病理学中级模拟试卷4-相关专业知识答案

1、1、c卵巢纤维瘤伴有胸, 腹水时称麦格综合征（岫ne）,手术切除肿瘩后胸、腹水自行消失。如巢纤维瘤为良性、 实族性纤维结缔组织腌.占卯里良性臃的2y5圾多见于中年四女.以空则目多.表面光滑或呈结节状.灰臼 隹，有包膜，质硬。较大的肿瘤常有变性及形状不规则的粗包可有局灶或弥覆性钙牝2、B绒毛联症是一种来源于绒毛谟懑赤层织胞的高度恶性的肿瘙，继发于葡萄胎、流产或足月分娩以后组织学上级症没 有一般所固有的结缔建只性间质细胞，只存滋养双胞、血块及凝固性环睡B物构成的坏死灶，也没有固有的血管， 瘙细胞直接与宿主血液接触取得营养，见不到缄毛结构，只能见到成团的滋养细胞3、D蜜粒肿是一种睑板腺的慢性炎症肉芽

2、肿，是在睑板腺拄出管的管道阻塞和指性分法物I潴答的基础上而形成的4、A成比炎性假瘤是一种病因不明的、非恃异性炎症，临床症状和特征类似肿瘤，镜下所见为慢性炎性细胞浸泡，故称炎 性假鹿。基本症状为够病和水肿、眼球突出和移位、鹿部肿块和隆起等5、B町聆腺是一种特殊的汗腺，外耳诣软骨部皮肤具有ET聆腺,分泌淡苗色黏稠液处，称西聆。有的灯聆状如黏裱，特称 “随”6、D胆脂痼亦拓表皮祥套肿，是起源干异位胚胎残余组织的先天性良性肿瘤，可为多发，无明显性别差舁，任何年龄均可 发病，高峰年龄均在40岁7、A盘及鼻妻内翻性乳头状瘤是一种克性上皮肿痼，其待点是上皮向基质内呈孔头状增生，易说坏周医组织及骨质，肿瘤 外

3、观似息肉，呈弥漫性生长，如不彻底切除，容易爰发，且有恶变但向8、C低分化的璘状细胞疡又称非角化理鳞忌，为宪叼疡谖常见的类型。燮咽癌细胞分化程度一般较低，对放射线比较敏感9、D慢性栗粒性肺结核碣多见于成年人，这时肺原发综合征我已好化理愈，结核杆菌由肺外（骨关节，泌尿生殖道及肾上 腺等处）结核病灶较长期、间数性地进入.血流，播敢于肺内，病程较长，质变新旧、大小不一E继发性肝结核病与原发性肺结核病的病变特点不同，这主要是由于前者指再次感染结核杆菌所弓I起的肺结核病，机库 对结核菌有一定的免疫力或过敏性C而行性出血物是由汉坦病毒引起的自然疫源性传染后，又称肾综合征出血协。耳病变几乎累及金身所有里宫，主

4、要为 广泛出血性炎症。主要病理为全身小血管和毛细血苣广泛性用伤，心脏的特征病变为：右心房、右心耳i内膜下大片 出血，典型者出血可深达整个肌层和心时、属。但常咚止于三尖酢根部纤维环，与右心室分界明显。心城苴他胡位多为 点状出血。右心房壁的出血，对苏病的襁诊断有一定意义，垂体病变主要在垂他前叶，星期中度水肿，点状出血。 后期可出现大片出血，似由用样。肾上腺病变以皮质嗣状带爵为明显，可见皮质变渔，有散在的出血灶，偈见灶性和 大片状坏死A疟疾是疟原虫寄生于人冰所引起的传染病。患病愈久，眸脏愈大，厘性疟疾的巨碑可达1 CDR,甚至达5 0006 008。慢性患者因睥高度纤维化，包腹增厚，故质地坚硬，脚箭

