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文档简介
1、2023高考化学模拟试卷考生请注意:1答题前请将考场、试室号、座位号、考生号、姓名写在试卷密封线内,不得在试卷上作任何标记。2第一部分选择题每小题选出答案后,需将答案写在试卷指定的括号内,第二部分非选择题答案写在试卷题目指定的位置上。3考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、LiAlH4和LiH既是金属储氢材料又是有机合成中的常用试剂。它们遇水均能剧烈反应释放出H2,LiAlH4在1 25时分解为LiH、H2和Al。下列说法不正确的是ALiAlH4中AlH4-的结构式可表示为:B1mol LiAlH4在
2、125完全分解,转移3mol电子CLiAlH4与乙醛作用生成乙醇,LiAlH4作氧化剂DLiAlH4溶于适量水得到无色溶液,其反应可表示为:LiAlH4+2H2O=LiAlO2+4H22、NO2、O2和熔融KNO3可制作燃料电池,其原理如图,该电池在使用过程中石墨I电极上生成氧化物Y,Y可循环使用。下列说法正确的是AO2在石墨附近发生氧化反应B该电池放电时NO3向石墨电极迁移C石墨附近发生的反应:3NO2 +2eNO+ 2NO3D相同条件下,放电过程中消耗的NO2和O2的体积比为413、春季复工、复学后,公用餐具消毒是防控新型冠状病毒传播的有效措施之一。下列可直接用作公用餐具消毒剂的是A95%
3、的乙醇溶液B40%的甲醛溶液C次氯酸钠稀溶液D生理盐水4、下列说法正确的是A“春蚕到死丝方尽,蜡炬成灰泪始干”中的“丝”和“泪”分别是蛋白质和烃的衍生物B油脂、糖类和蛋白质都属于高分子化合物,且都能发生水解反应C通常可以通过控制溶液的pH分离不同的氨基酸D肥皂的主要成分是硬脂酸钠,能去除油污的主要原因是其水溶液呈碱性5、常温下,向21mL11mol L1HB溶液中逐滴滴入 11mol L1NaOH溶液,所得 PH变化曲线如图所示。下列说法错误的是AOA各点溶液均存在:c(B) c(Na)BC至 D各点溶液导电能力依次增强C点 O时,pH1D点 C时,X约为 11.46、有些古文或谚语包含了丰富
4、的化学知识,下列解释不正确的是选项古文或谚语化学解释A日照香炉生紫烟碘的升华B以曾青涂铁,铁赤色如铜置换反应C煮豆燃豆萁化学能转化为热能D雷雨肥庄稼自然固氮AABBCCDD7、下列实验过程可以达到实验目的的是编号实验目的实验过程A配制0.4000molL-1的NaOH溶液将称取的4.0g固体NaOH置于250mL容量瓶中,加入适量蒸馏水溶解并定容至容量瓶刻度线B收集NH4Cl和Ca(OH)2混合物在受热时产生的气体用排水法收集,在实验结束时,应先移出导管,后熄灭酒精灯C探究浓度对反应速率的影响向2支盛有5mL不同浓度Na2S2O3溶液的试管中同时加入2mL 0.1mol/L H2SO4溶液,察
5、实验现象D证明Ksp(AgCl)Ksp(AgI)向含少量NaCl的NaI溶液中滴入适量稀AgNO3溶液,有黄色沉淀生成AABBCCDD8、为落实“五水共治”,某工厂拟综合处理含NH4+废水和工业废气(主要含N2、CO2、SO2、NO、CO,不考虑其他成分),设计了如下流程:下列说法不正确的是A固体1中主要含有Ca(OH)2、CaCO3、CaSO3BX可以是空气,且需过量C捕获剂所捕获的气体主要是COD处理含NH4+废水时,发生反应的离子方程式为:NH4+NO2-=N2+2H2O9、鹅去氧胆酸和胆烷酸都可以降低肝脏中的胆固醇,二者的转化关系如图,下列说法中正确的是A二者互为同分异构体B二者均能发
6、生氧化反应和取代反应C胆烷酸中所有碳原子可能处于同一平面内D等物质的量的鹅去氧胆酸和胆烷酸与足量Na反应时,最多消耗Na的量相同10、实验室用 NH4Cl、盐酸、NaClO2 为原料制备 ClO2 的过程如下图所示,下列说法不正确的是AX 中大量存在的阴离子有 Cl-和 OH-BNCl3 的键角比 CH4 的键角大CNaClO2 变成 ClO2 发生了氧化反应D制取 3 mol ClO2 至少需要 0.5mol NH4Cl11、化学与生产、生活、社会密切相关。下列说法正确的是A棉布和丝绸的主要成分都是纤维素B肥皂水显碱性可做蚊虫叮咬处的清洗剂C“84”消毒液与75%的酒精消杀新冠病毒的机理相同
7、D青铜器发生析氢腐蚀可在表面形成铜绿12、为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是A0.1 mol 的中,含有个中子BpH=1的H3PO4溶液中,含有个C2.24L(标准状况)苯在O2中完全燃烧,得到个CO2分子D密闭容器中1 mol PCl3与1 mol Cl2反应制备 PCl5(g),增加个P-Cl键13、下图为某有机物的结构,下列说法错误的是()A该物质的名称为2-甲基丙烷B该模型为球棍模型C该分子中所有碳原子均共面D一定条件下,可与氯气发生取代反应14、下列不能说明氯元素的非金属性比硫元素强的是( )A氧化性:HClOBClC气态氢化物的稳定性:HClDCl2与Fe反应生成FeCl3,而
