污水处理厂化验室管理制度

1、污水处理理厂化验验室管 理 制 度度01HH-0001 化验室室人员分分工及岗岗位细则则1 目的的 为了保证证化验室室高效有有序地开开展工作作，每一一岗位均均有专人人负责，并本着着“各有侧侧重，相相互配合合，相互互制约”的原则则，特制制定本制制度。适用范围围化验室全全体人员员。化验室人人员分工工化验室设设室主任任和化验验员。按按工作性性质，兼兼职分设设质量管管理员、样品管管理员、设备器器皿管理理员、文文件管理理员、试试剂药品品管理员员和安全全卫生管管理员。4 化验验室人员员岗位细细则4.1 化验验室主任任4.1.1 污水水处理厂厂岗位责责任制规定的的有关章章节的所所有条款款。4.1.2 组织协

2、协调化验验室的日日常工作作。4.1.3 协调化化验室内内的质量量管理员员、样品品管理员员、设备备器皿管管理员、文件管管理员、试剂药药品管理理员和安安全卫生生管理员员工作。4.1.4 解决化化验室日日常工作作中的技技术难题题和质量量问题，了解污污水处理理厂生产产工艺和和化验室室内检测测的各项项指标含含义，并并能够根根据所测测结果对对生产运运行现状状进行分分析并提提出技术术支持。4.1.5 监督化化验室人人员认真真执行H-0002 化验室室人员工工作纪律律，并并以身作作则。4.1.6 开展化化验室内内人员考考核、培培训工作作。4.1.7 按本制制度4.2条款款要求参参与化验验室的日日常分析析化验工

3、工作。4.2 化验验员4.2.1 污水水处理厂厂岗位责责任制规定的的有关章章节的所所有条款款。4.2.2 承担污污水处理理厂内的的污水、污泥、有毒有有害气体体的监测测工作；承担污污水处理理厂脱水水药剂进进料成份份分析工工作；承承担污水水处理厂厂内的在在线仪表表的检定定、校准准工作；承担全全公司的的在线仪仪表所需需试剂的的配制工工作；承承担公司司的污水水入口点点的水质质情况的的常规监监测工作作。4.2.3 对化验验分析结结果负责责，经得得起质量量保证考考核及随随时抽查查。4.2.4 化验分分析后器器皿清洗洗应在224小时时内完成成，并按按分析项项目要求求，采用用相应洗洗涤方法法，保证证器皿明明亮

4、，不不挂水珠珠，无污污染。4.2.5 对分析析试剂及及溶液、器皿，三个月月内不再再使用，应及时时移交或或清理进进仓，不不准个人人保留。剧毒试试剂必须须交给试试剂药品品管理员员统一处处理、保保管。危危险品领领用后应应立即注注明使用用人，用用后放入入危险品品柜。4.2.6 认真做做好分析析前的各各项准备备工作和和分析后后化验室室的清洁洁整理工工作。4.2.7 填写原原始记录录应数据据清晰、记录完完整、校校对严格格、实事事求是。4.2.8 维护、保持工工作场所所及周围围环境的的整洁、干净，做到每每日一小小扫，每每月一大大扫。4.2.9 服从分分配，认认真负责责地完成成临时交交给的分分析任务务或其它它

5、工作。4.3 质量量管理员员4.3.1 本制度度4.22规定的的所有条条款。4.3.2 按HH-0008 技技术验证证制度要求，定期对对化验人人员的检检测进行行验证。4.3.3 按HH-0006 检检测报告告管理制制度要要求，对对各类报报表、报报告进行行审核。4.3.4 按HH-0007 记记录管理理制度要求，对污水水、污泥泥化验原原始记录录进行审审核。4.4 文件件管理员员4.4.1 本制度度4.22规定的的所有条条款。4.4.2 按HH-0006 检检测报告告管理制制度要要求，对对检测报报告进行行收集并并归档，并在检检测报告告完成当当日将数数据按规规定要求求输入微微机。4.4.3 按HH-

