生活中的DNA科学作业答案

1、1. 同源染色体2. 同一染色体3. 非同源染色体4. 不同对染色体3. 生物统计学1、朊粒病的共同特征中不包括（）潜伏期长，达数月、数年甚至数十年一旦发病呈慢性、进行性发展，以死亡告终表现为海绵状脑病或蛋白质脑病产生严重反应和免疫病理性损伤2、下面哪种酶是在重组DN徽术中不常用到的酶（）限制性核酸内切酶DN咪合酶DNA1接酶DNAB链酶3、长期接触X 射线的人群，后代遗传病发病率明显升高，主要原因是该人群生殖细胞发生（ ）基因重组基因突变基因互换基因分离4、抗VD佝偻病属于：（）常染色体显性遗传病常染色体隐性遗传病X 连锁显性遗传病X 连锁隐性遗传病5、法医DN徽术中的三大基本技术指（）DN

2、A指纹技术荧光显微技术PCR扩增片段长度多态性分析技术线粒体DNA 测序6、相互连锁的两个基因位于（）上7、关于核糖体的移位，叙述正确的是（）.空载tRNA的脱落发生在“ A位上.核糖体沿mRNA勺3 -5方向相对移动.核糖体沿mRNA勺5 -3方向相对移动.核糖体在mRNAh一次移动的距离相当于二个核甘酸的长度Western blot 是（ ）.检测DNA的方法.检测RNA的方法. 检测蛋白的方法. 检测酶的方法9、针对耐药菌日益增多的情况, 利用噬菌体作为一种新的抗菌治疗手段的研究备受关注。下列有关噬菌体的叙述, 正确的是（）利用宿主菌的氨基酸合成子代噬菌体的蛋白质以宿主菌DNW模板合成子

3、代噬菌体的核酸外壳抑制了宿主菌的蛋白质合成, 使该细菌死亡能在宿主菌内以二分裂方式增殖, 使该细菌裂解10、a和b是不同顺反子的突变，基因型 ab/+和a+/+b的表型分别为（）野生型和野生型野生型和突变型突变型和野生型突变型和突变型11、法医DNAM学涉及的学科有（）分子遗传学生物化学4. 以上都是12、下列哪种碱基不属于 DNA/RNA勺碱基（）腺嘌呤鸟嘌呤次黄嘌呤胸腺嘧啶要使两对基因杂合体自交后代群体纯合率达到96%以上，至少应该连续自交（）4代5 代6 代7 代14、不属于质粒被选为基因运载体的理由是（）能复制有多个限制酶切点具有标记基因它是环状 DNA15、关于肮蛋白（PrP）的叙述

4、，下列哪项是错误的（）由人和动物细胞中的 PrP 基因编码由PrPC和PrPSC两种异构体PrPC有致病性和传染性PrPC对蛋白酶K敏感16、原核生物翻译过程中的起始氨基酸-tRNA 是下列哪一项（）Met-tRNAfMet-tRNAArg-tRNALeu-tRNA17、在肺炎双球菌的转化实验中，使R型活菌转化成S型活菌的转化因子是（）1. 荚膜2. 蛋白质3. 多糖4. S 型细菌的 DNA4. 检测酶的方法1. 荚膜2. 蛋白质3. 多糖4. S 型细菌的 DNA4. 检测酶的方法Northern 印迹杂交是（）.检测DNA的方法.检测RNA的方法. 检测蛋白的方法. 检测酶的方法19、朊

5、病毒样品经下列哪一种处理后，肯定失去了感染能力？（ ）100 以上热处理电离辐射处理胰蛋白酶共温育 15min进行氨基酸序列检测20、下列对DNA甲基化描述错误的是（）普遍存在原核生物和真核生物中能够调控基因的表达DNA甲基化改变了基因的序列由DNA甲基转移酶催化21、在乳糖操纵子中，与阻遏蛋白结合促进结构基因表达的是（）cAMP乳糖别构乳糖CAPSouthern 印记杂交是（ ）.检测DNA的方法.检测RNA的方法. 检测蛋白的方法23、基因工程技术也称为DN/S组技术，其实施必须具备的四个必要条件是（）. 目的基因限制性内切酶运载体体细胞.重组DNA; RNA聚合酶限制性内切酶连接酶. 工

