高一生物伴性遗传

1、高一生物伴性遗传第1页，共28页，2022年，5月20日，7点2分，星期四伴Y遗传伴X遗传伴性遗传一、概念：同源区段(B)非同源区段(C) X Y非同源区段(A)二、种类伴X染色体遗传伴Y染色体遗传伴X显性遗传伴X隐性遗传基因位于性染色体上的，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。第2页，共28页，2022年，5月20日，7点2分，星期四查一查！第3页，共28页，2022年，5月20日，7点2分，星期四第4页，共28页，2022年，5月20日，7点2分，星期四1、色盲的遗传方式：伴X 隐性遗传色盲基因：Xb色觉正常基因：XB第5页，共28页，2022年，5月20日，7点2分，星期四表

2、现型基因型男性女 性人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型XBXbXb XbXBXB XbYXBY正常正常携带者色盲正常色盲第6页，共28页，2022年，5月20日，7点2分，星期四分析以下杂交方式的后代基因型及表现型：XBXB XbY:XBXb XBY:XBXb XbY:XbXb XBY:子代 1XBXb : 1XBY子代 1XBXB : 1XBXb : 1XBY : 1XbY子代 1XBXb : 1XbXb : 1XBY : 1XbY子代 1XBXb : 1XbY第7页，共28页，2022年，5月20日，7点2分，星期四男性的Xb只能从 传来，以后只能传给他的 。母亲女儿(1)交叉遗传：（

3、隔代遗传）(2)男性患者多于女性患者。X染色体隐性遗传病的遗传特点:X XBBbX XBX YBX XX YX XBBBbBX YbX YbXBY（3）女性患者的父亲、 儿子都是患者第8页，共28页，2022年，5月20日，7点2分，星期四(1)女性患者多于男性患者。（2）男性患者的母女都是患者2、抗VD佝偻病遗传方式：伴X 显性遗传特点：三、伴性遗传在实践中的应用（3）连续遗传第9页，共28页，2022年，5月20日，7点2分，星期四常见的遗传病的种类及特点1.常染色体遗传病:常染色体隐性遗传:隔代遗传 男女发病率相等常染色体显性遗传:代代相传 男女发病率相等2.X染色体遗传病:X染色体显性

4、遗传:连续遗传 女性患者多于男性患者 男性患者的母女都是患者X染色体隐性遗传:隔代遗传/交叉遗传 男性患者多于女性患者 女性患者的父亲、儿子都是患者3.Y染色体遗传病:患者都为男性 父传子、子传孙（患者的儿子都是患者）后代患病几率与性别无关后代患病几率与性别有关后代患病几率与性别有关第10页，共28页，2022年，5月20日，7点2分，星期四可能（伴X隐或常显或常隐）（常、显）（常、隐）人类遗传病系譜图判断方法:口诀:无中生有为隐性,有中生无为显性; 隐性看女病,女病父或子正非伴性; 显性看男病,男病母或女正非伴性.最可能（伴X遗传）最可能（伴Y遗传）最可能（伴X、隐）第11页，共28页，20

5、22年，5月20日，7点2分，星期四 请由系谱图入手，判断外耳道多毛症基因最有可能位于哪条染色体上？示正常男女示外耳道多毛症者 12 53479106118第12页，共28页，2022年，5月20日，7点2分，星期四血友病遗传系谱图XHXhXHXhXHXhXHXhXHXH第13页，共28页，2022年，5月20日，7点2分，星期四IVIIIIII25 1 23456789101112131415161718192021222324抗维生素D佝偻病系谱图 第14页，共28页，2022年，5月20日，7点2分，星期四课堂练习：1 、人的性别是在 时决定的。 （A）形成生殖细胞 （B）形成受精卵 （