8、S与Fe15、设NA表示阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是A0.5mol雄黄(As4S4),结构如图,含有NA个S-S键B将1 mol NH4NO3溶于适量稀氨水中,所得溶液呈中性,则溶液中NH4+的数目为NAC标准状况下,33.6L二氯甲烷中含有氯原子的数目为3NAD高温下,16.8gFe与足量水蒸气完全反应,转移的电子数为0.6NA16、短周期元素a、b、c、d的原子序数依次增大,在下列转化关系中,甲、乙、丙、丁、戊为上述四种元素组成的二元或三元化合物。其中A为d元素组成的单质,常温下乙为液体,丁物质常用于消毒、漂白。下列说法错误的是A简单离子半径:cbB丙中既有离子键又有极性键Cb、c
9、形成的化合物中阴、阳离子数目比为1:2Da、b、d形成的化合物中,d的杂化方式是sp317、下列有关说法不正确的是A钠与氧气反应的产物与反应条件有关B金属镁分别能在氮气、氧气、二氧化碳中燃烧C工业上主要采用高温冶炼黄铜矿的方法获得铜D二氧化硫能漂白某些物质,能使紫色石蕊试液先变红后褪色18、关于 2NaOH(s)+H2SO4(aq)Na2SO4(aq)+2H2O(l)+Q kJ 说法正确的是()ANaOH(s)溶于水的过程中扩散吸收的能量大于水合释放的能量BQ0CNaOH(s)+1/2H2SO4(aq)1/2Na2SO4(aq)+H2O(l)+1/2QkJD若将上述反应中的NaOH(s)换成N
10、aOH(aq),则QQ19、用如图装置进行实验,下列预期实验现象及相应结论均正确的是( )ab预期实验现象结论A铜丝浓硝酸试管c中有大量红棕色气体浓硝酸有强氧化性B木条18.4molL-1硫酸木条下端变黑浓硫酸有酸性和氧化性C生铁NaCl溶液导管处发生水倒吸生铁发生吸氧腐蚀D铁丝含少量HCl的H2O2溶液试管c中有大量无色气体该反应中铁作催化剂AABBCCDD20、利用图示实验装置可完成多种实验,其中不能达到相应实验目的的是选项试剂1、试剂2实验目的A过量锌粒、食醋溶液测定食醋中醋酸浓度B粗锌、过量稀硫酸测定粗锌(含有不参与反应的杂质)纯度C碳酸钠固体、水证明碳酸钠水解吸热D过氧化钠固体、水证
11、明过氧化钠与水反应产生气体AABBCCDD21、用NaOH标准溶液滴定盐酸,以下操作导致测定结果偏高的是A滴定管用待装液润洗B锥形瓶用待测液润洗C滴定结束滴定管末端有气泡D滴定时锥形瓶中有液体溅出22、有机物M、N、Q的转化关系为:下列说法正确的是()AM分子中的所有原子均在同一平面B上述两步反应依次属于加成反应和取代反应CM的同分异构体中属于芳香烃的还有3种DQ与乙醇互为同系物,且均能使酸性KMnO4溶液褪色二、非选择题(共84分)23、(14分)烯烃能在臭氧作用下发生键的断裂,形成含氧衍生物:+R3COOH根据产物的结构可以推测原烯烃的结构(1)现有一化学式为C10H18的烃A,经过臭氧作
12、用后可以得到 CH3COOH和B(结构简式如图)A的结构简式是_(2)A经氢化后得到的烷烃的命名是_(3)烃A的一种同类别同分异构体,经过臭氧作用后,所有产物都不具有酸性该同分异构体的结构简式是_(4)以B为原料通过三步反应可制得化学式为(C6H10O2)n的聚合物,其路线如下:写出该聚合物的结构简式:_在进行第二步反应时,易生成一种含八元环的副产物,其结构简式为_24、(12分)生物降解高分子材料F的合成路线如下,已知C是密度为1.16 gL1的烃。已知:(1)下列说法正确的是_。AA能使酸性KMnO4溶液或溴的CCl4溶液褪色B等物质的量的B和乙烷,完全燃烧,消耗的氧气相同CE能和Na反应
13、,也能和Na2CO3反应DB和E反应,可以生成高分子化合物,也可以形成环状物(2)C中含有的官能团名称是_。(3)由B和E合成F的化学方程式是_。(4)完成由CH2=CH2、HCHO合成H3COOCCH2CH2COOCH3合成路线_(用流程图表示,无机试剂任选)。(5)的同分异构体中,分子中含1个四元碳环,但不含OO键。结构简式是_。25、(12分)为了探究铁、铜及其化合物的性质,某同学设计并进行了下列两组实验。实验一:已知:3Fe(s)4H2O(g)Fe3O4(s)4H2(g)(1)虚线框处宜选择的装置是_(填“甲”或“乙”);实验时应先将螺旋状铜丝加热,变黑后再趁热迅速伸入所制得的纯净氢气
14、中,观察到的实验现象是_。(2)实验后,为检验硬质玻璃管中的固体是否含3价的铁元素,该同学取一定量的固体并用一定浓度的盐酸溶解,滴加_溶液(填试剂名称或化学式),没有出现血红色,说明该固体中没有3价的铁元素。请你判断该同学的结论是否正确并说明理由_。实验二:绿矾是含有一定量结晶水的硫酸亚铁,为测定绿矾中结晶水含量,将石英玻璃管(带两端开关K1和K2(设为装置A)称重,记为m1 g。将样品装入石英玻璃管中,再次将装置A 称重,记为m2 g,B为干燥管。按下图连接好装置进行实验。实验步骤如下:(1)_,(2)点燃酒精灯,加热,(3)_,(4)_,(5)_,(6)称量A, 重复上述操作步骤,直至 A
15、 恒重,记为m3 g。(3)请将下列实验步骤的编号填写在对应步骤的横线上a关闭 K1 和 K2 b熄灭酒精灯 c打开 K1 和 K2 缓缓通入 N2 d冷却至室温(4)必须要进行恒重操作的原因是_。(5)已知在上述实验条件下,绿矾受热只是失去结晶水,硫酸亚铁本身不会分解, 根据实验记录,计算绿矾化学式中结晶水数目 x=_(用含 m1、 m2、 m3的列式表示)。26、(10分)草酸铁铵(NH4)3Fe(C2O4)3是一种常用的金属着色剂,易溶于水,常温下其水溶液的pH介于4.05.0之间。某兴趣小组设计实验制备草酸铁铵并测其纯度。(1)甲组设计由硝酸氧化葡萄糖制取草酸,其实验装置(夹持及加热装
