高二化学第三章第四节有机合成共3课时教案

1、第四节 有机合成第 1 课 时 教学目标【学问与技能】 ：1.把握烃及烃的衍生物性质及官能团相互转化的一些方法 2.明白有机合成的基本过程和基本原就 3.把握逆向合成法在有机合成用的应用【过程与方法】 ：通过有梯度的与生活实际相关的有机合成的训练,培育同学的逆合成分析法的 规律思维才能通过设计情形问题,培育逆合成分析法在有机合成中的应用才能【情感、态度与价值观】 ：培育同学理论联系实际的才能,会结合生产实际挑选适当的合成路线 通过对新闻资料的分析,使同学关注某些有机物对环境和健康可能产生的影响,关注有机物的安全生产和使用问题 通过逆合成分析法的争论,培育同学规律思维的才能 教学重点：官能团相互

2、转化的方法归纳 逆合成分析法在有机合成过程分析中的应用 教学难点： 逆合成分析法思维才能的培育 引入：通过对有机化合物的学习我们已经熟悉到许多有机物对我们的生产和生活有着非 常重要的作用,我们如何得到这些有用的有机化合物呢？一有机合成1. 概念：它是利用简洁易得的原料,通过有机化学反应,生成具有特定结构和功 能的有机化合物；如：以电石为原料合成乙酸乙酯；2. 有机合成的过程（ 1）学问预备：各类烃及衍生物的主要化学性质： 名 称 结 构 化 学 反 应 双 键 C C 加成,较快三键环C C 加成较慢苯取代加成羟基OH 取代消去醛基CHO 氧化仍原羧基O 酯化酸性C OH 酯基O 水解有机反应

3、的基本类型C OR 1） 取代反应 : 甲烷、苯、醇的卤代, 苯的硝化、磺化,醇与活泼金属反应,醇的分子间脱水,酯化反应,酯的水解反应等；2） 加成反应 : 烯烃、苯、醛、油脂等分子中含有 X2、H2O等加C C 或 C O 可与 H2、HX、3） 氧化反应：有机物加氧或去氢的反应,如：醛基的氧化、醇的催化氧 化；4） 仍原反应 : 有机物加氢或去氧的反应,如：烯烃、苯、醛、油脂等与氢 气的加成反应；5） 消去反应：有机化合物在肯定条件下,从一个分子中脱去一个小分子 如 H2O, 而形成不饱和化合物的反应；如乙醇的分子内脱水；6） 酯化反应：醇和含氧酸起作用,生成酯和水的反应叫做酯化反应； 或

4、羧酸盐 7） 如：酯的水解反应： 酯与水发生作用生成相应的醇和羧酸 的反应,糖类物质的水解反应,蛋白质的水解反应；8） 留意：乙烯与水的加成反应不属于水解反应（2）、有机合成的任务：对目标化合物分子骨架的构建和官能团的转化；3有机合成遵循的原就 a.原料要廉价、易得、低毒低污染 b.满意绿色化学的要求 c.尽量挑选步骤最少的合成路线 d.要按肯定的反应次序和规律引入官能团,不能臆造不存在的反应；小结：作业布置：作业批改：教学反思：第 2 课时 教学目标【学问与技能】 ：1.把握烃及烃的衍生物性质及官能团相互转化的一些方法 2.明白有机合成的基本过程和基本原就 3.把握逆向合成法在有机合成用的应

5、用【过程与方法】 ：通过有梯度的与生活实际相关的有机合成的训练,培育同学的逆合成分析法的 规律思维才能通过设计情形问题,培育逆合成分析法在有机合成中的应用才能【情感、态度与价值观】 ：培育同学理论联系实际的才能,会结合生产实际挑选适当的合成路线 通过对新闻资料的分析,使同学关注某些有机物对环境和健康可能产生的影响,关注有机物的安全生产和使用问题 通过逆合成分析法的争论,培育同学规律思维的才能 教学重点：官能团相互转化的方法归纳逆合成分析法在有机合成过程分析中的应用 引入：上节课我们学习了有机物中个官能团的特点反应和一些基本的反应类型,这是为有机 合成做的预备,接下来一起争论有机合成的方法；二逆

6、合成分析法1.分析路线例如：乙二酸二乙酯的合成【讲解】 逆合成分析法是在设计复杂化合物的合成路线是,它是将目标化合物倒退一步寻 找上一步反应的中间体,该中间体同帮助原料反应可以得到目标化合物；而这个中间体的合成也是从更上一步的中间体得来的；依次倒推,最终确定最相宜的基础原料和最终的合成路线；【过渡】 实际上许多时候有机合成是不能一步到位的,那我们要学会分析比较目标化合物和基础原料之间在骨架构建和官能团转化的联系,的引入或转化方法；2. 官能团的引入 a引入碳碳双键的方法（1）消去反应：卤代烃的消去这就要求我们把握一些官能团CH3CH2CH2CINaOH NaOH CH 3CH CH 2NaCI

7、 H2O 加热醇的消去（ 2）CH3CH2OH浓硫酸 170 CH 2CH 2 H 2O CH 2炔烃一比一加成CH CHH 2 CH 2b引入卤原子的方法有哪些？（1）取代反应：甲烷和氯气CH4CI 2光照CH 3CIHCI Br 苯和溴 + Br2 FeBr33 加成反应：烯烃、炔烃和苯等CH 3CH2OH HCICH 3CH 2CIH 2O c. 引入羟基的方法有哪些？（1）取代反应：卤代烃的水解CH 3CH 2CH 2CI NaOHCH3CH2CH2OHNaCI 酯的水解CH 3COOCH 2CH 3+ H 2O浓硫酸CH 3COOH CH 3CH 2OH （2）加成反应：烯（炔）烃与水加成CH 2CH2 H2O 催