6、0007记录录管理制制度要要求，对对各类原原始资料料进行收收集并归归档。4.4.4 按HH-0009 技技术资料料及检验验方法管管理制度度要求求，对技技术资料料及检验验标准方方法进行行收集、归档并并办理化化验室内内部借阅阅手续。4.4.5 按HH-0110 标标准物质质和化学学试剂管管理制度度要求求，对标标准物质质和化学学试剂各各类记录录进行收收集、归归档并协协助试剂剂药品管管理员工工作。4.4.6 按HH-0111设备备器皿管管理制度度和H-0012 仪器设设备校准准和检定定制度要求，对设备备器皿的的各类记记录进行行收集、归档并并协助设设备器皿皿管理员员工作。4.4.7 按HH-0113 检

7、检测样品品管理制制度要要求，对对检测样样品的各各类记录录进行收收集、归归档并协协助样品品管理员员工作。4.5 样品品管理员员4.5.1 本制度度4.22规定的的所有条条款。4.5.2 按HH-0113 检检测样品品管理制制度要要求，对对化验室室内的样样品进行行全面管管理。4.6 设备备器皿管管理员4.6.1 本制度度4.22规定的的所有条条款。4.6.2 按HH-0111 设设备器皿皿管理制制度要要求，对对化验室室内仪器器设备进进行管理理。4.6.3 按HH-0112 仪仪器设备备校准和和检定制制度要要求，对对化验室室内仪器器设备的的校准和和检定进进行管理理。4.6.4 负责对对化验室室设备事

8、事故及时时上报，并参加加事故调调查处理理工作。4.7 试剂剂药品管管理员4.7.1 本制度度4.22规定的的所有条条款。4.7.2 按HH-0110 标标准物质质和化学学试剂管管理制度度要求求，对化化验室内内药品试试剂的采采购、使使用、报报废进行行监督和和管理。4.7.3 负责监监督自配配试剂所所用的容容器、标标签、配配制浓度度及配制制日期是是否正确确。4.7.4 负责登登记自配配试剂的的配制日日期、配配制标定定方法，并作好好配制过过程的原原始数据据记录。4.8 安全全卫生管管理员4.8.1 本制度度4.22规定的的所有条条款。4.8.2 按HH-0003化验验室安全全卫生管管理制度度要求求，

9、监督督化验室室人员进进行化验验室的清清洁卫生生和安全全保卫工工作。02HH-0002 化验室室人员工工作纪律律1 目的的 为了保证证化验室室不受其其它方面面的影响响，保证证正常检检测及工工作质量量，特制制定本制制度。2 适用用范围化验室全全体人员员。3 制度度细则3.1 化验验室内保保持安静静，严禁禁大声喧喧闹，化化验人员员进入化化验室应应穿工作作服。3.2 化验验室内保保持整洁洁，非化化验室内内使用的的物品不不准带入入。仪器器设备使使用后必必须打扫扫清洁，并套上上布罩以以防灰尘尘进入仪仪器设备备内部。工作台台和地面面应经常常打扫，保持其其清洁。3.3 与化化验有关关的小工工具、小小仪器使使用

10、完后后应放入入专用柜柜内，不不得乱放放乱丢。3.4 在化化验过程程中，严严禁离开开工作岗岗位；化化验结束束后，必必须把化化验室内内的水、电、气气关闭，以防发发生意外外。3.5 化验验室的各各种仪器器、设备备、化验验试剂及及检测样样品应按按产品的的特性及及使用要要求固定定，摆放放整齐，并应有有明显的的标志。3.6 化验验室内仪仪器设备备不经化化验室主主任同意意，严禁禁随便搬搬动。3.7 专用用仪器设设备严禁禁外借，特殊情情况一定定要由厂厂长同意意，办好好外借手手续，才才能外借借，归还还时一定定要经过过验收后后才能放放进化验验室。3.8 化验验试剂使使用后应应放回原原处，不不得随意意乱丢，严禁带带

11、出化验验室。3.9 化学学试剂的的购买必必须由厂厂长同意意，购买买回来必必须登记记入库，由试剂剂药品管管理员负负责登记记，以便便管理。3.100 消消防器材材放在规规定地方方，没有有发生事事故不准准乱动乱乱用。3.111 工工作积极极负责，及时、准确、耐心、细致地地完成承承接的一一切工作作任务。03HH-0003 化验室室安全卫卫生管理理制度1 目的的 为了保持持化验室室良好的的工作环环境，使使检测结结果准确确可靠，使事故故发生率率为零，特制定定本制度度。2 适用用范围化验室全全体人员员。3 制度度细则3.1 积极极参加上上级组织织的安全全教育，提高全全化验室室工作人人员对安安全工作作的认识识

