中学化学竞赛试题-分子的结构

1、 PAGE PAGE 23中学化学竞赛试题资源库分子的结构A组 B下列分子中所有原子都满足最外层为8 BA BeCl2 B PCl3 C PCl5 D N2O C下列分子结构中各原子的最外层电子都满足8 CA SF6 B XeF2 C CS2 D CH4 C下列分子中，所有原子的最外层均为8电子结的是 CA BeCl2 B H2S C NCl3 D SF6 A下列分子中所有原子都满足最外层为8 AA SiCl4 B H2O C BF3 D PCl5 D下列分子中，所有原子都满足最外层为8 DA BF3 B PCl5 C HCl D CF2Cl2 D下列各分子中所有原子都满足最外层为8 DA C

2、2H4 B BeCl2 C PCl5 D CCl4 C下列各分子中，所有原子都满足最外层为8 CA H2O B BF3 C CCl4 D PCl5 D下列分子中所有的原子都满足最外层8电子结构的是 DA 次氯酸 B 二氟化硫 C 三氟化硼 D 氯化硫（S2Cl2） B下列温室气体中，和CO2一样，既是非极性分子，所有的原子又都达到8 BA N2O B CF2CF2 C CCl2F2 D SF6 C下列微粒中碳原子都满足最外层为8 CA 甲基（CH3） B 碳正离子（CH3）C 碳负离子（CH3） D 碳烯（CH2） C下列分子中所有原子都满足最外层8 CA 六氟化氙（XeF6） B 次氯酸（H

3、ClO）C 二硫化碳（CS2） D 三氟化硼（BF3） B六氧化四磷的分子结构中只含有单键，且每个原子的最外层都满足8 BA 10 B 12 C 24 D 28 A AA CS2 B H2S C Cl2 D NH3 D DA H2O B HF C CO D CO2 C CA CHCH B C CH3Cl D N2 A ABF3（平面正三角型分子） CCl4（正四面体型分子） NH3H2O CH3Cl CS2A B C D C CA B 仅 C 仅 D C CA C2H2 B CS2 C NH3 D C6H6 D DA 极性分子中一定只含有极性键B 非极性分子中一定含有非极性键C 由极性键构成的

4、分子一定是极性分子D 由非极性键构成的双原子分子一定是非极性分子 D对于CCl4 DA 极性键的极性分子 B 非极性键的极性分子C 非极性键的非极性分子 D 极性键的非极性分子 C下列分子有极性的是 CA CCl4 B CO2 C NH3 D C6H6 C下列分子含有的电子数目与HF相同，且只有两个极性共价键的是 CA CO2 B N2O C H2O D CH4 B、C以碳原子为中心与两个氯原子及两个碘原子相结合，形成CCl2 B、CA 如果CCl2I2分子呈正方形结构，则没有同分异构体B 如果CCl2I2分子呈正方形结构，则有两个同分异构体C 如果CCl2I2分子呈四面体结构，则没有同分异构

5、体D 如果CCl2I2分子呈四面体结构，则有两个同分异构体 BNH3、H2S等是极性分子，CO2、BF3、CCl4等是极性键构成的非极性分子。根据上述实例可推出ABn BA 分子中不能含有氢原子B 在ABn分子中A原子无孤对电子C 在ABn分子中A的相对原子质量应小于B的相对质量D 分子中每个共价键的键长应相等 B、 B、CA 离子化合物只含有离子键B 含有共价键的化合物不一定是共价化合物C 原子间均以非极性键结合而成的分子必定是非极性分子D 原子间以极性键结合而成的分子必定是极性分子 C CA B 仅 C 仅 D CPO43、NH4这两种离子中各原子的空间的排列情况和CH4 CA Na3PO

6、4溶液和NH4Cl溶液的酸碱性不同B NH4离子中四个NH共价键完全相同C 相同物质的量的PO43、NH4、CH4、P4（白磷）四种微粒所含的共价键个数相同D PO43、NH4离子的空间构型为四面体型 （1） （2） （3） （4）在CaCl2 NH3 KOH Na2 （1） （2） （3） （4）（1）只含有离子键的是 （填序号，下同）。（2）既含有离子健，又含有非极性键的是 。（3）属于非极性分子的是 。（4）分子呈正四面体形结构的是 。 3 9有一种多聚硼酸盐为无限网状结构（如右图）： 3 9其结构的基本单元可表示为(B5On)m，则m 、n 。 12 8美国加州大学Zettle教授所在

