人教版高中化学选修五综合学业质量标准检测

1、高中化学学习资料金戈铁骑整理制作综合学业质量标准检测(90分钟，100分)一、选择题(此题包含16个小题，每题3分，共48分)1(2016江苏，11)化合物X是一种医药中间体，其构造简式以下图。以下相关化合物X的说法正确的选项是导学号46302877(C)分子中两个苯环必定处于同一平面B不可以与饱和Na2CO3溶液反响C在酸性条件下水解，水解产物只有一种D1mol化合物X最多能与2molNaOH反响分析：两个苯环中间有一个碳原子，该碳原子形成四根单键，在空间为四周体构造，所以两个苯环必定不会处于同一平面，A项错误；分子中含有羧基，能够和Na2CO3反响，B项错误；酸性条件下，酯基断开，但产物仍

2、为一种，C项正确；分子中1个酚酯可与2个NaOH反响，羧基也会与NaOH反响，则1molX最多能够与3molNaOH反响，D项错误。2(2016全国卷，9)以下对于有机化合物的说法正确的选项是导学号46302878(B)A2-甲基丁烷也称异丁烷B由乙烯生成乙醇属于加成反响CC4H9Cl有3种同分异构体D油脂和蛋白质都属于高分子化合物分析：2-甲基丁烷也称异戊烷而不是异丁烷，A项错误；乙烯与水发生加成反响生成乙醇，B项正确；C4H9Cl有4种同分异构体，C项错误；油脂不是高分子化合物，D项错误。3(2016全国卷，8)以下各组中的物质均能发生加成反响的是导学号46302879(B)A乙烯和乙醇_

3、B苯和氯乙烯C乙酸和溴乙烷D丙烯和丙烷分析：乙烯、丙烯中含有碳碳双键，能发生加成反响；乙醇、溴乙烷和丙烷分子中均是饱和键，只好发生代替反响，不可以发生加成反响；乙酸中含有羧基，但不可以发生加成反响；只有B项，苯和氯乙烯中均含有不饱和键，能发生加成反响，答案选B。4(2016全国卷，10)分子式为C4H8Cl2的有机物共有(不含立体异构)导学号46302880(C)A7种B8种C9种D10种分析：共有9种，分别是1,1-二氯丁烷、1,2-二氯丁烷、1,3-二氯丁烷、1,4-二氯丁烷、2,2-二氯丁烷、2,3-二氯丁烷、1,1-二氯-2-甲基丙烷、1,2-二氯-2-甲基丙烷、1,3-二氯-2-甲基

4、丙烷。5(2016全国卷，8)以下说法错误的选项是导学号46302881(A)乙烷室温下能与浓盐酸发生代替反响B乙烯能够用作生产食品包装资料的原料C乙醇室温下在水中的溶解度大于溴乙烷D乙酸和甲酸甲酯互为同分异构体分析：乙烷在光照条件下能够和纯净的卤素单质发生代替反响，而不可以与卤化氢发生取代反响，A选项错误；乙烯发生加聚反响生成的聚乙烯可用作食品包装资料，B选项正确；乙醇以随意比和水互溶，溴乙烷难溶于水，C选项正确；同样碳原子数的饱和一元酸和饱和一元酯互为同分异构体，乙酸的构造简式为CH3COOH，甲酸甲酯的构造简式为HCOOCH3，两者分子式同样，互为同分异构体，D选项正确。6(2016全国

5、卷，10)已知异丙苯的构造简式以下，以下说法错误的选项是导学号46302882(C)A异丙苯的分子式为C9H12B异丙苯的沸点比苯高C异丙苯中碳原子可能都处于同一平面D异丙苯和苯为同系物分析：苯的同系物中只含有1个苯环，侧链是烷烃基，其通式为CnH2n6。异丙苯和苯构造相像，在分子构成上相差3个CH2原子团，故异丙苯属于苯的同系物，分子中含有9个碳原子，则其分子式为C9H12，A和D选项正确；异丙苯分子中的碳原子数比苯的多，相对分子质量比苯的大，沸点比苯的高，B选项正确；异丙苯分子的侧链碳原子形成四个单键，呈四周体构造，全部的碳原子不行能都处于同一平面上，C选项错误。7(2016天津，2)以下