6、具酶目的基因运载体受体细胞.模板DNA信使RNA质粒，受体细胞24、限制性内切酶的切割方式有（）5 粘性末端、3粘性末端、平切5 粘性末端3 粘性末端平切25、用实验证实DNAH呆留复制的学者是（）Watson 和 CrickKornbergNierenbergMeselson 和 Stahl26、 1928 年，格里菲斯通过肺炎双球菌实验首次证明了遗传物质是（）蛋白质DNA碳水化合物脂质27、在基因工程中通常所使用的质粒存在于（）细菌染色体酵母染色体细菌染色体外酵母染色体外28、将分离后的S型有荚膜肺炎双球菌的蛋白质外壳与R型无荚膜的肺炎双球菌混合注入小白鼠体内，小白鼠不死亡，从体内分离出来

7、的依然是 R型肺炎双球菌；将分离后的S型肺炎双球菌的DNAf R型肺炎双球菌混合注入小白鼠体内,则小白鼠死亡, 并从体内分离出了 S 型有夹膜肺炎双球菌，以上实验说明了（ ）R型和S型肺炎双球菌可以相互转化R型的蛋白质外壳可诱导S型转化为R型S型的DNAM诱导R型转化为S型，说明了 DNA是遗传物质R型的DNAM使小鼠死亡29、染色质DNA勺碱基可被甲基化，DNAff基化的作用是（）可关闭某些基因，同时可以活化另一些基因活化某些基因关闭某些基因与基因表达的调节无关30、下列哪一项不是真核生物 mRNA勺特点（）一般以单顺反子的形式存在前体合成后需经转录后加工半寿期短前体合成后无需转录后加工31

8、、tRNA的二级结构为（）L状发卡结构三叶草形螺旋形32、基因工程的设计施工是在什么水平上进行的（）细胞细胞器分子原子33、真核生物RNAK合酶中对a-鹅膏蕈碱十分敏感的是（）RN咪合酶IRN咪合酶IIRN咪合酶IIIRN咪合酶IV34、DNA主要的遗传物质是指（）遗传物质的主要载体是染色体大多数生物的遗传物质是DNA细胞里的DNM部分在染色体上染色体在遗传上起主要作用35、下列哪项是正确的基因转录过程（）核心酶识别终止子，释放 RN颂；DNAW部解链，第一个核甘酸结合到全酶上；RN咪合酶全酶与启动子2合；核心酶在 DNA!上移动；36、a和b是不同顺反子的突变，基因型 ab/+和a+/+b的

9、表型分别为（）野生型和野生型野生型和突变型突变型和野生型突变型和突变型37、真核生物转录所在的空间是（）细胞质细胞核核孔线粒体38、为什么使用限制性内切核酸酶对基因组DNA进行部分酶切？（）为了产生平末端为了产生黏末端只切割一条链上的酶切位点，产生开环分子可得到比完全酶切的片段略长的产物39、下面关于限制性核酸内切酶的表示方法中，正确的一项是（）Sau3Ahind IIISau3A I40、某科学工作者把兔子的血红蛋白的信使RNAft口入到大肠杆菌的提取液中,在这个细胞的合成系统中能合成兔子的血红蛋白，这个事实说明（）蛋白质合成是在核糖体上进行的各种生物共用一套遗传密码兔子和大肠杆菌的基因发生

10、了重组兔子的基因发生了突变41、细胞内合成DNA接酶的场所是（）细胞核核区核糖体内质网42、天然的玫瑰没有蓝色花，这是由于缺少控制蓝色色素合成的基因B,而开蓝色花的矮牵牛中存在序列已知的基因B。 现用基因工程技术培育蓝玫瑰， 下列操作正确的是（）.提取矮牵牛蓝色花的 mRNA经逆转录获得互补的DNA再扩增基因B. 利用限制性核酸内切酶从开蓝色花矮牵牛的基因文库中获取基因 B.利用DNA聚合酶将基因B与质粒连接后导入玫瑰细胞. 将基因 B 直接导入大肠杆菌，然后感染并转入玫瑰细胞43、人们常选用的细菌质粒分子往往带有一个抗菌素抗性基因，该抗性基因的主要作用是（）E. 提高受体细胞在自然环境中的耐