7、的研究小组发现，在用改进的碳弧法合成C60和C70。得到的产物中发现了C36。已知C60有12个正五边形，20个正六边；C70有12个正五边形，25个正六边形。则C36有 个正五边形， 12 8B组 B BA Mg2和Al3 B NO和CO C Ca2和S2 D H2O和NH4 C CA NH3是极性分子，分子中N原子是在3个H原子所组成的三角形的中心B CCl4是非极性分子，分子中C原子处在4个Cl原子所组成的正方形的中心C H2O是极性分子，分子中O原子不处在2个H原子所连成的直线的中央D CO2是非极性分子，分子中C原子不处在2个O原子所连成的直线的中央 A近年来，科学家合成了一种具有“

8、二重结构”的球形分子。它是把足球型分子C60，容纳在足球型分子Si60中，外层的Si与里面的C AA 是化合物 B 是混合物 C 不含极性键 D 含有离子键 B、C.ABn型分子中，若A B、CA CO2 B BeCl2 C BF3 D PCl5 C、D.最新研究表明生命起源于火山爆发，是因为火山爆发产生的气体中含有1%的羧基硫（COS C、DA 羰基硫的属于非极性分子 B 羰基硫沸点比CO2低C 羰基硫的电子式为： D 羰基硫分子中三个原子处于同一直线上 B.近年来科学家发现有100个碳原子构成一个具有完美对称性的C100原子团，其中每个碳原子仍可形成4个化学键。最内层是由20个碳原子构成的

9、正十二面体（即每个碳与其它三个碳相连）。外层的60个碳原子形成12个分立的正五边形（即每个碳原子与其它2个碳相连）。处于中间层次的碳原子连接内外层碳原子。当它与氢或氟形成分子时，其分子式为 BA C100H20和C100F20 B C100H60和C100F60C C100H12和C100F12 D C100H40和C100F40 D DA CO和N2 B O3和NO2 C CO2和N2O D N2H4和C2H4 A、BS8分子的空间几何构型呈皇冠型（）。下列分子中，与S A、BA SenS8n B (SNH)4 C (NSH)4 D S4N4 A A、BA B3N3H6是由极性键组成的非极性

10、分子B B3N3H6能发生加成反应和取代反应C B3N3H6具有碱性D B3N3H6各原子不在同一平面上 C已知PCl5是三角双锥几何构型，若Cl元素有两种稳定的同位素，则PCl5 CA 8 B 10 C 12 D 14 B硼晶体的基本结构单元是硼原子组成的正二十面体，其中，每个面均为正三角形，每个棚原子均与另外五个硼原子相连。由此推断在硼晶体的基本结构单元中的顶点数和棱边数分别是 BA 60、12 B 12、30 C 30、12 D 10、30 A近年来科学家们发现由100个碳原子构成具有完美对称性的C100原子团，每个碳原子仍可形成4个化学键，最内部是由20个碳原子构成的正12面体，外层的

11、60个碳原子形成12 AA C100H60和C100F60 B C100H20和C100F20C C100H12和C100F12 D C100H40和C100F40 A已知Co(NH3)63呈正八面体结构：各NH3分子间距相等，Co3位于正八面的中心。若其中二个NH3分子被Cl取代，所形成的Co(NH2)4Cl2的同分异构体的种数有 AA 2种 B 3种 C 4种 D 5种 CSF6是一种无色气体，具有很强的稳定性，可用于灭火。SF6的分子结构如图33所示，呈正八面体型。如果F元素有两种稳定的同位素，则SF6的不同分子种数为 CA 6种 B 7种 C 10种 D 12种 C CA 只含有共价键

12、的物质一定是共价化合物B 由两种原子组成的纯净物一定是化合物C 熔化不导电的化合物一定是共价化合物D 不含非极性共价键的分子晶体一定是共价化合物 B某共价化合物含碳、氢、氮三种元素，分子内有四个氮原子，且四个氮原子排列成内空的四面体（如白磷结构） BA CH8N4 B C6H12N4 C C6H10N4 D C4H8N4 B BA CS2 B H2S C SO3（g） D CCl4 A AA N2O5 B BeCl2 C AlCl3 D NO2 A.Science304,p.699(2004)报道，厦门大学的郑兰荪院士及其在北京和武汉中科院的同事，成功的利用电弧放电法稳定地制备出C50衍生物，