5、内阳状蛆织呈弥漫性纤维化，其中有成团块状的疟色 素，呈音移色或音褐色，睥的昉地坚实，受伤容易破裂A肠阿米巴病是由溶组织向阿米巴寄生于结肠而引起的，因监床上常出现腹痛、腹泻和里急后重等痢疾危状，故常称为 阿米巴痢疾。盛茂歆注要在盲肠、升结肠，其4为乙彬吉肠和直肠B冷淡切片法是将取材后的新鲜组织直接放在蛆织托上，底都、周围及表面都不加81等包埋剂，迅速置于冷冻台上， 于-25c恒温下骤冻12分钟后切片C常规应由大弯侧煎开胃壁D疑有恶变的子宫肌瘤标本，组织学取材的重点部位是忸面细腻区C处干艮恶性之间的腑福难以窗定是真正的良性还是恶性，这第三种肿唐，人们称之为“交界性肿唐，简称之为“交 界建,C症和肉

6、瘤都是感性肿唇。但日于其蛆织来源不同，又各自具有一些特点。凡来自人体内、外胚层的上皮成分，如磷状 上皮、脸上皮和移行上皮等）的恶性肺总统称为瘟.凡来自间叶组织（包挞纤维组织、皿管组织、琳巴管姿以脂肪俎 织、软骨组织、骨组纨、平滑肌蛆织、横以肌组坂以及淋巴结组织）的急性肿痛叫做肉痛C神经鞘瘤又称雪旺细胞瘤，是起源于神经鞘雪旺细胞的良性肿脩，头颈都神经轴籀主要发生于脑神经，如听神经、面 神经，舌下神经、迷走神经：苴枚可发生于头面筋、舌学的周序1渭经，发生于交感神经的最为少见E肝细胞癌仿肝组织具有丰富的血窦，而海绵状血管瘤的丰富血管是肿瘤的实质B细支气管肺泡瘟不属于肺的神经内分泌肿瘠B多形细胞型横纹

7、肌肉唐多数发生中年以上成年人（以4070岁多见.）。好发于四肢，主要为下肢，尤以尢腿的深郎财 内多见，肿块大小不一，常在性技移，累及淋巴结者较其他西军的横纹肌肉痛多见。胚胎型横细哂窗多数发生于1D 岁以下小孩，好发于头颈第、眼目鼻泌尿生殖系统。眼泡状横绷灼唐尢多数发生于音少年，好发于下肢，其次为头 颈、躯干等处。肿块质的似橡皮样硬度，除在行技移外，常伴有淋巴结转移，肿瘤足阻不洁，多数扃例死于1年以内。 世界卫生组织新分类法将梭形细胞横纹肌肉癖归为胚胎型横纹肌内唐。始儿型横纹肌瘤又称横线肌母羽胞窟，是一种 极为罕见的良性肿寤，腐即胞大部分为圆形、椭哪，部分为梭形，弧受排列，间质少E慢性粒细胞性白

8、血病的脾高度肿大且表现光滑。全身性系统性红斑狼疮的脾轻度肿大A骨筋增生异常综合征是一组起源于造血院系定向干细胞或多能干细胞的异质性克隆性疾患，主要特征是无效造血和高 危演变为急性箭系白血病，临床表现为诰血细胞在历和空上出现不同程度的异常变化，骨熊中红系病态造血出现类巨 幼纤细胞.搂示DIU合成异常B急性粒细胞白血病时，以原始粒细胞和早幼粒细胞噌生为主A皮样蓑肿为先天性皮样新生物，目于胚胎期发育异常，外胚叶都分断裂被埋于皮下或结膜组织下而成。易发生于服睑 之内或外恻罡，发生部位与起骨绛有关，常起源于这关骨经。经织学上，典型者穿肿外包一层纺箝组织囊膜，表皮蛆 然面向襄股，贿者之间含有发育不全的皮肤

9、的曷器加毛裳、汗腺、,区脂根、血管等，有因混有软骨、肌肉，神经。龛 腔内有灰脂眼样物质：角化物质、胆固醇、毛发，坏死细胞等，可营钙化，施床上和麦皮样褰肿不易区别.但在病理 蛆织上两者髭嵌不同，表皮样囊肿的蠢壁没有皮肽附件，其利的仅有角化物质及脂肪物质，不含毛发B毛细胞白血病是一种b淅巴细胞系细胞恶性增生的慢性白血病，也祢为白血病性网状内皮细胞增生症E再生降语性贫血（弱）的骨籥细胞学表现粒、红、巨三系减少，主要以淋巴织胞、刑组胞、网状纤维细胞增多为主，非 造血细胞及脂肪细胞增多B慢性粒细胞白血病的骨笛病理组织学特点是：骨照噌生极度活跃或朗显活跃，呈堵塞法，以粒系增生占绝对优势，脂 防细胞消失，其

