07遗传学课后练习复习题总结细菌和病毒的遗传

1、本章习题F+HfrFF”体、温存性噬菌体、溶原性细菌、局部二倍体。F-菌株：FF+菌株：FHfrF菌的一种致育因子。F色体一些基因的一种致育因子。菌体。期的一类噬菌体。含有温存噬菌体的遗传物质而又找不到噬菌体形态上可见的噬菌体粒子的宿主细菌。F-后，在一个短时期内，F-细DNA为什么说细菌和病毒是争辩遗传学的好材料？7周期。力和财力；且代谢旺盛，生殖又快，累积大量的代谢产物。表现出来，不存在显性掩盖隐性的问题。简洁筛选出养分缺陷型，利于生化争辩。中可以产生遗传性状不一样的后代。和调控分析。已成为高等生物的分子遗传学争辩和生物工程的重要工具。试比较大肠杆菌和玉米的染色体组。：.基因组大小不同：大

2、肠杆菌DNA1100基因组格外浩大。DNA直线排列，并多级折叠成光学显微镜下可见的染色体构造。因组中则存在基因的显隐性关系。DNAS点。.DNA家族方式存在。对两个基因的噬菌体杂交所测定的重组频率如下：a-b+a+b-3.0%a-c+a+c-2.0%b-c+b+c-1.5%试问:1a、b、c是累加的？3计算从 所假定的三因子杂交中消灭的各种重组类型的频率。答：.a、b、c3DNA，而不是线状排列，因此它们之间的距离不是累加的。acbc，ab+c+a+bc. 依据 的重组率可知：c 1.5%； 2.0%；a c+ba+cb0.03%。噬菌体三基因杂交产生以下种类和数目的后代：+235pqr270

3、pq+62p+7+q+40p+r48+qr4+r60共：726试问：1这一杂交中亲本噬菌体的基因型是什么？基因次序如何？基因之间的图距如何？1pqr；qprrpq；基因之间的图距：类型类型基因型数目比例()重组率()亲本类型+235505pqr270Ipq+6212216.8+r60IIp+r488812.1+q+40双交换型p+7111.5+qr4共：72618.313.629pr18.3pq13.6，qr：28.921.5=31.9试比较转化、接合、转导、性导在细菌遗传物质传递上的异同。DNA之间传递，从而使受体细胞遗传物质发生重组。FHfrFHfrFF”F”因子的转移而菌体的蛋白质外壳内

4、，并通过感染而转移到另一个受体菌内。77 假定你证明对过去一个从未描述过的细菌种有遗传重组，如使 ab+、ab来确定这种重组是转化、转导还是接合的结果。答：参照戴维斯的 U 型管试验，将两菌株放入培育，后代中觉察如无重组类产生的；可进一步试验，在UDNA则为该类型为转化产生的，如有则是转导产生的。azisstrs，这HfrHfr 染色体的转移起点O应当远还是近，为什么？答：这个位点距离 Hfr 染色体的转移起点O应当是远。由于如这个敏感位点距转移起点O近状况下，Hfr开头进入受体菌，使得敏感位点较早地重组进受体菌中，在中断杂交后，除去之后的基因重组距离了。leu+aziSstrS，F-arg+

5、leu-aziRstrS。 酸和亮氨酸，加链霉素，. 根本培育基加链霉素和叠氮化钠。答：31培育基中将抑制全部的菌株；2345菌。F-菌株交配，获得下表结果：供体位点进入时间minHfrP4XHfrKL98HfrRa-2gal+116770thr+945087xyl+73298lac+25879his+389443ilu+77334arg+621819minHfrF答：依据上表结果可知各基因位点在不同菌株中的排列挨次：菌株供体位点HfrP4Xlac+gal+his+arg+xyl+ilu+thr+HfrKL98arg+xyl+ilu+thr+lac+gal+his+HfrRa-2ilu+xyl

6、+arg+his+gal+lac+thr+a-b-c+d-。从重adb+c+时，大局部都是a-d-。试问：.哪一个菌株是供体？.从这个试验可以得到什么结论？a-da-b-c+d-基因型为受体菌。Fb cad假设把一个大肠杆菌放在含个大肠杆菌是溶原性的？答：这个原始大肠杆菌是溶原性的。杆菌之后，进入溶原状态，并不马上走裂解途径。Hfr met+ thi+ pur+F- met- thi- pur-杂交。中断杂交试验说明， thipurmet+接合后重组体。thi+pur+，觉察各基因型个体数如下：met+thi+pur+ 280met+ thi- pur+ 6met+ thi+ pur-0met

7、+ thi- pur-52试问：1选择培育基中为什么不考虑 met?基因次序是什么？重组单位的图距有多大？met+ thi+ pur-的个体？答：1met+最终进入受体，易于检测出。thi+ pur+ met+。重组单位的图距是：met+ thi+ pur-的个体，由于中断杂交的时间短或者所筛选的群体小，未能觉察该个体。ilvH1/2minP1ara-leu-ilvH-，对每个有选择标记基因进展试验，确定其未选择标记基因的频率，获下表结果：试验试验选择的标记基因未选择的标记基因1ara+60%leu+ 1%ilvH+22ilvH+5%ara+ 0%leu+3ara+ilvH+0%leu+依据上

8、表 3 个试验结果，试说明：1三个基因间的连锁挨次如何？2这个转导片段的大小。1，araleu，ilvHaraleu3ilvHaraleu连锁挨次为：ara15，与 leu 基因间未发生过转导，因此，这个转导片段的大小是从 ilvH 位点到 ara leu转化产生的基因型的百分数 -mtl +为发酵甘露醇mannitolmtl -不能发酵甘露醇strRmtlDNAstrRmtlstrSmtl+的两种 DNA 混合物进展转化，其结果如下：转化产生的基因型的百分数DNAstrRmtl-strSmtl+strRmtlstrRmtl-4.30.400.17StrR mtl-strSmtl-2.80.8

9、50.0066试问：上表中第一横行所列结果说明白什么？为什么？上表中其次横行所列结果说明白什么？为什么？DNA小，并发转化的时机也小。strRmtl+基因型的个体更少，且明显少于共存于同一染色体上的两个位点的共转化。在普遍性转导中，供体大肠杆菌细胞的基因型是trpC+pyrF-trpA-，受P1trpC+进展选择，用选择的细胞进一步检查其它基因的转导状况，得到以下的结果：基因型后代数目trpC+pyrF-trpA-274trpC+pyrF+trpA-279trpC+pyrF-trpA+2trpC+pyrF+trpA+46试问：3TrpCpyrFtrpCtrpA答：3 位点中，只有发生了双交换的

10、频率是最少的，可以推断基因挨次为：trpC trpApyrF；TrpCpyrFtrpCtrpATrpCpyrFtrpCtrpA大肠杆菌Hfr与Bgal+lac+Bgal+重组体照旧是高，但不转移gal+。在CBBlac+F+。问菌株C答：依据题意可推断，HfrA，FAgallac+迟而且效率低。由于细菌FB 的 gal+ F-。AC，lacFFgal+基因，因此，CBBlac+F+CBlac+早，而且频率高，但不转gal+。在大肠杆菌中觉察了一个带有麦芽糖酶基因mal的 F”因子。将 F”mal+ F-mal-菌株。这样所产生的细胞多数能转移F”mal+F-细胞中，偶然有些F-mal+很早，mal-很迟；bmal-很早，mal+很迟。生的，b型细胞又是