伴性遗传的讲义 学生版

1、 教学内容伴性遗传【知识梳理】一、 生物的性别通常是由 染色体决定的。生物的性别决定方式主要有两种： XY型：该性别决定的生物，雌性的性染色体是，雄性的性染色体是。以人为例：男性的染色 体的组成为，女性的染色体的组成为。 ZW型：该性别决定的生物，雌性的性染色体是 ，雄性的是 。 蛾类、鸟类的性别决定属于ZW型。二、X染色体隐性遗传：如人类红绿色盲1、致病基因Xa 正常基因：XA 2、患者：男性XaY 女性XaXa正常：男性XAY 女性 XAXA XAXa（携带者） 3、遗传特点： （1）人群中发病人数男性大于女性（2）隔代遗传现象（3）交叉遗传现象：男性女性男性三、X染色体显性遗传：如抗维生

2、素D佝偻病1、致病基因XA 正常基因：Xa 2、患者：男性XAY 女性XAXA XAXa正常：男性XaY 女性XaXa3、遗传特点： 人群中发病人数女性大于男性（2）连续遗传现象（3）交叉遗传现象：男性女性男性四、遗传病类型的鉴别：（1）先判断显性、隐性遗传：父母无病，子女有病隐性遗传（无中生有）隔代遗传现象隐性遗传 父母有病，子女无病显性遗传（有中生无）连续遗传、世代遗传显性遗传（2）再判断常、性染色体遗传（致病基因的位置）：父母无病，女儿有病常、隐性遗传已知隐性遗传，母病儿子正常常、隐性遗传已知显性遗传，父病女儿正常常、显性遗传 （3）在完成（1）的判断后，用假设法来推断不能确定的判断：=

3、 1 * GB3、代代之间具有连续性可能为显性遗传= 2 * GB3、患者无性别差异，男女各占1/2可能为常染色体遗传= 3 * GB3、患者有明显性别差异= 1 * romani、男性明显多于女性可能为伴X隐性遗传= 2 * romanii、女性明显多于男性可能为伴X显性遗传= 3 * romaniii、男性全患病，女性全不患病可能为伴Y遗传关于伴性遗传的计算1、人类遗传病的判定方法：口诀：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病男正非伴性；（男指其父子）有中生无为显性，显性遗传看男病，男病女正非伴性。（女指其母女）第一步：先确定是否为伴Y遗传不管显隐性遗传，如果父亲正常儿子患病或父亲患病儿子正

4、常，都不可能是Y染色体上的遗传病；如果家系图中患者全为男性（女全正常），且具有世代连续性，应首先考虑伴Y遗传，无显隐之分。第二步：确定致病基因的显隐性：可根据（1）双亲正常子代有病为隐性遗传（即无中生有为隐性）；（2）双亲有病子代出现正常为显性遗传来判断（即有中生无为显性）。第三步：确定致病基因在常染色体还是性染色体上。在隐性遗传中，父亲正常女儿患病或母亲患病儿子正常，为常染色体上隐性遗传；在显性遗传，父亲患病女儿正常或母亲正常儿子患病，为常染色体显性遗传。题目中已告知的遗传病或课本上讲过的某些遗传病，如白化病、多指、色盲或血友病等可直接确定。系谱中都是母病儿必病，女病父必病可能是伴X隐性遗传

5、，否则必不是；系谱中都是父病女必病，儿病母必病可能是伴X显性遗传，否则必不是。在完成第二步的判断后，用假设法来推断。2、根据遗传系谱图确定遗传的类型基本方法：假设法常用方法：特征性系谱“无中生有，女儿有病”必为常隐（推导过程：假设法）i：若为常显，则1、2为aa，3 为A； 而aaaa 不能成立，假设不成立； Aii：若为常隐，则1、2为A，3为aa； 而AaAa 能成立，假设成立； aaiii：若为X显，则1为XaY，2为XaXa，3为XAX； 而XaY XaXa 不能成立，假设不成立； XAXiiii：若为X隐，则1为XAY，2为XAX，3为XaXa； 而XAY XAX 不能成立，假设不成

6、立； XaXa综上所述，“无中生有，女儿有病”必为常隐）“有中生无，女儿正常”必为常显（推导过程略）“无中生有，儿子有病”必为隐性遗传，可能是常隐，也可能是X隐；要根据系谱图的其余部分及X隐的遗传特点进一步加以确定。“有中生无，儿子正常” 必为显性遗传，可能是常显，也可能是X显；要根据系谱图的其余部分及X显的遗传特点进一步加以确定。“母病子病，男性患者多于女性”最可能为“X隐”（用假设法推导发现：该系谱假设为常显、常隐、X显、X隐均可成立，只有假设为伴Y时不能成立；也就是有四种可能性，其中最可能的是X隐。）“父病女病，女性患者多于男性” 最可能为“X显”（用假设法推导发现：该系谱假设为常显、常

7、隐、X显、X隐均可成立，只有假设为伴Y时不能成立；也就是有四种可能性，其中最可能的是X显。）“在上下代男性之间传递” 最可能为“伴Y” （用假设法推导发现：该系谱假设为常显、常隐、X隐、伴Y均可成立，只有假设为X显时不能成立；也就是有四种可能性，其中最可能的是伴Y。）大多数情况下，一个遗传系谱中只涉及一种遗传病；但有时也有在一个遗传系谱中涉及两种遗传病的情况。这种情况下为避免出错，最好将两种遗传分开，各画一个遗传系谱图。这样可大大减少出错的可能性【例题精讲】例1.【2016杨浦一模】以下是一种伴性遗传病的家系图，该病与一对等位基因有关。下列叙述正确的是（）A.该病是显性遗传病B.该病是伴X隐性

