2022年主管药师考试综合试题及答案卷32

1、2022年主管药师考试综合试题及答案卷1、试题幼年时缺乏何种激素可引起“呆小症”A.甲状腺素B.醛周酮C.甲状旁腺素D.生长激素。E,胰岛素【答案】A【解析】在缺乏甲状腺激素分泌的情况下，大脑发育和骨骼成熟全 都受损，导致呆小症。2、试题影响吸入气雾剂吸收的主要因素是A.药物的规格和吸入部位B.药物的吸人部位C.药物的性质和规格D.药物微粒的大小和吸入部位。E,药物的性质和药物微粒的大小【答案】E3、题干药物的亲脂性与生物活性的关系是A.增强亲脂性，有利吸收，活性增强B.降低亲脂性，不利于吸收，活性下降NA释放增加NA释放减少NA释放无变化D.外周血管收缩。E,消除负反响【答案】B23、试题阿

2、司咪嘎与红霉素合用可诱发心脏毒性的原因是A.阿司咪坐使红霉素消除减慢而潴留B.两者竞争蛋白结合，阿司咪嗖血浓度升高C.红霉素干扰阿司咪噗正常代谢D.两者竞争排泌而致血药浓度升高。E,以上各点因素均存在【答案】C24、题干油性基质有利于哪类药物的释放()A.脂溶性药物B.水溶性药物C.弱酸性药物D.弱碱性药物。E,难溶性药物【答案】B25、试题小剂量氯丙嗪即有镇吐作用，其作用部位是：A.直接抑制延脑呕吐中枢B.抑制大脑皮层C.阻断胃粘膜感受器的冲动传递D.抑制中枢胆碱能神经。E,阻断延脑催吐化学感受器的D2受体【答案】E26、试题Na+跨细胞膜顺浓度梯度的转运方式是A.载体协助B.易化扩散C.单

3、纯扩散D.离子泵转运。E,主动转运【答案】B【解析】Na+借助于通道蛋白的介导，顺浓度梯度或电位梯度的跨 膜扩散，称为经通道易化扩散。27、题干（多项选择题）（每题1,00分）栓剂常用的水溶性基质有（）PEGTween-61C. Myri52D.泊洛沙姆。E, CMC-Na【答案】AB, C, D,28、试题维生素C注射液中抗氧剂亚硫酸氢钠对碘量法有干扰, 能排除其干扰的掩蔽A.硼酸B.草酸C.丙酮D.酒石酸。E,丙醇【答案】C29、试题抗结核药中抗菌谱窄的药物是A.异烟肌B.利福平C.对氨基水杨酸D.乙胺丁醇。E,利福喷丁【答案】c30、试题甲型和乙型强心昔结构主要区别点是A.不饱和内酯环B

4、.侧链连接位置A/B环稠合方式D.内酯环的构型。E,内酯环的位置【答案】A【解析】甲型强心昔17-位是五元不饱和内酯环，乙型强心昔17- 位是六元不饱和内酯环。31、题干单室模型药物，单次静脉注射消除速度常数为0,2/h, 清除该药99%需要的时间是6h12, 5h23h26ho E, 46h【答案】C【解析】k=0, 2/h、C=1%C,带入公式，得t二23h。32、试题乙酰水杨酸小剂量服用可防止脑血栓形成，是因为它有 哪项作用A.使PG合成酶失活并减少TXA2的生成B.稳定溶酶体膜C.解热作用D.抗炎作用。E,水杨酸反响【答案】a33、试题胃特有的运动形式是A.蠕动B.容受性舒张C.紧张性

5、收缩D.蠕动冲。E,集团蠕动【答案】B【解析】容受性舒张是胃特有的运动形式。由进食动作或食物对咽、 食管等处感受器的刺激反射性地引起胃底、胃体平滑肌舒张。34、试题干扰素抗病毒作用的特点是A.直接杀伤病毒B.有种属特异性和病毒特异性C.无种属特异性，无病毒特异性D.无种属特异性，有病毒特异性。E,有种属特异性，无病毒特异性【答案】E【解析】干扰素是由病毒或干扰素诱生剂刺激人或动物细胞产生的 一种糖蛋白，具有抗病毒、抗肿瘤和免疫作用。干扰素是非特异天然免疫的组成局部，不同病毒均可刺激细胞产生干扰素。干扰素作用于 邻近细胞，使之合成一些抗病毒蛋白，从而抑制病毒在这些细胞中复 制。因此，干扰素作用具