10、中中、晚如校以下阶段增生突出，原始粒早幼粒不超过15/30%,红细胞系列相对祯少，巨核细胞及 而d、板旦期增多，晚期巨核细胞、血小板显著减少，掰细胞及掰1栅胞也多见B干酪样坏死是隆固性坏死的一种特殊类型.由于结核杆苗和中性白细胞含有较多的脂质，因而坏死组织略带黄色，状 慑干酪：由于交恣反应导致组织坏死分解比较彻底，饯下观察只见一片红染颗粒状无结构的物质，不尼组织轮廓。匆 织结构枪毒配存是髭固性坏死的特点而不是干能样坏死的特点B舱温痛是一种夕用房位症,其临床特征是生长缓慢.大体观为暗红粗糙斜,边界浩而不想则.表面有痂，如下可见肉 芽组织和渗出而，似湿疹及浅表溃将，境下为过度角化，先化不全，棘层喈

11、生，细胞排列紊乱，细胞尢，核异型、浑 染，有冬核细胞，表底基底慎冗整，若其发生在粘膜上底时，因表面呈红色或绒样颗粒状，葩又称为QucyrE：喈殖在红 斑病C色素痣的临床类型主要为即礁，其欢为混合菇、蓝痣及交界痣。恶变王要取决于色素诘的类型，恶变较常见于 mt chi *皿黑素酱斑、巨痣和具有交界活力的交界痣，底内恁一触恶变倾向。魅痣是一种罕见的艮性色素痣，又称 真皮良性黑色素香，多发生在炭峡，发生在皮肤以外部位的痣恁板少见.杳痣位于真皮结新组织内茨深处，发生年影 为30%。岁，多在四肢、手腕背部、曾和脍等处.肿磨生长缓慢，燮发生不闲。E扁平苔算是一种病变表浅发展缓慢的皮肤黏理病。可单独或同时发

12、生于皮肤、口腔貂膜，多见于中年妇女。皮疹通 常为绘角形扁平丘疹，呈紫隹或紫红色，常瘙痒，偶有他大也矗块、麽烂或大疱，皮损消退后留有,色素沉着，谖下 见表皮弟化过度，表皮不规则肥厚，偶有美缩.棘层萎缩.基底细胞空泡变性及液化.良皮浅层水肿.若散在黑素 颗粒，睡黑素细胞及淋巴细胞瀚瓯 真皮带状慢性炎症细胞浸润，具有一定的恃舁性B巨弟抱掺笑性肉芽肿是一种少见的三国胆性府变.可发生于蝶骨、拜骨、预底、弱骨、思骨，预面骨,自有局部侵茶 性，容易诊为骨巨细胞痛.一股认为巨细胞修梵性肉芽肿是伤性骨因出血而弓I起的增生性修复反应，其组织特点 是；病变奸雄化明显，呈贡中成纤旌细胞呈椭圆形或梭形，开入量堪生5多核

13、巨细胞大小不一，分布不规则5有出血 和含诜血黄素沉着；有类骨质灰箝骨形成，有较多炎性单核细胞。具侵袭性主要是由于病变中基质掴胞增生而非巨细 胞增生扩展所致B食管黏膜下层由厚的疏松结缔组织构成，内含食管腺，可分泌豺液经导管排入食管腔A慢性琴缩性胃炎是慢性胃炎的一种类型，呈局限性或广泛性的胃黏膜固有腺琴结(数量减少，功能够任储常伴有肠上 皮化生及炎性反应B正常胃角其一方为胃体腔，另一方为胃窦腔B慢性表浅性胃炎不属于胃癌的癌前病变B进展期胃癌的组织学类型中不包括导管内盘D胃肠道间防霜是消化道最常见的间叶源性肿腐，多发生于CD117免反表型阳性者。大部分肿痛无明稼肌性或神经/化特 征，美似未分化的幼稚