12、，遵守守安全制制度，真真正树立立“安全第第一”的思想想。化验验人员进进入化验验室，必必须做好好化验室室的各种种安全防防护和个个人的安安全防护护工作。3.2 学习习消防、用电、化学基基础知识识，做到到人人会会用消防防器材，人人懂懂用电常常识和化化学基础础知识。化验室室要配备备相应的的消防器器材，用用电器老老化或存存在缺陷陷应立即即上报并并停止使使用。化化验室内内严禁吸吸烟，在在化验过过程中，必须严严格按照照标准操操作步骤骤进行，不得违违章作业业，严禁禁化验过过程中离离开工作作岗位。3.3 易燃燃、易爆爆、有毒毒物品及及贵重物物品必须须妥善保保管，化化学危险险品应存存放在专专用房间间，放置置地点要

13、要远离火火源、电电源。药药品库内内严禁吸吸烟。3.4 化验验过程中中，蒸馏馏、消解解、回流流以及带带刺激性性气味的的化学操操作必须须在通风风橱内进进行。化化验检测测完毕，应立即即对仪器器开关、水、电电、气源源等进行行关闭检检查；使使用酒精精灯必须须远离化化学易燃燃物品。3.5 化验验室内的的各类输输水、输输气软管管应定期期更换。3.6 化验验检测完完毕，应应及时清清洗设备备器皿，保持其其清洁。3.7 下班班前，必必须断绝绝电、水水、气源源，并锁锁门，并并由安全全卫生管管理员负负责检查查。3.8 非化化验室人人员进入入化验室室工作，必须经经化验室室主任同同意，并并在指定定人员陪陪同下进进行，不不

14、准单独独留在化化验室内内。3.9 实行行清洁卫卫生责任任制，保保持整齐齐、卫生生的化验验室环境境。3.100 化化验室安安全卫生生应由安安全卫生生管理员员负责，并定期期对化验验室进行行安全和和卫生检检查。04HH-0004 专有权权利和保保密制度度1 目的的 为了对化化验室文文件和资资料进行行管理和和控制，特制定定本制度度。2 适用用范围本制度适适用于化化验室的的测定、原始记记录、水水质监测测报告等等相关技技术资料料。3 制度度细则3.1 存档档的保密密资料由由文件管管理员保保管，所所有记录录、文件件、资料料必须妥妥善保管管，严禁禁外借或或外传，人人遵遵守保密密制度。3.2 分析析检测报报告（

15、表表）复印印内部使使用，应应由化验验室主任任批准；分析检检测报告告（表）复印外外出，应应由厂长长批准。内部原原始记录录严禁复复印和外外传。3.3 所有有收发、打印、传递、存档等等带有保保密性要要求的文文件、草草稿、会会议纪录录、记要要等均按按保密规规则保管管处理，不得乱乱丢乱放放及自行行处理。3.4 不准准向无关关人员透透露厂内内有关的的保密范范围和保保密事项项。3.5 引用用化验室室的检测测数据的的综述、论文等等，由厂厂长批准准后方可可投稿。05HH-0005 文件资资料归档档制度1 目的的 为了规范范化验室室各类文文件资料料、记录录管理，特制定定本制度度。2 适用用范围本制度适适用于化化验

16、室的的技术资资料、原原始记录录、各类类报表、检测报报告等相相关资料料。3 制度度细则3.1 文件件资料的的存档范范围及期期限：3.1.1 管理手手册、经经过论证证的重大大水质分分析成果果，长期期保管。3.1.2 相关的的国家标标准及有有关文件件，长期期保管。3.1.3 化验室室内设备备、药剂剂相关记记录，长长期保管管。3.1.4 化验原原始记录录、水质质分析监监测日报报表，保保管期五五年。3.1.5 水质分分析监测测月、年年报表、报告，长期保保管。3.1.6 各类记记录、报报表的电电子备份份件，长长期保管管。3.1.7 其它有有存档价价值的技技术资料料，保管管期视需需要而定定。3.2 文件件资

