2022年改革国有资产管理模式总结

1、第PAGE10页共NUMPAGES10页2022年改革国有资产管理模式总结以来，_区按照党的“_”关于深化国有资产体制改革的有关精神，落实_，从实际出发，参照其他地区国有资产管理先进经验，开展了国有资产管理体制改革，由分散管理变为集中管理，由“各自为政”到“三层架构”管理模式，有效地堵塞了国有资产管理中的漏洞。一、基本做法在管理制度上，_区出台了_国有资产管理体制改革_、_严肃国有资产管理体制改革工作纪律_、_区行政事业单位国有资产管理办法、_区国有资产集中管理试行办法、_区国有资产处置实施细则等文件明确了国有资产管理的主体，规范了国有资产从配置、调剂、产权登记、产权界定、清产核资、处置、报损

2、、报废等一系列程序，明晰了国有资产收益的管理办法。同时，该区_全区所有单位进行了资产清查，摸清了家底，在此基础上，该区把所有行政事业单位的国有资产统一划归国有资产运营有限公司管理。明确规定全区国有资产必须登记造册，明晰产权。在管理权限上，国有资产实行“国家所有，集中管理，授权经营，市场运作，收益上缴”的原则。并构建了国有资产管理的三层_架构，规定_区国有资产管理领导小组为最高决策机构，_区国有资产管理局为监管机构，_区国有资产运营公司为经营机构，并明确了各自职责。原资产占有单位不得随意处置资产，配置资产也规定了审批权限，单位擅自购置、处置资产将追究主要领导的责任。在操作程序上，_区从资产配制、

3、处置、运营建立了一整套阳光操作程序，并针对每一个环节制度了具体的操作规程，杜绝在国有资产管理环节发生_。与此同时，_区建立国有资产管理责任追究制度来规范全区的国有资产管理，对国有资产经营收入实行“收支两条线”管理，任何单位的国有资产收入必须统一进财政专户。在资产购置上，明确规定全区国有资产必须登记造册，明晰产权；规定购置国有资产必须实行审批制，凡单位价值_元或批量资产价值_元以上的，必须向国资局报告。同时规定，购置资产单位价值_元或批量资产价值_元以下，报国资局批准，购置资产单位价值_元或批量资产价值_元以上，由国资局审核后报国有资产领导小组审批，购置小车一律由区政府审批。在资产处置上，规定资

4、产处置在实行审批制的同时必须按公开的方式进行，必须按照申报、核实、审批、评估、处置的程序进行，各单位处置国有资产不论大小都必须报批，_元以下由国资局审批，_元以上由国资局审核后报领导小组审批，与此同时，在资产处置时，国资、监察、资产单位共同到场并签字认可。在资产运营上，规定全区经营性国有资产由国有资产运营公司实行集中管理、集中统一运营，其他单位不再进行资产的经营，运营公司采取公开拍租的方式实现国有资产经营，区国有资产领导小组_相关部门对运营公司的资产经营进行考核。二、改革国有资产管理制度后的几点思考通过一年左右的国有资产管理制度改革，我们认为国有资产管理大有文章可做，要切实杜绝国有资产管理的漏

5、洞，我们认为要从以下几个方面着手：改变过去分散的管理制度。关键的是要由一个专门的机构来管理和加强资产登记、购置、处置等环节的监管，要形成统一的资产登记、购置、处置办法。统一资产经营。由一个专门的单位来集中经营，变各自为政为统一管理，按照公开、公平、公正的原则进行集中经营。达到有效整合资产，拓展财政增收渠道的目的。同时达到杜绝利用国有资产搞_的现象。建立国有资产管理新模式。2022年改革国有资产管理模式总结（二）一、攻牙不良/漏攻牙问题总结1、丝攻磨损导致丝攻前端螺纹不良，而造成螺纹过紧或螺丝能不过；2、丝攻_高低不一，高度不够的造成前端螺纹通不过；3、研磨的旧丝攻出现止规止不住，出铜丝等不良；

6、4、产品偏孔导致损坏丝攻，造成后续产品螺纹不良；5、攻牙夹具内有多余孔，出现带产品造成漏攻牙；6、自动攻牙机中出现断丝攻没有及时发现，造成烂牙或漏攻牙；7、攻牙夹具没推到位，没完成攻牙，造成漏攻牙；8、攻牙人员工作麻木，攻牙机开关没按到位没完成攻牙过程产品当已攻牙产品处理；9、人员疏忽混入无攻牙产品造成漏攻牙；10、作业员无品质意识，明知有漏牙或牙不良产品而不及时隔离挑选；二、攻牙不良/漏攻牙问题分析及预防1、规定丝攻使用寿命，达到预定寿命时，必须每十分钟自检巡检一次，六支丝中发现一支磨损过度，马上六支一起更换，每次更换丝前必须把前丝所生产数量如实记录，并把前十分钟内所攻的产品隔离全检处理；(

