药学专业知识一章节练习常用药物的结构特征与作用

1、药学专业知识一章节练习：常用药物的结构特点与作用一、最正确选择题1、治疗膀胱癌的首选药物是A、环磷酰胺B、去甲氮芥C、塞替派D、美法仑E、卡莫司汀2、以下药物抗肿瘤作用体系是控制拓扑异构酶II的是A、喜树碱B、羟基喜树碱C、依赖泊苷D、盐酸伊立替康E、盐酸拓扑替康3、以下不吻合多柔比星特点的是A、属于蒽环糖苷抗生素B、易透过细胞膜C、针状结晶D、碱性条件下不牢固E、治疗慢性淋巴细胞性白血病首选4、以下药物拥有吗啡喃基本结构的是A、磷酸可待因B、右美沙芬C、苯佐那酯D、喷托维林E、苯丙哌林5、可代替谷胱甘肽，用于对乙酰氨基酚中毒时解毒的药物是A、乙酰半胱氨酸B、盐酸氨溴索C、羧甲司坦D、磷酸苯丙

2、哌林E、喷托维林6、哪个药物的A环不含3-酮-4-烯的结构A、甲睾酮B、尼尔雌醇C、黄体酮D、曲安奈德E、地塞米松7、在睾酮的17位引入甲基而获取甲睾酮，其主要目的是A、能够口服B、增强雄激素的作用C、增强蛋白同化的作用D、增强脂溶性，使作用时间延长E、降低雄激素的作用8、与倍他米松互为对映异构体的药物为A、氢化可的松B、泼尼松龙C、氟轻松D、地塞米松E、曲安奈德9、以部下于多靶点蛋白激酶控制剂类抗肿瘤药物是A、甲磺酸伊马替尼B、吉非替尼C、厄洛替尼D、索拉非尼E、硼替佐米10、关于他莫昔芬表达错误的选项是A、属于三苯乙烯类结构B、抗雌激素类药物C、药用反式几何异构体D、代谢物也有抗雌激素活性

3、E、主要的代谢物为N-脱甲基他莫昔芬11、甲氧苄啶的作用体系为A、控制二氢叶酸还原酶B、控制二氢叶酸合成酶C、抗代谢作用D、掺入DNA的合成E、控制-内酰胺酶12、左氧氟沙星的结构特点和作用特点不正确的选项是A、结构中拥有一个手性碳原子B、结构中含有吡啶并嘧啶羧酸C、抗菌活性比氧氟沙星强两倍D、水溶性比氧氟沙星大，易制成注射剂使用E、是已上市的喹诺酮类药物中毒副作用最小的药物13、和氧氟沙星对照，左氧氟沙星不拥有以下哪个特点A、活性是氧氟沙星的2倍B、毒副作用小C、拥有旋光性，溶液中呈左旋D、水溶性好，更易制成注射剂E、不易与钙、镁、铁、锌等形成螯合物利于老人和少儿使用14、含手性中心，左旋体

4、活性大于右旋体的药物是A、磺胺甲噁唑B、诺氟沙星C、环丙沙星D、左氧氟沙星E、吡嗪酰胺15、不拥有NE重摄取控制作用的抗抑郁药有A、西酞普兰B、文拉法辛C、阿米替林D、氯米帕明E、多塞平16、属于单胺氧化酶控制剂的药物是A、阿米替林B、帕罗西汀C、舍曲林D、文拉法辛E、马氯贝胺17、阿米替林的结构属于A、二苯并氮（艹卓）类B、苯二氮（艹卓）类C、二苯并庚二烯类D、二苯并哌嗪类E、二苯并（口恶）嗪类18、地尔硫（艹卓）的母核结构为A、1，4-苯并二氮（艹卓）B、1，5-苯并硫氮杂（艹卓）C、1，4-苯并硫氮杂（艹卓）D、1，5-苯并二氮（艹卓）E、二苯并硫氮杂（艹卓）19、不吻合西咪替丁的化学结

5、构特点的是A、含有咪唑环B、含有呋喃环C、含有氰基D、含有胍基E、含有硫醚20、奥美拉唑的化学结构中含有A、吲哚环B、胍基C、嘧啶环D、苯并咪唑环E、哌嗪环21、西咪替丁结构中含有A、呋喃环B、咪唑环C、噻吩环D、噻唑环E、吡啶环22、以光学异构体形式上市的质子泵控制剂是A、雷尼替丁B、法莫替丁C、奥美拉唑D、埃索美拉唑E、兰索拉唑23、厄贝沙坦属于A、血管紧张素受体拮抗剂B、血管紧张素转变酶控制剂C、羟甲戊二酰辅酶A还原酶控制剂D、钙通道阻滞剂E、磷酸二酯酶控制剂24、与卡托普利性质不符的是A、拥有强碱性B、水溶液不牢固，易氧化C、结构中含有巯基D、可引起皮疹和味觉阻拦E、血管紧张素转变酶控

