2022版高考化学一轮复习第九章有机化学基础必考选考第三讲烃的含氧衍生物课后达标训练

1、2021版高考化学一轮复习第九章有机化学基础（必考+选考）第三讲烃的含氧衍生物课后达标训练PAGE PAGE 21第三讲 烃的含氧衍生物课后达标训练一、选择题1(2018安阳高三模拟)甲酸香叶酯(结构如图)为无色透明液体，具有新鲜蔷薇嫩叶的香味，可用于配制香精。下列有关该有机物的叙述正确的是()A分子式为C11H20O2B含有羧基和碳碳双键两种官能团C能发生加成反应和水解反应D23gNa与过量的该物质反应生成标准状况下11.2L气体解析：选C。根据有机物成键特点，可知其分子式为C11H18O2，故A错误；根据结构简式，可知其含有的官能团是碳碳双键和酯基，故B错误；含有碳碳双键，能发生加成反应，

2、含有酯基，能发生水解反应，故C正确；此物质不与金属Na反应，故D错误。2(2015高考重庆卷)某化妆品的组分Z具有美白功效，原从杨树中提取，现可用如下反应制备：下列叙述错误的是()AX、Y和Z均能使溴水褪色BX和Z均能与NaHCO3溶液反应放出CO2CY既能发生取代反应，也能发生加成反应DY可作加聚反应单体，X可作缩聚反应单体解析：选B。A.X和Z都含有酚羟基，都能与溴水发生取代反应而使溴水褪色，Y中含有碳碳双键，能与溴水发生加成反应而使溴水褪色，故正确。B.X和Z中都含有酚羟基，由于酚羟基的酸性弱于碳酸，故X和Z不能与NaHCO3溶液反应放出CO2，故不正确。C.Y中含有碳碳双键和苯环，碳碳

3、双键能发生加成反应，苯环能发生取代反应和加成反应，故正确。D.Y中含有碳碳双键，可以发生加聚反应，X中含有酚羟基，可以发生缩聚反应，故正确。3(2018黄冈质检)薄荷醇的结构简式如图所示，下列说法正确的是()A薄荷醇属于芳香烃的含氧衍生物B薄荷醇分子式为C10H20O，它是环己醇的同系物C薄荷醇环上的一氯取代物只有3种D在一定条件下，薄荷醇能与氢气、溴水反应解析：选B。薄荷醇分子内不含苯环，不属于芳香烃的含氧衍生物，A错误；薄荷醇环上的每个碳原子上均连有H，且H位置完全不同，故环上的一氯取代物有6种，C错误；薄荷醇分子内不含碳碳双键，不能与氢气、溴水反应，D错误。4如图是一些常见有机物的转化关

4、系，关于反应的说法不正确的是()A反应是加成反应B只有反应是加聚反应C反应是取代反应D反应和反应类型相同，均属于氧化反应解析：选D。是乙烯与溴的加成反应，是乙烯的加聚反应，是乙醇催化氧化成乙醛的反应，是乙酸乙酯水解得到乙醇的反应，是乙醇发生酯化反应得到乙酸乙酯的反应，是乙酸乙酯水解得到乙酸的反应，是乙酸发生酯化反应得到乙酸乙酯的反应。C项，水解反应和酯化反应都是取代反应，正确；D项，是氧化反应，是取代反应，错误。5(2018安徽江南十校联考)下列有关有机物说法不正确的是()ACH3CH(OH)CH2COOH用系统命名法命名为3羟基丁酸B四苯基乙烯()中所有碳原子一定处于同一平面C1mol分别与

5、足量的Na、NaOH溶液、NaHCO3溶液反应，消耗这三种物质的物质的量分别是3mol、4mol、1molD在一定条件下，苯与液溴、浓硝酸生成溴苯、硝基苯的反应都属于取代反应解析：选B。羧基碳序号最小，羟基为取代基，A正确；单键可以旋转，故每个苯环中的所有碳原子与双键碳原子不一定共平面，B错误；分子内的酚羟基、醇羟基、羧基都能与Na反应，酚羟基、羧基均能与NaOH反应，且酯基水解后生成酚羟基、羧基均消耗NaOH，只有羧基与NaHCO3溶液反应，C正确。6某酯A的分子式为C6H12O2，已知又知B、C、D、E均为有机物，D不与Na2CO3溶液反应，E不能发生银镜反应，则A的结构可能有()A5种B

6、4种C3种D2种解析：选A。E为醇D氧化后的产物，不能发生银镜反应，则E只能为酮，所以D中一定含有结构(因D能发生催化氧化反应)，故醇D可以为则对应的酯A有5种。7.对甲氧基肉桂酸乙酯主要用于食品添加剂、香料、医药中间体，其结构简式如图所示，则下列有关说法中正确的是()A对甲氧基肉桂酸乙酯的分子式为C12H16O3B对甲氧基肉桂酸乙酯在一定条件下能发生加成、加聚、取代、消去等反应C在一定条件下，1mol对甲氧基肉桂酸乙酯最多能与1molH2加成D可用酸性高锰酸钾溶液区分苯和对甲氧基肉桂酸乙酯解析：选D。A项，该有机物的分子式为C12H14O3，错误；B项，该有机物不能发生消去反应，错误；C项，