7、丝攻预定寿命详见丝攻预定寿命表)。2、丝攻指定专人(班长/代班长)_，并培训及规范其_手法；3、所有铜类攻牙产品在没有证实可行方法前不能使用研磨的旧丝攻；4、所有攻牙产品一旦发现有偏孔，必须全部全检合格后方可进行攻牙作业；5、所有攻牙夹具除产品放置孔外不可有其余多余孔，不合格夹具全部更换；6、安排专职现场qc进行攻牙产品巡检，巡检频率必须在_分钟内/次，一旦发现断丝攻必须将前_分钟内产品进行全检处理；7、现场qc或其他人员一旦发现有作业员的攻牙夹具没推到位造成漏攻牙，立即报告现场负责人，现场负责人必须要求当事人把现有产品进行自行全检处理并记录违规在案，自行全检完后由现场qc确认无误方可继续作业

8、，如有不执行者上报上级处理；8、所有新进攻牙作业员，二个月内必须由两人共同操作一台攻牙机，一人专职装货，一人专职开机，老员工作业过程中出现一次攻牙机开关没按到位将没攻牙产品当已攻牙产品情况立即安排双人共同作业，直至一个月内没有出现攻牙不良方可安排独立作业；9、所有盛装攻牙产品的胶盘或胶袋必须清理干净并由现场qc确认方可使用，否则出现混料或漏攻牙由使用人负担所有挑选等责任；10加强培训提高员工品质意识，并制定相关奖罚制度，详见攻牙奖罚制度。三、攻牙奖罚制度1、凡当月没有出现漏攻牙、螺纹不良、混料等质量事故的攻牙作业员每月奖励_元；2、现场攻牙质检qc控制到当月没有流出漏攻牙、螺纹不良、混料等质量

9、问题产品到下工序，每月奖励现场攻牙质检qc_元；3、现场攻牙质检qc在生产过程中，每查出有漏攻牙或混料必须由作业责任人全检，并当天内第一次罚作业责任人_元，第二次罚作业责任人_元，第三次罚作业责任人_元，如此类推处罚处理；4、现场攻牙质检qc在生产过程中，每查出有螺纹不良必须由作业责任人全检不良，全检合格不作处罚；5、所有在全检组工序发现有漏攻牙、螺纹不良、混料等质量问题产品，作业责任人每次处罚_元，现场攻牙质检qc处罚_元；6、所有接到客户投诉有漏攻牙、螺纹不良、混料等质量问题产品，作业责任人每次处罚_元，现场攻牙质检qc处罚_元；全检责任qc处罚_元；7、所有攻牙相关人员必须背熟如上条款，

10、否则新员工不予转正，老员工不给予月绩效奖金直到考核通过为止；生产部示药品不良反应监测工作中所存在的问题分析及预防对策【摘要】随着临床药物的增多，药品的监测工作也面临着更多的难题。各类药物在治疗疾病的同时，虽然具有可观的效果，但是同时也会存在一些不良反应，危害患者的身体健康，甚至引起严重的后果。【关键词】药物不良反应；监测；问题；整改加强药品的监督和管理是保证安全用药的重要工作，体现了国家药品监督管理的水平。随着制药行业的发展，药品的不良反应也得到了更多的重视。然而在药品不良反应的监测工作中，存在着诸多问题，现就其进行探讨，提出一些整改意见。医院在临床用药过程中出现不良反应往往选择不上报，主要是

11、因为上报程序较为麻烦，要经过多个步骤，且上报之后还要继续跟踪记录，调查不良反应的原因。加上患者对于药品的不良反应原因并不理解，如果上报的话可能会引起医患纠纷，因此很多医院对于药品的不良反应上报并不予以重视。1.2药品不良反应报告主体缺乏上报意识药品是由制药企业研发的，对于药品不良反应有着监管的职责，但是在我国，大部分制药机构因为担心上报药品的不良反应会给自身的声誉造成不良的影响，降低企业在市场上的竞争力，因此很多发现了药品不良反应的制药企业选择谎报或者隐瞒。1.3我国没有完善的医药相关法律药品管理法和药品不良反应报告和监测管理办法等是我国目前的医药法律法规，虽然已经明确地规定了药品不良反应的报

12、告和监测，但实际上，对很多问题却没有明确的规定，以至于我国现行法律对制药企业没有足够的约束力。1.4药品不良反应监测宣传力度不够因为药品不良反应监测的宣传力度不够，相关的培训也与实际需要不相符，因此社会群众对于药物不良反应的认识不够，缺乏基本的用药安全认识。加上政府和监管部门在服药患者上报药品的不良反应后并没有给患者相应的补偿，因此即使患者出现服药后的不良反应，也会选择不上报。1.5对于中药的不良反应不重视_大多数医务人员对中药有一定的误解，认为中药没有毒副作用，从而对中药的监测不加以重视。而我国的神农本草经中收载的_种中药中就有_多种药物有一定的毒性，这些药物被列为下品。比如在最近几年，就出

