工业循环水处理知识培训讲座

1、水处理工有限公司工业循环水处理知识培训讲座PAGE PAGE 18工业循环环水处理理知识培训讲座座水处理化化工有限限公司第一部分分工业循环环冷却水水结垢腐腐蚀的成成因、处处理理论论及方法法水质的简简单分类类：水的成分分：水中中杂质的的组成分分为阳离离子和阴阴离子。阳离子分分为两大大类：CCa2+ 、MMg2+和K+、Naa+阴离子也也分为两两大类：1）OOH-、COO32-、HHCO33-等称为为M 碱碱度；22）Cll-、SOO42-、NNO3-等水的类型型：根据据水中阴阴阳离子子的配合合不同，可可组成不不同类型型的水质质；（主主要是硬硬度和碱碱度的配配合）硬度用HH来表示示，碱度度用M来来

2、表示。HM 称为非非碳酸盐盐型水MH 称为负负硬水(高K+、Naa+，低CCa2+、Mgg2+)M=H 称为中中性盐水水可用下图图来表示示：非碳酸盐型水负硬水中性盐水碳酸盐型水碱度OH-、CO32-、HCO3-硬度Ca2+、Mg2+碱金属离子K+、Na+酸根Cl-、SO42-、NO3-水的PHH 值同同碱度的的关系PH110 MM= OHH-+COO32-+HHCO33-10PPH88.3 MM= CCO32-+HHCO33-8.3PH4.55 M= HCOO3-M（总）碱碱度和PP（分）碱碱度的关关系：P=0 HCCO3-2PMM COO32- =2(MMP) OOH- = 2P-MP=M

3、OHH-如：我们们测得水水的碱度度，M碱碱度为55mmool/LL， PP碱度为为1 mmmoll/L，那那么水中中CO332- 含含量为22mmool/LL， HHCO33- 含量量为5-2mmmol/L= 3mmmol/L。PH 值值同结垢垢倾向的的关系：虽然循环环水中的的Ca22+、MMg2+盐的析析出是受受补充水水的水质质和浓缩缩倍数而而决定的的，但PPH值可可改变碳碳酸盐碱碱度的形形式和数数量，因因此循环环冷却水水的结垢垢倾向是是可由PPH值来来调整的的。溶于水的的Ca（HHCO33）2和CaaCO33有如下下平衡关关系：Ca（HCO3）2 CO32-CaCO32H+ Ca2+2HC

4、O3-Ca（HHCO33）2在水中中溶解度度很大，20时为16.6g/100mlH20，而CaCO3在25时只有1.79 g/100mlH20,极易沉淀。从以上平衡关系来看，H+起着第二平衡的作用。如水中加酸，H+增加(PH值下降)，反应式向左上方进行，CO32-减少。试验证明明:无论论水中所所含COO32-、HHCO33-的多少少，水滴滴在空气气中降落落1.552ss 时间间后，水水中的CCO2的含量量几乎全全部散失失，剩余余CO22的含量量只与温温度有关关。如循循环冷却却水的温温度达到到50,则无无CO22存在.因此水水中的CCa2+、Mgg2+的重重碳酸盐盐全部转转化为碳碳酸盐。水垢的种

5、种类及成成因：碳酸钙：碳酸钙钙是工业业循环冷冷却水中中最常见见的水垢垢，平常常称之为为硬垢，它它主要来来自补充充水的溶溶解盐（主主要是CCa（HHCO33）2），在在循环冷冷却水的的运行中中受热分分解成CCO2和CaaCO33，而CCaCOO3又是一一种难溶溶性化合合物，它它的溶度度积是22.810-99，而且且其溶解解度随温温度升高高而降低低，这是是形成硬硬垢的主主要成份份。磷酸钙:为了抑抑制系统统材质的的腐蚀，常常常要加加入聚磷磷酸盐来来作为缓缓蚀剂，当当水温升升高时,聚磷酸酸盐会分分解为正正磷酸盐盐，分解解率因冷冷却水停停留的时时间而升升高约110%40%，结果果PO443-与CCa2+

