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文档简介
1、 1 mol水蒸气(HO,g)在100,101.325 kPa下所有凝结成液态水。求过程功。假设:相对于水蒸气体积,液态水体积能够忽略不计。2.2H2O(l)100 101.325kPaH2O (g) 100 101.325kPaW=p环(V2 V1) =p(V1)nRT =1 8.314 373.153102.4J10/10/1第1页第1页 始态为25, 200kPa5 mol理想气体, 经a,b两不同路径抵达相同末态。路径a先经绝热膨胀到 28.57 ,100kPa,步骤功Wa= 5.57kJ;再恒容加热到压力200kPa末态,步骤热Qa= 25.42kJ。路径b为恒压加热过程。 求路径b
2、Wb及Qb。5 mol Pgp1 =200kPaT1 25 5 mol Pgp2 = 100kPaT2 -28.57 5 mol Pgp3 = 200kPaT3(1)绝热(2)恒容2.5路径b 恒压10/10/2第2页第2页5 mol Pgp1 =200kPaT1 25 5 mol Pgp2 = 100kPaT2 -28.57 5 mol Pgp3 = 200kPaT3(1)绝热(2)恒容T3 = 2T22 (273.1528.57)489.16 K UQaWa QbWbWb=p环(V3 V1) nR T =5 8.314 191.017940.3JQb( QaWa)Wb =(25.425.5
3、7)+7.94 = 27.79 kJ路径b 恒压10/10/3第3页第3页 某抱负气体CVm =3/2R。今有该气体5mol在恒容下温度升高50 。求过程W, Q , U 及H . W = 02.85mol抱负气体T1V15mol抱负气体T2 = T1 + 50 V2 = V1 恒容Q = U = nCVm T =5 3/2R 50=3.118 103 J H = nCpm T = 5 5/2R 50= 5.196 103 J 10/10/4第4页第4页 4mol某抱负气体,Cp,m=7/2R。由始态100kPa, 100dm3 先恒压加热使体积增大到150dm3,再恒容加热使压力增大到150
4、kPa。求过程W, Q, U, 和 H. U n CV,m (T3 T1 ) = CV,m ( p3V3 p1V1) /R=18750J H n Cp,m (T3 T1 ) = Cp,m ( p3V3 p1V1) /R=31250JW =W1+ W2 =W1 =p2(V2 V1) = 100 103Pa (150100) 103m3 =5000JQ = U W = 18750 + 5000 = 23750J2.11第四版 4 mol Pgp1 =100kPaV1 = 100dm34 mol Pgp2 = 100kPaV2 = 150dm34 mol Pgp3 = 150kPaV2 = 150d
5、m3 3(1)恒压(2)恒容10/10/5第5页第5页解法210/10/6第6页第6页10/10/7第7页第7页 1mol某抱负气体于27,101.325kPa始态下, 先受某恒定外压恒温压缩至平衡态,再恒容升温至97,250.00kPa。求过程W, Q, U, H。已知气体CV,m=20.92 JmolK-1 。2.11第五版 1mol PgT1 =300Kp1 = 101.325kPa1 mol Pg T2 = T1=300Kp2 =1 mol PgT3 = 370Kp3 = 250.00kPa(1)恒温(2)恒容10/10/8第8页第8页 U n CV,m (T3 T1 ) = 20.9
6、2 ( 370300)=1464J Hn Cp,m (T3 T1 ) =(20.92+8.314)( 370300)=2046Jp2 = p3 T2 / T3 = 250 300/ 370= 202.70kPaW =W1+ W2 =W1 =p2(V2 V1) = nRT (1 p2 / p1) = 8.314 300 (1 202.70/ 101.325) = 2496 JQ = U W = 1464 2496 = 1032J1mol PgT1 =300Kp1 = 101.325kPa1 mol Pg T2 = T1=300Kp2 =1 mol PgT3 = 370Kp3 = 250.00kP
