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文档简介
1、根据遗传家系图谱解题技巧演示文稿第一页,共十八页。优选根据遗传家系图谱解题技巧第二页,共十八页。伴X隐性遗传病的特点:(红绿色盲、血友病)1.患者男性多于女性; 2.通常为交叉遗传 、隔代遗传; 色盲典型遗传过程是 外公 女儿 外孙。 3.女性色盲,她的父亲和儿子都色盲 (母患子必患,女患父必患) 第三页,共十八页。归纳遗传特点伴X显性遗传病的特点:(抗维生素D佝偻病)1.女性患者多于男性患者; 2.具有世代连续性(代代有患者);3.父患女必患、子患母必患; 4.患者的双亲中必有一个是患者第四页,共十八页。 患者全部是男性;致病基因“ 父传子、子传孙、传男不传女” 。 伴Y遗传病: (外耳道多
2、毛症)第五页,共十八页。遗传病类型 (一)常染色体遗传病 1、常染色体隐性遗传 2、常染色体显性遗传 (二)伴性遗传病 1、伴X染色体隐性遗传 2、伴X染色体显性遗传 3、伴Y染色体遗传 第六页,共十八页。1.某种遗传病的遗传系谱如图所示。该病受一对基因控制,设显性基因为A,隐性基因为a。请分析回答:(阴影为患者)(1)该遗传病的致病基因位于 染色体上 性遗传。(2)2和4的基因型分别是 和 。(3)4和5再生一个患病男孩的概率是 。第七页,共十八页。伴性遗传根据遗传家系图谱解题技巧第八页,共十八页。无中生有无中生有有中生无有中生无隐性显性第九页,共十八页。12345678910111213隐
3、性常染色体首先确定显隐性再判断常、伴性第十页,共十八页。1234567891011121314显性常染色体第十一页,共十八页。1234567891011121314151617X染色体显性第十二页,共十八页。隐性X染色体第十三页,共十八页。伴Y染色体遗传病正常患病第十四页,共十八页。细胞质遗传病:母患子女均患,母常子女均常正常患病第十五页,共十八页。无中生有为隐性,隐性遗传看女病,其父或子正常非伴性。有中生无为显性,显性遗传看男病,其母或女正常非伴性。口诀第十六页,共十八页。1.某种遗传病的遗传系谱如图所示。该病受一对基因控制,设显性基因为A,隐性基因为a。请分析回答:(阴影为患者)(1)该遗传病的致病基因位于 染色体上 性遗传。(2)2和4的基因型分别是 和 。(3)4和5再生一个患病男孩的概率是 。常显aaAa3/8第十七页,共十八页。解
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