14、间充质组胞。一般分为良性、交界性和恶性C克罗盘(crohn)病又际局限性回肠缝、品限1生肠线、节段性嬲和肉芽肿性肠炎，是一种原因不明的肠道炎症性疾病. 克罗鼠病在整个胃肠道的任何格也均可发生，但好发于天端回肠和石半结房。以腹痛、朦泻、荡梗阻为主要症状，目 有发热.，营法障碍等肠外表现。其镜下扃变特征是形朋E干警样坏死的肉芽肿，因此有别于肠结核病C阑尾呈现脓肿、赠相和紫黑色，伴穿孔。提示其发生了坏疽性阑尾炎D胆翱睡I醵沉着症是一种特殊型的慢性胆裳炎。由于胆衰黏膜上皮细胞的基底膜内沉积着大重的胆固醵星颗粒，形 成许多黄色小结节，外形似莫苞，也称草茎胆囊C壶腹手信是指胆管管下段和十二指轧头的恶性肿脩

15、，比较少见，但其途泊措施与膝头痛有不少共同点，过去习惯上将 它们合称为壶腹危围痛。死腹部癌以猊鹿多见，其次海L头状癌、黏液癌等C病理诊断胰腺恶性内分泌肿癖的最可靠的标准为有淋巴结转移或肝转移A动脉球样的匕的且用病变为脂炎脂纹期，肉眼见动脉肉膜出现咽针头大小和宽1而内 魂不一，平坦或微隆起黄隹 条纹；箱下为泡沫细胞聚弟，抱漆细胞来源干血中单核巨亚细胞和中膜平滑肌细胞C结节性多动以炎首称为结节性动脉周由炎,是一种M及中、小动脉全层的炎症和坏死性血管炎,箔受累动族的部位不 同,俗床表现多样，可仅局限于皮铁（皮肤型），也可波及多个器官或系疣（系统型），以肾脏，心底、神经及皮肤 受累最常见。为自身免疫性

16、疾病，属于结缔组织病B静脉曲张是徐豚系统酸常见的疾病，形成用医是因长时间维持相同姿势很少改变，血液蓄积下肢，日积月累，破坏徐 脉解摩而产生静脉压过高，造成群脉曲张。静脉E多爰生在下肢,服多皮肤冒出红色或蓝色，像是蜘蛛附、蚯蚓的 扭曲血管，或者像超痛般的硬块结节.舒麻发生异常的扩大肿胀和曲张.静脉曲张的病理变化主要发生在辞脉壁的中 层.初期中层的强力组织和肌组织都增厚，这种变化可视为静脉压力噌大所引起的代偿性反应.晚期肌组织和弹力组 织部香箍,消失，开为纤维蛆织所替代，静脉曳变薄开矢云弹性而扩张.静脉苏也发生萎缩.磴化C病变静脉周围蛆 织町微循环亦由于静脉压的增高而发生降得，弓I起营弄不良，导致

17、纤维细胞的增生，病变部位的皮下组织弥漫性纤维 变性并伴水肿，水肿液内舍大量蛋白质，这些爸白质又可引起纤维组织噌生A外阴尖脱湿疣又称生殖器疣或性病房，是由人乳头稻病毒（HPV）性接葩所引起的发生于皮肤与黏模交界处的尖头抚痛 状良性病变.外厮部炎症或外阴早长期受分泌物刺藻及妊娠用夕帏组织商松，均利厅本病发展，尖蛆更疣生长迅速， 且不易控制。病理组织学程查尖锐湿疣镜下呈外向性生长，喈生的乳头小而密殍，表层细胞有角化不全或过度集化： 就细胞层高度增生，有挖空细胞出现，洵TV感染的帝征性改变；基底细胞用生，真皮水肿，毛细血管犷张，周围有慢 性炎细胞浸润B子宫颈发生慢性炎时，菖饰砧膜上皮可被跳状上皮取代，

18、称为子宫颈鳞状上皮化生。当鳞-柱交界位于宫颈阴道部时, 基客于阴道的柱状上皮受阴道酸性影响，柱状上皮下未分化储备细胞开始增生，并逐渐转化涉峨上皮，继而柱状上 皮说落，而祓复层鳞彳领胞所取代，此过程成装状上皮化生。化生的鳞状上皮假可分化为成熟的角化阳胞,，但一般场 为大小形态一致，形圆行柱大的未痂熟鳞状斑胞，无朗显表层、中层、底层之分，也无核;糅、异型或异常核分裂象D子宫颈息肉是归科常见病慢性子宫颈炎的一种临床表征.它是因为慢性炎症剌激使子宫颈道岫膜组纨局却增生.而由 于子宫自身有排异的侦向，致便增生的整膜逐淅自基底部向宫颈外口阴而形成的息肉样改变，故也叫作宫颈内膜息 肉，子宫颈息肉多数良性，有