6、对氨基酸和蛋白质的描绘正确的选项是导学号46302883(A)蛋白质水解的最后产物是氨基酸B氨基酸和蛋白质遇重金属离子均会变性C氨-基丙酸与氨-基苯丙酸混淆物脱水成肽，只生成2种二肽D氨基酸溶于过度氢氧化钠溶液中生成的离子，在电场作用下向负极挪动分析：形成蛋白质的多肽是由多个氨基酸脱水形成的，因此蛋白质水解的最后产物是氨基酸，A正确；氨基酸拥有两性能发生成肽反响，但遇重金属离子不变性，B错误；两种氨基酸自己脱水形成2种二肽，氨-基丙酸与氨-基苯丙酸的羧基、氨基分别互相脱水形成2种二肽，共能够形成4种二肽，C错误；氨基酸与氢氧化钠反响生成带负电荷的酸根阴离子，在电场作用下向正极挪动，D错误。8设

7、NA为阿伏加德罗常数的值，以下相关表达不正确的选项是导学号46302884(A)A标准情况下，1L庚烷完好焚烧所生成的气态产物的分子数为(7/22.4)NAB1mol甲基(CH3)所含的电子总数为9NAC0.5mol1,3-丁二烯分子中含有碳碳双键数为NA8NAD1mol碳正离子(CH3)所含的电子总数为9以下实验的失败原由可能是由于缺乏必需的实验步骤造成的是导学号46302885(C)将乙醇和乙酸混淆，再加入稀硫酸共热制乙酸乙酯实验室用无水乙醇和浓硫酸共热到140制乙烯考证某RX是碘代烷，把RX与烧碱水溶液混淆加热后，将溶液冷却后再加入硝酸银溶液出现黄色积淀做醛的复原性实验时，当加入新制的氢

8、氧化铜悬浊液后，未出现红色积淀查验淀粉已经水解，将淀粉与少许稀硫酸加热一段时间后，加入银氨溶液后未析出银镜ABCD10已知酯在金属钠存在下与乙醇混淆加热蒸馏，可使酯复原成醇，反响为NaCH3CH2OHRCOOR4HRCH2OHROH。现有酯C5H11COOC6H13，用上述方法复原，所获得的产物是导学号46302886(B)AC6H13OH和C5H11OHBC6H13OHCC5H11OHDC11H23OHNaCH3CH2OH分析：C5H11COOC6H134H2C6H13OH。11实现以下有机化合物转变的最正确方法是导学号46302887(B)A与足量NaOH溶液共热后再通入足量稀硫酸B与足量

9、NaOH溶液共热后再通入足量CO2气体C与足量稀硫酸共热后再加入足量NaHCO3溶液D与足量稀硫酸共热后再加入足量NaOH溶液分析：实现上述转变为：NaOH溶液CO2过度，且反响较完全。12已知乙烯醇(CH2=CHOH)不稳固，可自动转变为乙醛；二元醇脱水生成环状化合物。现有1mol乙二醇在必定条件下脱去1mol水，所得产物的构造简式有以下几种，此中不行能的是导学号46302888(A)CH2=CH2CH3CHOCH2CH2OA只有C有B有D有分析：乙二醇脱水有分子内脱水和分子间脱水。13某有机物可能含有(a)甲酸、(b)乙酸、(c)甲醇、(d)甲酸甲酯四种物质中的一种或几种，在鉴识时有以下现

10、象：发生银镜反响，加入新制Cu(OH)2悬浊液，积淀不溶解，与含酚酞的NaOH液共热，发现溶液中红色渐渐变浅至无色。以下表达中，正确的选项是导学号46302889(C)Aa、b、c、d都有B只有a、dC必定有d，没法确立能否有cD只有a、c分析：甲酸、乙酸能使Cu(OH)2溶解；甲酸甲酯既能发生银镜反响，又能发生水解，在溶NaOH溶液中水解耗费NaOH。14以下有机物的命名正确的选项是导学号46302890(C)A二溴乙烷B3-乙基-1-丁烯C2-甲基-2,4-己二烯D2,2,3-三甲基戊烷分析：A项的正确命名应是1,2-二溴乙烷；B项主链选择错误，应是3-甲基-1-戊烯；D项的正确命名应当是

