遗传学中的计算题解题二轮复习 完整版课件

1、高三生物二轮复习中心法则与遗传学计算题解题 高考题链接 【2010上海卷】细胞内某一DNA片段中有30的碱基为A，则该片段中（ ）AG的含量为30 BU的含量为30C嘌呤含量为50 D嘧啶含量为40C 高考题链接 【2010广东卷】人体X染色体上存在血友病基因，以Xb表示，显性基因以XB表示。下图是一个家庭系谱图，以下说法错误的是（ ）A若1号的父亲是血友病患者，则1号母亲的基因型肯定是XBXbB若1号的母亲是血友病患者，则l号父亲的基因型肯定是XBYC若4号与正常男性结婚，所生第一个孩子患血友病的概率是1/8D若4号与正常男性结婚，所生第一个孩子是血友病患者，再生 一个孩子患血友病的概率是1

2、/4ARNA翻译转录DNA蛋白质逆转录 知识回顾 中心法则图解 1.关于DNA分子结构与复制的计算 3.利用孟德尔遗传定律进行计算 2.关于遗传信息传递的计算 学 习 目 标4.关于遗传病发病几率的计算 关于DNA分子结构与复制的计算 【例1】一个用15N标记的DNA分子含100个碱基对，其中有腺嘌呤40个，在不含15N的培养液中经过n次复制后，不含15N的DNA分子总数与含15N的DNA分子总数之比为7:1，复制过程共需游离的胞嘧啶为m个，则n、m分别是（ ）A3、900B3、420C4、420D4、900D（4）将无标记的DNA分子放在含15N的培养液中经过1次复制后，不含15N的DNA分

3、子数与含15N的DNA分子数之比为 ；经过n次复制后，不含15N的DNA分子总数与含15N的DNA分子总数之比为 。（3）如果对亲代DNA分子用15N标记，然后在不含15N的环境中让其复制，不管复制多少次，总有 个DNA分子含有15N，总有 条链含有15N。（2）亲代DNA分子碱基A有m个，复制n代后，DNA分子数为 个，则总共需要碱基A为 个。（1）DNA分子结构特点是 。 关于DNA分子结构与复制的计算 【解题总结】： （3）如果对亲代DNA分子用15N标记，然后在不含15N的环境中让其复制，不管复制多少次，总有 个DNA分子含有15N，总有 条链含有15N。22(2n-1)m2n0:20

4、:2n见教材【例2】一个mRNA分子有m个碱基，其中G十C有n个，则其 模板DNA分子中A+T的数量是（ ）Am B.(m/3)-2 C.(m/3)-1 D.2(m-n) 关于遗传信息传递的计算 D【解题总结】（1）基因是有遗传效应的 片段。（2）DNA分子通常是规则的 结构，RNA通 常是 结构。（3）转录以基因的一条链为模板，按 进行的。DNA双螺旋单链碱基互补配对规则【例3】某生物的三对等位基因（Aa、Bb、Ee）分别位于三对同源染色体上，且基因A、b、e分别控制三种酶的合成，在三种酶的催化下可使一种无色物质经一系列转化变为黑色素。假设该生物体内黑色素的合成必须由无色物质转化而来，如图所

5、示：利用孟德尔遗传定律进行计算 现有基因型为AaBbEe的两个亲本杂交，出现黑色子代的概率为（ ）A1/64 B8/64 C3/64 D27/64C利用孟德尔遗传定律进行计算 【解题总结】（1）等位基因的遗传遵循孟德尔的 定律；非同源染色体上的非等位基因的遗传遵循 定律。（2）概率计算中的乘法规则和加法规则。由两对以上基因决定的性状，求出现某一类型子代的概率，用 规则。符合某一条件的多种情况（类型），常分开逐一进行计算，然后用 规 则进行计算。分离自由组合乘法加法例题11为了说明近亲结婚的危害性，某医生向学员分析讲解了下列有白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图。设白化病的致病基因为a，色盲的致病

6、基因为b。请回答：示正常男女示色盲男女示白化男女示白化、色盲兼患男女（1）写出下列个体可能的基因型： 8 ； 10 。（2）若8和10结婚，生育子女中只患白化病或色盲一种遗传病的概率为；同时患两种遗传病的概率为。（3）若9和7结婚，子女中可能患的遗传病是 ，发病的概率为 。12345678910 aaXBXB或aaXBXbAAXbY或AaXbY5/121/12白化病和色盲病5/12【例4】如图所示遗传系谱中有甲（基因为D、d）、乙（基因为E、e）两种遗传病，其中一种为红绿色盲。下列有关叙述中正确的是（ ）A甲病为色盲，乙病基因位于Y染色体上B7和8生一个两病兼发的男孩的概率为1/9C6的基因型

7、为DdXEXeD11和12婚配，生出病孩的概率高达100% 关于遗传病发病几率的计算 C 例 在对某海岛的男女各500名居民进行遗传学调查时发现，女性色盲基因携带者42人，患者4人，男性色盲患者28人。那么，这个海岛上色盲基因的频率为_。 （1）遗传题解题的基本步骤：确定是显、隐性关系；判断致病基因在常染色体上还是在X染色体上： 在已确定是隐性遗传的系谱中，若女患者的父亲和 儿子都患病，则为 遗传。若女患者的父亲和儿子中有正常的，则为 遗传。 在已确定是显性遗传的系谱中，若男患者的母亲和女儿都患病，则为 遗传。若男患者的母亲和女儿中有正常的，则为 遗传。根据亲子关系推断基因型，计算表现型及比例

8、。关于遗传病发病几率的计算 【解题总结】： 伴X隐性常染色体隐性常染色体显性伴X显性【例5】研究表明，人的ABO 血型不仅由位于第9号染色体上的IA、IB、i基因决定。还与位于第19号染色体上的H、h基因有关。在人体内，前体物质在H基因的作用下形成H物质，而hh的人不能把前体物质转变成H物质。H物质在IA基因的作用下，形成凝集原A；H物质在IB基因的作用下形成凝集原B；而ii的人不能转变H物质。其原理如图所示。（1）根据上述原理，具有凝集原B的人应该具有 基因和 基因。关于遗传病发病几率的计算 HIB（2）某家系的系谱图如图所示。-2的基因型为hhIBi,那么-2的基因型是 。（3）一对基因型为HhIAi,和HhIBi的夫妇，生出O型血孩子的几率是 。关于遗传病发病几率的计算 HhIAIB7/16关于遗传病发病几率的计算 设有甲、乙两病独立遗传，子代中患甲病的概率为X，患乙病的概率为Y。则有： 子代中不患甲病的概率为 ，不患乙病的