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文档简介

1、深圳市XXXX中药饮片有限企业质量查验员QC考试题(总分:100分,合格标准:90分;核查方式:闭卷开卷)姓名:岗位:考试日期:成绩:一、填空题:(每空0。5分,共27分)1、45乙醇溶液表示:取无水乙醇45ml,加水使成ml;10硫酸乙醇溶液表示:取硫酸10ml,加乙醇使成ml;2%茚三酮丙酮溶液表示:取茚三酮2g,加丙酮溶解使成ml.2、氢氧化钠溶液(410)指:氢氧化钠4.0g加水使成ml的溶液.盐酸溶液(410)指:盐酸4.0ml加水使成ml的溶液。3、试验中,称取“0.1g系指称取重量可为g;称取“2g”,系指称取重量可为g;称取“2.0g”,系指称取重量可为g;称取“2.00g”,

2、系指称取重量可为g.“雅致称定”系指称取重量应正确至所取重量的分之一;“称定”系指称取重量应正确至所取重量的分之一;“量取系指可用或依照量取体积的有效数位采用量具。取用量为“约若干时,系指取用量不得高出规定量的。4、坩埚炽灼至恒重的方法:将干净的坩埚放进马弗炉中,在下灼烧小时。尔后从马弗炉中取出坩埚,先降温,再将它移入干燥器中,冷却至室温后(约3040分钟),取出坩埚雅致称重.尔后再将坩埚放入马弗炉内进行第二次灼烧,约分钟,再冷却和称重。若是前后两次质量之差不大于mg,即能够为坩埚已达恒重;否则,还需再灼烧直至恒重为止。5、试验用水,除还有规定外,均系指水。6、中药判定取样中,最后抽取的供查验

3、用样品量,一般不得少于查验所需用量的倍,即供实验室剖析用,另供复核用,其余留样保留。7、药材和饮片的检定包括“”、“”、“”、“测定”、“测定”等项目。8、为防备水合氯醛透化妆片晌析出水合氯醛结晶,可在透化后加或1滴。9、自制薄层板的方法:将1份固定相(如硅胶G、硅胶GF254)和份加有黏合剂羧甲基纤维素钠的水溶液(浓度:),在研钵中按同一方向研磨混淆,调成糊状,倒入涂布器中,在玻板上平稳地搬动涂布器进行涂布,置水平台上晾干后,在烘分钟,即置有干燥剂的干燥器中备用.10、在高效液相色谱法中,当采用外标法测定供试品中成分含量时,以或自动进1样器进样为好.计算供试品中成分含量的公式为:供试品的浓度

4、cX=(以比较品的浓度cR、比较品的峰面积或峰高AR、供试品的峰面积或峰高AX表示)11、烘干法测水分:取供试品g,平铺于干燥至恒重的扁形称量瓶中;雅致称定,翻开瓶盖在干燥小时,将瓶盖盖好,移置干燥器中,冷却30分钟,雅致称定,再在上述温度干燥小时,冷却,称重,至连续两次称重的差别不高出mg为止。依照减失的重量,计算供试品中含水量()。12、灰分测定法:(1)总灰分测定法取供试品g(如须测定酸不溶性灰分,可取供试品g),置炽灼至恒重的坩埚中,称定重量.在通风橱内用电炉炽灼坩埚至供试品燃尽后,放置于箱式电阻炉中,设定炽灼温度为,使完好灰化并至恒重。依照残渣重量,计算供试品中总灰分的含量().(2

5、)酸不溶性灰分测定法取上项所得的灰分,在坩埚中小心加入约10ml,用表面皿覆盖坩埚,置水浴上加热10分钟,表面皿用热水5ml冲刷,洗液并入坩埚中,用滤纸滤过,坩埚内的残渣用水洗于滤纸上,并冲洗至洗液氯化物反响为止。滤渣连同滤纸移置同一坩埚中,干燥,炽灼至恒重。依照残渣重量,计算供试品中酸不溶性灰分的含量().13、醇溶性浸出物测定法:取供试品约g,雅致称定,置100250ml的锥形瓶中,雅致加乙醇ml,密塞,称定重量,静置小时后,连结回流冷凝管,加热至沸腾,并保持微沸小时。放冷后,取下锥形瓶,密塞,再称定重量,用乙醇补足减失的重量,摇匀,用干燥滤器滤过,雅致量取滤液ml,置已干燥至恒重的蒸发皿

6、中,在水浴上蒸干后,于干燥小时,置干燥器中冷却30分钟,快速籍密称定重量。除还有规定外,以计算供试品中醇溶性浸出物的含量()。二、不定项选择题:(每空0。5分,共21分)1、溶质1g(或ml)能在溶剂10000ml中不能够完好溶解,称为();溶质1g(或ml)能在溶剂100不到1000ml中溶解,称为();溶质1g(或ml)能在溶剂10不到30ml中溶解,称为();溶质1g(或ml)能在溶剂1不到10ml中溶解,称为();溶质1g(或ml)能在溶剂不到1ml中溶解()。A、极易溶解B、易溶C、溶解D、微溶E、几乎不溶或不溶2、温度描绘,一般以以下名词术语表示:“水浴温度”系指();热水系指()