11、2,2,4-三甲基戊烷。15以下装置(必需的夹持装置及石棉网已省略)或操作能达到实验目的的是导学号46302891(D)是实验室制乙烯B是实验室制乙炔并考证乙炔能够发生氧化反响C是实验室中分馏石油D中若A为醋酸，B为贝壳(粉状)，C为苯酚钠溶液，考证醋酸、苯酚、碳酸酸性的强弱(不考虑醋酸的挥发)分析：A项中缺乏温度计和碎瓷片，实验室制乙烯时，一定将反响液温度快速升至170；B项的发生装置错误，由于电石与水反响生成的Ca(OH)2是糊状物质，不可以用该发生装置来制取乙炔，且产生的气体中含有能使酸性KMnO4溶液退色的复原性气体杂质；C项温度计水银球应位于蒸馏烧瓶支管口处且冷却水的流向错误。16以

12、下说法不正确的选项是导学号46302892(A)A己烷共有4种同分异构体，它们的熔点、沸点各不同样B在必定条件下，苯与液溴、硝酸、硫酸作用生成溴苯、硝基苯、苯磺酸的反响都属于代替反响C油脂皂化反响获得高级脂肪酸盐与甘油D聚合物可由单体CH3CHCH2和CH2CH2加聚制得分析：A.己烷有5种同分异构体，分别是己烷(CH3CH2CH2CH2CH2CH3)、2-甲基戊烷(CH3)2CHCH2CH2CH3、3-甲基戊烷CH3CH2CH(CH3)CH2CH3、2,3-二甲基丁烷(CH3)2CHCH(CH3)2、2,2-二甲基丁烷(CH3)3CCH2CH3，A不正确。二、非选择题(共5小题，共52分)1

13、7(10分)有机物A的构造简式为，它可经过不一样化学反响分别制得B、C、D和E四种物质。导学号46302893请回答以下问题：(1)指出反响的种类：AC：_消去反响_。(2)在AE五种物质中，互为同分异构体的是_C、E_(填代号)。(3)写出由A生成B的化学方程式2H2O。(4)已知HCHO分子中全部原子都在同一平面内，则在上述分子中全部的原子有可能都在同一平面的物质是_C_(填序号)。(5)C能形成高聚物，该高聚物的构造简式为。(6)写出D与NaOH溶液共热反响的化学方程式2NaOHHCOONaH2O。18.(10分)某化学课外活动小组研究乙醇氧化的实验并考证其产物，设计了甲、乙两套装置(图

14、中的夹持仪器均未画出，“”表示酒精灯热源)，每套装置又可区分为、三部分。仪器中盛放的试剂为：a无水乙醇(沸点：78)；b铜丝；c无水硫酸铜；d新制氢氧化铜悬浊液。导学号46302894(1)简述两套方案各自的长处：甲_顶用分液漏斗能够控制液体的流量，控制反响的进行；顶用热水浴加热，可形成较安稳的乙醇气流，使反响更充分；中的斜、长导管起到冷凝回流乙醇蒸汽的作用_(三点中答出一点即可)_乙_与中的干燥管可防备溶液中的水与无水硫酸铜反响，防止扰乱生成物的考证_集中两套方案的长处，构成一套比较合理完美的实验装置，可按气流由左至右的次序表示为_乙；甲；乙_(比如甲，乙)(3)若要保证此实验有较高的效率，

15、还需增补的仪器有_温度计_，原由_控制水浴温度在78或略高于78，使乙醇蒸汽安稳流出，减少挥发，提升反响效率_；(4)实验中能考证乙醇氧化产物的实验现象是_c处无水硫酸铜变蓝；d处生成砖红色沉淀_。(5)装置中，若撤出第部分，其余操作不变，则无水硫酸铜无显然变化，其余现象与(4)Cu同样，推测焚烧管中主要反响的化学方程式_C2H5OHCH3CHOH2。19(10分)菠萝酯F是一种拥有菠萝香味的赋香剂，其合成路线以下：导学号46302895已知：(1)A的构造简式为，A中所含官能团的名称是_碳碳双键、醛基_。(2)由A生成B的反响种类是_加成(或复原)反响_，E的某同分异构体只有一种同样化学环境

