最新版本化工热力学答案

1、第二章习题解答一、问答题：2-1为什么要研究流体的 pVT关系？【参考答案】：流体p-V-T关系是化工热力学的基石，是化工过程开发和设计、安全操作和科学研究必 不可少的基础数据。（1）流体的PVT关系可以直接用于设计。（2）利用可测的热力学性质（T, P, V 等）计算不可测的热力学性质（ H, S, G,等）。只要有了 p-V-T关系加上理想气体的 Cpd ,可以解决化 工热力学的大多数问题。2-2在p-V图上指出超临界萃取技术所处的区域，以及该区域的特征；同时指出其它重要的点、线、面以及它们的特征。【参考答案】：1）超临界流体区的特征是：TTc、ppc。2）临界点C的数学特征：P/ V T

2、 0 在C点2Pl V2 T 0 在 C 点3）饱和液相线是不同压力下产生第一个气泡的那个点的连线；4）饱和汽相线是不同压力下产生第一个液滴点（或露点）那个点的连线。5）过冷液体区的特征：给定压力下液体的温度低于该压力下的泡点温度。6）过热蒸气区的特征：给定压力下蒸气的温度高于该压力下的露点温度。7）汽液共存区：在此区域温度压力保持不变，只有体积在变化。2-3要满足什么条件，气体才能液化？【参考答案】：气体只有在低于Tc条件下才能被液化。2-4不同气体在相同温度压力下，偏离理想气体的程度是否相同？你认为哪些是决定偏离理想气体程度的最本质因素？【参考答案】：不同。真实气体偏离理想气体程度不仅与T

3、、p有关，而且与每个气体的临界特性有关，即最本质的因素是对比温度、对比压力以及偏心因子Tr, Pr和 。2-5偏心因子的概念是什么？为什么要提出这个概念？它可以直接测量吗?【参考答案】：偏心因子3为两个分子间的相互作用力偏离分子中心之间的作用力的程度。其物理意义为: 一般流体与球形非极性简单流体（僦，氟、氤）在形状和极性方面的偏心度。为了提高计算复杂分子压缩 因子的准确度。偏心因子不可以直接测量。偏心因子3的定义为：lg（ Prs ）rr 0.7 1.000 ,3由计算而得，并不能直接测量。2-6什么是状态方程的普遍化方法？普遍化方法有哪些类型？【参考答案】：所谓状态方程的普遍化方法是指方程中

4、不含有物性常数a, b ,而是以对比参数作为独立变量；普遍化状态方程可用于任何流体、任意条件下的PVT性质的计算。普遍化方法有两种类型：（1）以压缩因子的多项式表示的普遍化关系式（普遍化压缩因子图法）；（2）以两项virial方程表示的普遍化第二virial系数关系式（普遍化virial系数法）2-7简述三参数对应状态原理与两参数对应状态原理的区别。【参考答案】：三参数对应状态原理与两参数对应状态原理的区别在于为了 提高对比态原理的精度，引入了第三参数如偏心因子s三参数对应态原理为：在相同的Tr和Pr下，具有相同 值的所有流体具有相同的压缩因子Z,因此它们偏离理想气体的程度相同，即Zf（Tr，

5、Pr，）。而两参数对应状态原理为：在相同对比温度Tr、对比压力Pr下，不同气体的对比摩尔体积Vr（或压缩因子Z）是 近似相等的，即Z（Tr，Pr）。三参数对应状态原理比两参数对应状态原理精度高 得多。2-8总结纯气体和纯液体 pVT计算的异同。【参考答案】：由于范德华方程（vdW方程）最大突破在于能同时计算汽、液两相性质，因此，理论上讲，采用基于 vdW方程的立方型状态方程能同时将纯气体和纯液体的 性质计算出来（最小值是饱和液体摩尔体积、最大值是饱和气体摩尔体积），但事实上 计算的纯气体性质误差较小，而纯液体的误差较大。因此，液体的p-V-T关系往往采用专门计算液体体积的公式计算，如修正Rac