13、C50由于结构中存在五员环与五员环连接，故很活泼难捕捉。它们制取的方法是在不锈钢的腔体之中，加入0.013atm的四氯化碳(tetrachloride)气体及0.395atm的氦气，然后外加24v的偏压，石墨电弧方法放电，产生约90g的煤灰，经纯化之后得到2mg纯度99.5%的C50Cl10。研究人员表示，C50Cl10外型像艘宇宙飞船，带有10根可产生反应的碳氯悬臂，它跟C60或C70一样很容易和不同的有机物形成物理或化学性质相当有趣的新化合物. A试题：已知多面体的顶点数、面数和棱这数的关系,遵循欧拉定理：顶点数面数棱边数 2。结合题中住息，下列有关C50Cl10推测肯定不正确的是A 1m

14、olC50Cl10最多与25mol F2发生加成反应B 根据欧拉公式，由C50组成的环中，有12个正五边形，15个六边形构成C C50Cl10在一定条件可发生取代反应,从而为定向合成开辟新路D 四氯化碳作用是作为氯源，以此捕获和稳定C50分子 C C、F、G、HA 乙烷分子中的氢原子B XeF6分子中的F原子C NaCl晶体中与一个Na最近的ClD NaCl晶体中与一个Na最近的NaE CsCl晶体中与一个Cs最近的ClF CsCl晶体中与一个Cs最近的CsG P4在少量O2中燃烧产物分子中的O原子H 高碘酸根离子中的O原子 正三角形 V型科学家经过数学计算后，认为可能存在H3分子，1996年

15、科学家在宇宙中发现了H3分子。假定，这三个氢原子的成键情况完全相同，则H3的几何形状应是 ；如果只有两个氢原子的成键情况相同，则H3 正三角形 V型 （1）N2、 （1）N2、CO；CO2、N2O （2）SO2、O3（1）根据上述原理，仅由第2周期元素组成的共价分子中，互为等电子体的是： 和 ； 和 。（2）此后，等电子原理又有所发展。例如，由短周期元素组成的微粒，只要其原子数相同，各原子最外层电子数之和相同，也可互称为等电子体，它们也具有相似的结构特征。在短周期元素组成的物质中，与NO2互为等电子体的分子有： 、 。 （1）四面体形 直线形 平面形（2） （1）四面体形 直线形 平面形（2）

16、CH3 CH3（3）BF3 NF3 CF4n分子构型AB2AB3AB2AB3AB4价电子对数23444几何构型直线形平面形角形三角锥形四面体形说明：作为配位原子，氧原子、硫原子按不提供价电子计算；直线形分子中最少有3个原子，平面形分子中最少有4个原子。（1）指出下面物质分子或离子的空间构型：PO43 ；CS2 ；AlBr3(共价分子) 。（2）有两种活性反应中间体微粒，它们的微粒中均含有1个碳原子和3个氢原子。请依据下面给出的这两种微粒的球棍模型，写出相应的化学式： ； 。（3）按要求写出第二周期非金属元素构成的中性分子的化学式：平面形分子 ，三角锥形分子 ，四面体形分子 。 20 12足球烯

17、C60结构形如足球（见右图），可以认为它由正二十面体切掉十二个顶点形成的。则C60中有 个六圆环，有 个五圆环。 20 12 正方体 22XeF8是一种尚未合成的化合物，预测它的空间构型 ；F有二种同位素，则XeF8有 正方体 22 （ （1）N2、CN、NO、C22（2）N2O、CN22、OCN、N3、NO2（3）Sb(OH)6、Te(OH)6、IO(OH)5（1）CO （2）CO2 （3）Sn(OH)62 H4BO H4BO4或B(OH)4，H图中“ClAl”表示Cl原子提供了一对电子与Al原子共享。又，已知硼酸H3BO3为白色固体，溶于水显弱酸性，但它却只是一元酸。可以用硼酸在水溶液中的

18、电离平衡解释它只是一元酸的原因。请写出下面这个方程式右端的两种离子的表达式：H2O Nb6F15 Nb6Cl14 Nb6I11金属铌能与卤素形成簇状化合物，下图所示为三种Nb Nb6F15 Nb6Cl14 Nb6I11 （1）CS2 （2）邻间对 （3）三角锥形 （1）CS2 （2）邻间对 （3）三角锥形 （4）平面三角形（5） 棕黄色者（1）HCl、CS2、H2S、SO2 4种分子中0的是 ；（2）对硝基氯苯、邻硝基氯苯、间硝基氯苯，3种分子的偶极矩由大到小的排列顺序是： ；（3）实验测得：PF31.03德拜、BCl30德拜。由此可知，PF3分子是 构型，BC13分子是 构型。（4）治癌药P