17、料归归档、保保管工作作由文件件管理员员负责管管理、规规程、保保存。3.3 文件件管理员员对归档档资料进进行整理理、编目目、造册册并负责责技术资资料的借借阅工作作，借阅阅应办理理借阅手手续。3.4 定期期存档的的文件资资料销毁毁时，必必须经厂厂长批准准，并指指定专人人进行销销毁。06HH-0006 检测报报告管理理制度1 目的的 为了规范范分析检检测报告告（表）格式，使之内内容齐全全，操作作程序化化，特制制定本制制度。2 适用用范围本制度适适用于化化验室的的各类分分析检测测报告（表）。3 制度度细则3.1 分析析检测报报告（表表）应采采用统一一格式，填写完完整，签签名齐全全，文字字简洁，字迹清清

18、晰，数数据准确确，结论论正确。3.2 分析析检测报报告（表表）一律律由化验验分析人人员用钢钢笔填写写并签字字，并有有审核人人员印章章或签字字确认；分析测测试报告告（表）严禁更更改。3.3 分析析检测报报告（表表）数据据采用微微机处理理和备份份，并按按规定程程序上传传至数据据中心。3.4 分析析检测报报告（表表）的数数据均采采用法定定计量单单位。有有效数字字的取舍舍应视仪仪器检出出限而定定，除ppH、SSS、温温度外，保留三三位有效效数字，并且其其值不得得低于方方法检出出限。3.5 分析析检测报报告（表表）均由由质量管管理员审审核，审审核范围围包括报报告的外外观质量量和内在在质量，在审核核过程中

19、中若发现现错误，应由填填写人重重新进行行填写，审核人人不准自自行更改改。3.6 分析析检测报报告（表表）必须须经化验验室主任任签字后后方可生生效，化化验室按按H-0055文件资资料归档档制度存放副副本备查查。3.7 分析析检测报报告（表表）应及及时由文文件管理理员送到到相关部部门。3.8 已发发出的分分析检测测报告（表），一经发发现错误误，必须须立即收收回登记记更改。07HH-0007 记录管管理制度度1 目的的 为了使化化验工作作及化验验设备、药剂、样品管管理工作作有据可可依，特特制定本本制度。2 适用用范围本制度适适用于化化验室的的各类原原始记录录。3 制度度细则3.1 记录录的种类类包括

20、：3.1.1 样品的的收、发发、保管管登记表表。3.1.2 仪器设设备的购购置、验验收、安安装、调调试、维维修、检检定和使使用记录录。3.1.3 在线仪仪表的检检测、校校准记录录。3.1.4 化验分分析原始始记录。3.1.5 化验试试剂的购购置、发发放记录录表，标标准溶液液配制记记录等。3.1.6 化验分分析的异异常情况况及事故故记录。3.2 各类类记录必必须按规规定认真真填写，标识清清楚，便便于追溯溯。记录录若确需需更改，作废数数据应画画两条水水平线“”清除，在涂改改处上方方写上更更正的数数据，并并签章确确认。更更改率不不得超过过3%。3.3 化验验分析原原始记录录是化验验检测工工作的如如实

21、记载载，不准准随意更更改，不不准删减减，不应应让外单单位查阅阅，化验验室质量量管理员员有权检检查原始始记录并并提出意意见。3.4 化验验分析原原始记录录数据均均采用法法定计量量单位，并按化化验方法法要求确确定数据据的有效效位数。3.5 化验验分析原原始记录录中，样样品受理理编号、化验项项目、化化验依据据、化验验条件、称量数数、检测测读数、计算过过程和导导出数据据、化验验人员为为必填项项目。自自动仪器器产生的的化验结结果应附附有自动动仪器结结果打印印件。3.6 化验验分析原原始记录录必须由由化验分分析人员员对记录录内容进进行自校校或互校校，经审审核人签签字后，按HH-0005文件件资料归归档制度