6、kett方程，它与立方型状态方程相比，既简单精度又高。2-9如何理解混合规则？为什么要提出这个概念？有哪些类型的混合规则？【参考答案】：对于混合气体，只要把混合物看成一个虚拟白纯物质，算出虚拟的特征参数，如 Tr, pr, co, 并将其代入纯物质的状态方程中，就可以计算混合物的性质了。而计算混合物虚拟特征参数的方法就是混 合规则；它是计算混合物性质中最关键的一步。对于理想气体的混合物，其压力和体积与组成的关系分别表示成Dalton分压定律Pi pyi和Amagat分体积定律Vi (nV )yi。但对于真实气体，由于气体纯组分的非理想性及混合引起的非理想性，使得分压定律和分体积定律无法准确地描

7、述真实气体混合物的p 7 -T关系。为了计算真实气体混合物的 p N -T关系，我们就需要引入混合规则的概念。混合规则有虚拟临界参数法和Kay规则、立方型状态方程的混合规则、气体混合物的第二维里系数。2-10状态方程主要有哪些类型？如何选择使用？请给学过的状态方程之精度排个序。【参考答案】：状态方程主要有立方型状态方程( vdW, RK, SRK, PR);多参数状态方程(virial方程)；普遍化状态方程(普遍化压缩因子法、普遍化第二virial系数法)、液相的Rackett方程。在使用时：(1)若计算液体体积，则直接使用修正的Rackett方程(2-50)(2-53),既简单精度又高，不需

8、要用立方型状态方程来计算；(2)若计算气体体积，SRK, PR是大多数流体的首选，无论压力、温度、极性如何，它们能基本满足计算简单、精度较高的要求，因此在工业上已广泛使用。对于个别流体或精度要求特别高的，则需要使用对应的专用状态方程或多参数状态方程。精度从高到低的排序是：多参数状态方程立方型状态方程 两项截断virial方程理想气体状态方程。立方型状态方程中：PRSRKRKvdW2-13.某反应器容积为1.213 m3 ,内装有温度为227 0c的乙醇45.40 kg。现请你试用以下三种方法求取该反应器的压力，并与实验值(2.75 MPa )比较误差。(1)用理想气体方程；(2)用RK方程；(

9、3)用普遍化状态方程。解：(1)用理想气体方程P nRTV3P nRTV30.987 8.314 10500.15 _6101.2133.38MPa误差：22.9%(2)用R-K方程 TOC o 1-5 h z RTaP05V b T VV b_378.314 103 500.152.8039 107 0521.229 0.0583500.15. 1.2291.229 0.05833.5519 106 7.9247 1052.76MPa误差:0.36%(3)用三参数普遍化关联(Vr 2用维里方程关联，P 2.7766MPa)ZRTV_ 3 ZRTV0.7845 8.314 10500.15 .

10、62.65MPa102.65MPa1.229误差：3.64%2.21 一个m3 MPa,若许用压力为极限压力的一半，试用普遍化第二维里系数法计算该容器在130c时,最多能装入多少丙烷？已知：丙烷Tc= 369.85K , Pc=4.249MPa, 3 = 0.152。则；Tr= T/TcPr= P/Pc普遍化第二维里序数法适用。% B0 B10.2846 0.152 0.19520.3143RTcBFCPZ 1 C 匚 1 0.3143 0.3236 1.090 0.907 RTc TrV ZRTP 0.907 8.314 403.15 1.375 2211cm3/mol对于丙烷，其摩尔质量为

11、M=44,最多约可装入10kg丙烷。第三章纯流体的热力学性质计算思考题3-1气体热容，热力学能和始与哪些因素有关？由热力学能和温度两个状态参数能否确定气体的状态？答：气体热容，热力学能和始与温度压力有关，由热力学能和温度两个状态参数能够确定气体的状态。3-2理想气体的内能的基准点是以压力还是温度或是两者同时为基准规定的？答：理想气体的内能的基准点是以温度为基准规定的。3-3理想气体热容差Cp cv R是否也适用于理想气体混合物？ p v答：理想气体热容差 cp cv R不适用于理想气体混合物，因为混合物的组成对此有关。3-4热力学基本关系式 dH TdS Vdp是否只适用于可逆过程？答：否。热

