高三生物一轮复习学案基因在染色体上伴性遗传

1、高三一轮复习学案 编号2 基因在染色体上与伴性遗传预习目标通过对比基因与染色体在配子与体细胞中的数目与行为特点，回顾、理解萨顿的假说。2、回顾假说-演绎法，理解摩尔根探究“基因位于染色体上”实验的思路与过程。课内探究目标3、通过对摩尔根实验的再探究，形成对基因位置定位的推理与判断能力。4、通过对遗传系谱图分析，形成对遗传病的遗传方式的判断能力。【课前预习】萨顿的假说基因染色体在配子形成和受精时保持_和独立性保持相对_的形态结构存在方式在配子中_存在；在体细胞中， 存在在配子中_存在；在体细胞中， 存在体细胞中的来源一个来自_，一个来自_ 一个来自_，一个来自_ 形成配子时的行为非等位基因_非同

2、源染色体_ 根据基因与染色体在体细胞与配子中的变化特点，萨顿得出什么推论？萨顿的推测经试验的验证吗？基因位于染色体上的实验证据(假说-演绎法)提出问题提出问题为什么白眼的性状总是与 ?实验过程红眼雌果蝇和白眼雄果蝇杂交，F1全为红眼，让F1的雌雄果蝇相互交配，F2的表现型是 F1的自交：高茎高茎3高茎：1矮茎 分析问题F2中出现了哪些性状？表现型比例是多少？是否符合基因的分离定律？2.F2中的表现型有何异常现象？预期结果与实验结果一致，假说正确，白眼基因位于X染色体上。预期结果与实验结果一致，假说正确，白眼基因位于X染色体上。得出结论 实验： 结果：控制白眼的基因位于 ，并且Y染色体上没有它的

3、等位基因.形成假说实验验证演绎推理写出推理过程的遗传图解三、伴性遗传1、什么叫伴性遗传？哪些疾病属于伴性遗传？性遗传与从性遗传有什么区别？2、鸡的性别决定方式与人类相同吗？雌鸡和雄鸡的性染色体组成分别是什么？预习中的困惑：预习中的困惑：【课内探究】【探究一】摩尔根果蝇杂交实验再探究-1-1-2XY（1）已知果蝇的一对等位基因W、w位于性染色体上，但具体位置不知，据图完成表格。（提示：需考虑纯合子与杂合子的全部情况）。眼色基因位置雌性个体可能存在的基因型雄性个体可能存在的基因型基因位于I区段基因位于II-1区段基因位于II-2区段（2）位于X、Y染色体上的基因是否符合分离定律与自由组合定律？为什

4、么？2、依据课本中摩尔根所做的实验，一定能断定控制眼色的基因位于X染色体上，而Y染色体上不含有它的等位基因吗？是否有其他可能，请提出假说，并用遗传图解验证假说。3、推测摩尔根选择了怎样的果蝇进行杂交实验，最终验证了他的假说。【典例1】现有均为纯合子的红眼雄果蝇、红眼雌果蝇、白眼雄果蝇、白眼雌果蝇若干，若利用这些实验材料进行一次杂交实验，便能通过子代的眼色判断子代果蝇的性别，应该选择怎样的杂交组合？【探究二】 伴性遗传的类型和特点1、X、Y染色体非同源区段基因的遗传（1）依据遗传系谱图，判断以下单基因遗传病最可能的遗传类型模型图解类型模型图解类型小结：遗传系谱的判定方式小结：遗传系谱的判定方式第

5、一步：先确定致病基因是否位于 第二步：确定致病基因为 若 为隐性遗传；若 为显性遗传来判断。第三步：确定致病基因在 染色体还是 染色体上。在隐性遗传中，父亲正常女儿患病或母亲患病儿子正常，为 遗传；在显性遗传，父亲患病女儿正常或母亲正常儿子患病，为 遗传。【典例2】某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列正确的是( )A该病为伴X染色体隐性遗传病，1为纯合子B该病为伴X染色体显性遗传病，4为纯合子C该病为常染色体隐性遗传病，2为杂合子D该病为常染色体显性遗传病，3为纯合子【判一判】所有生物都有性染色体（ ）性染色体只存在于生殖细胞中（ ）性染色体上的基因一定与性别有关（ ）【