6、生成溶溶解度很很低的磷磷酸钙垢垢。硅酸:这这是由于于水中的的SiOO2量过高高，加上上水的硬硬度较高高，生成成非常难难处理的的硅酸钙钙(镁)硬垢，因因此，通通常限制制冷却水水中SiiO2的含量量在1550-1170mmg/LL之间，但但当水中中Mg22+大于于40mmg/LL时，即即使冷却却水中SSiO22含量1500mg/L，也也仍会生生成硅酸酸镁垢，因因此中规规定： Mg(以CaaCO33计)SiiO2=11500003350000mgg/L硫酸钙：硫酸钙钙在988以下是是稳定的的二水化化合物，其其溶解度度比碳酸酸钙大440倍以以上，在在37以下，随随温度升升高而溶溶解度增增大，但但在37

7、7以上则则相反，随随温度升升高而降降低，一一般水中中不会生生成硫酸酸钙垢。但硫酸酸根浓度度过大时时也会产产生硫酸酸钙垢，而而且会促促进腐蚀蚀。水垢的形形成条件件：但冷却水水中某盐盐类的离离子物质质的量浓浓度乘积积大于溶溶度积时时，为过过饱和溶溶液，过过饱和时时，就会会发生水水垢沉积积，达到到过饱和和主要有有以下因因素造成成：1、浓缩缩倍数的的提高。2、系统统温度升升高，使使部分难难溶性盐盐溶解度度下降，形形成垢盐盐析出沉沉积。3、由于于碳酸氢氢盐是一一种不稳稳定的盐盐类，其其在换热热器表面面受热会会分解成成为碳酸酸盐和CCO2，而CCaCOO3溶解度度很低，达达不到CCa（HHCO33）2万分

8、之之一，因因而很容容易在换换热器表表面形成成CaCCO3垢。水垢的处处理、理理论方法法及各种种药剂的的性质1、溶性性、微溶溶性盐析析出与过过饱和区区难溶式微微溶性盐盐显示不不是刚达达到饱和和浓度就就开始析析出沉积积，而是是要超过过溶度积积若干倍倍后才开开始沉积积。刚达达到饱和和与开始始沉积的的浓度区区域称之之为“过饱和和区”或“介稳区区”。对这这种“介稳区区”有两中中解释：一种解释释是：晶晶核一方方面不断断的增长长，一方方面又不不断的溶溶解，至至到晶核核长到110umm以上才才有结晶晶析出；另一种种解释是是：水中中难溶盐盐和微溶溶盐含量量少，不不易发生生碰撞，虽虽然水中中已产生生了10uum的

9、晶晶核，但但由于碰碰撞机会会少，就就难以形形成较大大的晶体体，晶体体就不会会沉积。但如果果难溶盐盐或微溶溶盐超过过“介稳区区”时，晶晶体就会会迅速从从水中析析出，产产生大量量的沉积积物。2、影响响“介稳区区”的因素素影响“介介稳区”大小的的因素很很多：盐类的溶溶解度过过低，介介稳区越越宽；温度低时时介稳区区宽，温温度高时时介稳区区窄；水中杂质质多，使使介稳区区变窄，结结晶析出出快；在水中投投加水质质稳定剂剂的目的的就是使使介稳区区变宽。水稳剂能能稳定或或干扰晶晶体增长长，或使使晶体结结构变形形，使晶晶体变得得疏松膨膨胀，易易被水冲冲走或已已结晶的的颗粒处处于分散散状态，这这就相对对地增大大了致

10、垢垢物的溶溶解度，使使其不易易析出沉沉淀。五、结垢垢趋势的的判断：CaCOO3是循环环冷却水水中最常常见，危危害最大大的水垢垢，但CCaCOO3膜对金金属又有有一定的的保护作作用，所所以冷却却水中CCaCOO3含量过过低又会会使金属属腐蚀，根根据CaaCO33的溶解解平衡计计算CaaCO33的饱和和PH值值（PHHS）来判判断循环环冷却水水结垢或或腐蚀倾倾向的方方法有以以下几种种：1、饱和和指数：又称朗朗格利尔尔指数。PHPPHS=0.522.5 稳稳定PHPPHS2.5 结结垢2、稳定定指数：又称雷雷兹纳指指数雷兹纳提提出经验验公式SS=2ppHSPH 来代替替饱和指指数， S 3.77 结

11、垢垢严重 3.7SS6.0 结结垢 S=66.0 稳稳定 6.0SS77.5 严严重腐蚀蚀3、临界界PH值值（PHHe）结结垢指数数：Phe是是CaCCO3实际开开始沉淀淀时的PPH值，由由实验测测得PHHe考虑虑了过饱饱和的因因素，因因此PHHe高于于PHss，一般 PPHe=PHss（11.72.00） PHH-PHHe00 结垢 PHH-PHHe=00 稳定 PHH-PHHe66 结垢 PSSI=66 稳定 PSSI66 腐蚀4、极限限碳酸盐盐硬度：极限碳碳酸盐硬硬度是循循环冷却却水不产产生碳酸酸盐沉淀淀时最大大的碳酸酸盐硬度度值，此此值由试试验求得得。5、不加加水处理理剂极限限碳酸盐盐