12、力学基本关系式dH TdS Vdp不受过程是否可逆的限制3-5有人说：的于剩余函数是两个等温状态的性质之差，故不能用剩余函数来计算性质随着温度的变化这种说法是否正确？答：不正确。剩余函数是针对于状态点而言的；性质变化是指一个过程的变化，对应有两个状态。3-6水蒸气定温过程中，热力学内能和燃的变化是否为零？答：不是。只有理想气体在定温过程中的热力学内能和燃的变化为零。3-7用不同来源的某纯物质的蒸气表或图查得的始值或嫡值有时相差很多，为什么？能否交叉使用这些图表求解蒸气的热力过程？答：因为做表或图时选择的基准可能不一样，所以用不同来源的某纯物质的蒸气表或图查得的始值或嫡值有时相差很多。不能够交叉

13、使用这些图表求解蒸气的热力过程。3-8氨蒸气在进入绝热透平机前，压力为 2.0 MPa,温度为150C,今要求绝热透平膨胀机出口液氨不得 大于5%,某人提出只要控制出口压力就可以了。你认为这意见对吗？为什么？请画出 T-S图示意说明。答：可以。因为出口状态是湿蒸汽，确定了出口的压力或温度，其状态点也就确定了。3-9很纯的液态水，在大气压力下，可以过冷到比0c低得多的温度。假设 1kg已被冷至-5C的液体。现在，把一很小的冰晶（质量可以忽略）投入此过冷液体内作为晶种。如果其后在1.013 105Pa下绝热地发生变化，试问：（1）系统的终态怎样？ （2）过程是否可逆？答：压力增高，又是绝热过程，所

14、以是一个压缩过程（嫡增加，若为可逆过程则是等嫡过程），故系统的终态仍是过冷液体。此过程不可逆。3-10 A和B两个容器，A容器充满饱和液态水，B容器充满饱和蒸气。二个容器的容积均为1000cm3,压力都为1 MPa。如果这两个容器爆炸，试问哪一个容器被破坏得更严重？答：A容器被破坏得更严重。因为在压力、体积相同的情况下，饱和液态水的总热力学能远远大于饱和蒸气。3.15 使用合适的普遍化关联式计算1kmol的丁二烯-1 , 3从127c MPa压缩至277c MPa时的AH,N, zUo已知丁二烯-1, 3在理想状态时的恒压摩尔热容为：36_2-1-1Cp22.738 222.798 10 T

15、73.879 10 Cp解：设计过程如下:(2)理想气体恒温加压理想气体恒温升温理想气体转变为真是气体V V2 V 5.129 9.8813 1044.7553 m3 mol 1H = H1R H: Hp ( HR) 11769.7 kJ kmol-1S= S1RS；dSpd ( SR) 14.0378 kJ kmol-1 K-1.，.八 _6_4_6_4、U H (pV) 11769.7 (12.67 10 5.126 102.53 10 9.8813 10 )-1 7775.03 kJ kmol计算氨的热力学性质时，通常把0CkJ kg-1 MPa,汽化热为21432kJ kmol-1 k

16、J kg-1 K-1,试由此基准态数据 求：(1) MPa, 300K气氨的小和嫡;MPa, 500 K气氨的燃和嫡。解：(1)设计过程如下：1273.15K 0.43MPa 饱和液氨 273.15K0.43MPa 气氨273.15K 0.43MPa 理想气氨.300K 1.013MPa 理想气氨3_ 300K 1.013MPa 气氨 273K, 3MPa下液氨汽化11HV 21432 kJ kmol&78.462 kJ kmol K273K, 3MPa下真实气体转变成理想气体查表知，Tc=405.6K, Pc,273K , 3MPa下理想气体变化为 300K , MPa的理想气体300K ,

17、 MPa的理想气体变化为 300K, MPa的真实气体 TOC o 1-5 h z RRid-1取 H = H0 ( Hi ) (H2)HvH 28370 kJ kmol-R- R/id-1 -1S= s ( S) (S2)SvS 143.1 kJ kmol K(2)同理可求出 MPa, 500 K气氨的燃和嫡。过程和的结果与上述相同RRid-1H = H0 ( Hi ) (H2 ) Hv H 21323 kJ kmol_ _ R_ R_ id-1-1S= s ( s ) (S2)SvS 122.466 kJ kmol K习题四、是否题4-1对于理想溶液的某一容量性质4-1对于理想溶液的某一容