6、课后巩固】1、下列关于基因和染色体关系的叙述，错误的是( )A萨顿利用类比推理的方法提出基因在染色体上的假说B摩尔根等人首次通过实验证明基因在染色体上C抗维生素D佝偻病的基因位于常染色体上D基因在染色体上呈线性排列，每条染色体上都有若干个基因2、人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区()和非同源区(、)如图所示。下列有关叙述中错误的是( ) 人A片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性B片段上基因控制的遗传病，男性患病率不一定等于女性C片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性D由于X、Y染色体互为非同源染色体，故人类基因组计划要分别测定3、红眼(R)雌果蝇和白眼(r)雄

7、果蝇交配，F1全是红眼，让F1雌雄果蝇相互交配，F2中红眼雌果蝇121只，红眼雄果蝇60只，白眼雌果蝇0只，白眼雄果蝇59只，则F2卵细胞中具有R和r及精子中具有R和r的比例是( )A卵细胞：Rr11精子：Rr31B卵细胞：Rr31精子：Rr31C卵细胞：Rr31精子：Rr11D卵细胞：Rr11精子：Rr114、为了鉴定图中男孩8与本家族的亲缘关系，需采用特殊的鉴定方案，下列方案可行的是（ ）A比较8与2的线粒体DNA序列B比较8与3的线粒体DNA序列 C比较8与5的Y染色体DNA序列D比较8与2的X染色体DNA序列5、下图是患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B，隐性基因为

8、b)两种遗传病的系谱图，其中1不是乙病基因的携带者。据图分析下列错误的是( )A甲病是常染色体显性遗传病，乙病是X染色体隐性遗传病B与5基因型相同的男子与一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为1/2C2的基因型为aaXbY，2的基因型为AaXbYD若1与5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为1/86、下图为某一家族的部分遗传系谱图，甲、乙两病分别由A、a与B、b两对等位基因控制，且两病之一是伴性遗传病。回答下列问题：(1)甲病和乙病的遗传方式分别为 _、_；4的基因型为_；7的基因型为_。(2)我国婚姻法规定禁止近亲结婚，原因是_，若8与 9近亲结婚，则生育的子女中正常的概率是_，两病都患

9、的概率是_。(3)若8与9婚后生下一对双胞胎(11与12)，则他们同时患有甲病的概率是_。【知者加速】1.如图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a，B、b和D、d表示。甲病是伴性遗传病，7不携带乙病的致病基因。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，下列叙述错误的是()A甲病和乙病的遗传方式分别是伴X染色体显性遗传和伴X染色体隐性遗传B6基因型为DDXABXab或DdXABXabC13患两种遗传病的原因是6在减数第一次分裂前期，两条X染色体的非姐妹染色单体之间发生片段交换，产生XAb的配子D若15为乙病致病基因的杂合子且为丙病致病基因携带者的概率是1/100，15和1

10、6结婚，所生的子女只患一种病的概率是1/22.（2021山东高考真题）果蝇星眼、圆眼由常染色体上的一对等位基因控制，星眼果蝇与圆眼果蝇杂交，子一代中星眼果蝇圆眼果蝇=11，星眼果蝇与星眼果蝇杂交，子一代中星眼果蝇圆眼果蝇=21。缺刻翅、正常翅由 X 染色体上的一对等位基因控制，且 Y染色体上不含有其等位基因，缺刻翅雌果蝇与正常翅雄果蝇杂交所得子一代中，缺刻翅雌果蝇正常翅雌果蝇=11，雄果蝇均为正常翅。若星眼缺刻翅雌果蝇与星眼正常翅雄果蝇杂交得 F1，下列关于 F1的说法错误的是（ ）A星眼缺刻翅果蝇与圆眼正常翅果蝇数量相等B雌果蝇中纯合子所占比例为 1/6C雌果蝇数量是雄果蝇的二倍D缺刻翅基因的基因频率为 1/6本节小结本节小结课上未听懂需课后进一步学习理解的内容：课上