)如该生物体细胞中染色体数为20 条,就一个细胞核中的DNA 分子数在 4-6 时期为 _个;B细胞中含有二个染色体组的是图e、g,该个体是二倍体(4)假设可以用32P 标记该生物的细胞的全部核DNA 分子双链,标记成功后取一个精原细胞放入不含32p 的C细胞中含有三个染色体组的是图a、b,但该个体未必是三倍体培养基中培养,完成曲线中的变化,其他细胞未作标记
13、,在1112 时细胞中被标记的染色体有_条,D细胞中含有四个染色体组的是图c、f,该个体确定是四倍体移向细胞某一极的染色体中有_条被标记;23下图中图1 为等位基因Aa 间的转化关系图,图2 为黑腹果蝇( 2n=8)的单体(染色体缺失一条)图,27(12 分)下图为用32P 标记的 T2 噬菌体侵染大肠杆菌(T2 噬菌体特地寄生在大肠杆菌体内)的试验,据图图 3 为某动物的精原细胞形成的四个精细胞的染色体示意图,就图1、2、3 分别发生何种变异()回答以下问题:A 基因突变染色体变异基因重组(1)图中锥形瓶中的培养液是用来培养_ ,其内的养分成份_(含有,不含有)32P;B基因突变染色体变异染
14、色体变异(2)对以下可能显现的试验误差进行分析:C基因重组基因突变染色体变异测定发觉在搅拌后的上清液中含有0.8%的放射性,最可能的缘由是培养时间较短,有部分噬菌体D基因突变基因重组基因突变_ ;当接种噬菌体后培养时间过长,发觉在搅拌后的上清液中也有放射性,最可能的缘由是复制增殖后的噬菌体_ ;24关于 “低温诱导植物染色休数目变化的试验” ,正确的描述是()A 用卡诺氏液浸泡过的根尖需要用清水冲洗2 次B低温诱导出的染色体数目变化将引起可遗传变异 C低温处理洋葱根尖后会引起成熟区细胞染色体数目的变化 D低温处理和利用秋水仙素处理材料导致染色体数目加倍的原理是不相同的(3)请你设计一个给T 2
15、 噬菌体标记上32P 的试验步骤: _ 28(14 分)如图为发生在拟南芥植株体内的某些代谢过程,请回答:25某校学习小组进行“ 调查人群中的遗传病” 争论中,不正确选项()A 撰写的调查报告中应包括调查目的、对象、方法、结果、分析和结论等B调查时最好选取多基因遗传病,由于多基因遗传病在群体中发病率较高C调查白化病的发病率时,应当留意在人群中随机抽样调查,以减小误差D调查高度近视的遗传方式时,应当在患者家系中进行调查并绘制家系图二、非选择题(此题包括 4 小题,除特别说明外,每空 2 分,共 50 分)(1)图甲中主要在细胞核中进行的过程是 _填序号 ;26(12 分)下图表示某种生物的一个细
16、胞内染色体及 DNA 相对量变化的曲线图;依据此曲线图回答以下问(2)图乙对应图甲中的过程 _填序号 ,参与该过程的 RNA 分子有 _;RNA 适于用作 DNA 的信使,题(注:横坐标各个区域代表细胞分裂的各个时期,区域的大小和各个时期所需的时间不成比例)缘由是 _;(3)图丙所示的 DNA 如部分碱基发生了变化,但其编码的氨基酸可能不变,其缘由是 _;(4)如在体外争论 miRNA 的功能,需先提取拟南芥的 DNA ,图丙所示为拟南芥的部分 DNA ,如对其进行大3 量复制共得到128 个相同的 DNA 片段,就至少要向试管中加入_个鸟嘌呤脱氧核苷酸;29(12 分)据图分析回答以下问题:
17、(1)如该病为白化病 (白化病为常染色体隐性遗传病,用 A、a 表示),就 9 号带有致病基因的概率为_;(2)如该病为红绿色盲 (红绿色盲为伴 X 隐性遗传病, 基因用 B、b 表示),就 4 号个体的基因型为 _,7 号是纯合子的概率为 _;(3)如 8 号同时患有白化病 (基因用 a 表示)和红绿色盲(基因用 b 表示),就 5 号可能的基因型为 _,6 号可能的基因型为 _,10 号同时患有两种病的可能性是 _;4 2022-2022 学年下学期高一年级其次次月考【解析】 可以为 0,因此是染色单体,每条染色体上有1 或 2 个 DNA 分子,因此是染色体,为DNA ,A 错误;中染色