18、量性质Mi。解：否4-2在常温、常压下，将10cm3的液体水与20 cm3的液体甲醇混合后，其总体积为30 cm3。解：否4-3温度和压力相同的两种纯物质混合成理想溶液，则混合过程的温度、压力、始、 Gibbs自 由能的值不变。解：否4-4对于二元混合物系统，当在某浓度范围内组分 2符合Henry规则，则在相同的浓度范围内 组分1符合Lewis-Randall规则。解：是4-5在一定温度和压力下的理想溶液的组分逸度与其摩尔分数成正比。解：是4-6理想气体混合物就是一种理想溶液。解：是4-7对于理想溶液，所有的混合过程性质变化均为零。解：否4-8对于理想溶液所有的超额性质均为零。解：否4-9理想

19、溶液中所有组分的活度系数为零。解：否4-10系统混合过程的性质变化与该系统相应的超额性质是相同的。解：否4-11理想溶液在全浓度范围内，每个组分均遵守Lewis-Randall定则。解：否4-12对理想溶液具有负偏差的系统中，各组分活度系数i均大于1。解：否4-13 Wilson方程是工程设计中应用最广泛的描述活度系数的方程。但它不适用于液液部分互溶系统。解：是4-15 在25 C , 1atm以下，含组分1与组分2的二元溶液的始可以由下式表示：H 904 50 x2 x1x2 (6x1 9x2)式中H单位为cal mol-1, x1、x2分别为组分1、2的摩尔分数，求(1)用x1表小的偏摩尔

20、始H4Dh2的表达式；组分1与2在纯状态时的H1、H2；(3)组分1与2在无限稀释溶液的偏摩尔始Hi、H2 ；AH的表达式；x1 =0.5的溶液中的 用和彳2值及溶液的 H值。解：(1) H 90 x1 50 x2 x1x2 (64 9x2)90 x1 50 1 x1 x1 1 x1 6x1 9 1 x124 350 49Xi 12Xi 3XidH dX)ddx15049x112x2 3x13249 24xi 9xiHixHixidHdx150 49x1 50 49x1 12x2 3x31 x1 49 24x1 9x2H299 24x1xH299 24x1x121x2 6x3dHdx50 49

21、x1 12x2 3x3 x 49 24x1 9x；50 12x2 6x3H1lim Hx11lim 50 49x 为12312为 3x1H2 xm1H23lim 50 49x1 12x13为x10190 cal mol 376.56 J mol150 cal mol 20.92 J molHH1lim H1 lim 99 24为 21x12 6x3x1 0 x2 1199 cal mol 1 414.22 J molH2 lim H2 lim 50 12x； 6x； x2 0 x1 1156 cal mol 234.30 J mol(4) H Hx1Hl x2H2x1 H 11 H 1x1 H

22、 1x2 H 2x1H1H2H2x1H1H2H2x1 99 24x1_2_3_2_321x2 6x； 50 12x12 6x32350 12x1 6x1 x1 90 50509x112x2 3x323x1 3 4x1 x1(5)当 x1 0.5 时， TOC o 1-5 h z 2_ 3H199 24x121x12 6x132311199 24216 -222191.5cal mol 384.84J mol TOC o 1-5 h z _23H250 12x1 6x121 50 1262 , 1=52.25 cal mol_ _1218.61 J mol11H 9 0.5 123 -221.8

23、75 cal mol17.845 J mol 14-17酒窑中装有10m3的96%(wt)的酒精溶液，欲将其配成65%的浓度，问需加水多少？能 得到多少体积的65%的酒精？设大气的温度保持恒定，并已知下列数据酒精浓度(wt) %酒精浓度(wt) %VzK cm3 mol-13 一 -1v乙醇 cm mol96 65解：设加入水为W克，溶液最终的总体积Vcm3；原来有n赫口摩尔的水和乙醇，则有10 nWVW nEVE 14.61nW 58.01nE TOC o 1-5 h z Wl WlVnWVW nEVEnW17.11 nE 56.581818nW 18nE 4696nW 18 W 35nE