19、极少数恶性交，多发生于刎60岁经产妇。宫颈腺震肿是指在宫颈糜底就台过程中，新 生的破状上庆覆盖目颈眼管口或仰入混管，将掾管口阻塞。脉管周困的结缔组织增生或鲸形周【玉迫眼管，庾眼管变 窄层至阻塞，以体分泌物引流受阻、滞留形成裳肿。检查时见宫颈表面难多个青白色小囊泡，内含无色黏液B子宫颈由于妊娠充血而变软，并呈紫色，宫颈管原体分泌物增多，并积聚在子宫顼管内形成黏液栓，可以避免闲道内 的用菌入侵到宫颈。妊娠末期子宫颈渐缩运，外口变松，表明成熟.临产时因子宫体收缩牵拉富颈口向上向外芳扩 张，宫颈口逐渐扩大以便是月胎头通过D子宫底部和体部的内膜可分为法层的功能层（表面的2/3）和深层的基底层两层（养近子

20、宫肌层的以3）功能层自吉 者用起在卵生激素的作用下发主周用性剥脱和出血。妊娠时，胚泡植入功能层开在其中生长友肯q基底层无周期性脱 落变化，有增生和修复内膜的功能E分娩后子宫内膜的最可靠的诊断依据是镜下观察到不同程度退变的胎盘组织E慢性子宫内膜炎的刮宫标本一般不呈现子宫内膜间质蜕膜样变B功能性子宫出血分为有拄如型和无如卵型动血.可发生于任何年龄,易发于4054岁的围绝经由.镇下表现以培生状 宫内厚（包括内厘息肉状增生）为主，有人观察?8例功能性子宫出血中病理结果呈分区反应4例，噌生反应7捌，提示 无排卯型功血占95%D输卵管妊娠时，孕卯的种植与宫内妊娠时有用不司。由于新卯管黏膜不能形成完整的蜕膜

21、层，以致抵御绒毛的侵蚀能 力诚弱，孕遂直垓没炮输卯管肌层，绒毛侵及肌壁微血管，引起局部出血，进而日蜕膜组胞、肌纤维及结绎史织形 成包膜。解乳管的管壁薄弱，管腔狭小，不融应胎儿生长发育，当输卵管膨K到一定理麦，可能发生下列后果： 输卵管妊娠流产，孕卯如种植于输卵管粘膜皱裳不，发育中的坯套易向管腔膨出，终至环套与管空分容而出血，使整 个胚熊剥离形成葡羽管完全产。如胚龛剥离K完整，尚有部分绒毛M看于管壁，则为葡卯管不全产。此时滋养细 虎继续侵蚀输管壁，使之反复出血，形成输管血抻或输卯管周围血肿。输管妊娠迎裂，运时间内大量出皿， 患者迅冰陷入休克D当孕卵在子宫体纵外著床发育称为异位妊娠，习惯上称为菖外

22、孕，根据孕卵着床部位不同，可分为输卯管妊娠, 展 住妊娠，卵集妊娠、宫颈妊娠等，其中以输卵管妊娠最常见，占95&-9辞，育龄女性均可发病。常见病因有慢性输卵 管炎导致输卵管管腔粘连狭窄、堵塞或管形扭曲，阳酒M的正常运送，使之未到达宫腔印在希卵管内着东，此外， 能卵管过长等发育异常、福卯管端动等生理功能异常、揄卵管手术后瘢痕致管腔狭窄、盆腔子宫内膜异位症致盆腔内 厂泛粘连等均因悔P管扭曲变形，端动受到影响，从而寻颓外孕BE|3戒样细胞是胃H原细胞症的特征性癌细胞.用E13成阳胞度是起源于菰膑固有层中原.他颈部未分化干细胞的一种恶性 程度较高的的分化触着和黏液眼疡一样都具有旺盛的黏液分泌功能，光镜