11、药性F. 有利于对目的基因是否导入进行检测增加质粒分子的分子量便于与外源基因连接44、下列关于各种酶作用的叙述，不正确的是（）DNA1接酶能使不同脱氧核甘酸的磷酸与脱氧核糖连接RN咪合酶能与基因的特定位点结合，催化遗传信息的转录一种DNA限制酶能识别多种核甘酸序列，切割出多种目的基因胰蛋白酶能作用于离体的动物组织，使其分散成单个细胞45、下列哪项特点导致蛋白翻译时，mRNA1上碱基的插入、缺失和重叠，均造成移码突变（）A.方向性B.简并性C.连续性D.通用性46、ZW型性决定的某雄蛙因性反转变成能育的?蛙，当它与正常的雄蛙交配 后所产生的F1代性别比例为（）? : S =1:2? : s =2

12、:1? : S =1:1全台判断题47、将RNA专移到硝酸纤维素膜上的技术较 western印迹法。A.VB. X48、连锁遗传定律是孟德尔发现的。A.VB.X49、引起疯牛病的病原体是一种 RNAA.VB. X50、PCR5应主要有变性，退火，延伸三个步骤。1. A.V2. B.x1. A.V2. B.x51、遗传学上三大基本定律分别是分离定律、自由组合定律、连锁遗传定律。A.VB.x52、艾滋病病毒的遗传物质是双链RNA。A.VB.X53、细胞中能改变自身位置的一段 DNAff列称为跳跃基因。A.VB.x54、DNA旨纹图谱，开创了检测 DN够态性的多种多样的手段，如 RFLP （限制 性

13、内切酶酶切片段长度多态性）分析、串联重复序列分析、RAPD（随机扩增多态性DNA分析等。A.VB.X55、在 F1 杂种中，两个亲本的性状都表现出来的现象称为等显性。A.VB. X56、转录是以RNAJ模板合成DNAA.VB. X57、基因突变不一定导致性状的改变；导致性状改变的基因突变不一定能遗传给子代。A.VB. X58、RFLP （限制性内切酶酶切片段长度多态性）分析、串联重复序列分析、RAPD（随机扩增多态性DNA）分析等等均以DNA的多态性为基础。A.VB.X59、噬菌体是感染细菌的一种细菌。A.VB. X60、隐性上位F2 的表型分离比为 12： 3： 1。A.VB.X61、表观遗

14、传学的分子机制包括 DNA甲基化、RNAF涉（干扰）、组蛋白修饰和 染色质改型等四种。A.VB. X62、通常所说的“ DNAS隆方法”是指通过DNA成仪合成DNAA.VB.X63、氨酰-tRNA合成酶既能识别氨基酸，又能识别 tRNA,使它们特异性结合。A.VB.XTrp 操纵子的精细调节包括阻遏机制及弱化机制两种机制。A.VB. X65、遗传密码的简并性是指一个氨基酸可以有一个以上的密码子编码。A.VB. X66、识别10 碱基序列的限制酶，大约每隔 10 进行一次切割。A.VB. X67、所谓半保留复制就是以DNAS本链作为合成新子链 DNA勺模板，这样产生的新的双链DNA子由一条旧链和

15、一条新链组成。A.VB.X68、每个DN的子上的碱基排列顺序是一定的，其中蕴含了遗传信息，从而保 持了物种的遗传特性。A.VB. X69、蛋白质空间结构的改变可以使其功能发生变化A.VB. X70、真核生物组中，除编码氨基酸的序列外，还存在大量不编码序列A.VB. X71、RN服的剪切分为自体催化、异体催化两种类型A.VB. X72、大肠杆菌的乳糖操纵子中，LacZ、LacY、LacA分别编码0-半乳糖甘酶、B-半乳糖甘透性酶、B -硫代半乳糖甘转乙酰基酶。1. A.V2. B.x73、能够产生防御病毒侵染的限制性内切核酸酶的细菌，其本身的基因组中没有被该核酸酶识别的序列。A.VB.X74、如

