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文档简介
1、2023高考化学模拟试卷注意事项1考生要认真填写考场号和座位序号。2试题所有答案必须填涂或书写在答题卡上,在试卷上作答无效。第一部分必须用2B 铅笔作答;第二部分必须用黑色字迹的签字笔作答。3考试结束后,考生须将试卷和答题卡放在桌面上,待监考员收回。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、25时,向0.1mol/LCH3COOH溶液中逐渐加入NaOH固体,恢复至原温度后溶液中的关系如图所示(忽略溶液体积变化)。下列有关叙述不正确的是( )ACH3COOH的Ka=1.010-4.7BC点的溶液中:c(Na+)c(CH3COO-)c(OH-)c(H+)CB点的溶液中:c(Na+)c(H+)=c(
2、CH3COOH)c(OH-)DA点的溶液中:c(CH3COO-)c(H+)c(CH3COOH)c(OH-)=0.1mol/L2、跟水反应有电子转移,但电子转移不发生在水分子上的是ACaOBNaCCaC2DNa2O23、下列各组物质既不是同系物又不是同分异构体的是( )A甲酸甲酯和乙酸B对甲基苯酚和苯甲醇C油酸甘油酯和乙酸乙酯D软脂酸甘油酯和硬脂酸甘油酯4、下列有关说法正确的是A用新制Cu(OH)2悬浊液检验牙膏中的甘油时,可生成绛蓝色沉淀B用纸层析法分离Cu2+和Fe3+,为了看到色斑,必须通过氨熏C氯化钻浓溶液加水稀释,溶液的颜色由蓝色逐渐转变为粉红色D摘下几根火柴头,浸于水中,片刻后取少量
3、溶液于试管中,加AgNO3溶液和稀硝酸,若出现白色沉淀,说明火柴头中含氯元素5、下列物质的工业生产过程中,其主要反应不涉及氧化还原反应的是()A纯碱B氨气C烧碱D盐酸6、根据下列图示所得出的结论不正确的是A图甲是CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)的平衡常数与反应温度的关系曲线,说明该反应的HWYBY的最高价氧化为对应的水化物为三元酸C可利用W与X、Y形成的化合物热还原制备单质YD该漂白剂中仅有X均满足8电子稳定结构10、关于如图装置中的变化叙述错误的是A电子经导线从锌片流向右侧碳棒,再从左侧碳棒流回铜片B铜片上发生氧化反应C右侧碳棒上发生的反应:2H+2eH2 D铜电极出现气泡1
4、1、化学与生活、环境、科技等密切相关。下列说法错误的是A温室效应导致海水的酸度增大,贝壳类生物的生存将会受到威胁B植物油的主要成分是不饱和高级脂肪酸甘油酯,长时间放置的植物油会因水解而变质C常温下用3体积乙醇与1体积蒸馏水配制成的混合液,可以灭活新型冠状病毒D白葡萄酒含维生素C等多种维生素,通常添加微量SO2的目的是防止营养成分被氧化12、常温下,用AgNO3溶液分别滴定浓度均为0.01 mol/L的KCl、K2C2O4溶液,所得的沉淀溶解平衡图像如图所示(不考虑C2O42-的水解)。下列叙述正确的是()AKsp(Ag2C2O4)的数量级等于10-11Bn点表示AgCl的不饱和溶液C向c(Cl
5、-)=c(C2O42-)的混合液中滴入AgNO3溶液时,先生成Ag2C2O4沉淀DAg2C2O4+2Cl-=2AgCl+C2O42-的平衡常数为109.0413、某原子最外层电子排布为2s22p3,则该原子A核外有5个电子B核外有3种能量不同的电子C最外层电子占据3个轨道D最外层上有3种运动状态不同的电子14、根据元素周期律,由下列事实进行归纳推测,合理的是事实推测AMg与水反应缓慢,Ca与水反应较快Be与水反应会更快BHCl在1500时分解,HI在230时分解HBr的分解温度介于二者之间CSiH4,PH3在空气中能自燃H2S在空气中也能自燃D标况下HCl,HBr均为气体HF也为气体AABBC