16、置略去)如图所示。仪器a的名称是_。5560下,装置A中生成H2C2O4,同时生成NO2和NO且物质的量之比为3:1,该反应的化学方程式为_。装置B的作用是_;装置C中盛装的试剂是_。(2)乙组利用甲组提纯后的草酸溶液制备草酸铁铵。将Fe2O3在搅拌条件下溶于热的草酸溶液;滴加氨水至_,然后将溶液_、过滤、洗涤并干燥,制得草酸铁铵产品。(3)丙组设计实验测定乙组产品的纯度。准确称量5.000g产品配成100mL溶液,取10.00mL于锥形瓶中,加入足量0.1000molL1稀硫酸酸化后,再用0.1000molL1KMnO4标准溶液进行滴定,消耗KMnO4溶液的体积为12.00mL。滴定终点的现
17、象是_。滴定过程中发现褪色速率开始缓慢后迅速加快,其主要原因是_。产品中(NH4)3Fe(C2O4)3的质量分数为_。已知:(NH4)3Fe(C2O4)3的摩尔质量为374gmol127、(12分)目前全世界的镍(Ni)消费量仅次于铜、铝、铅、锌,居有色金属第五位。镍常用于各种高光泽装饰漆和塑料生产,也常用作催化剂。碱式碳酸镍的制备:工业用电解镍新液(主要含NiSO4,NiCl2等)制备碱式碳酸镍晶体xNiCO3yNi(OH)2zH2O,制备流程如图:(1)反应器中的一个重要反应为3NiSO4+3Na2CO3+2H2O=NiCO32Ni(OH)2+3Na2SO4+2X,X的化学式为_。(2)物
18、料在反应器中反应时需要控制反应温度和pH值。分析如图,反应器中最适合的pH值为_。(3)检验碱式碳酸镍晶体洗涤干净的方法是_。测定碱式碳酸镍晶体的组成:为测定碱式碳酸镍晶体xNiCO3yNi(OH)2zH2O组成,某小组设计了如图实验方案及装置:资料卡片:碱式碳酸镍晶体受热会完全分解生成NiO、CO2和H2O实验步骤:检查装置气密性;准确称量3.77g碱式碳酸镍晶体xNiCO3yNi(OH)2zH2O放在B装置中,连接仪器;打开弹簧夹a,鼓入一段时间空气,分别称量装置C、D、E的质量并记录;_;打开弹簧夹a缓缓鼓入一段时间空气;分别准确称量装置C、D、E的质量并记录;根据数据进行计算(相关数据
19、如下表)装置C/g装置D/g装置E/g加热前250.00190.00190.00加热后251.08190.44190.00实验分析及数据处理:(4)E装置的作用_。(5)补充的实验操作_。(6)通过计算得到碱式碳酸镍晶体的组成_(填化学式)。镍的制备:(7)写出制备Ni的化学方程式_。28、(14分)乙二酸俗称草酸(结构简式为HOOCCOOH,可简写为H2C2O4),它是一种重要的化工原料(常温下0.01mol/L的H2C2O4、KHC2O4、K2C2O4溶液的pH如表所示)H2C2O4KHC2O4K2C2O4pH2.13.18.1填空:(1)写出H2C2O4的电离方程式_(2)KHC2O4溶
20、液显酸性的原因是_;向0.1mol/L的草酸氢钾溶液里滴加NaOH溶液至中性,此时溶液里各粒子浓度关系正确的是_ac(K+)=c(HC2O4)+c(H2C2O4)+c(C2O42) bc(Na+)=c(H2C2O4)+c(C2O42)cc(K+)+c(Na+)=c(HC2O4)+c(C2O42) dc(K+)c(Na+)(3)H2C2O4与酸性高锰酸钾溶液反应,现象是有气泡(CO2)产生,紫色消失写出反应的离子方程式_;又知该反应开始时速率较慢,随后大大加快,可能的原因是_(4)某同学设计实验如图所示:两个烧杯中的试管都分别盛有2mL 0.1 mol/L H2C2O4溶液和4mL 0.1mol
21、/L 酸性KMnO4溶液,分别混合并振荡,记录溶液褪色所需时间该实验目的是研究_,但该实验始终没有看到溶液褪色,推测原因_(5)已知草酸(H2C2O4)受热分解的化学方程式为:H2C2O4H2O+CO+CO2,写出FeC2O4在密闭容器中高温分解的化学方程式_29、(10分)对甲烷和CO2的高效利用不仅能缓解大气变暖,而且对日益枯竭的石油资源也有一定的补充作用,甲烷临氧耦合CO2重整反应有:反应(i):2CH4(g)O2(g)2CO(g)4H2(g) H=71.4kJmol-1反应(ii):CH4(g)CO2(g)2CO(g)2H2(g) H=+247.0 kJmol-1(1)写出表示CO燃烧
22、热的热化学方程式:_。(2)在两个体积均为2L的恒容密闭容器中,起始时按表中相应的量加入物质,在相同温度下进行反应(ii):CH4(g)CO2(g)2CO(g)2H2(g) (不发生其它反应),CO2的平衡转化率如下表所示: 容器起始物质的量(n) / molCO2的平衡转化率CH4CO2COH20.10.100500.10.10.20.2 /下列能说明反应达到平衡状态是_。Av正(CH4) =2v逆(CO) B容器内各物质的浓度满足c(CH4)c(CO2)=c2(CO)c2(H2)C容器内混合气体的总压强不再变化D容器内混合气体密度保持不变若容器内反应从开始到平衡所用的时间为t min,则t