23、下可见特征性印戒样细胞，分化程度差， 易在雪壁呈弥漫性潮国性生长D鳞状细胞癌可表现角化、角化珠形成和1或）组胞间桥等恃征。这些带征随分化程度而表现不同。在分化良好的肿瘤 中该特征表现明显，而在分化差的肿盘中仅局部可见E鳞状细胞窟的细胞学表现根据组蛆分化程度和标本类型而不同.在坏死和细胞碎居的背景中可见到大的肿悟组胞,伴 有不规则的深染的核，位于中央，有一个或多个小核仁，胞浆丰富，肿熟细胞常欲在分布，可呈奇特的形状如梭形和 蝌蚪形，也可表现粘附注聚舆，通寓呈扁平片状件有拉长的或梭形核，在脱箔细胞标本中以表层肿鹿细胞为王，表现 为单个敢在分布，具有明显角化的胞浆和致密深染的核D痰涂片细胞学需要型别

24、各种症细胞，包括角化性和非角化性鳞状上皮宛的后细胞及掘鹿、小细胞症和大细胞癌细胞的 症细胞，还需耍识别各类正常细胞，包括正常柱状上皮组胞（密集核深染的纤毛柱状细胞）和蛆织细胞D类疡系起源于胚胎原始颜道部分的肿痛，肿痛斑猊内含有亲馄性分泌颗粒，故又称亲馄斑鹿症或喀馄亚胞症.又由干 夷原细胞可分泌小分子多肽物质，故又有小分子多肽或肽夷结构题，也称为AP猗,除能分泌有强烈生理活性的血活 素即5-羟色胺）、陵舒血管素和组胺外，有的还可分泌其他胺和肽类物质，如缕激肽，儿茶酸胺、.胃泌素、胃动素、 藤岛素、.展升血糖素、生长激素、抗利尿激素,促性腺激素、. AC7H,皮质关固语, 甲状旁腺素、降钙素及前列

25、腺索等E源原的固定要及时，而且标本要知母。如用无水酒精作糖原的固定剂，有它的毛角，因无水酒精渗透较慢，而且容易 产生极化（极化是褶原颗粒趋向于细胞的一端），故用Gsndre固定液效果较隹，其配法如下，苦味嵌饱和于96南精 85x1： 40%甲藤1加1：冰蜃酸5显B死于休克的亡者，在死前常并发严重的弥敢性血管内鞭血，因此，尸检时在其某些脏器的组织学切片的微血管中可见 至I：房明血言 TOC o 1-5 h z E死后血凝块丸格红色，均可一致，新鲜时湿润，有一定弹性，皿凝块的上层浅黄色，似鸣脂，与血管壁无粘连D尸检操作时，备器官检查应先观察表面性状瞰、色泽、硬度），再检查局卷质变的特点，酸后切开检

26、查。浏开肝器 时，应一刀切开。注意观察切面情况，勿立即用水洗c尸检时，常规检查胆道是否通畅的方法是十二指肠在柜位从前面煎开，用手挤压担裳：看胆道通畅否A胸腔剖蛭规则：必要时在胸腔未切开前检查有无冗胸，在肋骨软骨边挎线内制约。.55处，将第二的酢蛆丹的软骨切 断，紫沿胸目后壁将横及纵隔割窗，在意初损及心包及大血管，然后检查胸腔洛无源液，耳堂及性脑，必要时涂片检 宜与细菌培养。切断第一曲骨，丹禽胸锁关节，将胸骨及助骨取下，观察各器官的位置、两月由情况、狗跟是否己 经脂肪化C麻风是由麻风杆范引起的慢性传染病，又称汉森病，麻风病可分为5个逐渐移行的美型：由免疫力强的结核样型至组胞 免疫力G的瘤型，其间

27、有免疫性不稳定的翼线类偏结核样型，中间界线美和界线类扁瘤型，此外，早期麻风皮损无特 异性病理变化，称未定美D病痹瘤是起源干脑膜及胸膜间隙的衍生询，可能来自硬膜成纤维细胞和软胸膜细胞，叵大学分来自妹阴馍细胞，也可 以发生在任何含荷蛛网膜成分的地方。密细胞无乒型，至同心国或索状排列，血管丰富，可见砂砾体，常见的脑膜痛 有以下各型：内皮型、成纤维型、血管型、砂独型混合型或移行型、感性脑膜磨、胸膜肉瘤A盯聘舞府也称外耳道汗原痛，有人认为与甥密发育异单有关.即谓因在胎住汗腺或腺苣错位生长所致.肿腐主要由癌 性增生的盯脖腺体构成，呈层管状结构，猊体大小不等，形状不一，呈图形、雁彩、分支状或条索状.涉上皮双