7、a(1)恒温(2)恒容10/10/9第9页第9页 容积为0.1m3恒容密闭容器中有一绝热隔板,其两侧分别为0 ,4molAr(g)及150 ,2molCu(s)。现将隔板撤掉,整个系统达到热平衡,求末态温度及过程 H.已知: Ar(g)和Cu(s)摩尔定压热容 Cp,m分别为20.786 JmolK1及24.435 JmolK1 ,且假设均不随温度而变。Q =0, W =0, U 0U U Ar(g)+ UCu(s) =0U n CV,m Ar(g)(T T1 )+ n Cp,m Cu(s) (T T2) = 0T = 347.38 K H = n Cp,m Ar(g)(T T1 )+ n C
8、p,m Cu(s) (T T2) =2469J2.15 10/10/10第10页第10页 已知水在100 ,101.325 kPa下摩尔蒸发焓 vapHm = 40.668 kJmol-1 ,试分别计算下列过程Q ,W, U及 H。(1)在100 ,101.325 kPa下,1kg水蒸发为水蒸汽;(2)在恒定100 真空容器中, 1kg水所有蒸发为水蒸汽,并且水蒸汽压力正好为101.325 kPa。2.21 n mol H2O(l)100 101.325kPan mol H2O (g) 100 101.325kPa(1)T p(2)向真空蒸发n = 1000/18 =55.56 mol10/1
9、0/11第11页第11页恒压、W =0 过程,Qp = H n vapHm =55.56mol 40.668 kJmol-1 =2259kJW = p(Vg Vl) = pVg = nRT = 55.56 8.314 373.15 = 172.3 103 J = 172.3 kJ U Q + W =2259 172 =2087 kJn mol H2O(l)100 101.325kPan mol H2O (g) 100 101.325kPa(1)T p10/10/12第12页第12页向真空蒸发,p环 =0, W =0, Q = U过程(2)与过程(1)始终态相同, 因此两过程 U及 H相同。Q
10、= U =2087 kJ, H2259kJn mol H2O(l)100 101.325kPan mol H2O (g) 100 101.325kPa(2)向真空蒸发 pamb = 010/10/13第13页第13页 已知水(H2O, l)在100 摩尔蒸发焓 vapHm = 40.668 kJmol-1 ,水和水蒸汽在25100 间平均摩尔定压热容分别为Cp,m( H2O, l) = 75.75Jmol-1K-1和Cp,m( H2O, g) = 33.76Jmol-1K-1。求在25 时水摩尔蒸发焓。2.26 10/10/14第14页第14页 某双原子理想气体1mol从始态350K,200k
11、Pa经过以下四个不同过程达到各自平衡态,求各过程功W。 (1)恒温可逆膨胀到50kPa; (2)恒温反抗50kPa恒外压不可逆膨胀; (3)恒温向真空膨胀到50kPa; (4)绝热可逆膨胀到50kPa; (5)绝热反抗50kPa恒外压不可逆膨胀。2.38 10/10/15第15页第15页10/10/16第16页第16页10/10/17第17页第17页10/10/18第18页第18页10/10/19第19页第19页 25 下,密闭恒容容器中有10g固体萘C10H8(s)在过量O2(g)中完全燃烧成CO2(g)和H2O(l)。过程放热401.727 kJ。求:(1) C10H8(s) +12O2(
12、g) =10CO2(g)+4H2O(l)反应进度;(2) C10H8(s) (3) C10H8(s) 2.27 10/10/20第20页第20页 25 下,密闭恒容容器中有10g固体萘C10H8(s)在过量O2(g)中完全燃烧成CO2(g)和H2O(l)。过程放热401.727 kJ。求:(1) C10H8(s) +12O2(g) =10CO2(g)+4H2O(l)反应进度;(2) C10H8(s) (3) C10H8(s) 10/10/21第21页第21页 已知25 甲酸甲酯原则摩尔燃烧焓 为-979.5kJmol-1,甲酸(HCOOH,l)、甲醇(CH3OH,l)、水( H2O,l )及二氧化碳(CO2,g)原则摩尔生成焓分别为 -424.72kJmol-1,-238.66kJmol-1, -285.83kJmol-1 及 -393.509 kJmol-1。应用这些数据求25时下列反应原则摩尔反应焓。 HCOOH(l)+ CH3OH(l)=HCOOCH3(
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