16、的氢，该同分异构体的构造简式为。(3)写出D和E反响生成F的化学方程式CH2CHCH2OH浓硫酸H2O。(4)联合题给信息，以溴乙烷和环氧乙烷为原料制备1-丁醇，设计合成路线(其余试剂任选)。NaOH溶液CH3COOH合成路线流程图示例：CH3CH2ClCH3CH2OHCH3COOCH2CH3浓H2SO4，Mg_CH3CH2BrCH3CH2MgBrCH3CH2CH2CH2OH干醚H分析：(1)依据题目所给信息，1,3-丁二烯与丙烯醛反响生成，依据构造简式可知该有机物含有碳碳双键和醛基。(2)A中碳碳双键和醛基与H2发生加成反响；依占有机合成路线E为CH2CHCH2OH，E的某同分异构体只有一种

17、同样化学环境的氢，该同分异构体的构造简式为：。(3)D和E反响生成F为酯化反响，化学方程式为：浓硫酸H2OCH2CHCH2OH(4)依据题目所给信息，溴乙烷与Mg在干醚条件下反响生成CH3CH2MgBr，条件下反响即可生成1-丁醇，合成路线为：MgCH3CH2MgBr与环氧乙烷在HCH3CH2Br干醚CH3CH2MgBrHCH3CH2CH2CH2OH。D20(12分)(2016天津，8)反-2-己烯醛(D)是一种重要的合成香料，的方法之一。依据该合成路线回答以下问题：导学号46302896以下合成路线是制备H/H2O已知：RCHOROHROH(1)A的名称是_正丁醛或丁醛_；B分子中的共面原子

18、数量最多为_9_；C分子中与环相连的三个基团中，不一样化学环境的氢原子共有_8_种。(2)D中含氧官能团的名称是_醛基_，写出查验该官能团的化学反响方程式：(3)E为有机物，能发生的反响有_c、d_a聚合反响_b加成反响c消去反响d代替反响(4)B的同分异构体F与B有完好同样的官能团，写出F全部可能的构造CH2=CHCH2OCH3、。(5)以D为主要原料制备己醛(目标化合物)，在方框中将合成路线的后半部分增补完好。(6)问题(5)的合成路线中第一步反响的目的是_保护醛基(或其余合理答案)_。分析：(1)A分子中含有醛基，为丁醛；B为CH2=CHOC2H5，分子中含有双键，近似于乙烯的平面构造，

19、分子中有6个原子在同一平面内，节余的基团“CH2CH3”近似于CH3CH3构造，在乙烷分子中，最多有4(2个CH和另2个CH)个原子在同一平面内，因此CH2=CHOC2H5分子中在同一平面内原子数是9个；C分子中与环相连的基团中有2个“CH2CH2CH3”所处的环境不一样，此中有6种不一样化学环境的氢原子，“CH2CH3”有2种不一样化学环境的氢原子，共8种。(2)D分子中含有醛基，能够用新制的氢氧化铜或银氨溶液查验醛基。(3)依据流程图和题给信息剖析C在酸性条件下反响生成、CH3CH2CH2CHO和CH3CH2OH以及水，E是乙醇，能发生消去反响和代替反响。(4)B分子中含有碳碳双键和醚键，F和B含有同样官能团且互为同分异构体，则F有四种构造：CH2=CHCH2OCH3、。(5)D为，以D合成CH3CH2CH2CH2CH2CHO时，利用题给信息，先发生D与氢气的加成反响，而后在酸性条件下获得目标产物。(6)在D合成己醛时，因醛基也能够与氢气加成。(5)中合成路线中第一步反响目的是保护醛基。21(10分)(2016四川，10)高血脂严重影响人体健康，化合物E是一种临床治疗高血脂症的药物。E的合成路线以下(部分反响条件和试剂略)：导学号46302897已知：CO2(R1和R2代表烷基)