28、层 不列，内层为柱状上皮或立方上皮，胞浆丰富，可见嗜酸性颗粒，核医1、砺染，细胞大小不一，无核分裂家.外层为 肌上史细跑举，部分区划肌上庆明显喈生，形感不规则团块状，另外，还可见少许上皮鳞化及向毛衰和质脂腺分化 的结构。瘠组织无包膜，与外覆的皮肤组织境界活楚，无浸润B苏施为原上皮发生的恶性月在癖，潞细胞导型性明显，结构不一有的至实性团块或小条索状排列，有的可见原住形 成，有的排列成管状或原样结构.一般认为具有原性样结构者，分化程度较高，恶性程度较低E麻平苔算是一种皮肤-黏膜慢性炎症，可以单独发生于口腔或皮肤，也可皮肤与貂膜同时罹患。口腔黏膜与皮肤损害的 篌下所见基本相同，可松括为：鱼化迫度与兔

29、化不全，伴粒层肥厚基底细胞坏死液化变性及基底膜下有大堇淋巴细胞 浸润。此外，福时在棘层, 基底层或结罪史织内可看到图形的嗜酸性胶状（Gwdttcb。心“，养氏体），还可看到基 底膜的改变,不规则、杞厚、断裂与重新形成,基底膜断裂使炎症细胞进入兢层，就层内的胶状体可能是彼巨噬细胞所 吞噬的变性或死亡的上庆细胞Av比红肉芽肿是一种全身性独立性疾病，目特征包括上下呼吸诣坏死性肉芽肿、全身擂散性坏死性小血管炎及后灶性 坏死性肾小球肾炎。耳旗下可见小而管坏死性直管灵和坏死性肉芽肿，有中性粒细胞、淋巴细胞、整细胞、巨噬细胞 和多核巨细胞澄活D白塞综合征（Behcet syndrome）为血管线性疾病，主荽

30、表现为复发性控洛疡，阴部冷疡和眼色素厚炎的三联征，厘 于一汩，性疾病累及多系统多雷官.因此征,根据地区分布有人也际为“丝凋之路病”.其防变为血管壁坏死和血管 栓塞，皿营壁和皿首周围及附近建只中有冰巴细胞及单核细胞根啊，出脓、静脉.毛班血管,加小血管1如皮下结 节）均可受累，亦可为大中型血管如肾旬豚,肺动水、王幼水,下肢动静脉、肺静脉、下挖静脉等，上腹细胞谈坏， 可在口腔、明眺咸溃疡，甚至形成胃肠道溃疡，而出现消化道大出血B急性弥散性毛细血管内增生性肾小球肾炎时，电镜下可见肾小球毛细皿管壁上皮细胞下有驼峰状电子致密物C膜性肾小球肾炎时，电说下可见肾小球硒血管壁上皮细胞下有多数电子致密物笄被灯突状

31、增生的基底膜样物质分隔E微小病变出肾小球肾炎时，电箱下肾小球基底谟无电子致密物沉积.其超微结构主要改变是弥漫性肢层上皮细胞足突 消失B急性白血病是源于造血干细胞的克窿性恶性疾病。在骨箭和耳他造血组织中任何一潘常原始或幼稚组胞的过度噌 生，并程放至外周血液中，诘成骨骼中其他细胞生成转殖受抑和含殂宫的白血质细胞满闰。急性粒绢胞白血后,简际 免柏.它主要去现为种系座始细用的理件培殖A急性淋巴细胞性白血病（ALL）是一种进行性恶性疾病，目特征为大量的类似于淋巴母组胞的未成熟白细胞。这些细胞可 在血液、骨箫、淋巴结、睥脏和其他器官中发现。急性淋巴细胞性白血病占儿童急性白血病的80%发病率高峰在37 岁之