13、现了因为过量使用某种药物而引起肾毒性的不良反应事件。如鹿茸、_等中药就出现了过敏反应的报道，还有板蓝根水煎液灌服小鼠_天可致骨髓细胞染色体畸变。2.药品不良反应监测工作的整改方案药品不良反应的监测工作是用药人员健康和生命安全的重要保障，广大医务人员应加以重视，掌握药品不良反应的相关知识，做好药品的监测和上报工作。医疗机构要抓好药品不良反应监测工作的监督和管理，确保临床用药的合理性。而要提高药品不良反应的监测水平，不仅仅是制药机构和医疗机构的责任，还要依靠群众和政府的力量，充分发挥各个部门的职能，协调药监、卫生和医疗机构的沟通，以形成良好的协作关系，为建立规范化的工作机制提供坚实的基础。现从以下

14、几个方面进行具体阐述。2.1完善相关的法律法规在开展药品不良反应的监测工作中，法律法规是有力的依据，虽然药品不良反应报告和监测管理办法进行了修订，但是对于药品不良反应报告主体的责任和权力却没有明确的规定，也没有明确指出违反相关规定后的处罚条例。所以对药品不良反应监测的法律法规给予进一步的完善能够给药品监测工作的顺利开展提供可靠的参考，对上报主体的权责和违规行为的处罚措施加以明确，能够提高制药企业和医疗机构的药品监测力度，促进其对药品的不良反应及时反馈和上报，并对各级监测机构和行政部门加以约束。2.2明确药品不良反应监测的目的医疗机构的医务人员需要了解药品不良反应监测的标准、相关法规和操作流程，

15、才能确保药品不良反应监测工作的顺利进行。医疗机构应设立药品不良反应监测工作领导小组，对药品的不良反应监测工作进行定期的检查，提高医务人员药品监测的主动性和积极性，制定药品监测的方法和上报不良反应的详细规则，对于药品的不良反应要及时上报，不隐瞒不谎报，落实好药品不良反应的监测工作。政府和医疗机构要做好药品不良反应监测的宣传工作，对医务人员开展相关的培训，让医务人员了解到药品不良反应的收集和上报的重要性，促使工作人员在遇到药品不良反应时不是为了避免纠纷，而是督促其合理用药，丰富临床治疗经验，提高药物的监督和管理水平。2.3定期开展药品不良反应的交流会在各医疗机构，应针对药品的不良反应定期开展交流大

16、会，总结临床用药中出现的问题_并进行学术分析，加强各个科室的经验交流，通过讨论来制定出具有针对性的解决方案，以便于在临床治疗中对这些存在问题进行规避，减少医患纠纷。在医疗机构内制定药品不良反应监测工作奖惩制度，对于在药品监测工作中完成较好的科室和个人予以奖励；对于工作中不认真负责、出现重大失误的科室和个人予以批评和处罚，保证奖惩的公开公正性。完善药品不良反应的反馈和评价机制，定期对收集的药品不良反应报告进行总结评价，对医务人员的临床合理用药提供指导。2.4对药品不良反应报告制度加以改进在医疗单位和企业加强药品不良反应监测，实现监测工作的普及化、规范化和网络化。要对药品不良反应报告制度加以改进，

17、提高报告主体即药品生产和经营单位以及个人的报告意识。在这个方面上，我们可以通过建立强制报告制度对制药企业和医疗机构进行约束，并结合个人自愿报告制度，对单位和个人的责任加以明确，以促进药品不良反应上报率的提高。此外，对于上报药品不良反应的单位和个人给予相应奖励，提高药品不良反应的报告质量。2.5充分发挥药师的作用药师作为研制药物、对药品有深入了解的专业人员，在药品的不良反应报告和监测中有着重要的意义，因此要充分发挥药师的作用。药师要加强对药品不良反应知识的宣传，可通过网络传播、编译资料和论文发表等方式进行宣传，使医务人员和相关人员对药品不良反应的认知度进一步提高；在医院内部，利用报刊提高医务人员

18、的药品知识；可定期邀请专家和学者来医院开展讲座，让医务人员深刻了解到药品不良反应的危害，提高自身的职业道德，对病人负责。在医院设立用药咨询，患者可向药师进行咨询，以对药物的情况和不良反应有所认识，从而减少药物对自身的伤害。3.结语随着药物监测水平的不断提高，我国在药品不良反应的监测工作中取得了较好的成绩，我们要对此给予肯定。然而我们还要辩证地看待药品监测工作中存在的不足，各医疗机构和药品监管部门等要重视药品的不良反应监督和管理。医疗机构的工作人员要了解药品不良反应的发生原因，保证合理用药，在遇到药品的不良反应时要及时上报；同时完善相关的法律法规，提高药品监测的重视程度和责任意识，落实药品安全。【参考文献】_程红燕.我国药品不良反应监测存在的问题及解决对策j.医学信息，_，27(05)：489._，_.我国药品不良反应监测体系问题与对策研究j.现代商贸工业，_，36(19)：189-190._武.辩证分析我国药品不良反应监测与评价工作现状