6、CDD15、amolFeS与bmolFe3O4投入到VL cmol/L的硝酸溶液中恰好完全反应,假设只产生NO气体。所得澄清溶液的成分是Fe(NO3)3和H2SO4的混合液,则反应中未被还原的硝酸为AB(a+3b)molCD(cV3a9b)mol16、某固体混合物X可能是由Na2SiO3、Fe、Na2CO3、BaCl2中的两种或两种以上的物质组成。某兴趣小组为探究该固体混合物的组成,设计实验方案如下图所示(所加试剂均过量)。下列说法不正确的是A气体A一定是混合气体B沉淀A一定是H2SiO3C白色沉淀B在空气中逐渐变灰绿色,最后变红褐色D该固体混合物一定含有Fe、Na2CO3、BaCl2二、非选
7、择题(本题包括5小题)17、艾司洛尔是预防和治疗手术期心动过速或高血压的一种药物,艾司洛尔的一种合成路线如下:回答下列问题:(1)丙二酸的结构简式为_;E中含氧官能团的名称是_。(2)D生成E的反应类型为_。(3)C的结构简式为_。(4)A遇FeCl3溶液发生显色反应,1 mol A和1 mol丙二酸在吡啶、苯胺中反应生成1 mol B、1 mol H2O和1 mol CO2,B能与溴水发生加成反应,推测A生成B的化学方程式为_。(5)X是B的同分异构体,X同时满足下列条件的结构共有_种,其中核磁共振氢谱有五组峰的结构简式为_。可与碳酸氢钠溶液反应生成二氧化碳遇FeCl3溶液发生显色反应除苯环
8、外不含其他环(6)写出以苯甲醇和丙二酸为原料制备的合成路线_(其他试剂任选)。18、烯烃和酚类是两种重要的有机化工原料。完成下列填空:(1)合成除苯乙烯外,还需要另外两种单体,写出这两种单体的结构简式_、_。 (2)由苯乙烯合成()需要三步,第一步选用的试剂为_,目的是_。(3)邻甲基苯酚可合成A,分子式为C7H6O3,在一定条件下A自身能缩聚成B。B的结构简式_。A与浓溴水反应的化学方程式为_。(4)设计一条由制备A的合成路线(合成路线常用的表示方法为:MN目标产物)_。19、实验室用如图装置(夹持装置略)制备高效水处理剂高铁酸钾(K2FeO4)并探究其性质。已知K2FeO4具有下列性质:可
9、溶于水,微溶于浓KOH溶液;在05、强碱性溶液中比较稳定,在Fe(OH)3或Fe3催化下发生分解;在弱碱性至酸性条件下,能与水反应生成O2和Fe(OH)3(或Fe3)。(1)装置A用于制取氯气,其中使用恒压漏斗的原因是_。(2)为防止装置C中K2FeO4分解,可以采取的措施是_和_。(3)装置C中生成K2FeO4反应的离子方程式为_。(4)用一定量的K2FeO4处理饮用水,测得产生O2的体积随时间的变化曲线如图所示。t1 st2 s内,O2的体积迅速增大的主要原因是_。(5)验证酸性条件下氧化性FeO42-Cl2的实验方案为:取少量K2FeO4固体于试管中,_。(实验中须使用的的试剂和用品有:
10、浓盐酸,NaOH溶液、淀粉KI试纸、棉花)(6)根据K2FeO4的制备实验得出:氧化性Cl2FeO42-,而第(5)小题实验表明,Cl2和FeO42-的氧化性强弱关系相反,原因是_。20、甲酸(化学式HCOOH,分子式CH2O2,相对分子质量46),俗名蚁酸,是最简单的羧酸,无色而有刺激性气味的易挥发液体。熔点为8.6 ,沸点100.8,25电离常数Ka1.8104。某化学兴趣小组进行以下实验。用甲酸和浓硫酸制取一氧化碳A B C D(1)请说出图B中盛装碱石灰的仪器名称_。用A图所示装置进行实验。利用浓硫酸的脱水性,将甲酸与浓硫酸混合,甲酸发生分解反应生成CO,反应的化学方程式是_;实验时,