19、t(NH3)2Cl2具有平面四边形结构，Pt处在四边形中心，NH3和Cl分别处在四边形的4个角上。已知该化合物有两种异构体，棕黄色者0，淡黄色者=0。试画出两种异构体的构型图，并比较在水中的溶解度。构型图：淡黄色 ，棕黄色 ；在水中溶解度较大的是 。 （1）正十二面体 30 108 （2）sp3 大 长 （3）9 5（4）1C20H2016Br21C （1）正十二面体 30 108 （2）sp3 大 长 （3）9 5（4）1C20H2016Br21C20HBr1319HBr（氢原子守恒）（1）C20的空间模型是 ，其中CC键数是 ，键角是 。（2）C20H20分子中C原子杂化类型是 ，HCC键

20、角比CCC键角 （大、小、相等），C20H20中CC键长比C20中 （长、短、相等）（3）C202中存在的键数是 ，异构体数是 （假设两个失去电子的碳原子相对位置不一样而互为异构体）（4）如果我们将C20HBr13看成唯一产物，请配平下列方程式： C20H20 Br2 C20HBr13 （1）（2）分子晶体，因为它靠(SN)n分子彼此间的分子作用力维系成晶体（3 （1）（2）分子晶体，因为它靠(SN)n分子彼此间的分子作用力维系成晶体（3）线型，因为是由线型分子整齐有序排列形成的晶体，在线伸长方向及其垂直方向上导电率相差巨大，如为立体结构，不会如此；而从S2N2结构推知，它也不可能是平面形，只

21、能是线型（1）已知(SN)n由S2N2聚合而生成，在S2N2中，S和N的化合价数值视为相同，则S2N2分子结构是 （请画出）。（2）上述晶体属于 （填晶体类型），理由是 。（3）(SN)n分子的几何形状，是平面型，立体型，还是线型？ ，理由是 。 B4Cl4是一种淡黄色并具有挥发性的固体比合物，在70以下，它存在于真空中。结构测定表明，该化合物中每个氯原子均结合一个硼原子，其键长都是1.70l010米；任意两个硼原子之间为1.711010米。试根据上述性质和参数画出B4Cl4分子的空间构型。 AB3可能有两种类型结构：（1）A原子居中心的平面三角形。例如：BF3、SO AB3可能有两种类型结构

22、：（1）A原子居中心的平面三角形。例如：BF3、SO3、NO3、CO32、BO33，其中各中心原子的氧化数（化合价）等于其所在的族数，那么这类分子或离子是非极性的；（2）三角锥。例如：NH3、SO32、ClO3，其中各中心原子的氧化数（化合价）低于该元素所在的族数（指周期表）的最大值。那么这类分子或离子是极性的。在低对称性分子或离子的中心原子上肯定有孤对电子，参与形成化学键的电子与孤对的电子云彼此分离最大符合能量最低。 AB4型主要有两种类型结构：（1）原子A在四面体中心，例如CCl4、TiCl4、OsO4、AsO42、MnO4、CrO42、BF4。其中各中心原子的氧化数（化合价）等于其所在族

23、数，它们的高对称性结构是非极性的；（2）原子A在平面四边形的中心。例如：PtCl4。对于二元化合物而言，很少遇到这种结构。在配合物中普遍存在。这类分子或离子是非极性的。 Li的有机化合物在有机合成中有着重要的应用。LiCH3是金属有机理的代表物之一，经测定在固态以四聚体存在。试画出该化合物的结构。 ClBeCl sp杂化 sp2杂化 sp3杂化在气态二氯化铍中有单体BeCl ClBeCl sp杂化 sp2杂化 sp3杂化 分子式为C9F21N，结构简式为 (CF3CF2CF2)3 分子式为C9F21N，结构简式为 (CF3CF2CF2)3N则或(C3F7)3N （1）Xn （1）XnM6O24