6、制剂25、以下药物含有磷酰基的是A、福辛普利B、依那普利C、卡托普利D、赖诺普利E、雷米普利26、解痉药654-1是指A、天然的山莨菪碱B、人工合成的山莨菪碱C、天然的东莨菪碱D、人工合成的东莨菪碱E、人工合成的丁溴东莨菪碱27、以下哪项与东莨菪碱吻合A、化学结构为茛菪醇与莨菪酸所成的酯B、化学结构为6-羟基莨菪醇与左旋莨菪酸所成的酯C、化学结构中6，7位有一环氧基D、化学结构中6，7位间有双键E、化学结构中6位有羟基代替28、哪个药物用于胃肠道痉挛、胆绞痛A、苯磺酸阿曲库铵B、泮库溴铵C、氯化琥珀胆碱D、氯筒箭毒碱E、丁溴东莨菪碱29、以下药物中，哪个药物结构中不含羧基却拥有酸性A、阿司匹林

7、B、布洛芬C、美洛昔康D、吲哚美辛E、萘普生30、萘普生属于以下哪一类药物A、吡唑酮类B、芬那酸类C、芳基乙酸类D、芳基丙酸类E、1，2-苯并噻嗪类31、拥有1，2-苯并噻嗪结构的药物是A、萘普生B、布洛芬C、吲哚美辛D、吡罗昔康E、舒林酸32、以部下于芳基丙酸类非甾体抗炎药的是A、美罗昔康B、吲哚美辛C、萘丁美酮D、萘普生E、舒林酸33、拥有手性中心，在体内可发生对映异构体转变的非甾体抗炎药物是A、吲哚美辛B、布洛芬C、芬布芬D、吡罗昔康E、塞来昔布34、与洛伐他汀表达不符的是A、结构中有多个手性碳原子，有旋光性B、有内酯结构，易发生水解C、属于合成类药物D、为HMG-CoA还原酶控制剂E、

8、结构中含有氢化萘环35、属于非卤代的苯氧戊酸衍生物的降血脂药物是A、氯贝丁酯B、非诺贝特C、辛伐他汀D、吉非罗齐E、氟伐他汀36、他汀类药物的特点不良反应是A、干咳B、溶血C、皮疹D、横纹肌溶解E、血管神经性水肿37、多潘立酮属于A、促胃动力药B、抗过敏药C、抗溃疡药D、胃黏膜保护药E、抗肿瘤药38、作用体系主要与D2受体相关的药物是A、多潘立酮B、莫沙必利C、昂丹司琼D、格拉司琼E、托烷司琼39、美沙酮的化学结构中不含有以下哪些代替基A、苯基B、酮基C、二甲胺基D、叔胺E、酚羟基40、药物分子中含有两个手性碳原子的是A、美沙酮B、曲马多C、布桂嗪D、舒芬太尼E、芬太尼41、以下药物中属于哌啶

9、类合成镇痛药的是A、芬太尼B、布桂嗪C、右丙氧芬D、布洛芬E、可待因42、纳洛酮结构中17位氮原子上的代替基是A、甲基B、乙基C、烯丙基D、环丙基E、乙烯基43、以下药物中属于哌啶类的合成镇痛药有A、布桂嗪B、美沙酮C、哌替啶D、喷他佐辛E、苯噻啶44、吗啡易被氧化变色是由于分子结构中含有以下哪一种基团A、醇羟基B、双键C、醚键D、哌啶环E、酚羟基45、以下药物中属于氨基酮类的合成镇痛药是A、纳曲酮B、美沙酮C、氢吗啡酮D、纳洛酮E、羟吗啡酮46、枸橼酸芬太尼的结构的特点是A、含有吗啡喃结构B、含有氨基酮结构C、含有4-苯基哌啶结构D、含有4-苯氨基哌啶结构E、含有4-苯基哌嗪结构47、以下药