12、硬度判判断方法法：1）经过过定量滤滤纸过滤滤后的硬硬度不再再增加，而而有所降降低；2）由CCl-酸的浓浓缩倍数数同Caa2+算得得浓缩倍倍数比值值不再是是1，而而升高55%110%；3）出现现酚碱（pp）PHH值升高高到8.388.4;4）过滤滤后水的的M比未未过滤的的水样低低0.005mmmol/l;PHe=1.446511gM+7.003 MM总碱碱度 mmmoll/lPHs简简易试验验方法:取1000mllH20,加加10ggCaCCO3粉末(AR),摇晃晃5分钟钟,于室室温下静静止放置置24小小时,测测得PHH值就是是PHss。腐蚀趋势势的判断断：腐蚀指数数我们一一般采用用RL（LLa

13、rsson-Skoololl）指数数（HGG/T 1600-911）：RL=CI-SO442-/M 式中单单位均为为mg/lLI 0.55时，水水质呈明明显腐蚀蚀性。LI 0.11时，水水质可能能不产生生腐蚀。山东电力力研究所所提出采采用值计算算点蚀几几率：=HHCO33-/CI-SO442- 式中中单位均均为mgg/l值越大大则点蚀蚀几率越越小，一一般值大于于1以上上对点蚀蚀有较好好的抑制制作用。七、阻垢垢机理：阻垢剂是是能够控控制水中中污垢沉沉积的化化学药剂剂，在循循环水中中加入少少量的阻阻垢剂就就可以避避免和减减轻结垢垢程度，甚甚至使已已附着的的垢物剥剥离，也也能在一一定程度度上控制制设

14、备的的腐蚀，一一般认为为阻垢剂剂的阻垢垢机理如如下：1、晶体体畸变：由于阻阻垢剂有有鳌合能能力，因因而对无无机垢的的结晶形形成了干干扰，使使晶格发发生歪曲曲，成为为不规则则的晶体体，这就就是晶格格畸变作作用，如如水解聚聚马来本本酸酐（HHPMAA）它能能使硬垢垢变成无无定型的的软垢，使使晶体变变为球状状松散的的软垢，在在水中易易被水冲冲走，不不易附着着在换热热器上造造成传热热效率降降低。2、络合合增溶：某些阻阻垢剂能能夺取水水中的CCa2+、Mgg2+形成成稳定的的络合物物如HEEDP、ATMMP，这这样实际际降低了了水中的的Ca22+、MMg2+的浓度度，即减减少了CCa2+与COO32-结

15、合合成CaaCO33的机会会，也就就是说相相当于提提高了循循环水中中Ca22+、MMg2+的允许许浓度，相相对增加加了水中中Ca22+、MMg2+盐的溶溶解度，可可以使更更多的CCaCOO3稳定在在水中。凝聚与分分散作用用：阴离离子阻垢垢剂（如如PAAA、多元元共聚物物等）在在水中所所离解的的负离子子能够吸吸附成垢垢盐的微微晶粒子子，首先先使微晶晶粒子成成双电层层，并进进而吸附附在负离离子的分分子链上上，使微微晶带负负电荷，由由于分子子链上多多个微晶晶粒带有有相同的的电荷，彼彼此相斥斥，不能能结成大大晶粒，使使成垢盐盐难以在在金属传传热面上上形成垢垢层，阴阴离子阻阻垢剂的的负离子子对微晶晶即有

16、凝凝聚作用用，又能能将其分分散在整整个水系系统中，稳稳定地悬悬浮在水水中，实实际上是是减少了了水中晶晶核的数数目，也也就减少少了微晶晶碰撞、长大、析出的的机会，使使水中容容纳更多多的成垢垢盐。第二部分分：结垢垢和腐蚀蚀对发电电厂运行行的影响响一、名词词解释：端差凝汽器器传热温温差，即即汽轮机机的排汽汽温度和和凝汽器器冷却水水的出口口温度之之差。它它与汽轮轮机的排排汽温度度和冷却却水之间间有以下下关系： t=tp(tt1t)t端端差 ttp汽轮机机排汽温温度 t1 冷却却水进口口温度 t 冷却水水进出口口温差 t2 冷却却水出口口温度 t11t 真空度：在单位位时间内内，当汽汽轮机排排气量与与凝