24、（12n）（2）CrMo6O24H63（3）H9(PtMo6O24)27图1 图2 图316系列的杂多阴离子具有典型的Anderson结构，配离子M（Mo，W氧化态均为6）与氧（O氧化态为2）形成八面体配位，杂原子X（化合价设为n，可以是Te6，I7，Cr3，Co3等）。Anderson结构配合物分为A系列和B系列。（1）上图1是B系列阴离子的示意图，中心八面体XO6被六个MO6（M为Mo或W，）八面体包围，这六个MO6八面体处于同一平面且每个八面体与相邻八面体共用边相连，请写出该阴离子的化学式通式 （2）图2表示每个杂原子与六个OH基团形成八面体配位，与杂原子相配位的氧原子和氢原子成键，当X

25、是Cr3，M是Mo，请写出这种类型B系列阴离子的化学式 （3）第2题中结构的阴离子还可以形成双聚体，双聚体中两个阴离子之间形成了7个氢键，化合价为7，但其晶胞所含的原子个数仍可以表示为传统的分子式形式如图3所示。图中Ot表示端氧，Ob是与两个Mo相连的氧，Oc是与两个Mo和一个Pt（氧化态4）相连的氧。写出双聚体的化学式 （1）IF2，IO3（2）N2，CO， （1）IF2，IO3（2）N2，CO，C22，C2H2，CN（3）C2O42（4）4，4（5） 用四氮唑替代羧基以后，羰基与四氮唑间不会形成氢键。（1）Xe和I等电子，所以可见XeF2和 ；XeO3和 都是等电子化合物，它们均具有相同的

26、构型。（2）二原子14电子的等电子体共同特点是物质中都具有共价叁键，请举出相应的4个例子（可以是分子或离子）（3）N2O4和 是等电子体；（4）过去生产上常以SiO2为催化剂的载体，它和近十几年来应用日广的AlPO4是等电子体，所以在磷酸铝中Al为 配位氧，P为 配位氧。（5）烟酸（见图）是一种降血脂药物，但其分子中含有羧基，对人体的胃肠道有较大刺激且较难吸收，而且COOH在人体中的代谢不稳定，因此它的活性和适应性有待改进。在药学上的等电子体的概念是指具有相似的生理作用，如羧基与四氮唑是一种非经典电子等排体，它们具有相似的酸性，但四氮唑（见图）在人体中的代谢较为稳定，因此它可取代药物上的羧基，

27、以改善某些性质。烟酸中的羧基被四氮唑取代后的结构简式为： 有机物分子中相邻的羧基与羰基间易形成分子内氢键，从而会影响药物的性质。据药学原理制成色满3羧酸（见图），希望它抗过敏作用，但试验发现无此作用，而根据电子等排体理论制成的药物X（见图）的抗过敏作用则较强，这是因为 （1）C6H2N10O2 （2）可能（3 （1）C6H2N10O2 （2）可能（3）C6H2N10O2H2OCO5N25C 5.5mol请你对这个结构作一番分析后，回答下列问题。（1）它的分子式是 。（2）如果该分子中的氮原子都在一个平面上，那么该分子中的所有原子是否可能处于同一平面内 （填“可能”或“不可能”）。（3）该分子的

28、侧链相当于叠氮酸根，它类似于一种叫叠氮酸铅的雷管起爆剂，因此有人预测它是炸药，如果它在没有氧气参与的情况下爆炸，反应的化学方程式（发生分解反应，生成两种单质和两种化合物）是 ；如果有足量氧气参与的条件下发生爆炸，那么，1mol该化合物爆炸时需消耗 mol氧气。C组 试写出下列物质所有的八隅体结构化学式：（1）CH4O （2）C2H3F （3）N3？ 已知SO2和CO2的偶极矩分别是5.371030Cm和0。试根据这一信息推测两个分子的形状？ C3O2分子中的碳原子都是以sp C3O2分子中的碳原子都是以sp杂化轨道成键，分子结构为直线状OCCCO。 在一定条件下，三个甲醛分子可以连成一个环形分

29、子。访画出它的Lewis结构。正确的结构应是C和O原子交替相连。 3.33610 3.3361030Cm1 debye1018(esu)cm其中esu为电荷的静电单位，它可被定义为：1 C2.998109esu。试用国际标准单位表示l debye的值？ NH3和AsH3是锥形结构，BF3是平面结构。仅根据偶极矩，无法判定NH3和AsH3雏形结构的相对匀称情况，因为N和As的电负性不同。NH3、AsH3和BF3的偶极短分别为 NH3和AsH3是锥形结构，BF3是平面结构。仅根据偶极矩，无法判定NH3和AsH3雏形结构的相对匀称情况，因为N和As的电负性不同。 正八面体，非极性；“T 正八面体，非