11、不需加热也能产生CO,其原因是_。(2)如需收集CO气体,连接上图中的装置,其连接顺序为:a_(按气流方向,用小写字母表示)。对一氧化碳的化学性质进行探究资料:常温下,CO与PdCl2溶液反应,有金属Pd和CO2生成,可用于检验CO;一定条件下,CO能与NaOH固体发生反应:CONaOHHCOONa利用下列装置进行实验,验证CO具有上述两个性质。(3)打开k2,F装置中发生反应的化学方程式为_;为了使气囊收集到纯净的CO,以便循环使用,G装置中盛放的试剂可能是_,H装置的作用是_。(4)现需验证E装置中CO与NaOH固体发生了反应,某同学设计下列验证方案:取少许固体产物,配置成溶液,在常温下测
12、该溶液的pH,若pH7,证明CO与NaOH固体发生了反应。该方案是否可行,请简述你的观点和理由:_,_。(5)25甲酸钠(HCOONa)的水解平衡常数Kh的数量级为_。若向100ml 0.1mol.L-1的HCOONa溶液中加入100mL0.2mol.L-1的HCl溶液,则混合后溶液中所有离子浓度由大到小排序为_。21、某兴趣小组研究亚硝酸钠,查阅下列资料,试根据信息回答下列问题。药品NaNO2 (亚硝酸钠)性质1.在酸性溶液中有较强氧化性,能将Fe2+ 氧化成Fe3+ ;2.AgNO2是一种难溶于水、易溶于酸的盐。(1)已知NaNO2能发生如下反应:2NaNO2+4HI=2NO+I2+2Na
13、I+2H2O。请用双线桥表示电子转移的方向和数目:_。(2)误食NaNO2会导致血红蛋白中的Fe2+转化为Fe3+ 而中毒,可服用维生素C 解毒。下列分析错误的是_(填序号)。ANaNO2被还原 B维生素C具有还原性C还原性:维生素CFe2+ DNaNO2是还原剂(3)下列方法中,可用来区分NaNO2和NaCl的是_(填序号)。A焰色反应 B分别滴加酸化FeSO4溶液和KSCN溶液C在酸性条件下加入KI 淀粉溶液 D分别滴加AgNO3溶液(4)某同学把新制的氯水加到NaNO2溶液中,观察到氯水褪色,同时生成NaNO3和HCl,请写出反应的离子方程式:_。参考答案(含详细解析)一、选择题(每题只
14、有一个选项符合题意)1、D【答案解析】A、CH3COOH的,取B点状态分析,=1,且c(H+)=110-4.7,所以Ka=110-4.7,故A不符合题意;B、C点状态,溶液中含有CH3COONa、NaOH,故c(Na+)c(CH3COO-),溶液呈碱性,c(OH-)c(H+),pH=8.85,故此时c(CH3COO-)远大于c(OH-),因此c(Na+)c(CH3COO-)c(OH-)c(H+),故B不符合题意;C、根据电荷平衡,c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-),B点溶液中,c(CH3COO-)= c(CH3COOH),所以c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO
15、H)+c(OH-),故C不符合题意;D、在溶液中c(CH3COO-)+ c(CH3COOH)=0.1mol/L,A点的溶液中,c(H+) c(OH-),c(CH3COO-)c(H+)c(CH3COOH)c(OH-)0.1mol/L,故D符合题意;故答案为D。2、D【答案解析】A.水与氧化钙反应生成氢氧化钙,元素化合价没有发生变化,故A错误;B.钠与水反应生成氢氧化钠和氢气,水中氢元素的化合价降低,得到电子,故B错误;C.碳化钙与水反应生成氢氧化钙和乙炔,化合价没有发生变化,故C错误;D.过氧化钠与水反应生成氢氧化钠和氧气,过氧化钠中的氧元素化合价既升高又降低,水中的元素化合价没有发生变化,故D