10、物结构中含有酯键，起效快、作用连续时间很短的哌啶类镇痛药是A、芬太尼B、瑞芬太尼C、阿芬太尼D、布托啡诺E、右丙氧芬48、属于大环内酯类抗生素的是A、克拉维酸B、克拉霉素C、头孢克洛D、阿米卡星E、克林霉素49、在体内水解为红霉素而起作用的大环内酯类抗生素是A、克拉霉素B、阿奇霉素C、罗红霉素D、琥乙红霉素E、麦迪霉素50、阿米卡星结构有含有手性碳的-羟基丁酰胺结构，活性最强的异构体是A、DL()型B、L-(+)型C、L-(-)型D、D-(+)型E、D-(-)型51、去除四环素的C-6位甲基和C-6位羟基后，使其对酸的牢固性增加，获取高效、速效和长效的四环素类药物是A、土霉素B、四环素C、多西

11、环素D、美他环素E、米诺环素52、化学结构中不含有嘌呤环的药物有A、巯嘌呤B、氨茶碱C、孟鲁司特D、茶碱E、二羟丙茶碱53、不属于描述茶碱特点的是A、含有二甲基嘧啶结构B、为黄嘌呤衍生物C、拥有弱酸性D、为磷酸二酯酶控制剂E、可与乙二胺成盐,生成氨茶碱54、沙丁胺醇的特点不正确的选项是A、结构中含有叔丁氨基结构B、结构中有酚羟基，简单被氧化C、没有旋光性D、对2受体拥有较高的选择性E、不易透过血脑屏障，但可进入胎盘屏障55、属于磷酸二酯酶控制剂的是A、异丙托溴铵B、扎鲁司特C、氨茶碱D、丙酸倍氯米松E、沙丁胺醇56、扎鲁司特为A、M胆碱受体拮抗剂B、白三烯受体拮抗剂C、肾上腺皮质激素类D、磷酸

12、二酯酶控制剂E、受体激动剂57、氨茶碱化学结构的母核是A、喹啉B、异喹啉C、吲哚D、黄嘌呤E、蝶啶58、以下药物能够控制组胺和5-羟色胺过敏性反应物质的释放的是A、孟鲁司特B、扎鲁司特C、普鲁司特D、曲尼司特E、齐留通59、将氟尿嘧啶制成去氧氟尿苷的目的是A、改进药物的溶解性能B、提高药物的牢固性C、改进药物的吸取性D、延长药物的作用时间E、增加药物对特定部位作用的选择性60、以下药物有多靶点控制作用的抗肿瘤药是A、甲氨蝶呤B、环磷酰胺C、伊立替康D、培美曲塞E、柔红霉素61、分子结构中不含有四氮唑环的药物有A、氯沙坦B、缬沙坦C、厄贝沙坦D、头孢哌酮E、普罗帕酮62、属于钾通道阻滞剂的抗心律

13、失态药物是A、利多卡因B、奎尼丁C、普罗帕酮D、胺碘酮E、普萘洛尔63、以下药物中主要用于抗心律失态的是A、硝酸甘油B、甲基多巴C、硝苯地平D、洛伐他汀E、美西律64、以下哪个不吻合盐酸美西律A、治疗心律失态B、其结构为以醚键代替了利多卡因的酰胺键C、和碱性药物同用时，需要测定尿的pH值D、其中毒血药浓度与有效血药浓度差别较大，故用药安全E、有局部麻醉作用65、以下抗心律失态药物可影响甲状腺代谢的是A、盐酸普罗帕酮B、奎尼丁C、盐酸美西律D、盐酸利多卡因E、盐酸胺碘酮66、不属于钠通道阻滞剂的抗心律失态药物是A、盐酸普罗帕酮B、奎尼丁C、盐酸美西律D、盐酸利多卡因E、盐酸胺碘酮67、拥有以下化

14、学结构的药物可促进尿酸排泄，它是A、磺胺甲噁唑B、丙磺舒C、甲氧苄啶D、别嘌醇E、布洛芬68、氯丙嗪的结构中不含有A、吩噻嗪环B、二甲氨基C、氯代苯基团D、丙胺基团E、三氟甲基69、吩噻嗪类药物所特有的毒副反应是A、耳毒性B、肾毒性C、光毒反应D、瑞夷综合症E、高尿酸血症70、奋乃静属于哪一类抗精神病药A、吩噻嗪类B、丁酰苯类C、硫杂蒽类D、苯酰胺类E、二苯环庚烯类71、与奥卡西平相关的错误描述是A、二苯并氮（艹卓）母核B、拥有苯二氮（艹卓）母核C、是卡马西平的10-氧代衍生物D、拥有酰胺结构E、拥有不良反应低、毒性小的优点72、以下化学结构的药物是A、奥卡西平B、硫喷妥C、艾司唑仑D、佐匹克