16、果限制性内切核酸酶的识别位点位于DN协子的末端，那么接近末端的程度也影响切割，如 HpaII 和 Mbo I 要求识别序列之前至少有一个碱基对存在才能切割。A.VB.X75、基因转录是以DNA勺一条链为模板，按照碱基互补配对原则合成 RNA勺过程A.VB. X76、一种tRNA只能携带一种氨基酸，但一种氨基酸可被不止一种tRNA携带。A.VB. X77、tRNA的二级结构呈倒L型。A.VB. X78、限制与修饰现象是宿主的一种保护体系，它是通过对外源DNA勺修饰和对自身DNA勺限制实现的。A.VB. X79、基因转录是以DNA勺一条链为模板，按照碱基互补配对原则合成DNA勺过程。A.VB. X

17、80、一对表现正常的夫妇，生下了一个患病的女孩，则该致病基因一定是隐性且位于常染色体上。A.VB. X81、DNAfi制所需要的碱基有 A LA G CA.VB.X82、表观遗传学也是通过改变基因的序列来实现的。A.vB.X83、法医DN2大基本技术包括：DNA指纹技术，PCR扩增片段长度多态性分析 技术 , 线粒体 DNA 测序。A.VB. X84、小的、非编码的RNA子可以通过与靶 mRN符列部分地或者完全地配对抑 制靶mRNA勺翻译或者引起其降解，从而干扰目标基因的表达。A.VB. X85、转录过程中遗传物质的传递方向是RNAi蛋白质。A.VB. X86、朊病毒的发现揭示了生物的遗传物质

18、并不全是核酸。87、两个遗传组成不同的亲本杂交产生的杂种一代在生长势、生活力、繁殖力、抗逆性以及产量和品质等性状上比双亲优越的现象称为杂种优势。A.VB.X88、人类中，苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。如果正常的双亲生了一个患病的女儿，一个正常表型的儿子 . 儿子是此病基因携带者的概率是 1/3 。A.VB.X89、基因鉴定的常规方法有cDNAC库的筛查，RT-PCR佥测，同源序列比对， Northern 印迹杂交，动物基因组印迹杂交等。A.VB. X90、DNA勺复制和转录过程中存在碱基互补配对，翻译过程中不存在碱基互补配对。A.VB. X91、有时多个氨基酸会共用一个密

19、码子。A.VB. X主观题92、操纵子参考答案：参考答案：参考答案：操纵子：功能上相关的成簇的基因，加上它的调控的部分定义为操纵子。93、单核苷酸多态性（SNPs）参考答案：单核甘酸多态性（SNP9 :指在基因组水平上由单个核甘酸的变异所引起的DNA序列多态性。94、染色质重塑染色质重塑： 基因表达的复制和重组等过程中， 染色质的包装状态、 核小体中组蛋白以及对应DNA分子会发生改变的分子机理。95、野生型参考答案：野生型： 在生物之自然族群中以最高频率存在的表现型， 或指具有这种表现型的系统、 个体或遗传基因。96、启动子 启动子：DN后子可以与RNA聚合酶特异结合的部位，也是转录开始的部位

20、。在基因的表达 调控中，转录的起始是关键。常常某个基因是否表达决定于特定的启动子起始过程。97、转录组参考答案：转录组： 广义上指某一生理条件下， 细胞内所有转录产物的集合， 包括信使RNA、 核糖体RNA、转运RNAM非编码RNA狭义上指所有 mRNA勺集合。98、简述基因表达系列分析（SAGE技术。参考答案：以转录子（cDNA）上特定区域911 bp的寡核甘酸序列作为标签 （tag）来特异性地确定 mRNA转录物，然后通过连接酶将多个标签（2060个）随机串联形成大量的多联体 （concatemer）并克隆到载体中 , 对每个克隆进行测序。应用 SAGE 软件分析 , 可确定表达的基因种类 , 并可根据标签出现的频率确定基因的表达丰度,构建SAGE文库。该技术可以用于全基因组表达频谱分析和寻找差异