16、正确;故选:D。3、C【答案解析】A甲酸甲酯和乙酸分子式相同,结构不同,属于同分异构体,A不合题意;B对甲基苯酚和苯甲醇分子式相同,结构不同,属于同分异构体,B不合题意;C油酸甘油酯是不饱和酯,乙酸乙酯是饱和酯,分子式不同,结构不相似,则既不是同系物,又不是同分异构体,C符合题意;D软脂酸甘油酯和硬脂酸甘油酯,结构相似,分子组成上相差2个CH2,互为同系物,D不合题意;故选C。4、C【答案解析】A. 用新制Cu(OH)2悬浊液检验牙膏中的甘油时,可生成绛蓝色溶液,A错误;B. 用纸层析法分离Cu2+和Fe3+,为了看到色斑,Cu2+和Fe3+本身就具有不同颜色,不必须通过氨熏,B错误;C. 氯
17、化钴浓溶液中,主要存在CoCl42-,为蓝色离子,氯化钴稀溶液,主要存在Co(H2O)62+,为粉红色离子,溶液中存在平衡CoCl42-+6H2OCo(H2O)62+4Cl-,加水稀释平衡向右移动,溶液的颜色由蓝色逐渐转变为粉红色,C正确;D. 火柴头中含有氯酸钾,硝酸银能和氯离子反应生成不溶于稀硝酸的白色沉淀,所以硝酸酸化的硝酸银能检验氯离子,但硝酸银不和氯酸根离子反应,所以不能检验氯酸根离子,D错误;答案选C。5、A【答案解析】A. 工业生产纯碱的化学方程式为:NaCl + NH3 + H2O + CO2 = NaHCO3+ NH4Cl、2NaHCO3 Na2CO3 + CO2 + H2O
18、 都为复分解反应,不涉及氧化还原反应,故A正确;B. 工业制氨气的化学方程式为:N2+3H2 2NH3,有化合价变化,是氧化还原反应,故B错误;C. 工业制取烧碱的化学方程式为:2NaCl + 2H2O 2NaOH + H2 + Cl2,有化合价变化,是氧化还原反应,故C错误;D. 工业制取盐酸:H2 + Cl2 2HCl,HCl溶于水形成盐酸,有化合价变化,是氧化还原反应,故D错误;故答案为A。6、C【答案解析】A. 升高温度,lgK减小,平衡向逆反应方向移动,逆反应为吸热反应,正反应为放热反应,该反应的H0;B. 根据图像,随着时间的推移,c(H2O2)变化趋于平缓,随着反应的进行H2O2
19、分解速率逐渐减小;C. 根据图像,没有滴入NaOH溶液时,0.1000mol/LHX溶液的pH1,HX为一元弱酸;D. 根据图像可见横坐标越小,纵坐标越大,-lgc(SO42-)越小,-lgc(Ba2+)越大,说明c(SO42-)越大c(Ba2+)越小。【题目详解】A. 升高温度,lgK减小,平衡向逆反应方向移动,逆反应为吸热反应,正反应为放热反应,该反应的H0,A项正确;B. 根据图像,随着时间的推移,c(H2O2)变化趋于平缓,随着反应的进行H2O2分解速率逐渐减小,B项正确;C. 根据图像,没有滴入NaOH溶液时,0.1000mol/LHX溶液的pH1,HX为一元弱酸,C项错误;D. 根
20、据图像可见横坐标越小,纵坐标越大,-lgc(SO42-)越小,-lgc(Ba2+)越大,说明c(SO42-)越大c(Ba2+)越小,D项正确;答案选C。【答案点睛】本题考查图像的分析,侧重考查温度对化学平衡常数的影响、化学反应速率、酸碱中和滴定pH曲线的分析、沉淀溶解平衡曲线的分析,掌握有关的原理,明确图像中纵、横坐标的含义和曲线的变化趋势是解题的关键。7、B【答案解析】设在500g硝酸钾饱和溶液中含有硝酸钾xg,依据题意有:,解得x=121.21g,那么含有水500g121.21g=378.79g,加入的氯化钠中不含有与硝酸钾相同的离子,不用考虑是否和硝酸钾出现盐的代换,所以不会出现晶体析出
21、,且2g氯化钠完全可以溶解在378.79g水中,即2g氯化钠溶于硝酸钾中时溶液中有四种离子计钾离子、硝酸根离子、钠离子、氯离子,他们几种随机组合均未达到这四种物质的溶解度,故选B。8、C【答案解析】在80时,氯化钠的溶解度为39克,氯化钾的溶解度为51克,硝酸钾的溶解度为170克,硝酸钠的溶解度为150克;复分解反应发生的条件是生成物中有沉淀生成或有气体生成或有水生成,所谓沉淀就是生成的物质的溶解度小,就会有沉淀生成,所以加热蒸发溶液的温度在80时开始析出的晶体是氯化钠反应的化学方程式为NaNO3+KCl=NaCl+KNO3,故选C。9、C【答案解析】由W2+可知,W最外层有2个电子;Z形成1