6、C）胎儿发育 （D）胎儿出生B第15页，共28页，2022年，5月20日，7点2分，星期四2、在色盲患者的家系调查中，下列说法正确吗？ （A）患者大多数是男性 （B）男性患者（其妻正常，非携带者）的子女都正 常 （C）患者的祖父一定是色盲患者 （D）男性患者（其妻正常，非携带者）的外孙可能患病 第16页，共28页，2022年，5月20日，7点2分，星期四3、判断题： （1）红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类 的X 和Y 染色体上。（ ） （2）母亲是红绿色盲基因的携带者，由于交叉遗传，儿子一定患红绿色盲。（ ） （3）人类的精子中含有的染色体是23+X 或23+Y。 （ ）第17页，共28

7、页，2022年，5月20日，7点2分，星期四4 、（2001年广东高考题）基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道怀的胎儿是否携带致病基因，请回答： （1）当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性还是女性？为什么？ （2）丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测吗？为什么？提示：母病子必病； 交叉遗传（父亲的X只给女儿）第18页，共28页，2022年，5月20日，7点2分，星期四5 、下图是一色盲的遗传系谱：（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“”写出色盲 基因的

8、传递途径： 。（2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为 ，是色盲女孩的概率为 。1234567891011121314 1481425%0第19页，共28页，2022年，5月20日，7点2分，星期四6.以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，D是显性，d是隐性）请据图回答下列问题： （1）该病属于_性遗传病，其致病基因在_染色体。（2）10是杂合体的几率为：_。（3）10和13 可能相同的基因型是_。1234568910121114137正常患者隐常100Dd第20页，共28页，2022年，5月20日，7点2分，星期四 123456891012117正常白化白化兼色盲色盲7.

9、人的正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答：（1）的基因型是_，的基因型是_。（2）是纯合体的几率是_。（3）若 生出色盲男孩的几率是_;生出女孩是白化病的几率_;生出两病兼发男孩的几率_。1 2 5 1110X1/61/41/31/12AaX YBAaX XbB第21页，共28页，2022年，5月20日，7点2分，星期四 123456891012117正常白化白化兼色盲色盲8.人的正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答：（1）的基因型是_，的基因型是_。（2）是纯合

10、体的几率是_。（3）若 生色盲男孩的几率是_;生白化病女孩的几率是_，生女孩白化病的几率_;生两病兼发男孩的几率_。1 2 5 1110X1/61/81/61/24AaX YBAaX XbBaaAaXBXbaa XbYAaXBY1/3第22页，共28页，2022年，5月20日，7点2分，星期四再 见第23页，共28页，2022年，5月20日，7点2分，星期四女性正常 男性色盲亲代配子子代女性携带者 男性正常 1 : 1YXBXBXBXBXbXbXBYXbY父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿。1/2正常（携带者XBXb）、 1/2正常（ XBY ）第24页，共28页，2022年，5月20

11、日，7点2分，星期四女性携带者 男性正常亲代配子子代女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 1 : 1 : 1 : 1XBXbXBXbYXBYXBXBXbXBXBXBYXbY儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。1/4正常（ XBXB）、 1/4正常（携带者XBXb） 1/4正常（ XBY ）、1/4色盲（ Xb Y ）第25页，共28页，2022年，5月20日，7点2分，星期四女性携带者 男性患者亲代配子子代女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲 1 : 1 : 1 : 1XBXbXBXbYXbXBXbXBYXbYXbYXbXb父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿。儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。女儿是红绿色盲，父亲一定是色盲。XbXbXbXbXb1/4正常（携带者XBXb ）、 1/4色盲（XbXb）1/4正常（ XBY ） 、1/4色盲（ Xb Y ）第26页，共28页，2022年，5月20日，7点2分，星期四女性色盲 男性正常亲代配子子代女性携带者 男性色盲 1 : 1YXBXBXbXbXBYXbYXbXb母亲是红绿色盲，儿子一定也是色盲。1/2正常（携带者XBXb）、 1/2色盲（ XbY ）第27页，共28页，2022