17、结水水量相等等，空气气的漏入入量与排排气量相相等时，凝凝汽器处处于平衡衡状态，压压力保持持平衡，即即在凝汽汽器内形形成一定定的真空空度。在在正常条条件下，真真空度一一般为00.0005kppa。由此可见见，冷却却水温度度升高，冷冷却水量量减少，汽汽轮机排排汽量增增大，凝凝汽器管管内结垢垢，排气气量减少少等都会会使排气气温度上上升，排排汽压力力升高，真真空度下下降，端端差上升升。二、设备备材料基基础知识识铜管在使使用初期期由于忽忽视质量量检验与与安装质质量差会会出现早早期失效效，早期期失效是是指机组组投产两两三年内内铜管出出现的损损坏与泄泄漏，而而且在第第一年内内往往集集中出现现。最常常见的形形

18、式是应应力腐蚀蚀开裂，还还可能由由于存在在残碳膜膜引起的的，当循循环水的的溶解固固形物较较高时，这这种影响响更为显显著。铜管在使使用3年年后进入入稳定运运行的阶阶段，在在10年年之内通通常保持持相当低低的泄漏漏率。用用水质稳稳定剂进进行循环环水处理理时，如如果排污污不足则则阻垢能能力下降降，铜管管结水垢垢时容易易产生脱脱锌或点点蚀，有有的阻垢垢剂使水水的PHH提高到到接近99，同样样引起黄黄铜管腐腐蚀。用酸中和和处理方方法防垢垢时，多多数情况况下酸的的加入量量无法准准确控制制，经常常使循环环水短时时呈酸性性反应，使使黄铜管管使用寿寿命缩短短。单纯纯用H22SO4来调PPH值控控制碱度度时,应应

19、控制循循环水的的PH值值=7.8 00.4范范围之内内,SOO42- 在在8000mg/l之内内,否则则容易造造成基础础设施腐腐蚀。水中贝介介类大生生物在铜铜管内存存活，既既引起腐腐蚀也引引起铜管管冲蚀。当凝结器器停用时时间较长长而未放放水时，铜铜管可产产生停用用腐蚀，白白铜管尤尤为敏感感。黄铜管脱脱锌，白白铜管脱脱镍是常常见腐蚀蚀现象。脱锌分分为栓状状脱梓与与层状脱脱锌。栓状脱锌锌特点是是在水侧侧产生直直径约22mm的的圆形腐腐蚀斑点点，其上上有灰白白色或带带淡绿色色腐蚀产产物，其其下是红红色的圆圆环状腐腐蚀痕迹迹或斑点点。当腐腐蚀发展展到一定定程度时时，可使使圆环中中间的黄黄铜如瓶瓶塞状脱

20、脱落。HH68AA黄铜管管在水的的含盐量量超过4400mmg/LL、HSSn7001铜管管在水的的含盐量量超过330000mg/l的情情况下将将产生栓栓状脱锌锌失效。当冷却却水的PPH过高高过低时时，如超超过9和和低于66.5也也可产生生栓状脱脱锌。层状脱锌锌有两种种情况，一一是腐蚀蚀速度小小于0.01mmm/aa，它不不影响铜铜管使用用寿命，二二是腐蚀蚀速度超超过1mmm/aa，甚至至可超过过10mmm/，危危害极大大，层状状脱锌是是均匀腐腐蚀，表表现在黄黄铜表面面上锌均均匀溶脱脱，由于于失去锌锌，黄铜铜由金黄黄色转为为金红色色，严重重时可以以成层剥剥离。它它发生在在水的含含盐量过过高(如如

21、：海水水)水质质污染和和PH过过低的情情况下。一般来说说，铜管管腐蚀与与水质有有如下关关系：当使用含含盐量较较高、硬硬度、碱碱度都较较低的水水为冷却却水时（如如河水）容容易产生生层状脱脱锌。当使用硬硬度较高高的碱性性水（高高碱高硬硬）为冷冷却水时时，容易易发生栓栓状脱锌锌。当使用硬硬度较高高、碱度度较小的的水作为为冷却水水时，铜铜管易出出现点蚀蚀。发电厂的的汽轮机机凝汽器器如同放放大了的的热交换换器，由由汽轮机机排出的的蒸汽进进入碳钢钢壳体与与铜冷凝凝管之间间，冷却却水由冷冷凝管中中间流过过，带走走蒸汽的的凝结热热冷却凝凝下来的的蒸汽（凝凝结水）被被凝结水水泵排走走。由于于蒸汽的的凝结，凝凝汽

