水质监测方案完整版

1、水质监测方案完整版.针对环境专业的学生的自主实验，附有完整的水质监测方案， 依照国家标准和地区特点制定的。可供参考。一、监测目的从生化楼排出的废弃物，主要为实验室排出的废弃液态物质。 排放这些废弃物时，受到排放标准的限制。尤其是一些化学物质， 虽然浓度不大，但仍然会污染水体和危害水生动植物，同时还可能 在一些鱼和贝类体内富集而最终危害人类。通过本次的监测可以初步地分析广州大学实验楼排污口对 周边水质的影响情况.图书馆门口的湖水的补给主要受珠江水位或涨落潮的影响， 而上午是湖水向珠江排水的过程，而排水的河道正是生化楼的排 污的出水口，所以检测排污口的上游可以反映珠江水通过一晚稳 定后的水质情况。

2、这是我们第一次进行的水的综合测定实验，它巩固了我们之 前验证实验的技能，同时还提升了我们综合思考、综合实验和综 合评价的能力采样采样点示意图图例说明1：:对照断面2：控制断面3：消减断面：采样点箭头方向为水流方向三.监测过程.水温测定温度计（一）仪器水温计，测量范围0+ 100C。，分度值为1.0C。电子温度计，pH/mV/Temperature meter Model: PH-870, 分度值为0.1C。（二）测定步骤（1）水温在采样现场进行测定。将水温计投入取水样容器中， 感温5min后，迅速上提并立即读数。从水温计离开水面至读数 完毕应不超过20s，读数完毕后，将容器内水倒净。.水电导率

3、的测定（一）仪器_1+防水型电导率仪，量程：0 - 200.0西/cm;0-2022年 |aS/cm;0-20.00mS/cm针对环境专业的学生的自主实验,附有完整的水质监测方案, 依照国家标准和地区特点制定的。可供参考。（二）测定步骤（1）调整仪器标准，直接测定，读取的数据即为水样的电导 率.水样浊度的测定（一）仪器2100N Type浊度仪（美国HACH公司）（二）测定步骤（1）调整仪器标准，直接测定，读取的数据即为水样的浊度。每个水样点平行纱巍.水样pH的测定（一）仪器电位计 pH/mV/Temperature meter Model: PH-870,最小刻 度0.1 pH单位（二）测定

4、步骤（1）调整仪器标准，直接测定，读取的数据即为水样的pH值 .水样色度的测定稀释倍数法（一）仪器50ml具塞比色管，其标线高度要一致。（二）测定步骤（1）取100 ml澄清水样置于烧杯中，以白色瓷板为背景，观 测并描述其颜色种类。（2）分取澄清的水样，用水稀释成不同倍 数。分取50 ml分别置于50 ml比色管中，管底部衬一白瓷板， 由上向下观察稀释后水样的颜色，并与50 ml蒸馏水相比较，直 至刚好看不出颜色，记录此时的稀释倍数。.总硬度EDTA滴定法（一）试剂铭黑T指示液将0.5g铭黑T粉未溶于20ml乙醇。10mmol/L钙标准溶液称取1.001g碳酸钙置于500ml锥形瓶中，用于润湿

5、，逐滴 加入4mol/L盐酸至碳酸钙完全溶解。加200ml水，煮废数分钟 去除二氧化碳、冷至室温，加入数滴甲基红指示剂。逐滴加入 3mol/L氨水，直至变为橙色，移入容量瓶中定容至1000ml含钙 0.4008mg（0.01mmol/L）。（有加酸?）（实际做法!）EDTA 标准滴定液，（Na2H2Y. 2H2O） =10mmol/L（1）制备：秤取3.725g二水合EDTA二钠溶于水中，在容量瓶中稀释至1000ml。标定：准确移取20.00ml钙标准溶液置 250ml锥形瓶中，加30ml水，加2ml氢氧化钠（?）溶液，加约 0.2g钙羧酸指示剂，立即用EDTA溶液滴定，开始滴定时速度宜 稍快

6、，接近终点时应稍慢，至溶液由紫红色变为亮蓝色，记录 EDTA溶液的耗用体积。（3）计算EDTA标准滴定液浓度依据C1=C2V2/V1式中C1 EDTA标准滴定液浓度（mmol/L）C2-钙标准溶液浓度（mmol/L）V1EDTA标准滴定液耗用体积（ml）V2钙标准溶 液体积（ml）针对环境专业的学生的自主实验,附有完整的水质监测方案, 依照国家标准和地区特点制定的。可供参考。缓冲溶液（pH = 10）（1）称取1.25gEDTA二钠镁和16.9g氯化铵溶于143ml氨 水中，用水稀释至250ml。配好的溶液应按以下（2）所述方法进 行检验和调整。（2）如无EDTA二钠镁，则可先将16.9g氯化

7、 铵溶于143ml氨水中，另取0.78g硫酸镁（MgSO4 7H2O）和 1.179g二水合EDTA二钠溶于50ml水中，加入2ml配好的氯化 铵的氨水溶液和0.2g左右铭黑T指示剂干粉，此时溶液应显紫 红色，如出现蓝色，应再加入极少量硫酸镁使其变为紫红色。逐 滴加入EDTA二钠溶液直至溶液由紫红色转变为天蓝色为止（切 勿过量）。将两液合并，加蒸馏水定容至250ml。如果合并后，溶 液又转为紫色，在计算结果时应做空白校正。（EDTA是用哪一个?）（二）测定步骤准确移取水样50.00ml置250ml锥形瓶中，加入4ml缓冲 溶液（pH = 10）和铭黑T指示液，此时溶液呈紫色或紫红色，立 即用E

