高二生物性别决定和伴性遗传2课件

1、思考：受精卵是生物个体发育的起点，同样是受精卵，为什么有的发育成雄性个体有的发育成雌性个体？第三节 性别决定和伴性遗传1.性别决定2.伴性遗传染色体人类有多少条染色体？观察染色体的最佳时期是哪个时期？此时期的染色体有什么特征？46条细胞有丝分裂的中期一个着丝点上连有两条姐妹染色单体。染色体组图分析性染色体正常男性果蝇的染色体1.2性别决定的方式XY型ZW型雄性：常染色体+XY雌性：常染色体+XX雄性：常染色体+ZZ雌性：常染色体+ZW？男性产生两种类型的精子，并且比例为1：1，女性只产生一种卵细胞。男性产生的两种精子与卵细胞结合的机会均等。含XX染色体的受精卵发育成为女性，含XY染色体的受精卵

2、发育成为男性。思考2：为什么人群中男女比例1：1？2.1伴性遗传伴性遗传-性染色体上的基因，他的遗传方式与性别相联系，这种遗传方式叫伴性遗传。伴X遗传：致病基因在X染色体上如如如如（如：色盲、血友病） 伴Y遗传：致病基因在Y染色体上 如如如如（如：外耳道多毛征） 伴性遗传2.2伴X隐性遗传病-红绿色盲色盲-先天性的色觉障碍症发现：英国科学家道尔顿色盲基因和其等位基因只在X染色体上有，而Y染色体上没有。（为什么？）人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 性别类型女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表现型正常正常（携带者）色盲正常色盲XB 带正常基因的X染色体Xb 带色盲隐性基因的X

3、染色体 Y 男性Y染色体（无等位基因）注意：四种婚配方式XBXB XbYXBXb XBYXBXb XbYXbXb XBY1 XBXb ：1 XBY1 XBXB：1 XBXb：1 XBY ：1 XbY1 XBXb：1 XbXb：1 XBY ：1 XbY1 XBXb ：1 XBY思考： XBXb XBY这对夫妇生了一个男孩是色盲的几率是多少？这对夫妇生一个色盲男孩的几率是多少？1/2男孩：1/2色盲：1/2色盲男孩：1/21/2=1/42.3伴X隐性遗传病-血友病血友病（皇室病）-原意是“嗜血的病”就是说这种病人由于经常严重出血，要靠紧急输血来挽救生命，成了“与血为友”的疾病，这种病是由于缺少了某

4、种凝血因子而使凝血速度很慢，是一种伴性遗传病，跟色盲一样也是由X染色体上的隐性基因控制的。最早在英国维多利亚女王身上发现2.4伴性遗传的特点：伴Y遗传：只有男的有，父子孙。伴X隐性遗传：男多女少，交叉隔代遗传 外祖父（色盲）母亲（携带者）儿子（色盲），母亲有病，儿子一定有病；女儿有病，父亲一定有病。伴X显性遗传：女多男少，代代有。3、正常人体细胞中染色体的组成可表示为（ ） A、44+XX或44+XY B、44+XX或44+XO C、22+X或22+Y D、22+XX或22+XY 4、一对夫妇中，一方为色盲，一方色觉正常，而他们的子女中，凡是女孩色觉都像父亲，男孩色觉都像母亲，这对夫妇的基因型

5、分别为（ ） A、XBXB XbY B、XBXb XBY C、XBXb XbY D、XbXb XBYAD5、下列关于色盲的说法，不正确的是（ ） A、双亲正常，女儿不可能是色盲 B、双亲正常，儿子不可能是色盲 C、双亲色盲，儿、女全部色盲 D、母亲色盲，儿子全部色盲6、某人的伯父患红绿色盲，但其祖父、祖母均正常，当此人与其姑母的女儿结婚，后代患红绿色盲的几率是（假设此人母亲和姑父都不带红绿色盲基因）（ ） A、1/2 B、1/4 C、1/8 D、1/16BD7、右图是某遗传病系谱图 。如果III6与有病女性结婚，则生育有病男孩的概率是（ ） A、1/3 B、1/4 C、1/8 D、1/6D1234568、人类的钟摆型眼球震颤是由X染色体上的显性基因控制的，半乳糖血症是由常染色体上的隐性基因控制的，一个患钟摆型眼球震颤的女子和一个正常男性婚配，生了一个患半乳糖血症的男孩（眼球正常），他们再生一个孩子患一