30、极性；“T”形，极性；平面正方形，非极性；全重叠形，极性；直线形，非极性；Sn原子位于由2个F原子和2个C原子构成的四面体中心，而两个C原子又分别是由H原子和Sn原子构成的两个四面体中，极性；平面正方形，非极性；三角双锥形，非极性；变形四面体，极性；两个苯环垂直，极性； = 11 * GB2 分子滑SS线折叠而成蝴蝶形，极性； = 12 * GB2 分子内所有原子共面，非极性。SF6；ClF3；ICl4；H2NNH2（6.141030Cm）；NO2；(CH3)2SnF2；XeF4；PF5；SF4；（5.01030Cm）；（0） （ （1）OF2是V形分子，BeF2是线型分子 （2）PF3是锥型

31、分子，BF3是平面正三形分子；（3）SF4是四方锥，SnF4为正四面体 （4）（1）OF2（1.001030Cm），BeF2（0）（2）PF3（3.431030Cm），BF3（0）（3）SF4（2.001030Cm），SnF4（0）（4）NH3（4.931030Cm），NF3（0.671030Cm） （1）B、D（这是一道与高科技新材料相关的化学试题，因前者是化合物，后者是单质，故选项A显然不正确；由于碳最外层四个电子均成成键，每个氯原子最外只有一个电子参与成键，故共用电子对数目（45010）2105，故B正确。C中摩尔质量的单位应为g/mol，故C不正确。D中对于单纯的C （1）B、D（这是

32、一道与高科技新材料相关的化学试题，因前者是化合物，后者是单质，故选项A显然不正确；由于碳最外层四个电子均成成键，每个氯原子最外只有一个电子参与成键，故共用电子对数目（45010）2105，故B正确。C中摩尔质量的单位应为g/mol，故C不正确。D中对于单纯的C50而言，从图中看出，从每个碳出发形成三个棱，总棱数应为：503275；为满足碳四价，三个棱中必是一个双键两个单键，故单键数为：752/350，C50Cl10可看作有5个双键与10个氯原子（或5个氯分子）与环上五个碳碳加成得到，加成后又生成了五个单键，故C50Cl10单键数为：50555）（2）C50Cl10分子为27面体现根据其信息，试

33、完成以下两小题。（1）厦门大学郑兰荪院士合成的C50Cl10富勒烯足球状分子含氯衍生物，50个碳原子组成若干个正六边形和正五边形，其中碳均为四价。有关C50Cl10的说法正确的是A C50Cl10与C60互为同素异形体B C50Cl10分子中共用电子对数目为105个C C50Cl10摩尔质量为955gD C50Cl10分子中含有55个碳碳单键（2）不饱和度是确定有机物分子结构的重要方法，不饱和度也称为缺氢指数，当分子中每产生一个CC或每形成一个单键的环，就会产生一个不饱和度，足球烯C60的不饱和度为61。有机物分子中的卤素原子取代基，可视作氢原子计算。试回答下列：立体封闭有机物分子（多面体或笼

34、状结构）也可确定不饱和度，如：立方烷：面数为6，5 棱晶烷：面数为5，4 金刚烷面数为4，3。则C50Cl10 结构如右图所示：，含有的面数为： 。 （1）按Euler公式：FVE2 （1）按题意：F5F6 （1）按Euler公式：FVE2 （1）按题意：F5F6VE2 （2）由于每个顶点连接3条棱，每条棱由2个顶点连成，得：3V2E （3）五边形面和六边形面分别由5个和6个顶点形成，得：5F56F63V （4）将（3）代人（2）式，得：F5F6V1.5V2 （5）将（4）代人（5）式，得：5F56F66F56F612由此即得：F512（2）C60分子有32个面，F512，F620，按Eule

35、r公式，棱数E为：E6032290由于每个C原子参与形成2个CC单键和1个CC双键，双键数是单键数的一半。分子中有60个CC单键，30个CC双键。不论CC单键或CC双键中都有1个 CC键，所以键数目为90个。（3）按Euler公式：FVE2在球碳分子中，每个顶点连接3条棱，每条棱由2个顶点连成，得3V2E。代入FV1.5V2 （6）F0.5V2F5F6C80：F0.580242，F6421230C82：F0.582243，F6431231C84：F0.54244，F6441232（4）由H2O分子通过OHO氢键形成的多面体结构，每个H2O分子通过氢键连接成棱，每条棱由2个H2O分子组成。由上面