23、 min内该反应的平均反应速率为:v(H2) = _(用含t的表达式表示)。达到平衡时,容器、内CO的物质的量的关系满足:2n(CO)_n(CO)(填“”、“”或“”)(3)将CH4(g)和O2(g)以物质的量比为4:3充入盛有催化剂的恒容密闭容器内,发生上述反应(i):2CH4(g)O2(g)2CO(g)4H2(g),相同时间段内测得CO的体积分数(CO)与温度(T)的关系如图如示。 T2时,CO体积分数最大的原因是_。若T2时,容器内起始压强为P0,平衡时CO的体积分数为20,则反应的平衡常数KP =_(用平衡分压强代替平衡浓度计算,分压=总压物质的量分数)。(4)2016年我国科研人员根
24、据反应Na+CO2 Na2CO3+C(未配平) 研制出一种室温“可呼吸”Na-CO2电池。放电时该电池“吸入”CO2,充电时“呼出”CO2。其放电时的工作原理如图所示,已知吸收的全部CO2中,有转化为Na2CO3固体沉积在多壁碳纳米管(MWCNT)电极表面,写出放电时正极的电极反应式:_。参考答案(含详细解析)一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、C【答案解析】ALiAlH4中AlH4-与NH4+为等电子结构,所以其结构与铵根离子相似,可表示为:,故A正确;BLiAlH4中的Li、Al都是主族金属元素,H是非金属元素,故Li为+1价,Al为+3价,H为-1价,受热分
25、解时,根据Al元素化合价变化即可得出1mol LiAlH4在125完全分解,转移3mol电子,故B正确;C乙醛生成乙醇得到氢,在有机反应中得氢去氧是还原反应,所以LiAlH4与乙醛作用生成乙醇,LiAlH4作还原剂,故C错误;DLiAlH4中的-1价H和水中的+1价H发生氧化还原反应生成氢气,同时生成的OH-与Al3+反应生成AlO2-,所以反应方程式为: LiAlH4+2H2O=LiAlO2+4H2,故D正确。故选D。2、D【答案解析】A石墨通入氧气,发生还原反应,为原电池的正极,电极方程式为O2+2N2O5+4e-=4NO3-,A错误;B原电池中阴离子移向负极,NO3-向石墨电极迁移,B错
26、误;C石墨I为原电池的负极,发生氧化反应,电极反应式为NO2+NO3-e-=N2O5,C错误;D负极反应式为:NO2+NO3-e-=N2O5、正极反应式为:O2+2N2O5+4e-=4NO3-,则放电过程中消耗相同条件下的NO2和O2的体积比为4:1,D正确;答案选D。【点晴】该题为高频考点,侧重于学生的分析能力的考查,注意原电池正负极的判断、由化合价的变化推测电极产物等,侧重于有关原理的应用的考查。3、C【答案解析】A. 95%乙醇使菌体表面蛋白迅速变性凝固,妨碍乙醇再渗入,不能起到消毒的效果,故A错误;B. 甲醛有毒,故B错误;C. 次氯酸钠稀溶液具有强氧化性,能够杀菌消毒,且产物无毒,故
27、C正确;D. 生理盐水不能消毒杀菌,故D错误;故答案为C。【答案点睛】日常用75%的乙醇溶液进行消毒杀菌;生理盐水就是0.9%的氯化钠水溶液,没有消毒杀菌的功效。4、C【答案解析】A丝的主要成分是蛋白质,“泪”即熔化的石蜡属于烃类,A项错误;B油脂不属于高分子化合物,糖类中只有多糖属于高分子化合物,单糖不发生生水解,B项错误;C调节溶液的pH至氨基酸的等电点,在等电点时,氨基酸形成的内盐溶解度最小,因此可以用调节pH至等电点的方法分离氨基酸的混合物,C项正确;D肥皂去油污不是依靠其水溶液的碱性,而是利用肥皂的主要成分高级脂肪酸钠盐在水溶液中电离出钠离子和RCOO-,其中RCOO-的原子团中,极
28、性的-COO-部分易溶于水,称为亲水基,非极性的烃基-R部分易溶于油,叫做憎水基,具有亲油性。肥皂与油污相遇时,亲水基一端溶于水,憎水基一端溶于油污。由于肥皂既具有亲水性又具有亲油性,就把原本不互溶的水和油结合起来,使附着在织物表面的油污易被润湿,进而与织物分开。同时伴随着揉搓,油污更易被分散成细小的油滴进入肥皂液中,形成乳浊液;此时,肥皂液中的憎水烃基就插入到油滴颗粒中,亲水的-COO-部分则伸向水中,由于油滴被一层亲水基团包围而不能彼此结合,因此,漂洗后就达到去污的目的了,D项错误;答案选C。5、D【答案解析】AOA各点显酸性,则c(H+)c(OH-),溶液中存在电荷守恒:c(H+)+c(
29、Na+)= c(OH-)+c(B-),则c(B-) c(Na+),A选项正确;BC至D各点溶液中,C点浓度为1.15molL-1,C之后加入的c(NaOH)为1.1molL-1,导电能力依次增强,B选项正确;C定性分析有:氢氧化钠溶液滴入21mL时达到终点,pH7,HB为弱酸,O点pH1,C选项正确;DC点为刚好反应完全的时候,此时物质c(NaB)=1.15molL-1,B-水解常数为Kh=11-14/(211-5)=511-11,B-水解生成的c(OH-)=511-6 molL-1,C点c(H+)=211-9 molL-1,C点pH=9-lg2=8.7,即x=8.7,D选项错误;【答案点睛】