7、;冰浴系指().A、98100B、7080C、4050D、1030E、约03、能全部经过八号筛,并含能经过九号筛很多于95的粉末,称为();能全部通过六号筛,并含能经过七号筛很多于95的粉末,称为();能全部经过五号筛,并含能经过六号筛很多于95的粉末,称为();能全部经过四号筛,但混有能经过2五号筛不高出60的粉末,称为();能全部经过二号筛,但混有能经过四号筛不超过40的粉末,称为().A、粗粉B、中粉C、细粉D、最细粉E、极细粉4、从同批药材和饮片包件中抽取供查验用样品的原则:总包件数不足5件的,()取样;599件,随机抽()取样;1001000件,按()比率取样;高出1000件的,高出

8、部分按()比率取样;名贵药材和饮片,无论包件多少均()取样。A、逐件B、5件C、5D、15、显微判定常用的制片方法有()。A.徒手切片B。滑走切片C.表面制片D.整体封藏E。磨片6、制备显微判定用药材粉末的细度,一般要求过()。A.三号筛B.四号筛C。五号筛D。六号筛E。七号筛7、用水合氯醛试液加热透化妆片,适于察看().A。淀粉粒B。糊粉粒C.菊糖D.草酸钙结晶E.橙皮苷结晶8、察看淀粉粒形态常用的透明剂为()。A。甘油B。醋酸甘油C。蒸馏水D。乙醇E.水合氯醛液9、在显微察看中,差别脂肪油滴和挥发油滴应加的试剂是()。A。50甘油B。水合氯醛试液C。50%乙醇D。90%乙醇E。苏丹试液10

9、、显微鉴识时,遇碘液显棕色或黄棕色,遇硝酸汞试液显砖红色的球状物是()。A。淀粉粒B.挥发油滴C。糊粉粒D。菊糖E.粘液质11、察看菊糖的形态常用()。A。乙醇装片B。水合氯醛液冷装片C.水合氯醛液加热透化妆片D。蒸馏水装片E。醋酸甘油装片12、加苏丹试液,显橘红色或红色的是()。A.脂肪油B.挥发油C.树脂D.木栓化细胞壁E.角质化细胞壁13、在光学显微镜下对药材组织或粉末进行显微测量时,常用的计量单位是()。A。cmB.mmC.mD.nmE。m14、薄层板临用前一般应活化,活化的温度实时间分别是()。A、105;30minB、110;30minC、100;30minD、105;20minE

10、、110;20min15、在薄层鉴识实验中,(1)点样:点样基线距底边(),圆点状直径一般不大于().点间距离一般很多于()。(2)张开将点好供试品的薄层板放入张开3缸中,浸入张开剂的深度为距原点()为宜,密闭.一般上行张开().A、1015mmB、3mmC、510mmD、5mmE、815cm16、以下对水分测定法描绘正确的选项是()。A。供试品应破裂成直径小于3mm的颗粒或碎片。B。直径或长度小于3mm的花类、果实及种子类药材,可不破裂。C。第一法(烘干法)本法合用于不含或少含挥发性成分的药品。D.第二法(甲苯法)本法合用于含挥发性成分的药品.E.第三法(减压干燥法)本法合用于含有挥发性成分

11、的名贵药品。17、在药材和饮片鉴识和检测实验中,需对供试品进行破裂。用烘干法或甲苯法测定水分时,供试品一般应破裂成();进行灰分的测准时,供试品粉末需过();进行浸出物的测准时,供试品粉末需过();进行中药粉未显微鉴准时,供试品粉末需过();进行高效液相色谱法测定含量时,供试品粉末需过()。A、二号筛B、三号筛C、四号筛D、直径3mm的颗粒或碎片18、薄层色谱法英文缩写是();高效液相色谱法英文缩写是().A.HPLCB。GCC.TLCSD。TLCE.MS三、问答题:(第1题6分,第2题8分,第3题9分,第4题12分,共35分。)1、怎样进行称量瓶的恒重?答:2、依照取样原则从同批药材和饮片包

12、件中抽取必然数量的样品后,怎样抽取样品总量?答:3、请你简述以下三种药材(饮片)显微制片?答:横切片或纵切片制片:粉末制片:表面制片:4、高效液相色谱法色谱系统的合用性试验过去包括哪四个参数?各参数的作用分别是什么?除还有规定外,各参数的值分别是多少?答:4四、计算题:(第1题4分,第1题6分,第3题8分,共18分)1、某显微镜在接目镜头为10,接物镜头为40时,测得目镜测微尺98小格相当于载物台测微尺33小格。计算该条件下目镜测微尺每小格所相当的长度(m).在该放大倍数下测得某淀粉粒直径占目镜测微尺20小格,试计算该淀粉粒大小。2、某中药饮片厂用烘干法测定某药材的水分含量,数据以下:仪器:A

13、E200电子天平,DHG102型电热干燥箱;破裂度:直径3mm;干燥温度:105;扁瓶恒重:23.7557g23。7555g;供试品重3.2673g;扁瓶加供试品干燥5h称重:26.6282g,再干燥1h称重:26.6252g.试计算该药材的水分含量(%)。3、某中药饮片厂进行某药材的总灰分及酸不溶性灰分检查,测定数据以下:仪器:AE200电子天平,SX2-2。5-10高温电炉;破裂度:经过二号筛;灰化温度:600;坩埚恒重:27。5603g27.5601g;供试品重:3.5570g;灰分加坩埚恒重28.0455g;酸不溶性灰分加坩埚恒重:27。5881g。试计算该药材的总灰分及酸不溶性灰分。4、某中药饮片厂进行某药

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