24、4665解方程组得结果：V 13.46m3,W 3830 kg4-18如果在T、p恒定时，某二元系统中组分(1)的偏摩尔自由始符合G1 G1 RTlnx1 ,则组分(2)应符合方程式G2 G2 RFnx2。其中，G1、G2是T、p下纯组分摩尔Gibbs自由能，刈、X2是摩尔分率。解：在T、P 一定的条件下，由 Gibbs-Duhem方程知XdG x2dG2 0由G1 Gi RTlnxi,考虑到T、p一定条件下的Gi是一个常数，dG RTdln x1所以 TOC o 1-5 h z -X1KdG2 dGX2x1 RTdln x1X2Xi1 .一 RT 一 dx11RTdx1 x2RTd In x

25、从x2 1、G2 G2至任意的%、G2积分上式得G2 G2RT In x24-34 25C、20atm下，二元溶液中组分1的分逸度f1可表示为? 50 x1 80 x； 40 x3atm试求：纯组分1的逸度f1 ,逸度系数1 ;(2)组分1的亨利系数H1，2；(3)组分1的活度系数1 (以x1为变量，以Lewis-Randall定则为标准态)； 在给定T、p下，如何由f1的表达式确定f2;(5)已知f1和f2的表达式，如何计算在给定 T、p下二元混合物的fm?. . 一 2 一 3f1 lim 50 x1 80 x 40 x110 MPa解：(1)在25C、20atm下，纯组分1的逸度为 1f

26、1 101 0.5纯组分1的逸度系数为 p 20(2) 组 分 1 的 亨 利 系 数 为H12 lim lim 50 x1 80 x1-40 xk lim 50 80 x1 40 x1250MPa,x1 0 x x1 0 x吊 0f0 f(3 )以Lewis-Randall止则为标准态即11 ,组分1的活度系数为 TOC o 1-5 h z ?50 x1 80 x12 40 x384 21 T0- 1 -U1 c Cf1 x1f1 x150 x155 (4)在给定T、p下，根据Gibbs-Duhem方程来确定f2 0 x1dln ? x2d ln ?2 0 x1dln ?x2dln g0 x

27、1d ln ?2d ln ?f20 1 xi(5)已知f1和f2的表达式，根据偏摩尔性质的集合性来计算混合物的flnf lnf?ln fmx ln 一i x习题 五一是否题5-1汽液平衡关系? ?L的适用的条件是理想气体和理想溶液。解：否 。5-2汽液平衡关系pyi Pis ix的适用的条件是低压条件下的非理想液相。解：是。5-3在（1） （2）二元系统的汽液平衡中，若（1）是轻组分，（2）是重组分，则y1为，y2 x2o解：错，若系统存在共沸点，就可以出现相反的情况。5-4混合物汽液相图中的泡点曲线表示的是饱和汽相，而露点曲线表示的是饱和液相。解：错。5-5对于负偏差系统，液相的活度系数总是

28、小于 1。解：是。5-6在一定压力下，组成相同的混合物的露点温度和泡点温度不可能相同。解：错，在共沸点时相同。5-7在组分（1）-组分（2）二元系统的汽液平衡中，若（1）是轻组分，（2）是重组分，若温度一定，则系统的压力，随着x1的增大而增大, 解：错，若系统存在共沸点，就可以出现相反的情况。 5-8理想系统的汽液平衡 Ki等于1。解：错，理想系统即汽相为理想气体，液相为理想溶液5-9对于理想系统，汽液平衡常数 Ki,只与T、p有关，而与组成无关。解：对，可以从理想体系的汽液平衡关系证明。5-10能满足热力学一致性的汽液平衡数据就是高质量的数据。解：错。5-11当潜水员深海作业时，若以高压空气

29、作为呼吸介质，由于氮气溶入血液的浓度过大，会给人体带来致命影响（类似氮气麻醉现象）。根据习题5-11表1中25c下溶解在水中的各种气体的Henry常数H,认为以二氧化碳和氧气的混和气体为呼吸介质比较适合。习题5-11表1几种气体的Henry常数气体H/MPa气体H/MPa气体MPaH/气体PaH/乙快135一氧540氮气126甲418化碳60烷5空气729乙烷3060氢气716氮87650气5二氧167乙烯1155硫化55氧443化碳气8解：对5-12利用Gibbs-Duhem方程，可以从某一组分的偏摩尔性质求另一组分的偏摩尔性质；并可检验实验测得的混合物热力学数据及建立的模型的正确性。解：对