22、器的的蒸汽与与凝结水水侧保持持高度真真空。不不能被凝凝结的气气体（主主要是空空气）的的积累，可可使真空空度降低低。汽轮轮机效率率下降，因因此，使使用蒸汽汽或水力力喷射器器，将不不凝结汽汽体抽走走，在这这个抽不不出凝结结汽体的的区域中中，聚集集了侵蚀蚀性汽体体，可引引起冷凝凝管的腐腐蚀。由于冷却却水在冷冷却汽轮轮机排放放的蒸汽汽时，带带入了大大量的致致垢物质质，再加加上冷却却水多次次浓缩利利用，使使致垢物物质达到到饱和状状态，结结晶析出出，牢固固地粘附附在冷却却器铜管管的内壁壁上，造造成传热热效果下下降，真真空度降降低，端端差升高高，汽轮轮机工作作效率下下降，煤煤耗增高高，最后后导致发发电成本本

23、增高。由于处理理不当，可可能造成成冷却凝凝管的腐腐蚀，点点蚀或脱脱锌腐蚀蚀，使冷冷却凝管管泄漏，降降低蒸汽汽品质和和凝结水水质量，导导致汽轮轮机和高高压锅炉炉的腐蚀蚀。三、关于于发电厂厂循环冷冷却水运运行的有有关知识识1、电厂厂凝汽器器的材质质主要是是合金铜铜，近几几年来也也有白铜铜和钛材材。腐蚀蚀问题对对电厂循循环冷却却水来说说越来越越作为主主要的控控制指标标，冷却却水的运运行中对对合金铜铜的控制制指标一一般为控控制循环环水中铜铜离子小小于500ug/l，腐腐蚀速率率小于00.0005mmmol/a。2、对循循环冷却却水的结结垢倾向向，控制制指标是是根据119911年国家家电力联联合委员员会

24、召开开的电厂厂化学工工作会议议上提出出的。CI-循循/CII-补-Caa2+循/ CCa2+补0.22 也也就是A0.22为控制制指标。不过这这个指标标随着水水稳剂阻阻垢性能能的进展展，很多多产品对对Ca22+的络络合能力力有了很很大的增增加，如如HPDDP、PPBTCCA等。很多聚聚合物，特特别是共共聚物对对已成晶晶核的垢垢有了很很强的分分散力。冷却水水中的CCaCOO3超过了了“介稳区区”已结晶晶析出，但但由于水水稳剂的的作用，对对CaCCO3的晶格格进行了了畸变，使使它由规规则晶体体变为松松散的不不规则的的球状颗颗粒，不不能附着着在冷凝凝器的换换热表面面上，降降低换热热效果。为此提提出了

25、新新的控制制指标，污污垢沉积积速率（mmcm35mmg/ccm2月）。现在循循环冷却却水结垢垢倾向控控制指标标不仅仅仅通过动动态模拟拟试验得得出浓缩缩倍数、M碱度度、PHH值、CCa2+的浓度度等数据据作为控控制指标标，而且且要根据据汽机运运行的真真空度、端差及及所带负负荷来作作为控制制参数。3、冷态态运行 冷冷态运行行是指系系统中换换热器处处于无热热负荷的的状态，即即冷却水水系统虽虽已开始始循环，但但工艺系系统尚未未运行或或尚未正正常运行行。 冷冷态运行行阶段时时，水温温低，水水的溶解解氧含量量多，CCa2+含量低低，自然然PH提提不高，因因此水的的腐蚀性性强。如如果采用用正常运运行的缓缓蚀

26、阻垢垢配方和和条件，则则有可能能破坏保保护膜，造造成金属属腐蚀，一般冷态运行配方中缓蚀剂用量需增加一些，阻垢剂减少一些，运行PH需提高些。必要时，冷态运行的配方和运行条件经试验筛选确定。4、特殊殊水质 系统中中镁离子子比例较较高（如如有的水水中Caa、Mgg摩尔比比接近11：1），却却不结水水垢或有有腐蚀倾倾向。因因为在水水中CaaCO33分子的的周围有有许多MMgC003分子，为为此COO32-不容容易与CCa2+结合，也也就是MMg2+起了阻阻止CaaCO33沉积的的作用，但但要控制制Mg22+（CCaCOO3计Mgg/L）SiO2（Mg/L）15000第三部分分：日常常运行中中的水质质监