22、个键,Z是第A或A族元素;W、Y、Z的最外层电子数之和等于X的最外层电子数,X形成2个键,X是A族元素;Z与X形成共价键,Z是H元素,X是O元素;Y是B元素;W、X对应的简单离子核外电子排布相同,W是Mg元素。【题目详解】A. W是镁,为金属元素,非金属性:OBMg,故A错误;B. Y是B元素,B的最高价氧化为对应的水化物为H3BO3,H3BO3中的质子无法直接电离出,H3BO3结合水中的OH-,电离出H+,H3BO3是一元弱酸,故B错误;C. 镁和B2O3加热生成B和氧化镁,故C正确;D. 该漂白剂中Mg2+、B、O均满足8电子稳定结构,故D错误。【答案点睛】本题需要通过微观的原子结构、化学
23、键结合题目信息推断元素,关键是联系宏观物质的性质、灵活运用结构决定性质的规律,本题的突破口是该漂白剂的结构示意图。10、B【答案解析】右边装置能自发的进行氧化还原反应,所以右边装置是原电池,锌易失电子而作负极,铜作正极;左边装置连接外加电源,所以是电解池,连接锌棒的电极是阴极,连接铜棒的电极是阳极。根据原电池和电解池原理进行判断。【题目详解】A. 根据原电池工作原理可知:电子从负极锌沿导线流向右侧碳棒,再从左侧碳棒流回正极铜片,故A正确;B.根据氧化还原的实质可知:锌片上失电子发生氧化反应,铜片上得电子发生还原反应,故B错误;C. 根据电解池工作原理可知:左侧碳棒是电解池阳极,阳极上应该是氯离
24、子放电生成氯气,右侧碳棒是阴极,该电极上发生的反应: 2H+2eH2 ,故C正确;D. 根据原电池工作原理可知:铜电极是正极,正极端氢离子得电子放出氢气,故D正确;答案选B。11、B【答案解析】A二氧化碳和水反应生成碳酸,可以增加酸度,碳酸能与碳酸钙反应,所以珊瑚、贝壳类等生物的生存将会受到威胁,故A正确;B植物油的主要成分是不饱和高级脂肪酸甘油酯,长时间放置会被氧化而变质,故B错误;C常温下用3体积乙醇与1体积蒸馏水配制成的混合液中酒精含量约为75%,即医用酒精,可以杀菌消毒,故C正确;D二氧化硫具有还原性,可防止营养成分被氧化,故D正确;故答案为B。12、D【答案解析】A. Ksp(Ag2
25、C2O4)=(10-4)210-2.46=10-11.46,科学计数法表示时应该是a10b,a是大于1小于10 的数,故它的数量级等于10-12,A错误;B. n点时c(Ag+),比溶解平衡曲线上的c(Ag+)大,所以表示AgCl的过饱和溶液,B错误;C. 设c(Cl-)=c(C2O42-)=a mol/L,混合液中滴入AgNO3溶液时,生成Ag2C2O4沉淀所需c(Ag+)=,生成AgCl沉淀所需c(Ag+)=,显然生成AgCl沉淀需要的c(Ag+)小,先形成AgCl沉淀,C错误;D. Ag2C2O4+2Cl-=2AgCl+C2O42-的平衡常数为=109.04,D正确;故合理选项是D。13
26、、B【答案解析】A. 最外层为第二层有5个电子,核外电子数为7,A错误;B. 每个能级的电子能量相同,核外有3个能级,即有3种能量不同的电子,B正确;C. 2s能级有一个轨道,2p能级有3个轨道,由于电子会优先独自占用一个轨道,故最外层电子占据4个轨道,C错误;D. 每个电子的运动状态都不相同,故核外有7中运动状态不同的电子,D错误。故选择B。14、B【答案解析】A. 金属性越强,与水反应越剧烈,则Be与水反应很缓慢,故A错误;B. 非金属性越强,氢化物越稳定,由事实可知,HBr的分解温度介于二者之间,故B正确;C. 自燃与物质稳定性有关,硫化氢较稳定,则H2S在空气中不能自燃,故C错误;D.