18、体:染色单体:DNA=1 :2: 2,且染色体数目是体细胞的一半,可能处于减数其次次分裂前生 物答案期和中期,该阶段的细胞称为次级精母细胞,B 错误;中染色体:染色单体:DNA=1 :2:2,且染色体数目与体细胞相同,II 所处阶段可以代表减数第一次分裂的前期、中期和后期,基因的自由组合发生在减数第一分1. 【答案】 A 裂后期, C 正确;中的染色体数量比为2:2:1: 1,染色单体数量比为0: 4:2:0, DNA 数量【解析】 基因型为 Dd 的一杂合子植株,产生的雌配子及其比例为Dd 11;因含有隐性配子的花粉有50%比是 2:4:2:1,D 错误;7. 【答案】 C 的死亡率,说明含
19、有隐性基因的花粉只有50%的存活率,所以产生的可育雄配子及其比例为Dd150%21;该植株自交,由于雌雄配子随机结合,导致其后代的基因型比例是DD Dddd231,A 正确;【解析】 X 和 Y 是一对同源染色体,应当在减数第一次分裂后期分别;因此,性染色体为XY 的精子显现的原2. 【答案】 C 因是:减数第一次分裂后期,X 和 Y 染色体未分别所致;Y 和 Y 是着丝点分裂后形成的两条子染色体,应当【解析】分别定律的内容是在杂合子经减数分裂形成配子时,等位基因随着一对同源染色体的分别而彼此分开,在减数其次次分裂后期分别因此,性染色体为YY 的精子显现的缘由是:减数其次次分裂后期,Y 和 Y
20、 这两分别进入不同的配子中,其实质是等位基因彼此分别;所以要实现F2 中高茎矮茎接近31,必需的条件有:条子染色体未分别所致,因此减分裂反常产生了a,减分裂反常产生了b ,C 正确;在 F1 形成配子时,等位基因分别,形成两种配子,比例为1:1,正确;含不同基因的雌雄配子随机结合,8. 【答案】 D 正确; 含不同基因组合的种子必需有适宜的生长发育条件,以保证子代个体均能正常生长,正确, 错误;【解析】 减数分裂过程中, 等位基因分别一般发生在减数第一次分裂后期,假如发生基因突变或基因重组的话,因此, C 正确;3. 【答案】 B 就等位基因的分别可能发生于减数其次次分裂后期,A 错误;减数分
21、裂过程中,同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换属于基因重组,而非同源染色体间的部分交换属于染色体变异中的易位,B 错误;一个精原细【解析】 依据题意分析可知:花粉粒长形(D)对圆形( d)为显性,由于只有中含有DD 基因,所以如接受胞经减数分裂后,可以形成2 种或 4 种配子, C 错误;细胞核中的基因位于染色体上,因此在减数分裂的过程花粉形状鉴定法验证基因的分别定律,可选择亲本AAttDD与其他亲本进行杂交产生含有Dd 的子代,对子中,基因和染色体的行为是一样的,D 正确;代的花粉进行鉴定;非糯性花粉遇碘液变蓝,糯性花粉遇碘液变为棕色,由于只有中含有aa 基因,所以如9. 【答案】 C
22、接受花粉颜色鉴定法验证基因的分别定律,可选择亲本aattdd 与其他亲本进行杂交,产生Aa 的子代,对子【解析】 其细胞内的染色体一半来自爸爸一半来自妈妈,A 错误;他和弟弟的父母是相同的,但由于减数分裂代的花粉进行碘液染色观看,A 正确;接受花粉鉴定法验证基因的自由组合定律,需要得到AaDd 的子代,故时的基因重组和受精时的随机作用,其细胞内的染色体不行能完全一样,B 错误;其细胞内的每一对同源染色可选择和杂交,B 错误;如培养糯性抗病(aaTT)优良品种,应选用和亲本杂交得到AaTtdd 的子一体都是一条来自父方一条来自母方,C 正确;其弟弟细胞内的常染色体大小相同,但性染色体有所不同,D