30、。6-28 某厂有输送90c的管道，由于保温不良，到使用单位时水温已降至65 Co试求水温降低过程的热损失与损耗功。大气温度为25 C。【解】：水的热容不变，Cp 4.184kJ kg-1 K-1 ,过程不做功 Ws 0H = Cp T 4.184 65 90104.6kJ kg-1- T2338.15-1-1a Cp ln - = 4.184ln = 0.2984 kJ kg KT363.15Wd H T0 S104.6 298.15 0.298415.62kJ kg-1WLWd 15.62 kJ kg-1 TOC o 1-5 h z 6-31 有一理想气体经一锐孔从 1.96MPa绝热膨胀

31、到0.09807MPa ,动能和位能的变化可忽略不计。 求绝热膨胀过程的理想功与损耗功。大气温度为25 C。【解】：节流过程，以一摩尔理想气体为计算基准H 0 T 0 Q 0cP20.09807-1 -1S Rln 28.3141n 24.9 J mol 1 K 1P1.96WidHT0ST0S. WT0S 6TosWL To S 24.9 298 7.42 kJ mol-1 256 J mol-1Wid7.42kJmol-1256 J mol-16-34绝热混合。25 Co问此过程用哪有一温度为90 C、流量为72000 kg h-1的热水和另一股温度为 50 C、流量为6-34绝热混合。2

32、5 Co问此过程用哪试分别用嫡分析和有效能分析计算混合过程的有效能损失。大气温度为个分析方法求有效能损失较简便？为什么?解：mC解：mCp(t3 t1)m2cp(t3 t1)求得 t3 66 CQ= 0W 3=0嫡分析法A H= 0Sg (m m2)Ss TOC o 1-5 h z nGm2 s3m1S3m2s3m1sSg (m m2)SsT3, T3m1(S3 S1) m2(S3 S2) m1cpln m2cp ln T11T233972000 4.184ln 363108000cDlnpExWl有效能分析法T05Sg 33972000 4.184ln 363108000cDlnpExWl有

33、效能分析法T05Sg 3.7 10 kJ kg339 1240.8 kJ h-1323-1ExEX3EX2(m1m2)( H3H0) T0(S3S0) m1(H1 H0) T0(S S0)m2(H2 H)几S。)(m mb)Cp(Ha H0)丁3, Tln 3 m1Cp(T1 T0) T0 lnm2Cp(T2T0)ln，二(72000+108000)4.184(66-25)-2981n363 72000 4.184(90 252982981n 第323108000 4.184(50 25) 298ln3.7 1053.7 105kJ h-1七及答案1.947 106 1.868 106 4.4

34、89 105习题、问答题7-1. Rankine循环与卡诺循环有何区别与联系？实际动力循环为什么不采用卡诺循环答：两种循环都是由四步组成，二个等压过程和二个等嫡（可逆绝热）过程完成一个循环。但卡诺循环的二个等压过程是等温的，全过程完全可逆;Rankine循环的二个等压过程变温，全过程只有二个等嫡过程二个等压过程是等温的，全过程完全可逆;可逆。卡诺循环中压缩机压缩的是湿蒸汽，因气蚀损坏压缩机；且绝热可逆过程难于实现。因此，实际动力循环不采用卡诺循环。7-2. Rankine循环的缺点是什么？如何对其进行改进？答：Rankine循环的吸热温度比高温燃气温度低很多，热效率低下，传热损失极大。可通过：

