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文档简介

1、高二有机化学期末复习三1普伐他汀是一种调剂血脂的药物,其结构如右图所示(未表示出其空间构型) ;以下关系普伐他汀的性质描述正确选项A. 能与 FeCl 3 溶液发生显色反应B.能使酸性 KMnO 4 溶液褪色C.能发生加成、取代、消去反应D.1mol 该物质最多可与 1molNaOH 反应2以下化合物在核磁共振氢谱中能显现两组峰且其峰面积之比为 3: 1 的有A乙酸异丙酯 B乙酸叔丁酯 C对二甲苯 D均三甲苯3以下说法正确选项A按系统命名法,的名称为 2,5,6三甲基 -4-乙基庚烷B常压下,正戊烷、异戊烷、新戊烷的沸点依次增大C肌醇HOHOHOH与葡萄糖HCH2 OHOOH的元素组成相同,化

2、学式均为C6H 12O6,满HHHOHOHHHOHOHHHHOHHOH足 CmH 2On,因此,均属于糖类化合物OOHOO5.0 mol NaOH 的水溶液完全反应OOD 1.0 mol 的CH 3OCH 3最多能与含: HO-COSNO4萤火虫发光原理如下HOSNCOOH 荧光酶 ATP O2 S+ 光S荧光素氧化荧光素关于荧光素及氧化荧光素的表达,正确选项A. 互为同系物 B.均可发生硝化反应C.均可与碳酸氢钠反应 D.均最多有 7 个碳原子共平面5以下与有机物的结构、性质有关的表达正确选项A苯、油脂均不能使酸性 KMnO 4,溶液褪色B甲烷和 Cl 2 的反应与乙烯和 C葡萄糖、果糖的分

3、子式均为Br 2 的反应属于同一类型的反应 C6H12O6,二者互为同分异构休D乙醇、乙酸均能与 Na 反应放出 H2,二者分子中官能团相同6橙花醇具有玫瑰及苹果香气,可作为香料,其结构简式如下以下关于橙花醇的表达,错误选项A、既能发生取代反应,也能发生加成反应B、在浓硫酸催化下加热脱水,可以生成不止一种四烯烃C、 1mo1 橙花醇在氧气中充分燃烧,需消耗470.4 氧气(标准状况)D、 1mo1 橙花醇在室温下与溴四氯化碳溶液反应,最多消耗240g 溴 ()7分子是为C5H12O 且可与金属钠反应放出氢气的有机物有不考虑立体异构A 5 种B6 种C7 种D8 种10 8分析下表中各项的排布规

4、律,按此规律排布第26 项应为()1 2 3 4 5 6 7 8 9 C2H 4C2H 6C2H 6O C2H4O2C3H6C3H 8C3H 8O C3H8O2C4H8C4H 10A C7H 16BC7H 14O2CC8H18DC8H18O 9化合物 H 是合成药物盐酸沙格雷酯的重要中间体,其合成路线如下:1化合物 A 的含氧官能团为和填官能团的名称;2反应 中属于取代反应的是 填序号 ;3 写出同时满意以下条件的 B 的一种同分异构体的结构简式;I.分子含有两个苯环;II. 分子有 7 个不同化学环境的氢;III. 不能与 FeCl3 溶液发生显色反应,但水解产物之一能发生此反应;4 实现

5、DE 的转化中,加入的化合物 X 能发生银镜反应,X 的结构简式;5已知:;化合物 是合成抗癌药物美法伦的中间体,请写出以 和 为原料制备该化合物的合成路线流程图 无机试剂任用 ;合成路线流程图示例如下:10 试验室制备 1,2-二溴乙烷的反应原理如下:可能存在的主要副反应有:乙醇在浓硫酸的存在下在l40脱水生成乙醚;用少量的溴和足量的乙醇制备 1,2二溴乙烷的装置如下图所示:有关数据列表如下:状态乙醇1,2-二溴乙烷乙醚无色液体无色液体无色液体密度 g cm-3 0.79 2.2 0.71 沸点78.5 132 34.6 熔点一 l30 9 -1l6 回答以下问题:1在此制各试验中, 要尽可

6、能快速地把反应温度提高到 填正确选项前的字母 170左右, 其最主要目的是;a.引发反应 b.加快反应速度 c.防止乙醇挥发 d.削减副产物乙醚生成2在装置 C 中应加入,其目的是吸取反应中可能生成的酸性气体:填正确选项前的字母 a水 b浓硫酸 c氢氧化钠溶液 d饱和碳酸氢钠溶液3判定该制各反应已经终止的最简洁方法是;4将 1, 2-二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,产物应在 层填“上 ”、“ 下” ;5如产物中有少量未反应的Br 2,最好用洗涤除去;填正确选项前的字母 a水b氢氧化钠溶液c碘化钠溶液d乙醇6如产物中有少量副产物乙醚可用的方法除去;7反应过程中应用冷水冷却装置D,其主要目的是;但又不能过度冷却如用冰水 ,其缘由是;11对二甲苯(英文名称 p-xylene ),缩写为 PX)是化学工业的重要原料;(1)写出 PX 的结构简式;(2) PX 可发生的反应有、 (填反应类型) ;(3)增塑剂( DEHP )存在如下图所示的转化关系,其中A 是 PA 的一种同分异构体;B 的苯环上存在 2 种不同化学环境的氢原子,就 B 的结构简式是;D 分子所含官能团是(填名称);C 分子有一个碳原子连接乙基和正丁基

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