23、 错代,然后让子一代杂交获得糯性抗病的个体,并通过连续自交来选择稳固遗传的优良品种,C 正确;将和误;10. 【答案】 D 杂交后所得的F1 AattDd 的花粉涂在载玻片上,加碘液染色后, 一半花粉 (基因型为A)为蓝色, 一半花粉 (基因型为 a)为棕色, D 正确;4. 【答案】 A 【解析】 有丝分裂中期细胞含有同源染色体和姐妹染色单体,正确;有丝分裂后期细胞含有同源染色体,不【解析】 对于伴 X 染色体显性遗传病而言,男患者的女儿均患病,A 、B 错误;女患者如为显性纯合子,儿子、女儿均患病, C 错误;正常男女均不含致病基因,二者结婚,子女均正常,D 正确;11. 【答案】 B 含
24、姐妹染色单体,错误;减数第一次分裂中期细胞含有同源染色体和姐妹染色单体,正确;减数其次次分【解析】 萨顿利用类比推理法提出基因位于染色体上的假说,正确;摩尔根利用假说演绎法证明白基因在染裂中期细胞不含同源染色体,含有姐妹染色单体,错误;减数第一次分裂后期细胞含有同源染色体和姐妹染 色体上,正确;沃森和克里克通过构建物理模型发觉 DNA 分子双螺旋结构,正确;格里菲斯的肺炎双球色单体,正确;减数其次次分裂后期细胞不含同源染色体,也不含姐妹染色单体,错误;因此,既有同源 菌转化试验证明转化因子使 R 型菌转化为 S 型菌,没有用到物质的分别技术,也没有证明 DNA 是遗传物质,染色体,又含有染色单
25、体的细胞是,A 正确;错误;赫尔希和蔡斯用同位素标记法证明白 DNA 是遗传物质,没有证明 DNA 是主要的遗传物质,错误;5. 【答案】 C 科学家运用同位素示踪技术证明 DNA 以半保留方式复制,正确,综上所述,B 正确;【解析】 该细胞处于减后期,且细胞质均等分,为次级精母细胞或其次极体,因此其子细胞为精细胞或其次 12. 【答案】 C 极体, A 正确; 该细胞不含同源染色体,处于减数其次次分裂后期,且细胞质均等分裂,可能为次级精母细胞,【解析】 据图分析,图示为大肠杆菌 DNA 分子(片段)的结构示意图,其中 1 表示磷酸,只有一种,A 错误;B 正确;分裂产生该细胞的同时,如发生交
26、叉互换,就产生的另一细胞的基因组成为 Aab,如发生基因突变,图中 2 表示脱氧核糖,是一种五碳糖,含有 5 个碳原子, B 错误;图中 3 表示含氮碱基,由于 3 与 4 之间有 3就此时的另一细胞的基因组成可能为 aabb 或 AAbb ,C 错误;该细胞可能由初级卵母细胞经减数第一次分裂前 个氢键, 因此 3 可以表示 G 或 C,C 正确; 图中 1、2 交替连接排列在外侧构成 DNA 分子的基本骨架, 而 DNA期的染色体片段交换后产生的,即同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换,D 正确;分子的多样性与中间的碱基对的排列次序千变万化有关,D 错误;6. 【答案】 C 13. 【答案】
27、B 1 【解析】 依据碱基互补配对原就,腺嘌呤 A 与胸腺嘧啶 T 配对,鸟嘌呤 G 与胞嘧啶 G 配对,且不配对的碱基 19. 【答案】 C 之和等于碱基总数的一半;已知 A=a 个,占该片段全部碱基比例为 b,就碱基总数 =a/b 个,因此 C=G=a/2b-a=【解析】 从图中可以看出, 这些细菌是通过调剂酶的合成来调剂精氨酸合成的,A 错误; 由于细菌没有染色体,(1/2b 一 1)a 个, B 正确、 D 错误;由于 A=T=a 个,就 b 确定小于 0.5,AC 错误;而等位基因是位于同源染色体的相同位置上、把握相对性状的基因,所以它们不是等位基因,B 错误;如产14. 【答案】
28、C 生中间产物 I 依靠突变型细菌,说明其不能合成中间产物 I,就可能是酶 1 基因发生突变,无法产生酶 1,C 正【解析】 假如一个含有一对同源染色体的受精卵,用 15N 标记细胞核中的 DNA ,然后放在不含 15N 的培养基中 确;图中 3 个基因的表达是独立的,如酶 1 基因不表达,就不影响酶 2 基因和酶 3 基因的表达, D 错误;培养;第一次复制产生两个细胞,每个细胞中的两个 DNA 分子都是一条链是 15N,一条链是 14N;其次次复制 20. 【答案】 B 两个细胞产生四个细胞,这两个细胞在有丝分裂间期 DNA 完成复制以后,细胞中的两条染色体,每条染色体【解析】 基因突变具