35、提高蒸汽的平均吸热温度、提高蒸汽的平均压力及降低乏汽的压力等方法进行改进。7-3.影响循环热效率的因素有哪些？如何分析？答：影响循环热效率的因素有工质的温度、压力等。具体可利用下式1TH分析确定哪些因素会改变 TL或TH ,从而得到进一步工作的方案。7-4.蒸汽动力循环中，若将膨胀做功后的乏气直接送人锅炉中使之吸热变为新蒸汽，从而避免在冷凝器中放热，不是可大大提高热效率吗？这种想法对否？为什么？答：不合理。蒸汽动力循环以水为工质，只有在高压下才能提高水温；乏汽的压力过低，不能直接变成高 压蒸汽。与压缩水相比较，压缩蒸汽消耗的工太大，不仅不会提高热效率，反而会大大降低热效率。7-5.蒸气压缩制冷

36、循环与逆向卡诺循环有何区别与联系？实际制冷循环为什么不采用逆向卡诺循环？答：两种循环都是由四步组成，二个等压过程和二个等嫡（可逆绝热）过程完成一次循环。但逆向卡诺循 环的二个等压过程是等温的，全过程完全可逆；蒸气压缩制冷循环的二个等压过程变温，全过程只有二个 等嫡过程可逆。Carnot制冷循环在实际应用中是有困难的，因为在湿蒸汽区域压缩和膨胀会在压缩机和膨胀机汽缸中 形成液滴，造成“汽蚀”现象，容易损坏机器；同时压缩机汽缸里液滴的迅速蒸发会使压缩机的容积效率 降低。7-6.影响制冷循环热效率的因素有哪些？答：主要有制冷装置的制冷能力、压缩机的功率、高温物体及低温物体的温度等。7-7.如果物质没

37、有相变的性质，能否实现制冷循环？动力循环又如何？答：不能实现。动力循环也无法实现。7-8.制冷循环可产生低温，同时是否可以产生高温呢？为什么？答：可以。制冷循环与热泵循环在热力学上并无区别，其工作循环都是逆向循环，区别仅在于使用目的。逆向循环具有从低温热源吸热、向高温热源放热的特点。当使用目的是从低温热源吸收热量时，为制冷循环；当使用目的是向高温热源释放热量时，即为热泵循环。7-9.实际循环的热效率与工质有关，这是否违反热力学第二定律？答：不违反。7-10.对动力循环来说，热效率越高，做功越大；对制冷循环来说，制冷系统越大，耗功越少。这种说法对吗？答：不正确。就动力循环来说，热效率越高，说明热

38、转化为功得比例越大，而不是做功越大；对制冷循环 来说，制冷系统越大，表明低温下吸收的热量与所耗功相比，所占的比例越高。7-11.夏天可利用火热的太阳来造就凉爽的工作环境吗？答：可以。7-12.有人说：热泵循环与制冷循环的原理实质上是相同的，你以为如何 ？答：正确。制冷循环与热泵循环的工作循环都是逆向循环，区别仅在于使用目的。当使用目的是从低温热源吸收热量时，为制冷循环；当使用目的是向高温热源释放热量时，即为热泵循环。7-13.蒸汽压缩制冷循环过程中，制冷剂蒸发吸收的热量一定等于制冷剂冷却和冷凝放出的热量吗？答：不对。蒸汽压缩制冷循环过程中，制冷剂蒸发吸收的热量一般不等于制冷剂冷却和冷凝放出的热

39、量。7-14.供热系数与致冷效能系数的关系是：制冷系数愈大，供热系数也愈大。是这样吗？能否推导？ TOC o 1-5 h z 答：致冷效能系数Qo热力学第一定律Q2QoWS-WQowWS所以制冷系数愈大，供热系数也愈大。7-15.有人认为，热泵实质上是一种能源采掘机。为什么？答：由于热泵以消耗一部分高质能（机械能、电能或高温热能等 ）为补偿，通过热力循环，把环境介质（水、空气、土地）中贮存的低质能量加以发掘进行利用。因此，热泵实质上是一种能源采掘机。7-16.有人说，物质发生相变时温度不升高就降低。你的看法？答：不一定。如果外压不变，纯物质发生相变时温度不变，如1atm、100 c的水，从液态