36、（6）式推得：V2F42（F5F6）4512：V5F54212420，由20个H2O分子组成，如下图（a）51262：V2（122）424，由24个H2O分子组成，如下图（b）51263：V2（123）426，由26个H2O分子组成，如下图（c）（1）当多面体只由五边形面（F5）和六边形面（F6）组成，每个顶点都连接3条棱时，试证明不论由多少个顶点组成多面体，其中五边形面的数目总是12个。（2）已知C60分子是个具有足球外形的32面体，试计算其价键结构式中的CC单键数目，CC双键数目和CC键数目。（3）已知C80，C82和C84都能包合金属原子，形成CaC80，BaC80，CaC82，LaC8

37、2，CaC84。，LaC84等分子。试分别计算C80，C82和C84分子中含有六边形面的数目。（4）气体水合物晶体的结构，可看作由五边形面和六边形面组成的多面体，其中包合气体小分子（如CH4），多面体共面连接而成晶体。试求512，51262，51263等三种多面体（512指含12个五边形面的多面体，51262指含12个五边形面和2个六边形面的多面体）各由几个H2O分子组成？作图表示这些多面体的结构。 A正方体去8个顶点， C原子组成8个正三角形和 6八边形；共有11种二氯取代物；B正八面体去6个顶点， C原子组成6个正方形和8个正六边形；共有11种二氯取代物；C A正方体去8个顶点， C原子组

38、成8个正三角形和 6八边形；共有11种二氯取代物；B正八面体去6个顶点， C原子组成6个正方形和8个正六边形；共有11种二氯取代物；C正十二棱柱；共有13种二氯取代物 稳定性：BAC （1）MoO66 （2）Mo6O192 （3） （1）MoO66 （2）Mo6O192 （3）Mo10O284 （4）Mo7O246（A）所有Mo原子的配位数都是6，形成MoO6n，呈正八面体，称为“小八面体”（图A）；（B）6个“小八面体”共棱连接可构成一个“超八面体”（图B）；（C）2个“超八面体”共用2个“小八面体”可构成一个“孪超八面体”（图C）；（D）从一个“孪超八面体”里取走3个“小八面体”，得到的“

39、缺角孪超八面体”（图D）便是本题的MoxOyz（图D中用虚线表示的小八面体是被取走的）。A B C D回答了列问题：（1）小八面体的化学式MoO6n中的n= （2）超八面体的化学式是 。（3）孪超八面体的化学式是 。（4）缺角孪超八面体的化字式是 。 （1）3(CH3)2CH2Be3HN(CH3)2(CH3) （1）3(CH3)2CH2Be3HN(CH3)2(CH3)2CHBeN(CH2)233CH3CH2CH3；(CH3)2CHBeN(CH2)233HN(CH3)2BeN(CH3)2333CH3CH2CH3。（2）（3）（1）写出描述这两步过程的化学方程式。（2）最终产物的可能结构是环状的三

40、聚物。画出该分子的结构式。（3）在2画出的三聚物并不是真实的结构，实验观察到的结构包含一个四配位铍和两个三配位铍。根据三配位和四配位铍原子画出一个最可能的结构。 （1）108 110.9（2）5（3）二次轴：15条（相对边中点的连线）；三次轴：10条（相对顶点的连线）；五次轴：6条（相对面心的连线）（4）C20H2016Br2C20HBr1319HBr（氢原子守恒）（5） C20的碗状异构体中的键角除5个是108，其余30个都是120，键的张力比球状的小（都是108）。（6）众所周知，用合成C60以及其他球碳分子的方法没有发现最小的球碳分子C20的存在。这显然是由于该分子的张力太大，反应性太高

41、，难以稳定存在。最近，德国Freiburg大学的学的H.Prinzbach宣称，他们已经在气相质谱仪的气体中看到了这种分子。他们的方法可以称为“摘除法”，即设法把十二面体烷C20H20的氢“摘除”。Prinzbach意识到将C （1）108 110.9（2）5（3）二次轴：15条（相对边中点的连线）；三次轴：10条（相对顶点的连线）；五次轴：6条（相对面心的连线）（4）C20H2016Br2C20HBr1319HBr（氢原子守恒）（5） C20的碗状异构体中的键角除5个是108，其余30个都是120，键的张力比球状的小（都是108）。（6）（1）C20H20中CCC键角是 、CCH键角分别是