15、隆E、卡马西平73、卡马西平属于哪一类抗癫痫药A、丁二酰亚胺类B、巴比妥类C、二苯并氮（艹卓）类D、苯二氮（艹卓）类E、三氮唑类74、苯巴比妥为A、两性化合物B、中性化合物C、弱酸性化合物D、弱碱性化合物E、强碱性化合物75、磷苯妥英属于以下哪一类抗癫痫药A、恶唑烷酮类B、丁二酰亚胺类C、苯二氮（艹卓）类D、乙内酰脲类E、二苯并氮杂（艹卓）类76、能够控制血小板凝聚，用于预防动脉血栓和心肌梗死的药物是A、塞来昔布B、吡罗昔康C、阿司匹林D、布洛芬E、吲哚美辛77、结构中含有酰胺的药物是A、阿司匹林B、对乙酰氨基酚C、塞来昔布D、萘普生E、舒林酸78、对乙酰氨基酚储蓄不当可产生的毒性水解产物是A

16、、对苯二酚B、对氨基酚C、N-乙酰基胺醌D、对乙酰氨基酚硫酸酯E、对乙酰氨基酚葡萄糖醛酸结合物79、属于非磺酰脲类的胰岛素分泌促进剂药物有A、格列齐特B、格列吡嗪C、瑞格列奈D、格列美脲E、氟尿嘧啶80、属于-葡萄糖苷酶控制剂的是A、那格列奈B、格列喹酮C、米格列醇D、米格列奈E、吡格列酮81、以下药物结构中拥有氨基酸基本结构的是A、格列本脲B、那格列奈C、米格列奈D、吡格列酮E、格列喹酮82、维生素D3转变需要的1-羟化酶存在于A、肝脏B、肾脏C、脾脏D、肺E、小肠83、以下哪个不吻合头孢曲松的特点A、其结构的3位是氯原子代替B、其结构的3位代替基含有硫C、其7位是2-氨基噻唑肟D、其2位是

17、羧基E、能够经过脑膜84、以下哪项与青霉素G性质不符A、易产生耐药性B、易发生过敏反应C、能够口服给药D、对革兰阳性菌收效好E、为天然抗生素85、哌拉西林属于哪一类抗菌药A、大环内酯类B、氨基糖苷类C、-内酰胺类D、四环素类E、其他类86、青霉素G化学结构中有3个手性碳原子，它们的绝对构型是A、2R，5R，6RB、2S，5S，6SC、2S，5R，6RD、2S，5S，6RE、2S，5R，6S87、引起青霉素过敏的主要原因是A、青霉素的侧链部分结构所致B、合成、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物C、青霉素与蛋白质反应物D、青霉素的水解物E、青霉素自己为致敏原88、结构中含有正电荷季铵基团的头孢菌

18、素类药物是A、头孢羟氨苄B、头孢哌酮C、头孢曲松D、头孢匹罗E、头孢克肟89、以下不属于抗菌增效剂的是A、克拉维酸B、舒巴坦C、他唑巴坦D、亚胺培南E、丙磺舒90、舒他西林中舒巴坦和氨苄西林的比率是A、1:1B、2:1C、1:2D、3:1E、1:3二、配伍选择题1、A.喜树碱氟尿嘧啶C.环磷酰胺D.盐酸伊立替康依赖泊苷、作用于DNA拓扑异构酶的天然本源的药物是ABCDE、作用于DNA拓扑异构酶的半合成药物是ABCDE、对喜树碱进行结构修饰获取的水溶性前药是ABCDE2、乙酰半胱氨酸ABCDE、羧甲司坦ABCDE、右美沙芬ABCDE、喷托维林ABCDE3、氢化可的松的结构式是ABCDE、泼尼松的

19、结构式是ABCDE、地塞米松的结构式是ABCDE、倍他米松的结构式是ABCDE4、A.磺胺嘧啶哌拉西林亚胺培南、对铜绿假单胞菌有效的的半合成-内酰胺类抗生素ABCDE、属于碳青霉烯类抗生素的药物是ABCDE、与磺胺甲噁唑合用可使后者作用增强ABCDE、属于氨基糖苷类抗生素的是ABCDE5、A.丙磺舒克拉维酸C.甲氧苄啶D.氨曲南亚叶酸钙、与青霉素合用可延缓青霉素排泄的是ABCDE、属于内酰胺酶控制剂的是ABCDE、与磺胺类药物合用能够双重阻断叶酸合成的是ABCDE6、A.丙咪嗪氯普噻吨C.舍曲林D.氯氮平文拉法辛、去甲肾上腺素重摄取控制剂ABCDE、5-羟色胺（5-HT）重摄取控制剂ABCDE