27、 HF可形成氢键,标况下HCl、HBr均为气体,但HF为液体,故D错误;故选:B。15、A【答案解析】反应中硝酸起氧化、酸性作用,未被还原的硝酸将转化为Fe(NO3)3中,由Fe元素守恒计算未被还原的硝酸的物质的量;起氧化剂作用的硝酸生成NO,根据电子转移守恒,可以用a、b表示计算NO的物质的量,根据氮元素守恒可知,未被还原的硝酸物质的量=原硝酸总物质的量-NO的物质的量【题目详解】根据元素守恒可知,nFe(NO3)3=n(Fe)=amol+3bmol=(a+3b)mol,所以未被还原的硝酸的物质的量=3(a+3b)mol;起氧化剂作用的硝酸生成NO,根据电子转移守恒可知,铁和硫元素失电子数等
28、于硝酸得电子数,铁元素失电子的物质的量为;NO的物质的量为,未被还原的硝酸的物质的量为。答案选A。16、D【答案解析】固体混合物可能由Na2SiO3、Fe、Na2CO3、BaCl2中的两种或两种以上的物质组成,由实验可知,气体A与与澄清的石灰水反应,溶液变浑浊,则A中一定含CO2;混合物与足量稀盐酸反应后的沉淀A为H2SiO3。溶液A与NaOH反应后生成白色沉淀B,则B为Fe(OH)2,溶液B与硝酸、硝酸银反应生成沉淀C为AgCl,则原混合物中一定含有Fe、Na2CO3、Na2SiO3,可能含有BaCl2。根据以上分析可以解答下列问题。A. 稀盐酸与Na2CO3反应生成CO2气体,与Fe反应生
29、成H2,气体A是CO2与H2的混合气体,A正确;B. 沉淀A为H2SiO3沉淀,B正确;C. B为Fe(OH)2 ,在空气中被氧气氧化,逐渐变灰绿色,最后变红褐色,C正确;D. 该固体混合物中可能含有BaCl2,D错误。答案选D.二、非选择题(本题包括5小题)17、HOOCCH2COOH 醚键、酯基 取代反应 15 【答案解析】本题主要考查有机合成综合推断以及逆向合成。合成路线分析:由E的结构简式以及D的分子式可推断出D的结构简式为,由C与甲醇发生酯化反应生成D,可推断出C的结构简式为,B与氢气发生加成反应生成C,结合B的分子式与第(4)问中“B能与溴水发生加成反应”,可推断出B的结构简式为,
30、A与丙二酸在吡啶、苯胺中反应生成B,结合A的分子式以及第(4)问中“A遇FeCl3溶液发生显色反应,1 mol A和1 mol丙二酸在吡啶、苯胺中反应生成1 mol B、1 mol H2O和1 mol CO2”,可推断出A的结构简式为。【题目详解】(1)丙二酸的结构简式为:;观察E结构简式可知,所含含氧官能团有:醚键、酯基;(2)D生成E的方程式为:,故反应类型为取代反应;(3)由上述分析可知,C的结构简式为:;(4)根据化学方程式配平可写出A生成B的化学方程式为:;(5)条件:该结构简式中含有羧基;条件:该结构简式中含有酚羟基;条件:除苯环外,不含有其它杂环;可以酚羟基作为移动官能团,书写出
31、主要碳骨架,再进行判断同分异构体总数,(1)中酚羟基有2个取代位置(不包含本身),(2)中酚羟基有3个取代位置,(3)中酚羟基有4个取代位置,(4)中酚羟基有4个取代位置,(5)中酚羟基有2个取代位置,故同分异构体一共有2+3+4+4+2=15种;核磁共振氢谱有五组峰的结构简式为。(6)对比苯甲醇和结构简式,根据题干信息,需将苯甲醇氧化生成苯甲醛,再模仿A生成B的方程式生成,再根据碳碳双键与卤素单质加成再取代合成,故合成路线为:【答案点睛】本题主要考查有机物的推断与合成,采用正推和逆推相结合的方法,逐步分析有机合成路线,可推出各有机物的结构简式,然后分析官能团推断各步反应及反应类型。官能团是决