42、。（2）C20H20的二溴取代物（C20H18Br2）种数是 。（3）C20中是否存在二次轴、三次轴、四次轴、五次轴或六次轴（n次轴表示绕该轴旋转360/n与图形完全重合），并说明分别有几条。（4）写出Prinzbach将C20H20转化为产物C20HBr13的化学方程式。（5）画出C20碗状异构体骨架结构的平面投影图（垂直“碗口”的方向观察）；为什么C20的碗状异构体远比球状的稳定？（6）画出C20单环异构体状的结构简式。 （1 （1）四面体 （2）sp3 （3）107114都可以 （4）不是平面的（5）B最小 C最大 （6）C60 （7）A 60 B 120 C 0 （8）正十二面体（1）

43、哪一种构型（平面三角形120；四面体109.5；或者八面体90）跟它的键角的角度最接近？ （2）十二面体烷的的立体结构式跟哪一种杂化类型（sp、sp2 or sp3）最接近？ 定义“连接处”为分子中任何一个三环体系共用的中心碳原子。试观察十二面体烷中用粗线标出的三个五角形（如图55所示）。设有一根轴穿过连接处的中心碳原子，该轴跟三个CC键的夹角是相同的（如右图所示）。（3）试作一个理智的猜测，对于十二面体烷，这个角度的精确到的数值是多大？ （4）上述角度减去90可以描述它们偏离平面性。十二面体烷的连接处是否是平面的？ 现在再加富勒烯。所有己知的富勒烯中任何一个连接处偏离平面性都比十二面体烷小。

44、对于C60，所有的连接处都是完全相同的。已经证实存在比C60更小的富勒烯，例如C58。如果忽略C58的结构中任何一个双键和单键的区别（如右图所示）。为清楚起见，把该分子中的连接处的中心碳原子标为A、B和C并用如右图所示标出。（5）哪一个连接处偏离平面性最小？哪一个最大？A、B还是C？最后考虑更大的富勒烯C180，作一级近似，设C60和C180。都是“完美的”球体（如右图所示）。（6）它们的结构中哪一个连接处偏离平面性比较大些？是C60呢？还是C180？ （7）C180中A、B、C型碳原子各有几个？A 、B 、C （8）若把周围全是六边形的六边形的中心标出一个*，那么这些*构成的几何图形为 （1

45、）HCl/HNO/H2SO4与NH3 （2）同素异形体；C60和C70（3）三乙基氯甲硅烷 (C2H5)3SiOH HCl 白色烟雾（白烟H4SiO4，雾HClH2O） SiCl44H2OSi(OH)44HCl（4 （1）HCl/HNO/H2SO4与NH3 （2）同素异形体；C60和C70（3）三乙基氯甲硅烷 (C2H5)3SiOH HCl 白色烟雾（白烟H4SiO4，雾HClH2O） SiCl44H2OSi(OH)44HCl（4）从强到弱：盐酸，H(CB11H6X6，XCl,Br)，HC60CB11H6X6（5）稀硫酸和磷酸（需要一定的强度；副反应和副产物少）（6）CB11H6Cl6、CB1

46、1H6Br6、CB11H6Cl5Br、CB11H6ClBr5 8个（每个离子结构中5H和5X可互换）（1）常见化学反应中， 与超酸H(CB11H6X6，XCl,Br)将C60质子化的反应很相似。（2）C60，C70，金刚石和石墨四者的关系是 ；有机溶剂中（如乙醇）溶解性较好的是 和 。（3）副产物(C2H5)3SiCl名称是 ，该物质易水解，产物是 和 ，请分析SiCl4在空气中产生的现象和反应方程式： （4）比较下列三种物质的酸性强弱：H(CB11H6X6，XCl,Br)，HC60CB11H6X6，盐酸（5）CH3CHCH2的水化，通常需要质子性催化剂，其原理与HC60相似。常见的几种酸中：硫酸、盐酸、硝酸、磷酸等，适于作丙烯水化催化剂的是_。（6）上述阴离子CB11H6X6(XCl,Br)的结构可以跟下左图