20、、5-羟色胺去甲肾上腺素重摄取控制剂ABCDE7、A.血管舒张因子钠通道阻滞剂C.受体拮抗剂D.受体激动剂钙通道阻滞剂、非洛地平为ABCDE、倍他洛尔为ABCDE、硝酸甘油为ABCDE8、A.尼莫地平尼卡地平C.硝苯地平D.尼群地平氨氯地平、二氢吡啶环上，2、6位代替基不相同的药物是ABCDE、二氢吡啶环上，3、5位代替基均为甲酸甲酯的药物是ABCDE、二氢吡啶环上，3位代替基为甲酸丙酯的药物是ABCDE9、雷米普利的结构式为ABCDE、卡托普利的结构式为ABCDE、美西律的结构式为ABCDE、利多卡因的结构式为ABCDE、普鲁卡因胺的结构式ABCDE10、A.血管紧张素转变酶B.肾上腺素受体

21、C.羟甲戊二酰辅酶AD.钙离子通道E.羟甲戊二酰辅酶A还原酶、普萘洛尔的作用靶点是ABCDE、洛伐他汀的作用靶点是ABCDE、卡托普利的作用靶点是ABCDE、氨氯地平的作用靶点是ABCDE11、拉米夫定的化学结构为ABCDE、阿昔洛韦的化学结构为ABCDE、利巴韦林的化学结构为ABCDE、金刚烷胺的化学结构为ABCDE12、A.金刚烷胺利巴韦林齐多夫定、治疗A型流感的药物是ABCDE、治疗禽流感病毒的药物是ABCDE、治疗疱疹病毒的药物是ABCDE、治疗艾滋病病毒的药物是ABCDE13、A.拥有喹啉羧酸结构的药物拥有咪唑结构的药物C.拥有单三氮唑结构的药物D.拥有双三氮唑结构的药物拥有鸟嘌呤结

22、构的药物、环丙沙星ABCDE、阿昔洛韦ABCDE、利巴韦林ABCDE、氟康唑ABCDE14、A.阿德福韦酯伐昔洛韦C.阿昔洛韦D.更昔洛韦泛昔洛韦、喷昔洛韦的前药是ABCDE、阿昔洛韦的前药是ABCDE15、A.阿莫西林阿卡波糖阿霉素、抗病毒药物是ABCDE、沉着催眠药是ABCDE、抗肿瘤药是ABCDE、降血糖药是ABCDE16、A.拥有单三氮唑结构的药物拥有喹啉羧酸结构的药物C.拥有咪唑结构的药物D.拥有双三氮唑结构的药物拥有鸟嘌呤结构的药物、环丙沙星ABCDE、阿昔洛韦ABCDE、利巴韦林ABCDE、氟康唑ABCDE17、A.对乙酰氨基酚美洛昔康C.布洛芬D.阿司匹林双氯芬酸、结构中含有苯

23、甲酸的是ABCDE、结构中含有苯丙酸的是ABCDE、结构中含有苯乙酸的是ABCDE18、A.美沙酮芬太尼C.布桂嗪D.曲马多可待因、氨基酮类合成镇痛药ABCDE、哌啶类合成镇痛药ABCDE、吗啡类合成镇痛药ABCDE19、A.盐酸布桂嗪右丙氧芬C.盐酸吗啡D.盐酸美沙酮枸橼酸芬太尼（镇痛药物的使用）、临床使用外消旋体的是ABCDE、临床使用左旋体的是ABCDE20、A.庆大霉素阿米卡星C.奈替米星D.卡那霉素阿奇霉素、卡那霉素引入氨基羟基丁酰基，不易形成耐药性ABCDE、上述不属于氨基糖苷类抗生素的是ABCDE21、A.四环素头孢克肟C.庆大霉素D.青霉素钠克拉霉素、对听觉神经及肾有毒性ABC