32、间。ALL也可发生于成年大，占所有成年人白血病的20%A唱傀纤维化简称的纤，是一种因旨藉造血组织中胶面增生，m纤维组织严重地当晌造血功能用引起的一种骨箝增生性 疾病.属发性能纤又称“骨髓硬化症”、原因不明的髓样化生本病且有不同程度的骨能纤维组织噌生，以及主 奚发生在牌，其衩在肝和淋巴结内的髓外造血，典型的临床表现为幼粒-幼红细胞性食血，并有较多的泪湎状红阳胞， 骨链穿刺常出现干抽，脾常明显肿大，并具有不同程度的骨质硬化C慢粒是一种骨髓增殖性疾病，其特点隹粒系（包括已成熟的和幼稚阶段的粒细胞产生过多.在疾病早期，这些细胞尚 具有分牝的能力，且骨髓功能是正常的，本病常于数年内俣持稳定，所后转变为恶

33、性程度更高的援病，本病患者以年 龄在3040岁间居多，20岁以下者罕见.PhL染色体见于90%以上慢粒病A. PhL染笆体被认为隹慢粒多能干细胞的肿 裔性标志CD间变曾被认为是“反分化”肿痛，缘由是您细胞太幼稚,免费组织化学技术证实，间变的徭细胞地大部分起源于也织 中的干细胞（胚胎发育过程中停图在某弊获中的谛釜担胞，呈胎脏性不分化状吾存在，且具有多向分化潜能的标干细 胞）丧失了分化成熟能力，而并非已分化的特异性细胞反向分化。疆是指起源于干细胞的肿瘤乏分化，意即高恶肿DE制肿僭踪合征是发生在某些恶性肿管患者体内，在未出现肿悟转移的情况下，即已产生影响远隔的自身器官，而引起 功能障碍的疾扃。影响的

34、远福自身罂言如在神经系统，也称之为神经系统制外瘤珠台征。它并不是由肿瘤直接侵犯该 组织或器官而户生的一组症状，而是全身性扇肿的远褐应匣，如肺忌、卯第届等可以出现表现为中枢梏绕系统的灰质 炎性和神经退行性交的远隔效应ABCD让直型性培生是上皮细胞异于常态的增生，形态呈EQ一定理鹿的异型性，但不足以诊断为症，多发生干皮肤或黏膜表 面的筋状上皮.也可发生于腺上皮噌生的组胞尢小、形态、注列等方面均有舁干正常的成熟细胞.具体表现为噌生 细胞大小不一，形态多样，核大而浓染丝色质多），核狼增尢，核分裂象多属正常.细胞排列较乱,，极向消失f眺 异形增生程度不同可分为啜，1级为轻度不典型噌生，即不典型增生的细胞

35、仅限于上皮层底部，不超辽t庆全层的1 / 3： U级为中度，不典型增生细胞占全层的1/32/9；】11汲即至度不典型增生，具细胞占全层2/以上，但无病理 性核分裂。重度非典型性增生很难逆转而发生色变ABDE雀奇金淋巴稻（HL）是恶性淋巴痛的一个独特类型，是吉年人中最竽见的恶性肿痛之一。病交主要发生在淋巴结，以 颈部淋巴结和锁骨上淋巴结最为常见，淋巴结肿大常呈无属性、进行性肿大，全身表现有发热、盗汗、消瘦、瘙痒、 乏力等，原发于淋巴结外的霍奇金淋巴瘠少见。瘠组织成分多种多样，含有一种独特的痛巨细胞iR-S细胞），瘠组织 中常有多种炎症细胞浸海和纤维化ACDLanzeihans细胞蛆织细胞增生症是

36、一种L型已出亚细胞（LC）克隆性增生弓I起的疾病，界干良恶性肿痛之间，多见于儿 临床上表现为盍性送行性、慢性进行性和悟性3种六司弦念.即Lettezer-Siw碗、Kand-Schullei-Chjistiar 骨的嗜酸性肉芽肿（eosinophilic granolcma of bone）ACDE光线性角化病又名老年角化病或目光性角化病，是日光长期曝晒损伤皮肤所引起的一种症前期损害，中老年皮包白哲 者容易发屑。皮疹多见于面、耳、手背和前者等。按病理形毒可分为：肥厚型、苔瞭型、婆纭型、百位瘙型、色素 型、棘突松解型.筑下见殖化过度，颗粒层和兢层培厚，用有棘细胞拄列奈乱，芍的细胞呈多形性，三胞核有间变ABC钙化上皮疹又名毛母昉瘤，是一种比较少见的发生于皮肤和皮下蛆织的良性肿