遗传系谱题的分析与解法 完整版课件

1、遗传系谱题的分析与解法遗传系谱题的解题思路判断遗传系谱类型确定有关个体基因型概率计算等遗传系谱类型1、常染色体显性遗传2、常染色体隐性遗传3、性染色体显性遗传4、性染色体隐性遗传一般显隐关系的确定正常正常有病棕眼棕眼蓝眼正常有病有病判断致病基因是显性还是隐性： 无中生有为隐性，有中生无为显性常染色体的隐性遗传特点： 无中生有为隐性，生女患病为常隐常染色体的显性遗传特点： 有中生无为显性，生女正常为常显一般常染色体、性染色体遗传的确定（常、隐）（常、显）最可能（伴X、显）最可能（伴X、隐）最可能（伴Y遗传）下图是人类中某遗传病的系谱图，请推测其最可能的遗传方式是：A、X染色体显性遗传 B、常染色

2、体显性遗传C、X染色体隐性遗传 D、常染色体隐性遗传 下图是人类一种稀有遗传病的家系图谱，请推测这种病最可能的遗传方式是A、常染色体显性遗传 B、常染色体隐性遗传C、X染色体显性遗传 D、X染色体隐性遗传对某地区一个家族的某种遗传病的调查如下图，请据图分析回答（用Aa表示这对等位基因）：345678910111213141512（2）若10与15婚配，生一个有病孩子的概率为。生一个正常女孩的概率为。（1）该病的遗传方式为。常、隐AA2AaAa1/65/12 为了说明近亲结婚的危害性，某医生向学员分析讲解了下列有白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图，请回答：12345678910（1）写出下列个体

3、可能的基因型： 8，10。（2）若8与10结婚，生育子女中患白化病或色盲一种遗传病的概率是。同时患两种遗传病的概率是。（3）若7与9结婚，子女中同时患两种病的概率是。男女正常色盲白化aaXBXB或 aaXBXbAAXbY或AaXbY5/121/121/24解析 遗传系谱题的常规解题步骤如下：第一步：确定遗传类型：（1）先判断属显性还是隐性遗传病，找出后代中某一患者，分析他（她）与亲本的情况，从而进行判断。其规律是：后代患病，双亲正常，属隐性遗传病；后代正常，双亲均患病，属显性遗传。现以9号和10号个体为分析对象，属于第一种情况，所以甲病、乙病均为隐性基因控制的。（2）判断属常染色体遗传还是伴性

4、遗传。甲病为常染色体遗传，乙病为伴x遗传病。第二步：确定有关个体的基因型。7号个体表现型正常，基因式为A_XBY，从8号可推知3号与4号是白化病基因携带者，则7号个体的基因型为1/3 A A XBY和2/3 A a XBY；8号个体的基因式是aaXBX_,从2号可推知4号是色盲基因携带者(XBXb)，故3号与4号生下的女儿由1/2携带者，即8号个体的基因型是1/2 aaXBXB和1/2 aaXBXb；9号个体的基因型是1/2 aaXBXB和1/2aaXBXb；10号个体的基因型是1/3AAXBY和2/3AaXBY。第三步：概率计算。若8号个体与10号个体结婚，后代的患病情况可把两对性状拆开，以

5、分离规律求解，化繁为简。患白化病的几率：aa2/3Aa2/31/2=1/3患色盲的几率： 1/2 XBXbXbY1/21/2=1/4同时患两种病的几率：根据乘法定律，1/31/4=1/12。只患白化病的几率（排除同时患两种病）：1/3-1/12=3/12。只患色盲病的几率（排除同时患两种病）：1/4-1/12=2/12。只患其中一种病的几率：根据加法定律，3/12+2/12=5/12。7号个体的基因型为1/3 A A XBY和2/3 A a XBY；9号个体的基因型是1/2 aaXBXB和1/2aaXBXb；若两者结婚，色盲发病率为：1/2XBXbXBY1/21/4=1/8白化病发病率为：2/

6、3 A a aa 2/31/2=1/3 总发病率为：1/8+1/3-1/8*1/3=5/12。方法二：直接用自由组合规律计算：同时患两种病的几率：1/2 aaXBXb2/3AaXbY1/22/31/21/2=1/12。只患其中一种病的几率：1/2 aaXBXb1/3AAXbY1/21/31/2=1/121/2 aaXBXB1/3AAXbY1/21/30=01/2 aaXBXb2/3AaXbY1/22/3（1-1/2*1/2-1/2*1/2）=1/61/2 aaXBXB2/3AaXbY1/22/31/2=1/6 根据加法公式：1/12+0+1/6+1/6=5/12 某校有一白化病男孩，后征得男孩

7、家庭的同意，该校高一年级的一研究性学习课题组走访了这个家庭，走访记录如下：该男孩的祖辈均无此病，但该男孩有一个患白化病的舅舅和姑姑，该男孩的母亲有一同卵双胞胎妹妹，该男孩的父亲有一个异卵双生弟弟，且他们的表型均正常。请你根据上面所提供的资料，绘出这一家庭的白化病遗传系谱图，并回答问题。（1）与其母亲同卵双生的妹妹是纯合体的概率是。（2）与其父亲异卵双生的弟弟是纯合体的概率是。（3）如果上述两者结婚，则他们生出有病男孩的概率是。01/31/12小 结1、双亲都正常，生出有病孩子，则该病必定是由隐性 基因控制的遗传病2、双亲都患病，生出正常孩子，则该病一定是显性基 因控制的遗传病3、已确定隐性遗传

8、 （1）父亲正常女儿有病：一定是常染色体隐性遗传 （2）母亲有病儿子正常：一定是常染色体隐性遗传4、已确定显性遗传 （1）父亲有病，女儿正常：一定是常染色体显性遗传 （2）母亲正常，儿子有病：一定是常染色体显性遗传口诀：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子患病为伴性；有中生无为显性，显性遗传看男病，母女患病为伴性。即伴X隐性病由“女性患者的父亲和儿子均患者”来判断；伴X显性病由“男性患者的母亲和女儿均患者”来判断；5、如果某种病在代与代之间呈连续性，则该病可能是显性遗传病。6、如果系谱中的患者无性别差异，男、女患病约各占1/2，则该病可能是常染色体上的基因控制的遗传病。7、如果系谱中的患者有明显的性别