32、定有机物化学性质的原子或原子团,有机反应绝大多数都是围绕官能团展开,而高中教材中的反应原理也只是有机反应的一部分,所以有机综合题中经常会出现已知来推断部分没有学习过的有机反应原理,认识这些反应原理时可以从最简单的断键及变换的方法进行,而不必过多追究。18、CH2=CH-CN CH2=CH-CH=CH2 HBr(或HCl) 保护碳碳双键防止被加成或氧化 【答案解析】(1)链节主链为碳原子,且含有碳碳双键,应是烯烃、1,3丁二烯之间发生的加聚反应,除苯乙烯外,还需要另外两种单体为:CH2=CHCN、CH2=CHCH=CH2,故答案为CH2=CHCN、CH2=CHCH=CH2;(2)苯乙烯先与HBr
33、发生加成反应,然后再催化剂条件下发生取代反应,最后在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应得到,第一步的目的是:保护碳碳双键防止被加成,故答案为HBr;保护碳碳双键防止被加成;(3)邻甲基苯酚可合成A,分子式为C7H6O3,则A为,A发生缩聚反应得到B,B的结构简式为:,A与浓溴水反应的化学方程式为:,故答案为;(4)在碱性条件下水解得到,然后发生催化氧化得到,再氧化得到,最后用酸酸化得到,合成路线流程图为:。19、防止因反应过于剧烈而使液体无法滴落 将装置C置于冰水浴中 KOH应过量(或减缓通入氯气的速率等) 3Cl22Fe(OH)310OH=2FeO42-6Cl8H2O K2FeO4与水发
34、生反应生成的Fe(OH)3具有催化作用 向其中滴加少量浓盐酸,将湿润的淀粉KI试纸靠近试管口,若试纸变蓝,则说明有Cl2生成,同时说明氧化性FeO42-Cl2 溶液的酸碱性影响物质的氧化性强弱 【答案解析】利用高锰酸钾与浓盐酸反应制得氯气,将氯气通过饱和氯化钠溶液除去氯化氢,纯净的氯气通入含有Fe(OH)3的KOH溶液中,制备高效水处理剂高铁酸钾(K2FeO4),用氢氧化钠溶液处理尾气,防止多余的氯气排放到空气中引起污染,据此分析。【题目详解】利用高锰酸钾与浓盐酸反应制得氯气,将氯气通过饱和氯化钠溶液除去氯化氢,纯净的氯气通入含有Fe(OH)3的KOH溶液中,制备高效水处理剂高铁酸钾(K2Fe
35、O4),用氢氧化钠溶液处理尾气,防止多余的氯气排放到空气中引起污染。(1)装置A用于制取氯气,其中使用恒压漏斗的原因是防止因反应过于剧烈而使液体无法滴落;(2)为防止装置C中K2FeO4分解,可以采取的措施是将装置C置于冰水浴中和KOH应过量(或减缓通入氯气的速率等);(3)装置C中利用氯气在碱性条件下将氢氧化铁氧化生成K2FeO4,反应的离子方程式为3Cl22Fe(OH)310OH=2FeO42-6Cl8H2O;(4)用一定量的K2FeO4处理饮用水,K2FeO4与水发生反应生成的Fe(OH)3具有催化作用,t1 st2 s内,O2的体积迅速增大;(5)验证酸性条件下氧化性FeO42-Cl2
36、的实验方案为:取少量K2FeO4固体于试管中,向其中滴加少量浓盐酸,将湿润的淀粉KI试纸靠近试管口,若试纸变蓝,则说明有Cl2生成,同时说明氧化性FeO42-Cl2;(6)根据K2FeO4的制备实验得出:氧化性Cl2FeO42-,而第(5)小题实验表明,溶液的酸碱性影响物质的氧化性强弱,在不同的酸碱性环境中,Cl2和FeO42-的氧化性强弱关系相反。20、球形干燥管 HCOOHCOH2O 浓硫酸与甲酸混合时放出大量的热 cbedf PdCl2COH2O=PdCO22HCl 氢氧化钠溶液 除去CO中水蒸气 方案不可行 无论CO与NaOH固体是否发生反应,溶液的pH均大于7 10-11 c(Cl-)c(H+)c(Na+)c(HCOO-)c(OH-) 【答案解析】A装置利用浓硫酸的脱水性制备CO,
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