40、转为气态或从气态转为液态时，温度始终为100 C。现代教育技术试题及答案一、填空题.现代教育技术的发展，将使教师从单纯地讲授知识转变为主要,学生从单纯地接收知识转变为主要依靠自学。.现代教育技术是对学习过程和 进行设计、开发、利用、管理和评价的理论和实践。.表征教育信息的符号可分为语言符号和 两大类。.主要利用模型、图像等，它比实物直观和语言直观更为优越。.学习资源包括学习过程中所需要的物质条件、 、及学校 卫生条件等等。.现代教育技术是一门边缘学科，其理论基础是、及传播7,在教学方法的运用中，必须遵循的两个原则是综合性和 .在使用投影仪时，如果影幕上的图象模糊，应调节投影仪的9,有一只镜头焦

41、距为50mm勺照相机，标有如下光圈值2.8、4,5、5.6、8、11、16,如果拍照时选用的光圈值 8,则此时相机镜头的进光孔直径为 mm.盒式录音机主要由 、音频放大电路、超音频振荡电路、走带 机构和喇叭等组成。.录像电视教材从表现形式上有讲授型、图解型、和表演型等四种。.录像机录像过程是通过磁头将电信号转换成磁信息记录在磁带上的过程。二、判断题：.上每一课程时，应该把自己的所做的课件、教案、以及与本课程 有关的所有文档、视频、音频等资料拷贝到计算机的 E盘分区。（）.在上课时，我们老师可以将自己与该课程相关的软件装在计算机 的任何磁盘分区中。（） TOC o 1-5 h z .在将U盘插入

42、计算机后，应该及时将自己的 U盘加锁。（）.我校的多媒体教室由网络信息中心独家管理。（）. Prowerpiont是一种专用于制作演示用的多媒体投影片/幻灯片的 工具，它是以页为单位制作演示文稿.（）三、单项选择题（在每小题的四个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内.教育传播中，用来传递和取得教育、教学信息的工具是 （）.现代教育技术的方法论基础是（）.国外现代教育技术是在（）的促进下兴起的。.校风和班风是属于教育传播活动中的（）.经验之塔可分为三大类，按直观程度从高到低排序，依次是（）做的经验、观察的经验、抽象的经验抽象的经验、观察的经验、做的经验观察的经验、做的

43、经验、抽象的经验观察的经验、抽象的经验、做的经验.计算机操作系统的作用是（）A管理计算机系统的全部软、硬件资源，合理组织计算机的工作流程, 以达到充分发挥计算机资源的效率，为用户提供使用计算机的友好界 面B对用户存储的文件进行管理，方便用户C执行用户键入的各类命令D为汉字操作系统提供运行基础.在WORD编辑状态，可以显示页面四角的视图方式是A普通视图方式B页面视图方式C大纲视图方式D各种视图方式.计算机病毒是指A编制有错误的计算机程序B设计不完善的计算机程序C计算机的程序已被破坏 D以危害系统为目的的特殊的计算机程序、下面有关TCP/IP哪一个是正确的：A. TCP/IP是一种语言.对于教学目

44、标的作用，下列说法中，哪种比较合适 ?()A.教学目标为教学工作指明了方向，按照目标施行，可以保证教学的 成功B.教学目标是教学的依据，是教学过程中的参照系C.教学目标为教师、学生和教学材料之间的相互作用活动规定了明确的方向，在教学中起关键性作用D.教学目标有许多优点，也有局限性，在教学中需要根据具体情况灵 活处理.下面说法中，正确的是()四、名词解释五、简答题（每小题6分，共30分）1.现代教育技术的发展经历了哪几个主要阶段 ？2,简叙要取得好的教育传播效果，利用媒体进行传播必须遵循的几个原理？3.简述语言实验室在教学中的作用和功能。4,简述多媒体教室的整个使用和操作过程 ？5.教学设计必须考虑的系统综合原则。六、论述题论述教学设计的全部过程。现代教育技术试题参考答案一、填空题精神心理条件审美条件教学理论学习理论50/8（或 6.25）13.编写教学程序（课件）选择课件优化教学效果 教学系统输入设备输出设备行为主义联结学派认知学派二、判断题.对 2 、错 3 、对 4 、错 5 、对三、单项选择题5.A9.D10A 11.B12.C13.B14.C 15.A16.C17.C18.A四、名词解释.通过实际事物的模型与图像来提供感性材料的一种教学直观方式。. 一定的教育传播过程完成之后，受教育者在知识、能力和行动等方 面所