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文档简介

1、环氧树脂是热固性树脂,是由不同分子量、结构相似的环氧树脂分子组成,本身是一种混合物,属于非晶态物质。环氧树脂有液态的也有固态的,低分子量的环氧树脂是液态,随着分子量的增大状态逐渐变化为玻璃态、固态。以最常用也是产量最大的双酚A型环氧树脂为例,低分子量的E44、E51环氧树脂在常温条件下是液态的。分子量比较大的E20环氧树脂在常温条件下则是固态的。其实E44、E51常温情况下也属于过冷液体,在室温下这些树脂应当呈固体状态,它们的晶体大约在42摄氏度左右时融化。环氧树脂结晶是物理变化,是可逆过程。而环氧树脂的固化是化学变化,是不可逆过程。由于环氧树脂属于热固性树脂,固化后加热是不可以在融化的。环氧

2、树脂胶通常情况下是两组分的,分为A、B两份组份。A组份是环氧树脂组份;B组份是固化剂组份。因此环氧胶又成为AB胶。也有单组份的环氧胶,比如用于电子封装的高温固化单组份液体环氧胶。不管是单组份还是双组份的环氧胶,都是加入了固化剂的。没加固化剂的只能称之为环氧树脂原料,加了固化剂才能称之为环氧树脂胶。环氧树脂的性质1半固化片中所用树脂主要为热塑性树脂,树脂有三种阶段:A阶段:在室温下能够完全流动的液态树脂,这是玻纤布浸胶时状态B阶段:环氧树脂部分交联处于半固化状态,在加热条件下,又能恢复到液体状态C阶段:树脂全部交联为C阶段,在加热加压下会软化,但不能再成为液态,这是多层板压制后半固化片转成的最终

3、状态.半固化片 B-stage百度百科中相关名词:玻璃化温度,玻璃转化温度,玻璃化转变温度PP的不同阶段2PP组成成分:玻纤布,环氧树脂(Resin),固化剂DICYTG点虽然讲的是PP的TG点,但是主要指的是树脂,因为玻纤布熔化温度在1000度以上,而TG点通常有140、150、170等。环氧树脂是热固性树脂,是由不同分子量、结构相似的环氧树脂分子组成,本身是一种混合物,属于非晶态聚合物。低分子量的环氧树脂是液态,随着分子量的增大状态逐渐变为玻璃态、固态(分子量越大,熔点越高?) 。刚生产出的A stage的环氧树脂是低分子量的,所以熔点低,室温下是液体,能够流动。此时如果降低温度,环氧树脂

4、会固化,但这是物理变化,是可逆过程,如果加热到Tg以上,环氧树脂分子会交联固化,这是化学变化,是不可逆过程。玻纤布浸润A stage环氧树脂之后,进行初步加热,使环氧树脂分子部分交联并进入固体状体,成为B stage,在室温下是固体。压合时, B stage的半固化片到达Tg点以上时,也同时达到了物理熔点,成为液体,环氧树脂分子完全交联,形成牢固分子链,成为非晶态聚合物的高弹态,变成固体,成为C stage。C stage的胶片冷却后进入非晶态聚合物的玻璃态,再次加热到Tg点以上时,重新进入高弹态,此时就不会再进入液态。环氧树脂是热固性塑料,再次加热不能达到粘流态。PP固化过程3热固性树脂:指

5、在加热时进行化学反应而固化的树脂。此反应是不可逆的,再加热也不能软化或熔化,温度过高则碳化或分解。体型聚合物(具有网状结构)具有这种性能。热固性塑料的树脂在固化前是线型或带支链的,固化后分子链之间形成化学键,成为三维的网状结构,不仅不能再熔触,在溶剂中也不能溶解。热塑性树脂:可反复加热软化、冷却固化的树脂。常温下为固体,受热时软化,温度过高则分解。大多数线型聚合物(具有链状结构)具有这种性能。热固性塑料和热塑性塑料的关系好比陶瓷和玻璃。热固性塑料和热塑性塑料4固态物质分为晶体和非晶体,构成晶体的原子(或分子或离子)具有一定的规则结构(即晶格),晶体具有一定的晶体形状和固定熔点,并不具有各向同性

6、。而非晶体没有固定的晶体形状和固定熔点,具有各向同性,随着温度升高逐渐变软,变软后可以加工成各种形状,继续加热才会融化。非晶态聚合物材料有以下三种物理状态(或称力学状态):玻璃态、高弹态(橡胶态)和粘流态。在温度低于玻璃态转化温度时,非晶态聚合物为刚性固体状,在外力作用下只会发生微小形变,表现出脆性,与玻璃相似,此状态为玻璃态;当温度高于玻璃态转化温度时,材料的形变明显增加,并且表现为高弹性质,此状态为高弹态;当温度高于粘流化温度Tf时,材料逐渐变成粘性的流体,此状态为粘流态。高分子聚合物多为非晶态聚合物(简称非晶聚物,又称无定型聚合物)玻璃态、高弹态、粘流态名词解释5TG点:glass tr

7、ansition temperature,玻璃态转化温度,是非晶态聚合物(包括结晶型聚合物中的非结晶部分)的玻璃态和高弹态相互转变的温度,这种转变类似与冻结状态到解冻状态的一种松弛现象。温度在TG以上,高分子材料为塑料,温度在TG以下,高分子材料为橡胶。TG是非晶态热塑性塑料使用温度的上限,是橡胶或弹性体使用温度的下限。玻璃态:高聚物处于玻璃态时,为刚性固体状,分子链和链段都不能运动,只是构成分子的原子(或基团)在其平衡位置做振动。高弹态:高聚物处于高弹态时,为弹性固体状,整个分子链虽不能移动,但是链段开始运动,表现出高弹性质,材料的形变明显地增加,并在随后的一定温度区间形变相对稳定。粘流态:高聚物处于粘流

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