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1、CH3 OCH2 CH3 醇CH3 OCH2 CH3 醇一、 醇的分类和命1.醇中羟基（OH）为其官能团。饱和一元醇的通式：CnH2n+1OHCH2 CH2 CH2醇（按羟基的数目2醇例如：2例如：21CH2 CH3CH2CH2 CH2OH （CH3）3 C 2.1.CH3 CH 22.CH2 CH3CH2CH2 CH2OH （CH3）3 C 2.1.CH3 CH 22.HCH2 CH2 CCCH CH2 CH2 3-甲基-1E-3-氯-3-戊烯-231，323.醇分子中，氧原子的价层电子为 sp3 杂化，其中两个 sp3 杂化轨道分CO，OH 两个键。余下两个 sp3 杂化轨道能溶于浓强酸中

2、。醇分子中氧原子的电负性比氢原子和碳原子的电负性大，COOH，COOH学反应的主要部位。由于氢与氧直接相连，所以醇可以形成氢键。2HHOCHH二、物理性HHOCHH二、物理性MgCl2，CaCl2等发生络合，形成类似结晶水的化合物，例如：MgCl2CH3OH CaCl24CH3CH2OH 等。这种络合物叫结晶醇。CaCl2 做为干燥剂来除去醇中的水。三、化学性1.（一） （O-H 键） 应（C-Olucas剂（HCl/无ZnCl2）,利lucas鉴6C以下的RCH2OH + Na RCH2ONa + 1/2 云密度大，同水相比，OHHX ROHRCH2ONa+H2ORCH2OH + 2.ROH

3、+HXSN13 CH3CCH CH3 CH3 CH3CCH主4PX3 SOCl2（二）脱氢）反应H（三） 1CrO32CH3C +次CH3C CH CH3 CH3C CH3 + CH3CCH CH3 CH3 CH3CCH主4PX3 SOCl2（二）脱氢）反应H（三） 1CrO32CH3C +次CH3C CH CH3 CH3C CH3 +2+CH3CCl CH3C CH3 ClCH3 CH3 Cl 重CH3C CH CH3CH3C +SN2快+RCH2 OH + HX RCH2+ -RCHOH + X - XCH+RCH+H221HIHBrHCl烯对34CH3 CH24此反应服从札依切夫（Say

4、tzeff）H| RHH|- H| -2+RCHO H2 RCHCH2 RCH=CH3C CH +CH3C=CH+CH2=CCHCH3C CH=此反应服从札依切夫（Saytzeff）H| RHH|- H| -2+RCHO H2 RCHCH2 RCH=CH3C CH +CH3C=CH+CH2=CCHCH3C CH=4CH3CH3CH2OCH2CH3+H2+反应的机制为：CH3 CH2OH + H2SO 4CH3 CH2O +-CH +CH3 CH2 OHCH3 CH2 OCH2 |H2+-CH CH OCH +HSO CH CH O CH CH H4法，一般用于用简单醚。如果使用ROH+ROH

5、RO R + RO R+RO 4CH3OH +CH3OSO2OH +。5CH3OSO2OH CH3OSO2OCH3+HONO2 RONO2 +5成，酸化后 羧酸。一H2O / RCH2O RCOO KMnO4 RCOO K CH3OSO2OH CH3OSO2OCH3+HONO2 RONO2 +5成，酸化后 羧酸。一H2O / RCH2O RCOO KMnO4 RCOO K RCOO K RCOO 二级醇可氧化为酮，但易进一步氧化，断裂 CC一H2O / KMnO4 RCHOHRCH3C=O-4CH2 CH3 C +C CH3 CH2CH2OHCH3 CH2CHO CH3 CH2COOH 6OR

6、 RCCH2 = CHCH2OHCH2 = CH3（CH2 ）4 C H= CH3（CH2 ）4 C H= 6.OR RCCH2 = CHCH2OHCH2 = CH3（CH2 ）4 C H= CH3（CH2 ）4 C H= 6.+PBr3+|CH3CH +酚一、分类和命1.（PCOH强，易断。2.名是将羟基及与其相连的芳环作O372间苯二水杨6-羟基-21，3二、分子结 H2O三、2间苯二水杨6-羟基-21，3二、分子结 H2O三、物理性大，但随着酚中羟基的增多，水溶性增大（72邻学性p共轭体系，由于氧的给电子共轭作用，1：酚比醇的酸性大，这是因为酚中的氧的给电子作用，使得电子向苯环pKa应（

7、OH ORH 2 ：8NO2 2FeCl3FeCl3 3（略讲4（略讲（CHP 23芳香烃共同参与的反应NO2 2FeCl3FeCl3 3（略讲4（略讲（CHP 23芳香烃共同参与的反应（O NOOH O2.FeCl33，3.59醚一、分类和命醚名1.“。（二）乙（基）CH3OCH2 CH3CH2OCH2CH= 甲（基）丙（基）醚一、分类和命醚名1.“。（二）乙（基）CH3OCH2 CH3CH2OCH2CH= 甲（基）丙（基）2-乙氧基-121，2OH3C CH OOCH2 OOO二、结sp3杂化，其中两个杂化轨道分别与两个碳形成两个键，VCOHH CCHHHHCOCHH三、物理性键。学性CO

8、1盐1：盐 。学性CO1盐1：盐 ROR + HCl ROR+ClROR + BF3 R2 2.CH3OCH3+CH3.CH3CH2 O CH2CH3CH3CH O 非常活泼。在酸性碱性条件下易与含活泼氢的试剂发生反应，断裂 COCOHOCH2 CH2ROCH2CH2OH 非常活泼。在酸性碱性条件下易与含活泼氢的试剂发生反应，断裂 COCOHOCH2 CH2ROCH2CH2OH O 2-) HOCH2 CH2RCH2 CH2+Mg一、分类和命CH2 3d，3s、3p、3dO OROR砜O232ppt，漏气与否二、硫醇，硫酚，硫醚的物理性由于硫的电负性比氧的电负性小，硫醇，硫酚，硫醚和二硫化物不易3OC3d，3s、3p、3dO OROR砜O232ppt，漏气与否二、硫醇，硫酚，硫醚的物理性由于硫的电负性比氧的电负性小，硫醇，硫酚，硫醚和二硫化物不易3OC38OC78.5OC故它们难溶于水。三、化学性1.成键弱，SHROH+NaOH -H 2RSHR-S-S-1、硫醇可与重CH3SCH3C HS CHCHC HO CHCH2RS H + Na