22、度存档档备查。3.7 仪器器设备的的购置、验收、安装、调试、维修、检定和和使用记记录由设设备器皿皿管理员员填写并并自校，经化验验室主任任签字后后，按H-0005文文件资料料归档制制度存存档备查查。设备备器皿管管理员有有权查验验与仪器器器皿相相关的原原始记录录，但不不能查阅阅其它原原始记录录。3.8 药剂剂的购置置、发放放记录表表，标准准溶液配配制记录录等由试试剂药品品管理员员填写并并自校，经化验验室主任任签字后后，按H-0005文文件资料料归档制制度存存档备查查。试剂剂药品管管理员有有权查验验药剂的的购置、发放记记录表，标准溶溶液配制制记录等等与药品品试剂相相关的原原始记录录，但不不能查阅阅其

23、它原原始记录录。3.9 样品品的收、发、保保管登记记表等由由样品管管理员填填写并自自校，经经审核人人签字后后，按H-0005文文件资料料归档制制度存存档备查查。样品品管理员员有权查查验样品品的收、发、保保管登记记表等等等与样品品相关的的原始记记录，但但不能查查阅其它它原始记记录。3.100 与化化验室工工作无关关的人员员不得接接触各类类原始记记录。08HH-0008 技术验验证制度度1 目的的 为了保证证化验室室的分析析质量和和结果的的准确和和可靠，特制定定本制度度。2 适用用范围化验分析析人员、质量管管理员。3 制度度细则3.1 标准准曲线绘绘制制度度3.1.1 标准曲曲线在以以下的情情况下

24、必必须重新新绘制：标准曲线线绘制已已满一个个月；检测条件件有所改改变（如如仪器设设备进行行了维修修、更换换；试剂剂改变批批次等）；使用时，进行两两点曲线线校核，其偏差差大于88%。3.1.2 标准曲曲线绘制制要求：必须包括括至少55个浓度度信号值值；相关系数数应大于于等于00.99990。3.2 精密密度检查查制度精密度检检查采用用平行双双样法。每批样样品中，必须随随机抽取取一样作作平行双双样分析析测定，其允许许相对误误差应低低于2.83XX相对标标准误差差或按附附表一规规定执行行。超过过范围作作分析失失败论，必须找找出原因因重新分分析测定定。附表一 平行行双样相相对误差差表分析结果果数量级级

25、（g/ml）10-5510-6610-7710-8810-99相对误差差最大容容许值（%）2.551020303.3 测定定结果的的准确度度检查制制度测定结果果的准确确度检查查采用加加标回收收法。每每批样品品中，应应随机抽抽取一样样作加标标回收分分析测定定，其回回收率不不应超出出标准方方法或统统一方法法所列的的回收范范围。超超过范围围作分析析失败论论，必须须找出原原因重新新分析测测定。3.5 数据据考核化验室质质量管理理员应每每季随机机抽取55-100%的原原始记录录，进行行复查和和计算。09HH-0009 技术资资料及检检验方法法管理制制度1 目的的 为了化验验室标准准检验方方法、技技术资料

26、料的使用用得到有有效的控控制，以以保证化化验结果果的准确确性和可可靠性，特制定定本制度度。2 适用用范围本制度适适用于化化验室的的标准检检验方法法、技术术资料的的修订、验证、审核、批准和和使用等等管理。3 制度度细则3.1 化验验室的标标准检验验方法、技术资资料、化化验技术术资料及及检测仪仪器设备备的说明明书由文文件管理理员负责责保管。3.2 凡与与化验项项目有关关的标准准规程、规范等等技术资资料应齐齐全，并并根据不不同类别别造册，归档管管理，检检测人员员每人一一册由个个人保管管使用。3.3 仪器器的操作作规程及及文件由由文件管管理员保保管，使使用者用用复印件件。3.4 技术术资料一一般不准准

27、外借，室内人人员阅读读需要登登记，严严禁涂改改剪裁，损坏或或丢失必必须赔偿偿，调离离化验室室时应及及时归还还所借资资料。3.5 污水水、污泥泥的分析析方法按按国家环环保总局局水和和废水监监测分析析方法（第四四版）执执行；质质量保证证按环环境水质质监测质质量保证证手册（第二二版）和和浙江江省环境境监测质质量保证证技术规规定执执行。3.6 污水水处理厂厂内在线线监测设设备（ppH计、溶解氧氧仪、污污泥浓度度计、TTOC仪仪及超声声波液位位计）的的日常检检定、校校准按仪仪表的技技术要求求进行。3.7 化验验室现承承检项目目和所采采用的检检测标准准方法见见附表二二。附表二 化化验室现现承检项项目和检检