29、有随机性,在没有外来不良因素的影响时,生物也会发生基因突变,A 错误;基因是有遗上有两条单体, 每条单体上有一个 DNA 分子,其中一个 DNA 分子的一条链是 15N,一条链是 14N,另一条 DNA 传效应的 DNA 片段,在一个 DNA 分子上有许多基因,也存在非基因的 DNA 片段,DNA 分子中发生的碱基分子的两条链都是 14N;在有丝分裂后期着丝点分裂单体分别,DNA 随着单体分开,由于两条染色体上分开的 对的替换、增加和缺失,如位于非基因的 DNA 片段上,就不会引起基因突变,如发生在基因中,就会导致基单体是随机组合分向两级的,所以 DNA 分开的情形有两种:一种情形是一条链是
30、15N,一条链是 14N 的两个 因的结构发生转变,会引起基因突变,B 正确;低等生物和高等动植物都有可能发生基因突变,表达了基因突DNA 分子分到一个细胞,两条链都是 14N 的 DNA 分子分到一个细胞;另一种情形是一条链是 15N,一条链是 变的普遍性, C 错误;一个基因可以向不同的方向发生突变,从而产生一个以上的等位基因,D 错误;14N 的一个 DNA 分子和两条链都是 14N 的一个 DNA 分子分到同一个细胞,两个细胞所含 DNA 分子情形一样;21. 【答案】 C 所以这四个细胞中含 15N 的细胞个数可能是 2 个或 3 个或 4 个;产生的 4 个细胞中最多只有 14N
31、标记的细胞为【解析】 基因型为 Aa 的个体自交, 由于等位基因 A 和 a 的分别以及雌雄配子的随机结合而导致子代性状分别,2 个,因此核 DNA 分子只有 14N 标记的细胞最多占 50%,A 正确;产生的 4 个细胞可能全含有 15N 标记,因此 A 错误;基因重组是生物变异的来源之一,基因突变是产生新基因的途径,B 错误;基因重组的来源之一是:核 DNA 分子有 15N 标记的细胞最多占 100%,B 正确;因后代细胞中没有只有 15N 标记的 DNA ,故核 DNA 分 在减数第一次分裂四分体时期,同源染色体上的等位基因随非姐妹染色单体的交换而交换,导致染色单体上的子只有 15N 标
32、记的细胞为 0, C 错误;核 DNA 分子有 l5N 标记的细胞最少为 2 个,因此核 DNA 分子有 l5N 标 基因重组, C 正确;同卵双生姐妹间性状上的差异,是由基因突变和环境的差异引起,D 错误;记的细胞最少占 50%, D 正确;22. 【答案】 C 15. 【答案】 B 【解析】 细胞中含有一个染色体组的是 d、g 图,A 错误;细胞中含有两个染色体组的是 c、h 图,个体可能【解析】 基因是有遗传效应的 DNA 片段;不同的 DNA 片段,它们的碱基对排列次序不同,因此等位基因 A 是二倍体, B 错误;细胞中含有三个染色体组的是 a、b 图,该个体假如是由受精卵发育形成,就
33、为三倍体;(显性)和 a 的最根本的区分是:两者碱基对排列次序不同,B 正确;假如是由配子直接发育形成,就为单倍体,C 正确;细胞中含有四个染色体组的是 e、f 图,个体不愿定是四倍16. 【答案】 D 体, D 错误;【解析】 tRNA 分子中携带氨基酸的是羟基末端,A 错误; RNA 聚合酶的作用在于连接核糖核苷酸之间的磷酸 23. 【答案】 A 二酯键,B错误;一个 mRNA 分子上可以相继结合多个核糖体,同时合成多条肽链,C 错误; mRNA 、tRNA【解析】(1)图1中,基因都可以向多个方向突变,表达了基因突变的不定向性,属于基因突变;(2)图2中,和 rRNA 都是以 DNA 的