8、DTA标准滴定液滴定，开始滴定时速度宜稍快，接近终点 时宜慢，并充分摇动，滴定至紫色消失刚出现亮蓝色，整个滴定 过程应在5min内完成。记录EDTA溶液耗用的体积。总硬度计算依据：总硬度（mmol/L）=C1V1/V0式中C1 EDTA标准滴定液浓度（mmol/L）V1 EDTA 标准滴定液耗用体积（ml）V0水样体积（ml）.水中溶解氧碘量法测定（一）仪器与试剂250mI具塞碘量瓶。酸式滴定管。硫酸锰溶液。称取480g Mn_溶于 1000mL水中。碱性碘化钾。浓硫酸。1淀粉溶液。0.025mol/L重铭酸钾标准溶液。称取7.3548g在105-110C。烘干2h的重铭酸钾，溶解后转 入10

9、00ml的容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。0.025mol/L硫代硫酸钠标准溶液。(1)制备：将6.2g五水硫代硫酸钠溶解于新煮沸并冷却的水中再加0.2g的Na2CO3并稀释至1000mL，贮存于深色玻璃瓶 中。标定：在250ml锥形瓶中用100mL的水溶解约1.0g的 碘化钾，加入5mL 3mol/L的硫酸溶液和20.00mL0.025mol/L标 准碘酸钾溶液，摇匀。加塞后置于暗处5min,用待标定的硫代硫 酸钠溶液滴定至浅黄色，然后加1.0mL1淀粉溶液,再滴定至刚好 无色。(3)计算硫代硫酸钠浓度C1依据C1 = (6 c2V2)/V1针对环境专业的学生的自主实验,附有完整的水质监测方

10、案, 依照国家标准和地区特点制定的。可供参考。C2 重铭酸钾标准溶液的物质的量浓度；V2-消耗的硫代 硫酸钠标准溶液的体积；V1重铭酸钾标准溶液的体积；(二) 测定步骤(1)溶解氧的固定：用吸液管插入溶解氧瓶的液面下，加入 1mL硫酸锰溶液，2mL碱性碘化钾溶液，盖好瓶塞，颠倒混合数 次，静置。一般在取样现场固定。(2)打开瓶塞，立即用吸管插 入液面下加入2.0mL硫酸。盖好瓶塞，颠倒混合摇匀，至沉淀物 全部溶解，放于暗处静置5min。（3）吸取100.00mL上述溶液于250mL锥形瓶中，用硫代硫酸钠标准溶液滴定至溶液呈淡黄色，加入1mL淀粉溶液，继续 滴定至蓝色刚好退去，记录硫代硫酸钠溶液

11、用量。clV1 16 1000计算溶解氧的浓度依据（mg/L）=100C1硫代硫酸钠的浓度；V1消耗的硫代硫酸钠的体积；.化学需氧量的测定高锰酸钾指数（一）试剂硫酸溶液（1+3）将1体积浓H2SO4（1.84g/mL）缓缓加到3体积纯水中。草酸钠标准储备溶液（1/2 Na2C2O4=0.1000mol/L）称取6.701g草酸钠（Na2C2O4），溶于少量纯水中，于1000 mL容量 瓶中用纯水定容。高锰酸钾溶液（1/5 KMnO4=0.1000 mol/L）称取3.3克KMnO4,溶于少量纯水中，并稀释至1000mL。煮 沸15min。（二）分析步骤（1）锥形瓶的预处理：向250mL锥形瓶内

12、加入1mL（1+3）H2SO4及少量KMnO4标准溶液。煮沸数分钟，取下锥形瓶用草 酸钠标准使用溶液（0.0100 mol/L）滴定至微红色，将溶液弃去。（2）取100mL充分混匀的水样（若水样中有机物含量较高，可取适量水样以纯水稀释至100mL),置于经预处理的锥形瓶中。加入5mL(1+3)H2SO4，用滴定管加入10.00mL高锰酸钾标准溶液。将锥形瓶放入沸腾的水浴锅中，准确放置30 min。如加 热过程中红色明显减褪，须将水样稀释重做。取下锥形瓶，趁热加入10.00mL草酸钠标准使用溶液， 充分振摇，使红色褪尽。(5)于白色背景上，自滴定管滴入 KMnO4标准溶液，至溶液呈微红色即为终点

13、，记录用量V1(mL)。校正系数K值：向滴定至终点的水样中，趁热(70-80C。) 加入10mL Na2C2O4标准使用溶液，立即用KMnO4标准溶液滴 定至微红色，记录用量V2(mL)。校正系数K值的计算：K=10/ V2如水样用纯水稀释，则另取100mL纯水，同上步骤滴定， 记录KMnO4标准溶液消耗量V0(mL)。(8)计算针对环境专业的学生的自主实验,附有完整的水质监测方案, 依照国家标准和地区特点制定的。可供参考。高锰酸盐指数(O2, ml/L =(10+V1)K-10 x0.01x8x1000 / 100 V水样-水样的体积,mL (少了?)四、实验原始数据及有关的计算1、水样的物理指标及pH表一：表二：色度2、总硬度EDTA滴定法 溶液的配制表一：缓冲溶液针对环境专业的学生的自主实验,附有完整的水质监测方案, 依照国家标准和地区特点制定的。可供参考