27、测与与控制1、监测测与控制制的项目目：长期期的实践践和试验验研究告告诉我们们，循环环冷却水水系统中中的腐蚀蚀，结垢垢和微生生物的生生长与冷冷却水的的化学组组成和物物理化学学性质有有着密切切的关系系。如循循环水系系统正常常运行的的PH值值在79.22之间，如如果加酸酸过多，PPH值降降至44.5时时，则冷冷却水系系统将发发生严重重腐蚀。由于补充充水的水水源不同同，它们们的组成成往往随随季节而而变化，夏夏季雨量量充足，无无论是地地表水还还是地下下水含盐盐量都较较低。春春季枯水水季节，地地下水的的采水深深度增加加，地表表水容量量减少，而而含盐量量增高，这这样如果果用相同同的工艺艺条件和和水处理理方案

28、，可可能在多多雨季节节处理效效果很好好，而在在缺水季季节效果果就很差差，因此此，在日日常运行行中需对对循环冷冷却水的的补水化化学组成成和物理理化学性性质进行行监测和和控制。在进行冷冷却水处处理时，这这些需要要监测与与控制的的化学组组成和物物理化学学性质，对对循环冷冷却水正正常运行行中的腐腐蚀，结结垢和微微生物的的生长有有着很大大的影响响，在日日常监测测中对其其要进行行严格控控制。循环冷却却水运行行的PHH值的控控制：循循环冷却却水运行行时的PPH值通通常被控控制在77.09.22之间，PPH=77.09.22范围的的水大体体上属中中性或弱弱碱性的的范围，一一般地讲讲，在上上述PHH值范围围内，

29、冷冷却水的的腐蚀随随PH值值上升而而下降，当当前循环环冷却水水的处理理方案多多数是弱弱碱处理理。悬浮物与与浊度：循环冷冷却水中中的悬浮浮物通常常由砂子子、尘埃埃、淤泥泥、粘土土、腐蚀蚀产物和和微生物物组成，容容易在换换热器的的水室和和壳程一一侧的折折流板下下部，形形成淤泥泥从而影影响换热热器的冷冷却效果果和造成成垢下腐腐蚀。在一般情情况下，应应控制循循环冷却却水的悬悬浮物或或浊度不不大于220mgg/l，当当使用板板式，翅翅片管式式或螺旋旋板式换换热器时时，悬浮浮物或浊浊度不应应大于110 mmg/ll。盐量高：含盐量量是指冷冷却水中中溶解盐盐类的总总浓度，含含盐量是是衡量水水质好坏坏的一个个

30、重要指指标，单单位mgg/l。含盐量可可用电导导率表示示，因水水中溶解解盐绝大大部分都都是强电电解质，它它们在淡淡水中全全部电离离成离子子，所以以可以用用离子的的导电能能力（电电导率）的的大小来来判断水水中含盐盐量的多多少，电电导率同同含盐量量的关系系是（225），LgIDDS=11.0006Lggk-00.1225 (适用用于IDDS=5500-50000 mmg/ll)式中IDDS为含含盐量 （mgg/l） KK为电导导率（uu s/cm）含盐量高高的水中中，Cll-和SOO42-的含含量往往往较高，因因而水的的腐蚀性性较高。含盐量量高的水水中，如如Ca22+、MMg2+和HCCO3-含量

31、较较高，则则水的结结垢倾向向增大，因因此应控控制冷却却水中的的含盐量量在25500 mg/l以下下，但也也要根据据投加水水处理剂剂的性能能效果而而定。碱度：冷冷却水的的碱度分分为总碱碱（M）度度和酚酞酞碱度（PP），MM碱度又又称为甲甲基橙碱碱度，MM碱度是是表征循循环冷却却水中产产生碳酸酸盐垢的的成垢阴阴离子数数量和结结垢倾向向的一个个重要参参数，控控制值一一般根据据所投加加药剂的的品种配配方及工工况条件件来决定定。硫酸根浓浓度：SSO42也是一一种腐蚀蚀性离子子，硫酸酸根还是是腐蚀性性细菌硫酸盐盐还原菌菌生命活活动中不不可缺少少的物质质。硫酸酸根还可可以与水水中的钙钙离子生生成硫酸酸钙垢，