30、C选项也可进行定量分析:B点有c(B-)=c(Na+)=19.911-31.1(2111-3+19.911-3),c(HB)=(21.111-3-19.911-3)1.1(2111-3+19.911-3),则c(B-)/c(HB)=199,K=c(H+)c(B-)/c(HB)=111-7199=1.9911-5,则HB为弱酸,O点的pH1。6、A【答案解析】A烟是气溶胶,“日照香炉生紫烟”是丁达尔效应,故A错误;B“曾青”是CuSO4溶液,铁与CuSO4发生置换反应,故B正确;C“豆箕”是大豆的秸秆,主要成分为纤维素,燃烧纤维素是把化学能转化为热能,故C正确;D“闪电下雨”过程发生的主要化学反
31、应有:N2+O2=2NO,2NO+O2=2NO2,3NO2+H2O=2HNO3+NO,HNO3与土壤中的弱酸盐反应生成硝酸盐,农作物吸收NO3-中化合态的N,其中第一个反应是“将游离态的氮转化为化合态氮”,属于自然界固氮作用,故D正确;答案选A。7、C【答案解析】A容量瓶是配制一定物质的量浓度溶液的仪器,不能用于溶解溶质,即不能在容量瓶中溶解NaOH,A错误;BNH3极易溶于水,其收集方法不能用排水法,B错误;CNa2S2O3+H2SO4=Na2SO4+S+SO2+H2O,可以通过黄色沉淀出现快慢来比较化学反应速率的快慢,从而探究浓度对化学反应速率的影响,C正确;D由于NaCl量较少,可能浓度
32、商c(Ag)c(Cl)S,则元素的非金属性ClS,B不符合题意;C.元素的非金属性越强,其简单氢化物的稳定性就越强,因此可通过稳定性HClH2S,证明元素的非金属性ClS,C不符合题意;D.Fe是变价金属,氧化性强的可将其氧化为高价态,氧化性弱的将其氧化为低价态,所以可根据其生成物中Fe的价态高低得出结论氧化性Cl2S,则元素的非金属性ClS,D不符合题意;故合理选项是A。15、B【答案解析】A.S原子最外层有六个电子,形成2个共价键,As原子最外层五个,形成3个共价键,由结构图知白色球为硫原子,分子中不存在S-S键,故A错误;B.NH4NO3=NH4+ NO3-,NH3.H2O NH4+OH
33、-,溶于适量稀氨水中,所得溶液呈中性,则溶液中n(NH4+)=n(NO3-), NH4+的数目等于NA,故B正确;C.标况下,二氯甲烷为液体,不能使用气体摩尔体积,故C错误;D.16.8g铁的物质的量为0.3mol,而铁与水蒸汽反应后变为+8/3价,故0.3mol铁失去0.8mol电子即0,8NA个,所以D错误;所以B选项是正确的。16、A【答案解析】短周期元素a、b、c、d的原子序数依次增大,常温下乙为液体,应该为H2O,则a为H元素,A为d元素组成的单质,且与丙反应生成水和常用于消毒、漂白的丁,则丙应为碱,由转化关系可知甲为Na2O,丙为NaOH,A为Cl2,生成丁、戊为NaCl,NaCl
34、O,可知b为O元素、c为Na元素、d为Cl元素,以此解答该题。【题目详解】由以上分析可知a为H元素、b为O元素、c为Na元素、d为Cl元素,甲为Na2O、乙为H2O、丙为NaOH、丁为NaClO、戊为NaCl;Ab、c对应的离子为O2-和Na+,具有相同的核外电子排布,核电荷数越大离子半径越小,则离子半径O2-Na+,即bc,故A错误;B丙为NaOH,由Na+和OH-组成,则含有离子键和极性共价键,故B正确;Cb为O元素、c为Na元素,两者组成的Na2O和Na2O2中阴、阳离子数目比均为1:2,故C正确;Da、b、d形成的化合物中,若为NaClO,Cl原子的价电子对为1+=4,则Cl的杂化方式
35、是sp3;若为NaClO2,Cl原子的价电子对为2+=4,则Cl的杂化方式是sp3;同理若为NaClO3或NaClO4,Cl原子杂化方式仍为sp3,故D正确;故答案为A。17、D【答案解析】A、钠与氧气反应常温下生成氧化钠,加热或点燃的条件下生成过氧化钠,故A正确;B、镁与氮气燃烧生成氮化镁,与氧气燃烧生成氧化镁,与二氧化碳发生置换反应,生成碳单质和氧化镁,故B正确;C、现代工业主要采用“火法炼铜”,即在高温条件下培烧黄铜矿,故C正确;D、二氧化硫不能漂白石蕊,故D错误。故选D。18、C【答案解析】A、氢氧化钠固体溶于水是放热的过程,故NaOH(s)溶于水的过程中扩散吸收的能量小于水合释放的能
36、量,故A错误;B、酸碱中和放热,故Q大于0,故B错误;C、反应的热效应与反应的计量数成正比,故当将反应的计量数除以2时,反应的热效应也除以2,即变为NaOH(s)+H2SO4(aq)Na2SO4(aq)+H2O(l)+QkJ,故C正确;D、氢氧化钠固体溶于水放热,即若将氢氧化钠固体换为氢氧化钠溶液,则反应放出的热量变小,即则QQ,故D错误。故选:C。19、C【答案解析】A.铜与浓硝酸反应生成的二氧化氮能够与水反应生成一氧化氮,试管c中的气体呈无色,A错误;B.木条与浓硫酸作用,木条下端变黑,说明浓硫酸具有脱水性,B错误;C.NaCl溶液呈中性,生铁发生吸氧腐蚀,试管b中气体的压强减小,导管处发
37、生水倒吸,C正确;D.铁能够与盐酸反应放出氢气,氢气也是无色气体,D错误;答案选C。20、C【答案解析】A将甲中左侧过量锌粒转移到右侧盛有的一定体积食醋溶液中,测定乙中产生气体体积,可测定酷酸浓度,故A项正确;B将甲中右侧过量稀硫酸转移到左侧一定质量的粗锌中,测定己中产生气体体积,可测定粗锌的纯度,B项正确;C碳酸钠溶于水的过程中包含溶解和水解,水解微弱、吸收热量少,溶解放热,且放出热量大于吸收的热量,故C项错误;D过氧化钠与水反应放热并产生氧气,恢复至室温后,可根据己中两侧液面高低判断是否有气体产生,故D项正确;故答案为C。【答案点睛】利用该法测量气体体积时要注意使水准管和量气筒里液面高度保