8、遗传病C.III8与正常女性结婚，子女都不患该病D.该病在男性人群中的发病率高于女性人群 例2.【2016奉贤一模14】如图是一对夫妇和几个子女的简化DNA指纹，据此图判断，下列选项正确的是 （）基因标记母亲父亲女儿1女儿2儿子基因和基因肯定在同一对染色体上基因与基因可能位于同一条染色体上基因可能位于X染色体上基因可能位于Y染色体上ABCD【解析】伴性遗传的考察。【课堂练习】1.【2016杨浦一模15】人的肤色正常（A）与白化（a）基因位于常染色体上，色觉正常（B）与红绿色盲（b）基因位于X染色体上。一对表现正常的夫妇（但这对夫妇的父亲均是色盲患者），生了一个患白化病的女儿。这对夫妇的基因型是

9、（）AAaXBY AAXBXbBAaXbY AaXBXbCAaXBY AaXBXB D AaXBY AaXBXb2.【2016杨浦一模】以下是一种伴性遗传病的家系图，该病与一对等位基因有关。下列叙述正确的是（）A.该病是显性遗传病B.该病是伴X隐性遗传病C.III8与正常女性结婚，子女都不患该病D.该病在男性人群中的发病率高于女性人群 3.【2016闵行一模六】回答下列有关遗传病的问题。（10分）某校学生在开展研究性学习时，进行人类遗传病方面的调查研究。图12是该校学生根据调查结果绘制的某种遗传病的系谱图（显、隐性基因分别用A、a表示）。44. 7号个体婚前应进行_，以防止生出有遗传病的后代。

10、45. 该病是由_性致病基因引起的遗传病。46. 若4号个体不带有该致病基因，则该病的遗传方式是_。47. 若4号个体带有该致病基因，则7个体的基因型是_。若7和10婚配，生下患病孩子的概率是_。经查阅相关资料发现，在正常人群中有0.5%的人是该病致病基因携带者，若7和与一表现型正常男子婚配，生下患病孩子的概率是_。48. 根据上述的研究结果分析给我们的启示是_。（请用相关数据证明你的观点）【专题检测】1【2016虹口一模】人类男性经减数分裂产生的精子中，染色体数可表示为22+X或22+Y下列就这23条染色体源自其双亲的说法正确的是（）A常染色体来自母方，X染色体来自父方B常染色体来自母方，Y

11、染色体来自父方C常染色体随机来自父方或母方，X染色体来自父方D常染色体随机来自父方或母方，Y染色体来自父方2.【2016闵行一模18】人类ABO血型由9号染色体上的3个复等位基因（IA，IB和i）决定，血型的基因型组成见下表。若AB型血红绿色盲男性和O型血红绿色盲携带者的女性婚配，下列叙述正确的是血型ABABO基因型IAIA，IAiIBIB，IBiIAIBii他们生A型血色盲男孩的概率为1 / 8他们生的女儿色觉应该全部正常只考虑血型遗传，他们的后代有两种表现型、四种基因型只考虑色觉遗传，他们的后代色觉正常:色盲为3:13. 【2016嘉定一模】如表表示控制秃顶这一性状的不同基因型在男女性别中

12、的表现情况下列判断正确的是（） 基因型表现型女男BB秃顶秃顶Bb正常秃顶bb正常正常A. 控制秃顶性状的基因是显性基因，且为不完全显性B秃顶性状的遗传与红绿色盲遗传方式相同C控制这一性状的基因不遵循基因的分离定律D基因型为Bb的男女表现型不同，原因可能是基因的表达受环境影响【解析】基因的分离规律的实质及应用；性状的显、隐性关系及基因型、表现型4. 【2016徐汇一模】家蚕属于ZW型性别决定的二倍体生物，如图所示为家蚕正常细胞及几种突变细胞的第2对常染色体和性染色体以下分析不正确的是（）正常雌性家蚕产生的雌配子类型有四种B突变体的形成可能是基因突变C突变体所发生的变异能够通过显微镜观察到D突变体

13、中A和a的分离符合基因的分离定律【解析】染色体结构变异的基本类型；伴性遗传；基因突变的原因A、图中正常雌性个体产生的雌配子类型有四种，即AZ、AW、aZ、aW，A正确；B、突变体中A基因变成a基因，其形成可能是基因突变，B正确；C、突变体所发生的变异为染色体结构变异，能够通过显微镜直接观察到，C正确；D、突变体中发生了染色体结构变异（易位），导致基因A和a不再一对同源染色体上，因此它们的分离不再符合基因的分离定律，D错误5.【2016崇明一模16】图8中甲、乙两个个体的一对同源染色体中各有一条发生变异，甲和乙发生的变异图8A图8ABCDEFGHABCDEFGHabcdfghabedcfgh甲乙A缺失和易位B替换和易位C缺失和倒位D易位和倒位6. 【2016崇明一模五】回答有关人类遗传病及其预防的问题。（8分）图18为人类遗传病调查中发现的某红绿色盲（伴性遗传，基因为H、h）家族的遗传系谱图。已知该家族中1号和2号的父母都不携带红绿色盲基因；6号无红绿色盲基因且是秃顶，秃顶的基因位于常染色体上，其基因型及相应的表现型见表4。红绿色盲女红绿色盲男表红绿色盲女红绿色盲男图图18DD