32、因因此需要要对它进进行监测测，控制制，控制制水中SSO42+ CCl-1mmg/LL时为腐腐蚀的信信号，设设计规范范中要求求，循环环水中总总铁含量量一般不不宜大于于0.55mg/L。浓缩倍数数的控制制：提高高浓缩倍倍数可以以降低补补水量、节约用用水，提提高浓缩缩倍数可可降低用用药量，减减少水处处理成本本，但提提高浓缩缩倍数又又会增加加循环冷冷却水结结垢和腐腐蚀的倾倾向，因因此根据据水质状状况，运运行条件件及水处处理剂性性能，控控制一定定的浓缩缩倍数是是十分重重要的，控控制数值值要根据据试验而而定。（10）钙钙离子的的控制：循环冷冷却水中中Ca22+的控控制量要要根据模模拟试验验中而得得的碳酸酸

33、盐硬度度值来控控制，所所用的水水处理剂剂不同，控控制指标标也不同同。2、循环环冷却水水运行数数据超标标处理措措施：1）碱度度、PHH值超标标：加适量的的H2SO4进行处处理。加大排污污，增加加补水量量。2）铜离离子超标标：补加加铜缓蚀蚀剂。3）总铁铁超标：增加除除氧剂；加碳钢钢缓蚀剂剂；若是垢垢下腐蚀蚀增加杀杀菌灭藻藻剂，粘粘泥剥离离剂。4）出现现结垢倾倾向：适量的的加H22SO4进行处处理；适当降降低冷却却水的PPH值进进行不停停机清洗洗；改变药药剂配方方；降低浓浓缩倍数数。3、加药药方式 大大中型循循环水系系统应采采用连续续加药的的方式。即将缓缓蚀剂和和阻垢剂剂配成一一定浓度度的溶液液，以

34、计计量泵连连续地加加入水池池。并根根据水中中药量的的分析数数据调整整加量。连续加加药的药药剂浓度度稳定，波波动范围围小。化化学处理理要求保保证最低低剂量的的药剂浓浓度。连连续加药药时的最最低剂量量与最高高剂量相相差少，因因而药剂剂的利用用率高，效效果好。小型循循环水系系统如无无条件，也也可采用用间断加加药，即即每班或或每日加加122次，可可采取定定时定量量的加药药方式。采用间间断排污污时，应应在排污污之后加加药。4、加药药位置 药药剂加入入循环水水池，其其位置以以保证混混合均匀匀为原则则。避免免靠近排排污口，以以免药剂剂不进循循环系统统就被排排走。应应保证药药剂在池池中有充充分混合合的时间间，

35、加药药点要避避免靠近近某一台台泵，以以防止药药剂分布布不均。附：1、cmmc 计计算公式式：cmc=（GG1）30/AT mg/cm22月式中：GG：试片片试验后后重量 mg； A： 试片面面积 cm22 GG：试片片去垢前前重量 mg； T： 试验时时间 dd2、腐蚀蚀速率的的测定方方法：87600（w1W0）tAd失重法： mm/a式中：WW1：试片片酸洗后后重量 g； A： 试片片面积 cm22W0：空空白试片片酸洗失失重 g； T：试验时时间 hd: 试片片密度 g/ccm3 3、工业业循环冷冷却水的的加药量量首次加药药计算公公式： W=10-3*CC1*VW加药药量KggC1基基础加

36、药药浓度mmg/llV系统统总蓄水水容量mm310-3CmM连续加药药计算公公式：NWm=Wm正正常加药药量KggCm循循环水中中保持药药的浓度度mg/lM补水水量m33/hN浓缩缩倍数工业循环环水的补补水量计计算公式式：4.187tR蒸发损失失量：2401 E = m3/hE排污量: (N1)BT = mm3/h R循循环水量量 m33/ht冷冷却水进进出口温温差 20041水蒸发发潜热值值 KJJ/Kgg 4.1877水水的热容容量值 KJ/Kg第四部分分 水水样测定定中的注注意事项项1、碱度度的测定定： 若水样样中含有有较大的的游离氯氯时（大大于1毫毫克/升升）会影影响指示示剂的颜颜色，