38、持一致。21、B【答案解析】A. 滴定管需要用待装溶液润洗,A不符合;B. 锥形瓶用待测液润洗会引起待测溶液增加,使测定结果偏高,B符合;C. 滴定管末端有气泡,读出的体积比实际体积小,计算出的待测液浓度偏低,C不符合;D. 有液体溅出则使用的标准溶液减少,造成结果偏低,D不符合。故选择B。22、C【答案解析】由转化关系可知,与氯气在光照条件下发生取代反应生成,在加热条件下与氢氧化钠溶液发生水解反应生成。【题目详解】A项、分子中的侧链为乙基,乙基含有2个饱和碳原子,则分子中的所有原子不可能在同一平面,故A错误;B项、与氯气在光照条件下转化为的反应属于取代反应,故B错误;C项、的同分异构体中属于
39、芳香烃的还有对二甲苯、间二甲苯和邻二甲苯,共3种,故C正确;D项、属于芳香醇,其与乙醇不是同系物,故D正确。故选C。【答案点睛】本题考查有机物的结构与性质,侧重分析与应用能力的考查,注意把握有机物的结构与转化关系为解答的关键。二、非选择题(共84分)23、 3,4,4三甲基庚烷 【答案解析】(1)分析题目给出的信息,进行逆向推理即可;根据化学式为C10H18的烃A,则A烯烃应该是下列三个片断结合而成,2个和,再结合反应原理解答该题;(2)根据(1)的分析所得A的结构简式,再根据系统命名法命名与H2发生加成反应的产物;(3)烃A的一种同类别同分异构体,经过臭氧作用后,所有产物都不具有酸性,说明双
40、键碳原子上没有氢原子,据此分析;(4)B为,分子式为:C6H10O3,第一步发生生成C6H12O3,则羰基与氢气加成生成醇羟基即结构式为;第二步生成C6H10O2,则脱去1分子水,即醇羟基发生消去反应生成碳碳双键即结构式为;第三步发生加聚反应生成,据此分析解答。【题目详解】(1)根据题目所给信息可知:碳碳双键在酸性高锰酸钾作用下,生成2个碳氧双键,现生成的2种化合物中共有3个碳氧双键,故A中含有2个碳碳双键,根据化学式为C10H18的烃A,则A烯烃应该是下列三个片断结合而成,2个和,故A的结构简式是;(2)根据(1)的分析,A为 ,经氢化后双键都被加成为单键,所以得到的烷烃的命名是3,4,4三
41、甲基庚烷;(3)烃A的一种同类别同分异构体,经过臭氧作用后,所有产物都不具有酸性,说明双键碳原子上没有氢原子,则该同分异构体的结构简式是;(4)B为,分子式为:C6H10O3,第一步发生反应生成C6H12O3,则羰基与氢气加成生成醇羟基即结构式为;第二步生成C6H10O2,则脱去1分子水,即醇羟基发生消去反应生成碳碳双键即结构式为;第三步发生加聚反应生成;第二步反应时,2分子易生成一种含八元环的副产物,即羟基与羧基、羧基与羟基发生酯化反应生成八元环的酯类物质,所以其结构简式为。【答案点睛】考查有机物推断,注意根据转化关系中有机物结构进行推断,需要学生熟练掌握官能团的性质与转化,需要学生对给予的
42、信息进行利用,较好的考查学生的自学能力与知识迁移应用,难度中等。24、ABD 碳碳三键 nHOOCCH2CH2COOHnHOCH2CH2CH2CH2OH(2n-1)H2O 【答案解析】C是密度为1.16 gL1的烃,则M=Vm=1.16 gL122.4L/mol=26g/mol,C为乙炔,根据已知反应的可知乙炔与甲醛反应生成D为HOCH2CCCH2OH,D催化加氢得E为HOCH2CH2CH2CH2OH;苯催化氧化生成,与水在加热条件下反应生成A为HOOCCH=CHCOOH,HOOCCH=CHCOOH催化加氢得B为HOOCCH2CH2COOH;HOOCCH2CH2COOH与HOCH2CH2CH2
43、CH2OH在一定条件下发生缩聚反应生成F为,据此分析。【题目详解】根据上述分析可知:(1)A.A是HOOCCH=CHCOOH,官能团中碳碳双键,能使酸性KMnO4溶液或溴的CCl4溶液褪色,选项A正确;B.B的分子式是C4H6O4,碳氧抵消后为C2H6,完全燃烧消耗的氧气和等物质的量的乙烷相同,选项B正确;C.E中有OH,能和Na反应,不能和Na2CO3反应,选项C错误;D.B和E中都是双官能团,也可以形成环状物,也可以形成高分子化合物,选项D正确。答案选ABD;(2)从以上分析可知,C是乙炔,含有的官能团名称是碳碳三键;(3)由B和E合成F是缩聚反应,化学方程式是nHOOCCH2CH2COO
44、HnHOCH2CH2CH2CH2OH(2n-1)H2O;(4)题目中要求用CH2=CH2、HCHO制取H3COOCCH2CH2COOCH3,用倒推法应有H3COH和HOOCCH2CH2COOH,已知:RCCH,甲醇由甲醛氢化还原制取,则合成路线为;(5)的同分异构体满足:分子中含1个四元碳环,但不含OO键。结构简式是等。25、乙 铜丝由黑变红 硫氰化钾或 KSCN 不正确,因为铁过量时: Fe2Fe3+3Fe2+ c b d a 确保绿矾中的结晶水已全部失去 【答案解析】试题分析:实验一:(1)铁与水蒸气反应生成Fe3O4和氢气,虚线框中的装置是用氢气还原氧化铜的装置,根据氢气的密度比空气小分