7、1mol该有机物最多可与4molH2发生加成反应，错误；D项，苯不能使酸性KMnO4溶液褪色，而对甲氧基肉桂酸乙酯能使酸性KMnO4溶液褪色，正确。8CPAE是蜂胶的主要活性成分，它可由咖啡酸合成，其合成过程如下。下列说法不正确的是()A1molCPAE与足量的NaOH溶液反应，最多消耗3molNaOHB可用金属Na检测上述反应是否残留苯乙醇C与苯乙醇互为同分异构体的酚类物质共有9种D咖啡酸分子中含有3种官能团，可发生聚合反应解析：选B。CPAE中含有酚羟基，也能和金属Na反应，所以不能用金属Na检测上述反应是否残留苯乙醇，B项不正确。9(2018漳州八校联考)某有机物的结构如图所示，这种有机

8、物不可能具有的性质是()可以与氢气发生加成反应能使酸性KMnO4溶液褪色能与NaOH溶液反应能发生酯化反应 能发生加聚反应能发生水解反应AB只有C只有D解析：选B。该有机物中含有苯环和碳碳双键，可与氢气发生加成反应，故正确；该有机物中含有CH2OH和碳碳双键，能被酸性KMnO4溶液氧化，使酸性KMnO4溶液褪色，故正确；该有机物中含有羧基，可以和氢氧化钠反应，故正确；该有机物中含有羧基，可以和醇发生酯化反应，故正确；该有机物中含有碳碳双键，可以发生加聚反应，故正确；该有机物中没有可以水解的官能团，不能发生水解反应，故错误。二、非选择题10莽草酸是合成治疗禽流感的药物达菲(Tamiflu)的原料

9、之一。莽草酸是A的一种同分异构体。A的结构简式为。(1)A的分子式是_。(2)A与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式是_(有机物用结构简式表示)。(3)A与氢氧化钠溶液反应的化学方程式是_(有机物用结构简式表示)。(4)17.4gA与足量碳酸氢钠溶液反应，生成二氧化碳的体积(标准状况)为_L。(5)A在浓硫酸作用下加热可得到B(B的结构简式为)，其反应类型是_。(6)B的同分异构体中既含有酚羟基又含有酯基的共有_种，写出其中一种同分异构体的结构简式：_。解析：(4)因为1molCOOH能与1molNaHCO3反应产生1molCO2，则17.4gA与足量NaHCO3反应生成的CO2在标准状况下的体

10、积为eq f(17.4g,174gmol1)22.4Lmol12.24L；(5)根据B的结构简式可知，Aeq o(,sup7(浓H2SO4),sdo5()B发生的是消去反应；(6)根据题目要求，B的同分异构体中既含酚羟基又含酯基，则只能有以下3种情况：答案：(1)C7H10O5(2)(3)(4)2.24(5)消去反应11(2018安徽江南十校联考)已知：CH3CH=CH2eq o(,sup7(HBr),sdo5(过氧化物)CH3CH2CH2Br现用丙二酸等物质合成含有小环的有机物K，合成路线如下：请回答下列问题：(1)A的名称是_，E中含氧官能团的名称是_。(2)BC的反应类型是_，FG的反应

11、类型是_。(3)G和I的结构简式分别为_、_。(4)写出F和H在一定条件下合成高分子化合物的化学方程式：_。(5)同时满足下列条件的E的同分异构体有_种。能发生银镜反应；能发生水解反应，其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应。(6)请写出以H2C=CHCH2Br的路线流程图(无机试剂任选)。(5)从限定条件看E的同分异构体应为甲酸苯酚酯，另2个C形成苯环上的取代基，具体为(邻、间、对共3种)、(2种)、(3种)、(1种)，共9种。(6)由CH2=CHCH2Br制，结合题给信息，CH2=CHCH2Br与HBr在过氧化物作用下加成，Br加在左端C上，然后经过卤代烃的水解、醇的氧化反应即可达到

12、目的。答案：(1)苯乙烯醛基、羟基(2)加成反应(或还原反应)取代反应(5)912(2016高考北京卷)功能高分子P的合成路线如下：(1)A的分子式是C7H8，其结构简式是_。(2)试剂a是_。(3)反应的化学方程式：_。(4)E的分子式是C6H10O2。E中含有的官能团：_。(5)反应的反应类型是_。(6)反应的化学方程式：_。(7)已知：。以乙烯为起始原料，选用必要的无机试剂合成E，写出合成路线(用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)。解析：A的分子式为C7H8，不饱和度为4，结合高分子P的结构式推出A为甲苯，B为O2NCH3，C为O2NCH2Cl。(1)A的

13、结构简式为CH3。(2)甲苯和浓硝酸在浓硫酸的催化作用下加热生成O2NCH3，所以试剂a为浓硫酸和浓硝酸。(3)反应为O2NCH2Cl在氢氧化钠的水溶液中发生取代反应，生成对硝基苯甲醇。(4)根据高分子P的结构简式，再结合E的分子式及反应，可推出E的结构简式为CH3CH=CHCOOC2H5，所含官能团为碳碳双键、酯基。(5)F是E发生加聚反应生成的高分子化合物，故反应是加聚反应。(6)反应为酯的水解反应。(7)乙烯和水可以直接加成生成乙醇，乙醇经催化氧化生成乙醛，乙醛发生已知条件中的反应即可以使碳链增长，3羟基丁醛发生消去反应即可得到2丁烯醛，2丁烯醛再被氧化生成2丁烯酸，该羧酸和乙醇发生酯化反应，即可得到物质E。(