24、DE、以致过敏反应，不能够耐酸，仅供注射给药ABCDE、少儿服用可发生牙齿变色ABCDE22、A.氨茶碱沙美特罗布地奈德、分子内有莨菪碱结构ABCDE、分子内有甾体结构ABCDE、分子内有嘌呤结构ABCDE、分子内有苯丁氧基ABCDE23、A.甲氨蝶呤巯嘌呤C.羟喜树碱D.氟尿嘧啶阿糖胞苷、属尿嘧啶抗代谢物的药物是ABCDE、属胞嘧啶抗代谢物的药物是ABCDE、属嘌呤类抗代谢物的药物是ABCDE24、A.喜树碱硫酸长春碱C.多柔比星D.紫杉醇盐酸阿糖胞苷、直接控制DNA合成的蒽醌类ABCDE、作用于DNA拓异构酶的生物ABCDE、搅乱核酸生物合成的抗代谢药ABCDE、阻拦微管蛋白双微体聚合和引

25、诱微管的解聚ABCDE25、A.美西律胺碘酮C.维拉帕米D.硝苯地平普萘洛尔、为受体拮抗剂类抗心律失态药ABCDE、为钠通道阻滞剂类抗心律失态药ABCDE、为钾通道阻滞剂类的抗心律失态药ABCDE26、A.含有苯乙醇胺结构含有环丙甲基乙基醚结构含有萘环结构、倍他洛尔ABCDE、普萘洛尔ABCDE、比索洛尔ABCDE、拉贝洛尔ABCDE27、别嘌醇的化学结构为ABCDE、对乙酰氨基酚的化学结构为ABCDE、双氯酚酸钠的化学结构为ABCDE、萘丁美酮的化学结构为ABCDE、丙磺舒的化学结构为ABCDE28、A.奋乃静氯氮平C.舒必利D.氟西汀阿米替林、吩噻嗪类抗精神病药物ABCDE、结构中含有二苯

26、并二氮（艹卓）结构的药物ABCDE29、A.苯巴比妥异戊巴比妥C.环己巴比妥D.司可巴比妥硫喷妥钠、结构中含有苯环的是ABCDE、结构中含有丙烯基团的是ABCDE、结构中含有S原子的是ABCDE30、A.格列吡嗪格列齐特C.格列喹酮D.格列本脲格列美脲关于磺酰脲类胰岛素分泌促进剂的结构特点、结构中含有吡嗪结构的是ABCDE、结构中含有氯代苯结构的是ABCDE、结构中含有甲基环己基结构的是ABCDE、结构中含有环戊烷并四氢吡咯结构的是ABCDE31、A.米格列醇吡格列酮C.格列齐特D.二甲双胍瑞格列奈、与葡萄糖有近似结构，临床用于降血糖的是ABCDE、噻唑烷二酮类降糖药，近期发现能增加恶性肿瘤发

27、病率的药ABCDE、磺酰脲类降糖药ABCDE32、头孢克洛的化学结构为ABCDE、氨苄西林的化学结构式为ABCDE、头孢羟氨苄的化学结构为ABCDE、阿莫西林的化学结构为ABCDE、头孢氨苄的化学结构为ABCDE33、A.哌拉西林B.青霉素GC.亚胺培南D.阿莫西林舒巴坦、为氨苄西林侧链-氨基代替的衍生物ABCDE、为-内酰胺酶控制剂ABCDE、能够口服的广谱的半合成青霉素，-氨基上无代替ABCDE34、A.氨苄西林青霉素钠诺氟沙星、含2个手性碳的药物ABCDE、含3个手性碳的药物ABCDE、含4个手性碳的药物ABCDE、含有大于5个手性碳的药物是ABCDE35、A.头孢氨苄头孢克洛头孢曲松、

28、C-3位为氯原子，亲脂性强，口服吸取好ABCDE、C-3位含有酸性较强的杂环，可经过血脑屏障，在脑脊液中达到治疗浓度ABCDE、C-3位含有季铵基团，能迅速穿透细菌细胞壁ABCDE、C-3位含有氨基甲酸酯基团的药物是ABCDE三、综合解析选择题1、某患者突焦急性淋巴细胞白血病，注射环磷酰胺进行治疗。、关于环磷酰胺的说法错误的选项是A、属于乙撑亚胺类抗肿瘤药B、属于氮芥类抗肿瘤药C、体外对肿瘤细胞无效D、磷酰基的存在使药物毒性降低E、结构中含有磷酰胺内酯、已知环磷酰胺原料药的含量测定方法是高效液相色谱法，供试品溶液的制备为：精美称取供试品约25mg，置50mL量瓶中，加内标溶液5mL，用流动相稀