45、析;氧化铜被氢气还原为铜单质;(2)Fe3+能使KSCN溶液变成血红色;单质铁能把Fe3+还原为Fe2+;实验二:(3)由于装置中含有空气,空气能氧化硫酸亚铁,所以加热前要排尽装置中的空气,利用氮气排出空气,为使生成的水蒸气完全排出,应该先熄灭酒精灯再关闭K1 和 K2;冷却后再称量;(4)进行恒重操作可以确保绿矾中的结晶水已全部失去;(5)根据题意,生成硫酸亚铁是 ,生成水的质量是,根据 计算x值;解析:实验一:(1)铁与水蒸气反应生成Fe3O4和氢气,虚线框中的装置是用氢气还原氧化铜的装置,氢气的密度比空气小,所以用向下排空气法收集氢气,故选乙;氧化铜被氢气还原为铜单质,现象是铜丝由黑变红
46、;(2)Fe3+能使KSCN溶液变成血红色,滴加KSCN溶液检验是否含有Fe3+,若溶液变为血红色,则含有Fe3+;单质铁能把Fe3+还原为Fe2+,当铁过量时: Fe2Fe3+=3Fe2+,所以没有出现血红色,不能说明该固体中没有3价的铁元素;实验二:(3)由于装置中含有空气,空气能氧化硫酸亚铁,所以加热前要排尽装置中的空气,利用氮气排出空气,为使生成的水蒸气完全排出,应该先熄灭酒精灯再关闭K1 和 K2;冷却后再称量,正确的步骤是(1)打开 K1 和 K2 缓缓通入 N2,(2)点燃酒精灯,加热,(3)熄灭酒精灯,(4)冷却至室温,(5)关闭 K1 和 K2,(6)称量A, 重复上述操作步
47、骤,直至 A 恒重,记为m3 g;(4)进行恒重操作可以确保绿矾中的结晶水已全部失去;(5)根据题意,生成硫酸亚铁是 ,生成水的质量是, X=。26、球形冷凝管 12HNO3+C6H12O63H2C2O4+9NO2+3NO+9H2O 安全瓶,防倒吸 NaOH溶液 溶液pH介于4.05.0之间 加热浓缩、冷却结晶 溶液变为粉红色,且半分钟内不褪色 反应生成的Mn2+是该反应的催化剂 74.8 【答案解析】(1)根据图示分析判断仪器a的名称;5560下,装置A中硝酸与葡萄糖发生氧化还原反应生成H2C2O4,同时生成NO2和NO且物质的量之比为3:1,根据电子得失守恒、原子守恒分析书写方程式;反应中
48、生成的NO2和NO,均为大气污染气体,需要尾气吸收,NO2和NO被吸收时会导致倒吸;(2)草酸铁铵(NH4)3Fe(C2O4)3易溶于水,常温下其水溶液的pH介于4.05.0之间;草酸铁铵是铵盐,温度过高易分解,且温度过高促进铵根离子和铁离子水解,不能直接加热蒸干;(3)滴定操作是高锰酸钾溶液参与的氧化还原反应,高锰酸钾发生氧化还原反应过程中颜色褪去,自身可做指示剂;滴定过程中高锰酸钾溶液被还原为Mn2+,且随着反应进行,Mn2+的浓度增大,反应速率加快,据此分析;根据题给数据,结合反应,计算(NH4)3Fe(C2O4)3的物质的量,进而计算产品中(NH4)3Fe(C2O4)3的质量分数=10
49、0%。【题目详解】(1)根据图示仪器a的名称为球形冷凝管;5560下,装置A中硝酸与葡萄糖发生氧化还原反应生成H2C2O4,同时生成NO2和NO且物质的量之比为3:1,根据电子得失守恒、原子守恒,该反应的化学方程式为12HNO3+C6H12O63H2C2O4+9NO2+3NO+9H2O;反应中生成的NO2和NO,均为大气污染气体,需要尾气吸收,NO2和NO被吸收时会导致倒吸,装置B的作用是做安全瓶防止倒吸,装置C中盛装的试剂是NaOH溶液,用于吸收NO2和NO,发生反应为NO+NO2+2NaOH=2NaNO2+H2O、2NO2+2NaOH=NaNO3+NaNO2+H2O;(2)草酸铁铵(NH4
50、)3Fe(C2O4)3易溶于水,常温下其水溶液的pH介于4.05.0之间,则将Fe2O3在搅拌条件下溶于热的草酸溶液,滴加氨水至pH介于4.05.0之间;草酸铁铵是铵盐,温度过高易分解,且温度过高促进铵根离子和铁离子水解,不能直接加热蒸干;提纯后的草酸溶液进行蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤并干燥,制得草酸铁铵产品;(3)滴定操作是高锰酸钾溶液参与的氧化还原反应,高锰酸钾发生氧化还原反应过程中颜色褪去,自身可做指示剂,滴定终点的现象是加入最后一滴高锰酸钾溶液,溶液变为粉红色,且半分钟内不褪色,即为达到终点;滴定过程中高锰酸钾溶液被还原为Mn2+,且随着反应进行,Mn2+的浓度增大,反应速率加快,
51、说明反应生成的Mn2+可以加快反应速率,即Mn2+起催化剂的作用;滴定过程中,产品溶液加稀硫酸酸化后形成草酸,草酸与高锰酸钾溶液发生氧化还原反应,离子反应为5H2C2O4+2MnO4-+6H+=2Mn2+10CO2+8H2O,10.00mL 产品溶液消耗n(MnO4-)=0.1000molL10.012L=0.0012mol,则10.00mL产品溶液中n(H2C2O4)=n(MnO4-)=0.0012mol=0.003mol,根据物料守恒,100mL产品溶液中(NH4)3Fe(C2O4)3的质量=0.003mol374gmol1=3.74g,故产品中(NH4)3Fe(C2O4)3的质量分数为1
52、00%=74.8%。27、CO28.3取最后一次洗涤液少许,加入HCl酸化的BaCl2溶液,若无沉淀产生,则证明沉淀已经洗涤干净吸收空气中的H2O和CO2关闭弹簧夹a,点燃酒精灯,观察到C中无气泡时,停止加热NiCO32Ni(OH)24H2O2NiCO32Ni(OH)24H2O+3N2H4H2O=6Ni+3N2+2CO2+21H2O【答案解析】(1)根据元素守恒分析判断;(2)使各种杂质相对最少的pH即为最适合的pH ;(3)反应后的滤液中含有硫酸钠,因此检验碱式碳酸镍晶体是否洗涤干净就是检验是否有硫酸根离子残留;(4)根据实验目的和各个装置的作用分析;(5)根据实验目的和前后操作步骤分析;(