28、测标准准序号监测项目目测定方法法检测范围围方法来源源1pH玻璃电极极法1144GB69920-862TOC非分散红红外吸收收法0.5-1000 mgg/LGB1331933-9113CODCCr重铬酸钾钾法10-7700mmg/LLGB1119144-8994SS滤膜过滤滤重量法法5 mmg/LLGB1119011-8995色度稀释倍数数法-GB/TT119903-896微生物镜检-7DO膜电极法法0.11 mgg/LGB1119133-8998水温温度计法法-GB1331955-9119BOD55稀释与接接种法2-60000 mg/LGB74488-8710TN紫外分光光光度法法0.055-

29、4 mg/LGB1118944-89911TP钼酸铵分分光光度度法0.011-0.6 mmg/LLGB1118933-87712NH3N纳氏试剂剂比色法法0.0225-22 mgg/LGB74479-8713细菌平皿计数数法-14大肠菌群群多管发酵酵法-15MLSSS重量法-16MLVSSS重量法-17污泥含水水率重量法-18SVI体积法-19矿物油红外分光光光度法法0.11 mgg/LGB/TT164488-1999620动植物油油红外分光光光度法法0.11 mgg/LGB/TT164488-1999621挥发酚4-氨基基安替林林分光光光度法0.0002-66 mgg/LGB74490-87

30、22总氰化物物异烟酸-吡啶啉啉酮比色色法0.0004-00.255 mgg/LGB74486-8723硫化物亚甲基蓝蓝分光光光度法0.022-0.8 mmg/LLGB/TT164489-1999624苯胺N萘乙二二胺偶氮氮分光光光度法0.088-2.0 mmg/LLGB1118899-89925硝基苯气相色谱谱法-GB1331944-91126总铜原子吸收收分光光光度法0.055-5 mg/LGB74475-8727总锌原子吸收收分光光光度法0.055-1 mg/LGB74475-8728总铅原子吸收收分光光光度法0.2-10 mg/LGB74475-8729总镉原子吸收收分光光光度法0.05

31、5-1 mg/LGB74475-8730总铬原子吸收收分光光光度法0.1-5 mmg/LL-31Cr6+二苯碳酰酰二肼分分光光度度法0.0004-11 mgg/LGB74467-8732总镍原子吸收收分光光光度法0.033-8 mg/LGB/TT119912-1988933总砷原子荧光光法0.1-0.22g/LL-34总汞原子荧光光法0.055-1 mg/L-35总硒原子荧光光法0.1-0.22g/LL-36有机氯气相色谱谱法-37苯系物气相色谱谱法0.0005-00.1 mg/LGB1118900-89938H2S（气）电化学传传感器法法-注: 各各项目检检测方法法按水水和废水水监测分分析方

32、法法（第第四版）执行。10HH-0110 标准物物质和化化学试剂剂管理制制度1 目的的 为了能满满足化验验室检测测、检定定、校准准和溯源源的要求求，特制制定本制制度。2 适用用范围本制度适适用于化化验室的的标准溶溶液和化化学试剂剂。3 制度度细则3.1 标准准物质及及化学试试剂由试试剂药品品管理员员管理，相关记记录均由由文件管管理员归归档管理理。3.2 标准准物质（包括标标准溶液液）严禁禁受污染染和混乱乱丢失。3.3 试剂剂药品管管理员检检定的标标准物质质、标准准溶液应应建立标标准规程程和校准准记录。3.4 建立立标准物物质、标标准溶液液的领用用、使用用记录和和档案，包括名名称、规规格、适适用

33、范围围、有限限年限、说明书书以及报报废处理理等内容容。3.5 化验验室需购购置的化化学试剂剂，首先先由试剂剂药品管管理员提提出订购购清单，由化验验室主任任审核上上报，经经厂长批批准后才才能购买买，未经经审批不不准随意意购买。3.6 所有有药品应应入库验验收，入入账、登登记，应应及时做做到账物物相符。3.7 分析析项目需需要药品品按名称称、等级级、规格格、型号号统一分分类办理理登记领领用手续续。3.8 试剂剂药品管管理员在在发放药药品时，应看清清名称、规格、型号、数量，避免搞搞错。3.9 药品品及标准准物质如如要外借借，需经经化验室室主任批批准，办办理借出出、登记记手续。易燃、易爆、有毒、剧毒的