29、释至刻度，摇匀，即为供试品溶液。那么称取供试品的范围是A、24.525.5mgB、24.7525.25mgC、24.97525.025mgD、24.9525.05mgE、24.8525.15mg2、某抗高血压药物的结构以下：、该结构代表的药物是A、依那普利B、福辛普利C、卡托普利D、普萘洛尔E、硝苯地平、相关于该药物说法不正确的选项是A、属于血管紧张素转变酶控制剂B、药用其马来酸盐C、结构中含有3个手性碳D、结构中含有2个手性碳E、为前药、该药物的常有不良反应A、刺激性干咳B、灰婴综合征C、锥体外系反应D、低血钾E、高血压3、某患者，12岁，近期出现高热、咳嗽症状，被诊断为肺炎，静脉滴注阿奇霉

30、素治疗。、阿奇霉素属于A、-内酰胺类抗菌药B、大环内酯类抗菌药C、氨基糖苷类抗生素D、四环素类抗生素E、喹诺酮类抗菌药、阿奇霉素结构中含有A、含N的13元环B、含N的14元环C、含N的15元环D、含O的14元环E、含S的15元环、以下药物中与阿奇霉素拥有近似的结构的是A、克拉霉素B、克林霉素C、青霉素D、氯霉素E、链霉素4、某患者，男，65岁，近期出现血尿、水肿等症状，被诊断为膀胱癌。、治疗该疾病的首选药物是A、顺铂B、羟喜树碱C、紫杉醇D、塞替派E、环磷酰胺、该首选药物属于A、氮芥类抗肿瘤药B、乙撑亚胺类抗肿瘤药C、拓扑异构酶控制剂D、金属配合物抗肿瘤药E、叶酸拮抗剂、该患者在治疗过程中出现

31、了严重的呕吐反应，那么可采纳何种药物止吐A、奥美拉唑B、硫糖铝C、阿司匹林D、西咪替丁E、昂丹司琼四、多项选择题1、以部下于蒽醌类抗肿瘤药物的是A、多柔比星B、表柔比星C、米托蒽醌D、柔红霉素E、盐酸伊立替康2、以下哪项与可待因的结构描述吻合A、含N-甲基哌啶B、含呋喃环C、含酚羟基D、含醇羟基E、药用磷酸盐3、与乙酰半胱氨酸吻合的有A、拥有半胱氨酸的基本结构B、分子中有巯基，易被氧化C、有较强的黏液溶解作用D、与两性霉素等有配伍禁忌E、属于镇咳药4、甾类药物的基本母核可分为A、雌甾烷类B、胆甾烷类C、孕甾烷类D、蛋白同化激素类E、雄甾烷类5、以下哪些药物分子中含有F原子A、倍他米松B、地塞米

32、松C、氢化可的松D、泼尼松E、氢化泼尼松6、以下哪些药物属于激素类抗肿瘤药A、氟他胺B、他莫昔芬C、吉非替尼D、氨鲁米特E、长春瑞滨7、属于二氢叶酸还原酶控制剂的是A、培美曲塞B、克拉维酸C、磺胺甲噁唑D、甲氨蝶呤E、甲氧苄啶8、喹诺酮类药物极易和钙、镁、铁、锌等形成螯合物使抗菌活性降低，是由于结构中含有A、6位氟原子B、7位哌嗪环C、3位羧基D、4位酮羰基E、5位氨基9、结构中含有环丙基的喹诺酮类药物有A、左氧氟沙星B、环丙沙星C、诺氟沙星D、司帕沙星E、加替沙星10、以下药物拥有抗抑郁作用的是A、文拉法辛B、丙咪嗪C、氯米帕明D、氯氟沙明E、舍曲林11、相关氟西汀的正确表达是A、结构中含有

33、对氯苯氧基结构B、抗抑郁作用体系是选择性控制中枢神经对5-HT重摄取C、抗抑郁作用体系是控制单胺氧化酶D、主要活性代谢物N-去甲氟西汀也有抗抑郁作用E、结构中有1个手性碳，临床用外消旋体12、以下哪些药物的光学异构体活性不相同A、维拉帕米B、替米沙坦C、硝苯地平D、盐酸可乐定E、地尔硫（艹卓）13、以下哪些表达吻合盐酸维拉帕米的性质A、结构中含有多个甲氧基B、结构中含有氰基C、药用右旋体D、右旋体比左旋体的活性强E、药用外消旋体14、以下哪些药物常用作抗溃疡药A、H1受体拮抗剂B、H2受体拮抗剂C、受体拮抗剂D、质子泵控制剂E、钙拮抗剂15、结构中含有硫醚结构的药物有A、西咪替丁B、法莫替丁C