53、6)先计算生成水蒸气和CO2的质量,再根据质量守恒确定化学式;(7)氧化还原反应中电子有得,必有失,根据化合价变化确定生成物,进而配平方程式。【题目详解】(1)反应器中的一个重要反应为3NiSO4+3Na2CO3+2H2O=NiCO32Ni(OH)2+3Na2SO4+2X,反应前Ni原子共3个、S原子共3个、O原子共23个、Na原子6个、C原子3个、H原子4个,反应后现有:Ni原子3个、S原子共3个、O原子共19个、Na原子6个、C原子1个、H原子4个,少O原子4个,C原子2个,而这些微粒包含在2个X分子中,所以X的化学式为CO2,故答案为:CO2;(2)物料在反应器中反应时需要控制反应条件,
54、根据图可知,在pH=8.3时,各种杂质相对最少,所以反应器中最适合的pH 8.3,故答案为:8.3 ;(3)反应后的滤液中含有硫酸钠,因此检验碱式碳酸镍晶体是否洗涤干净就是检验是否有硫酸根离子残留,故答案为:取最后一次洗涤液少许,加入HCl酸化的BaCl2溶液,若无沉淀产生,则证明沉淀已经洗涤干净;(4)C装置用来吸收碱式碳酸镍晶体受热分解产生的H2O,D装置用来吸收碱式碳酸镍晶体受热分解产生的CO2,E装置可以防止空气中的H2O和CO2进入D装置中,影响实验数据的测定,故答案为:吸收空气中的H2O和CO2;(5)步骤反应前左侧通空气是为了排尽装置中原有的CO2和水蒸气,避免装置内的CO2和水
55、蒸气造成数据干扰,排空气后,应该开始进行反应,因此步骤的操作为关闭弹簧夹a,点燃酒精灯,观察到C中无气泡时,说明固体分解完全,停止加热;步骤再打开弹簧夹a缓缓鼓入一段时间空气,将装置中残留的CO2和水蒸气全部赶入C、D装置,被完全吸收,故答案为:关闭弹簧夹a,点燃酒精灯,观察到C中无气泡时,停止加热;(6)水的质量为251.08g250g=1.08g,CO2的质量为190.44g190g=0.44g,由于发生的是分解反应,所以生成的NiO的质量为3.77g1.08g0.44g=2.25g,则分解反应中水、二氧化碳和NiO的系数比(也就是分子个数比)为即:,xNiCO3yNi(OH)2zH2O.
56、6H2O+CO2+3NiO,根据元素守恒可得可得x=1,y=2,z=4即xNiCO3yNi(OH)2zH2O中x:y:z的值1:2:4,故答案为:NiCO32Ni(OH)24H2O;(7)NiCO32Ni(OH)24H2O与N2H4H2O反应生成Ni,Ni元素得电子,被还原,同时还生成气体X和Y,由第(1)问知X为CO2,氧化还原反应有得电子,必有失电子的物质,由此判断另一种气体为N2,根据得失电子守恒、元素守恒配平制备Ni的化学方程式,故答案为:2NiCO32Ni(OH)24H2O+3N2H4H2O=6Ni+3N2+2CO2+21H2O。28、H2C2O4H+HC2O4;HC2O4H+C2O
57、42 HC2O4的电离程度大于水解程度 ad 2MnO4+5H2C2O4+6H+2Mn2+10CO2+8H2O 反应生成的Mn2+对该反应具有催化作用 温度对反应速率的影响 KMnO4溶液过量 FeC2O4Fe+2CO2 【答案解析】(1)常温下0.01mol/L的H2C2O4pH为2.1,KHC2O4,的pH为3.1,说明草酸是二元弱酸;(2)HC2O4-既能够电离也能够水解,结合KHC2O4溶液显酸性分析解答;向0.1mol/L的草酸氢钾溶液里滴加NaOH溶液至中性,根据物料守恒和电荷守恒分析判断;(3)草酸和高锰酸钾溶液在酸性溶液中发生氧化还原反应,草酸被氧化为二氧化碳,高锰酸钾被还原为
58、锰离子,据此书写反应的方程式并配平;反应开始时速率较慢,随后大大加快,结合影响化学反应速率的因素分析解答;(4)两烧杯中水的温度不同,其余条件相同,结合草酸与高锰酸钾反应的方程式分析解答;(5)草酸分解能够生成CO,CO具有还原性,据此分析解答。【题目详解】(1)二元弱酸分步电离,草酸的电离方程式为:H2C2O4H+HC2O4-,HC2O4-H+C2O42-,故答案为:H2C2O4H+HC2O4-;HC2O4-H+C2O42-;(2)HC2O4-既能够电离也能够水解,KHC2O4溶液显酸性,说明HC2O4-的电离程度大于水解程度;向0.1mol/L的草酸氢钾溶液里滴加NaOH溶液至中性:a碳元素在溶液中存在形式有:HC2O4-、H2C2O4、C2O42-,根据物料守恒有c(K+)=c(HC2O4-)+c(H2C2O4)+c(C2O42-),故a正确;b由c(K+)=c(HC2O4-)+c(H2C2O4)+c(C2O42-)、c(K+)+c(Na+)=c(HC2O4-)+2c(C2O42-)可知,c(Na+)=c(C2O42-)-c(H2C2O4),故b错误;c根据电荷守恒有:c(K+)+c(Na+)+c(H+)=c(HC2O4-)+2c(C2O42-)+
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