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文档简介

1、根据遗传家系图谱解题技巧演示文稿第一页，共十八页。优选根据遗传家系图谱解题技巧第二页，共十八页。伴X隐性遗传病的特点：（红绿色盲、血友病）1.患者男性多于女性； 2.通常为交叉遗传 、隔代遗传； 色盲典型遗传过程是 外公 女儿 外孙。 3.女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （母患子必患，女患父必患） 第三页，共十八页。归纳遗传特点伴X显性遗传病的特点：（抗维生素D佝偻病）1.女性患者多于男性患者； 2.具有世代连续性（代代有患者）；3.父患女必患、子患母必患； 4.患者的双亲中必有一个是患者第四页，共十八页。 患者全部是男性；致病基因“ 父传子、子传孙、传男不传女” 。 伴Y遗传病： （外耳道多

2、毛症）第五页，共十八页。遗传病类型 （一）常染色体遗传病 1、常染色体隐性遗传 2、常染色体显性遗传 （二）伴性遗传病 1、伴X染色体隐性遗传 2、伴X染色体显性遗传 3、伴Y染色体遗传 第六页，共十八页。1.某种遗传病的遗传系谱如图所示。该病受一对基因控制，设显性基因为A，隐性基因为a。请分析回答：（阴影为患者）（1）该遗传病的致病基因位于 染色体上 性遗传。（2）2和4的基因型分别是 和 。（3）4和5再生一个患病男孩的概率是 。第七页，共十八页。伴性遗传根据遗传家系图谱解题技巧第八页，共十八页。无中生有无中生有有中生无有中生无隐性显性第九页，共十八页。12345678910111213隐

3、性常染色体首先确定显隐性再判断常、伴性第十页，共十八页。1234567891011121314显性常染色体第十一页，共十八页。1234567891011121314151617X染色体显性第十二页，共十八页。隐性X染色体第十三页，共十八页。伴Y染色体遗传病正常患病第十四页，共十八页。细胞质遗传病：母患子女均患，母常子女均常正常患病第十五页，共十八页。无中生有为隐性，隐性遗传看女病，其父或子正常非伴性。有中生无为显性，显性遗传看男病，其母或女正常非伴性。口诀第十六页，共十八页。1.某种遗传病的遗传系谱如图所示。该病受一对基因控制，设显性基因为A，隐性基因为a。请分析回答：（阴影为患者）（1）该遗传病的致病基因位于 染色体上 性遗传。（2）2和4的基因型分别是 和 。（3）4和5再生一个患病男孩的概率是 。常显aaAa3/8第十七页，共十八页。解

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