34、、罗沙替丁D、雷尼替丁E、奥美拉唑16、对奥美拉唑表达正确的选项是A、可视作前药B、具弱碱性和弱酸性C、属于可逆性质子泵控制剂D、结构中含有亚砜基团E、S与R异构体拥有相同的疗效17、以下药物结构中含有胍基的是A、尼扎替丁B、罗沙替丁C、西咪替丁D、雷尼替丁E、法莫替丁18、影响RAS系统的降压药物包括A、羟甲戊二酰辅酶A还原酶控制剂B、血管紧张素转变酶控制剂（ACEI）C、钙拮抗剂D、血管紧张素受体拮抗剂E、血管舒张因子（NO供体）19、氯沙坦吻合以下哪些性质A、结构中含有四氮唑基B、为ACE控制剂C、为血管紧张素受体拮抗剂D、临床主要用于抗心律失态E、能与钾离子成盐20、属于前体药物的是A

35、、赖诺普利B、卡托普利C、福辛普利D、依那普利E、雷米普利21、以部下于卡托普利与结构中巯基相关的特别不良反应是A、干咳B、头痛C、恶心D、斑丘疹E、味觉阻拦22、关于福辛普利性质的说法，正确的有A、福辛普利属于巯基类ACE控制剂B、福辛普利属于磷酰基类ACE控制剂C、福辛普利结构中含有两个游离的羧基D、福辛普利在体内可经肝或肾“双通道”代谢E、福辛普利在体内代谢为福辛普利拉而发挥作用23、属于非核苷类的抗病毒药物是A、司他夫定B、齐多夫定C、奥司他韦D、阿昔洛韦E、利巴韦林24、拥有抗病毒作用的药物有A、阿昔洛韦B、氟胞嘧啶C、金刚乙烷D、氟尿嘧啶E、扎西他滨25、与阿托品表达吻合的是A、外

36、消旋莨菪碱B、左旋体作用强，但毒性大C、临床使用其左旋体D、临床使用其外消旋体E、含有季铵结构26、与布洛芬表达吻合的是A、含有异丁基B、含有苯环C、为羧酸类非甾体抗炎药D、临床用其右旋体E、为环氧合酶控制剂27、以下哪些药物不是非甾体抗炎药A、可的松B、吲哚美辛C、双氯芬酸钠D、地塞米松E、吡罗昔康28、以下哪些与布洛芬吻合A、为非甾体消炎镇痛药B、拥有抗菌作用C、其化学结构中含有一个手性碳原子，临床上使用其消旋体D、结构中含有异丁基E、为抗溃疡病药物29、拥有苯氧乙酸结构的降血脂药为A、硝苯地平B、氯贝丁酯C、氟伐他汀D、非诺贝特E、洛伐他汀30、以下关于辛伐他汀的表达正确的选项是A、洛伐

37、他汀结构改造而得B、羟甲戊二酰还原酶控制剂C、降血脂D、活性不及洛伐他汀E、水溶性31、以下哪些是药物多巴胺D2受体拮抗剂类胃动力药A、多潘立酮B、莫沙必利C、伊托必利D、盐酸格拉司琼E、甲氧氯普胺32、以下促胃动力药结构中含有苯甲酰胺的有A、莫沙必利B、伊托必利C、托烷司琼D、阿托品E、甲氧氯普胺33、与吗啡表达吻合的是A、结构中含有醇羟基B、结构中有苯环C、结构中含羰基D、为阿片受体激动剂E、结构中有5个手性碳原子34、以下哪些与阿片受体模型吻合A、一个合适芳环的平坦区B、有一个阳离子部位与药物的负电荷中心相结合C、有一个负离子部位与药物的正电荷中心相结合D、有一个方向合适的凹槽与药物结构中的烃基链相适应E、有一个方向合适的凹槽与药物结构中羟基链相适应35、吗啡的分解产物和体内代谢产物包括A、伪吗啡B、N-氧化吗啡C、阿扑吗啡D、去甲吗啡E、可待因36、以下药物中哪些属于四环素类抗生素A、多西环素B、阿米卡星C、美他环素D、麦迪霉素E、乙酰螺旋霉素37、哪些药物属于红霉素的衍生物A、阿奇霉素B、克拉霉素C、琥乙红霉素D、罗红霉素E、柔红霉素38、以下大环内脂类抗生素中含有14元环的是A、红霉素B、琥乙红霉素C、克拉霉素D、罗红霉素E、阿奇霉素39、与补钙制剂同时使用时，会与钙离子形成不溶性螯合物，影响钙剂在体内吸取的抗菌药物有A