34、的化学试试剂严禁禁外借。3.100 剧剧毒的化化学试剂剂（如碘碘化汞）应当存存放于库库内保险险柜中，并由运运行科和和化验室室双锁管管理。使使用剧毒毒化学试试剂时应应两人在在场，用用后及时时送还，严禁药药品于库库外过夜夜。3.111 其其它易燃燃、易爆爆、有毒毒的化学学试剂应应严格控控制库存存量，使使用后应应及时送送还。11HH-0111 设备器器皿管理理制度1 目的的 设备器皿皿的使用用直接影影响检测测结果的的准确性性，为了了加强设设备器皿皿的管理理，特制制定本制制度。2 适用用范围本制度适适用于化化验室的的设备器器皿购置置计划、验收、保管、维护、使用等等管理。3 制度度细则3.1 化验验室设

35、备备器皿由由设备器器皿管理理员管理理。管理理工作包包括编制制购置计计划、验验收、保保管、维维修核定定等工作作。相关关记录均均由文件件管理员员归档管管理。3.2 建立立健全设设备器皿皿的详细细登记卡卡，内容容包括：名称、规格、型号、精度、产地、购进时时间、检检定周期期、使用用时间等等。登记记卡由设设备器皿皿管理员员负责填填写。3.3 主要要仪器设设备建立立技术档档案袋，内容包包括：使使用说明明书、合合格证、高度和和使用记记录、维维修记录录和仪器器定期校校准记录录。3.4 化验验人员进进入仪器器分析室室应穿工工作服，室内保保持整洁洁、安静静。3.5 严禁禁外来人人员擅自自乱动仪仪器设备备，主要要仪

36、器设设备应由由专人使使用操作作，其它它人员未未经化验验室主任任同意不不准使用用。3.6 仪器器设备操操作人员员应能够够熟练使使用仪器器设备，应按规规定的操操作程序序操作，在使用用时发现现异常应应立即停停机，挂挂示设备备“停用”标志，并及时时上报，待设备备维修完完好后方方可使用用。3.7 主要要仪器设设备使用用后，应应将仪器器的使用用过程详详细记录录在案。3.8 各种种仪器设设备除每每次使用用前和计计划定期期执行校校准外，应与参参考标准准作对比比校准，以保证证仪器设设备的准准确度和和精密度度。3.9 仪器器设备所所配备的的微机是是专门用用于该仪仪器设备备检测工工作的，严禁将将其用于于其它用用途，

37、或或安装其其它程序序。3.100仪器设设备、玻玻璃器皿皿的报废废由设备备器皿管管理员提提出报告告，由化化验室主主任申报报，厂部部批准后后方可登登记注销销、报废废。12HH-0112 仪器设设备校准准和检定定制度1 目的的 为了化验验室仪器器设备进进行统一一管理和和检定检检查，特特制定本本制度。2 适用用范围本制度适适用于化化验室的的需计量量检验、校准的的仪器设设备。3 制度度细则3.1 化验验室所有有的在用用仪器设设备必须须定期进进行计量量检定和和校准，取得合合格证书书后方能能使用，超过检检定周期期而没有有及时计计量的器器具和仪仪器设备备严禁使使用。3.2 损坏坏修复后后的仪器器设备必必须先经经检定校校准，达达到规定定精度后后方能使使用，对对检定不不合格的的仪器设设备严禁禁使用。3.3 所有有在用仪仪器设备备必须有有“准用”或“停用”标志，并且只只允许有有一种标标志，没没有“准用”标志的的仪器设设备不准准使用。3.4 所有有计量器器具和仪仪器设备备应有检检定、校校准的记记录和合合格证。3.5 各种种计量器器具应定定期检定定并安排排检定计计划。3.6 所有有仪器设设备必须须落实专专人保管管，所有有检定（或校准准）证书书统一由由文件管管理员保保管，设设备器皿皿管理