34、一条链作为模板合成的,D 正确;黑腹果蝇( 2n=8)的单体中,缺失了一条点状染色体,属于染色体数目变异;( 3)图 3 中,动物的精原细胞形17. 【答案】 B 成的四个精细胞的染色体示意图说明,同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换,属于基因重组;综【解析】 为 DNA 分子的复制过程,需要的酶为解旋酶与 DNA 聚合酶, 原料是四种游离的脱氧核苷酸,需要 上所述, A 正确;细胞呼吸供应能量;为转录过程,需要的酶为 RNA 聚合酶,原料为四种游离的核糖核苷酸,由细胞呼吸提 24. 【答案】 B 供能量,因此二者所需的酶与原料是不同的,A 错误;过程为转录过程,需要 ab 链中的一条
35、链作为模板合【解析】 使用卡诺氏液浸泡根尖固定细胞形状后,要用体积分数为 95%的酒精冲洗 2 次,A 错误;低温诱导可成的, B 正确;图中为 DNA 的复制, DNA 复制过程中碱基配对为:A-T 、C-G、G-C、T-A ;为转录,转 使植物染色体数目加倍,属于染色体数目的变异,染色体变异属于可遗传变异,B 正确;低温处理洋葱根尖后录过程中碱基配对:为 A-U 、T-A 、C-G 、G-C ;为翻译, 翻译过程中的碱基配对为:A-U 、U-A 、C-G、G-C;会引起分生区细胞染色体数目的变化,C 错误;低温处理和利用秋水仙素处理材料导致染色体数目加倍的原理可见这三个过程中碱基配对情形不
36、完全相同,C 错误; 由于翻译的模板 mRNA 是相同的, 所以过程最终形成 是相同的,都是通过抑制纺锤体的形成来使染色体数目加倍,D 错误;的物质 def(多肽链)结构是相同的,D 错误;25. 【答案】 B 18. 【答案】 C 【解析】 撰写的调查报告中应包括调查目的、对象、方法、结果、分析和结论等,A 正确;调查时最好选取在【解析】 该物质可使 DNA 双链不能解开,而在 DNA 复制和转录过程中,都需要将 DNA 双链解开,就加入该 群体中发病率较高的单基因遗传病,B 错误;调查白化病的发病率时,应当留意在人群中随机抽样调查,而且物质可使 DNA 复制和转录发生障碍,因此,A 和 B
37、 正确;由题干可知,该物质可插入 DNA 分子两条链的碱 调查的群体要足够大,以减小误差,C 正确;调查高度近视的遗传方式时,应当在患者家系中进行调查,以研基对之间,使 DNA 双链不能解开,阻断 DNA 复制的过程,是将细胞周期阻断在分裂间期,C 错误;解旋酶是 究其遗传方式并绘制家系图,D 正确;破坏碱基对之间的氢键,因此,该物质可以抑制解旋酶的作用,D 正确;26. 【答案】(1)细胞膜 糖蛋白2 (2)14 (3)AaX BY AaX BX b1/16 (3)20 【解析】(1)白化病是常染色体隐性(用 A 、a 表示),所以 8 号为 aa,可知 5 号、 6 号都为 Aa,9 号为
38、 AA 或(4)10 010 Aa,带有致病基因的概率为 2/3;(2)红绿色盲为伴 X 隐性(用 B、b 表示),就 8 号为 X bY ,可知 6 号为 X BX b,【解析】(1)图中 8 过程表示受精作用,受精作用过程细胞膜直接接触,故完成信息沟通的细胞结构是细胞膜,所以进一步确定 4 号为 X BX b,5 号为 X BY,所以 7 号为 1/2X BX B 或 1/2X BX b,是纯合子的概率为 1/2;(3)如相关的成分是细胞膜上进行识别作用的糖蛋白;( 2)基因重组发生在减数第一次分裂即图中的 14 段;(3)8 号同时患有白化病(基因用 a 表示)和红绿色盲(基因用 b 表示),就 8 号为 aaX bY,所以 5 号的基因型为如该生物体细胞中染色体数为 20 条,由 DNA 相对量变化的曲线 A 可知一个细胞核中的 DNA 分子数在减数第 AaX BY ,6 号为 AaX BX b,10 号同时患有两种病的可能性是
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