37、可可以加入入0.11N 的的硫代硫硫酸钠溶溶液1 2滴滴以消除除干扰，或或用紫外外光照射射也可除除去残氯氯。2、钙硬硬的测定定：（1）在在加入氢氢氧化钠钠溶液后后应立即即迅速滴滴定，以以免因放放置过久久引起水水样浑浊浊，造成成终点不不清楚。（2）当当水样的的镁离子子含量大大于300毫克/升时，应应将水样样稀释后后测定。 （3）若若水样中中重碳酸酸盐含量量较多时时，应先先将水样样酸化煮煮沸，然然后用氢氢氧化钠钠溶液中中和后进进行测定定。3、总硬硬度的测测定：若水样的的酸性或或者碱性性较高时时，应先先用0.1氢氧氧化钠或或0.11N盐酸酸中和后后再加缓缓冲溶液液,否则则缓冲溶溶液加入入后,有有可能

38、使使水样PPH值不不能保证证在100.00.11范围内内.对碳酸盐盐硬度较较高的水水样,在在加入缓缓冲溶液液前,应应先稀释释或先加加入所需需EDTTA标准准溶液量量的800900(记记入在所所消耗的的体积内内)，否否则在加加入缓冲冲溶液后后，可能能析出碳碳酸盐沉沉淀，使使滴定终终点拖长长。冬季水温温较低时时，络合合反应速速度较慢慢，容易易造成过过滴定而而发生误误差。因因此，当当温度较较低时，应应将水样样预先加加温至330440后进行行测定。如果在滴滴定过程程中发现现滴不到到终点色色，或指指示剂加加入后，颜颜色呈灰灰紫色时时，可能能是Fee、All、Cuu或Mnn等离子子的干扰扰。遇此此情况，可

39、可在加指指示剂前前，用00.2克克硫脲和和2亳升升三乙醇醇胺进行行联合掩掩蔽，或或先加入入所需EEDTAA标准溶溶液量的的8090（记入入在所消消耗的体体积内），既既可消除除干扰。PH100.00.11的缓冲冲溶液，除除使用氨氨氯化氨氨缓冲溶溶液外，还还可用氨氨基乙醇醇配制的的缓冲溶溶液（无无味缓冲冲液）。此缓冲冲溶液的的优点是是：无味味，PHH稳定，不不受室温温变化的的影响。配制方方法：取取4000毫升除除盐水，加加入555毫升浓浓盐酸，然然后将此此溶液慢慢慢加入入于3110毫升升氨基乙乙醇中，并并同时搅搅拌，最最后加入入5.00克分析析纯Naa2MgYY(见注注7)，用用除盐水水稀释至至1

40、升。1100毫毫升水样样中加入入此缓冲冲溶液11.0毫毫升，既既可使PPH值维维持在110.000.11的范围围内。测定前对对所用NNa2MgYY必须进进行鉴定定，以免免对分析析结果产产生误差差。鉴定定方法：取一定定量的NNa2MgYY溶于超超纯水中中，按硬硬度测定定法测定定其Mgg2+或EEDTAA是否等等当量，根根据分析析结果精精确地加加入EDDTA或或Mg22+，使使溶液中中EDTTA和MMg2+均无过过剩量。如无NNa2MgYY或Naa2MgYY的质量量不符合合要求，可可用4.7166克EDDTA二二钠盐和和3.1120克克MgSSO47H2O来代代替5.0克NNa2MgYY。配制制好

41、的缓缓冲溶液液，按上上述手续续进行鉴鉴定。并并使EDDTA和和Na22MgYY均无过过剩量。4、氯离离子的测测定：当水样中中氯离子子含量大大于1000毫克克/升时时，须按按照表中中规定的的量取样样，并用用蒸馏水水稀释至至1000毫升后后测定。水样中氯氯离子含含量510001012000201400040110000取水样量量（毫升升）100502510当水样中中硫离子子含量大大于5毫毫克/升升、铁铝铝大于33毫克/升或颜颜色太深深时，应应事先用用过氧化化氢脱色色处理（每每升水加加20毫毫升），并并煮沸110分钟钟后过滤滤，如颜颜色仍不不消失，可可于1000毫升升水中加加1克碳酸酸钠蒸干干，将干干涸物用用蒸馏水水溶解后后进行测测定。如水样中中氯离子子含量小小于5毫毫克/升升时，可可将硝酸酸银溶液液稀释为为1毫升升=0.5毫克克氯离子子后使用用。所用用铬酸钾钾浓度也也应减少少一半。为了便于于观察终终点，可可另取1100毫毫升水样样加1毫毫升铬酸酸钾指示示剂作对对照。浑浊水样样，应事事先进行行过滤。