6、有种属特异性，但与病毒种类无关。35、单项选择题变性蛋白质的主要特点是A.黏度降低B.溶解度增加C.不易被蛋白酶水解D.生物学活性丧失。E,呈色反响减弱【答案】D36、试题以下慈醛类化合物中，酸性强弱顺序是A.大黄酸大黄素大黄酚B.大黄酚大黄酸大黄素C.大黄素大黄酚大黄酸D.大黄素大黄酸大黄酚。E,大黄酚大黄素大黄酸【答案】A【解析】大黄酸酸性最强，因为结构中有一个-COOH。大黄素酸性大于大黄酚，因为大黄素比大黄酚结构中多了一个B-酚羟基，所以酸性强一些C37、题干（单项选择题）（每题0, 50分）测定栓剂在体温（37 0, 5）下软化、熔化或溶解时间的试验称为（）A.融变时限检查B.体外溶

7、出度试验C.体内吸收试验D.置换价测定。E,熔点测定【答案】A38、题干以下不是药物代谢第一阶段药物分子的变化的是A.氧化B.羟基化C.开环D.还原。E,与硫酸成酯【答案】E【解析】与硫酸成酯属于结合反响，是药物代谢第二阶段，应选择 E39、题干（单项选择题）（每题1, 00分）以下关于药剂学的研究归 纳表述错误的选项是（）A.剂型的研究与开发B.生物技术药物制剂的研究与开发C.中药新剂型的研究与开发D.新辅料的研究与开发。E,医药新技术的研究与开发【答案】A40、试题可使药物亲水性增加的基团是A.苯基B.羟基C.酯基D.一基。E,卤素【答案】B41、试题1分子乙酰CoA经过三竣酸循环氧化能生

8、成几分子ATP6121436。E, 38【答案】B【解析】三竣酸循环亦称柠檬酸循环，由一系列反响组成。每次三 竣酸循环氧化1分子乙酰CoA,同时发生2次脱竣产生2分子C02;有4 次脱氢，其中3次产生NADH+H+, 一次产生FADH2;一次底物水平磷酸 化生成GTPjlmol乙酰CoA经三粉酸循环彻底氧化再经呼吸链氧化磷酸 化共产生12molATPo42、题干每隔一个半衰期给药一次时，为快速到达稳态血药浓度 可首次给予5倍剂量4倍剂量3倍剂量D.加倍剂量。E,半倍剂量【答案】D【解析】.负荷剂量(Loadingdose)：临床用药时，为尽快使血药浓 度达稳态而给予一个较维持剂量大的首次剂量。

9、当给药间隔时间等于 半衰期时，首剂量加倍43、题干保障平安用药、减少药物不良反响的最基本平安措施是A.新药的不良反响要比过去已经许可生产的药物少，才能获得批准 生产B.新药的临床效果要比同类药物好，才能获得批准生产C.新药实验必须提供完整的实验研究和临床观察资料D.新药实验必须遵循临床前药理实验与临床试验指导原那么。E,新药 在某些方面比过去已经许可生产、使用的同类药物有显著优点的才能 获得批准生产【答案】E【解析】为了确保药物的平安、有效，新药上市前必须进行严格、 全面的审查，对新药的评价必须坚持一个原那么，即新药在某些方面比 过去已经许可生产、使用的同类药物有显著优点的才能获得批准生产。4

10、4、题干药物在以下剂型中吸收速度最快的是A.颗粒剂B.散剂C.胶囊剂D.片剂。E,丸剂【答案】B45、题干以下关于滴制法制备滴丸剂特点的表达错误的选项是A.可使液态药物固态化B.工艺周期短，生产率高C.生产条件较易控制，含量较准确D.用固体分散技术制备的滴丸减低药物的生物利用度。E,受热时间短，易氧化及具挥发性的药物溶于基质后，可增加其稳定性C.适度的亲脂性有最正确活性D.增强亲脂性，使作用时间缩短。E,降低亲脂性，使作用时间延长【答案】C【解析】在人体中，大局部的环境是水相环境，体液、血液和细胞 浆液都是水溶液，药物要转运扩散至血液或体液，需要在水中溶解， 要求药物有一定的水溶性。而药物通过

11、生物膜或细胞膜时，这些膜由 磷脂组成的，又需要具有一定的脂溶性。故当药物具有适度的亲脂性 时有最正确活性。4、试题以下慈醍类化合物中，酸性强弱顺序是A.大黄酸大黄素大黄酚B.大黄素大黄酚大黄酸C.大黄素大黄酸大黄酚D.大黄酚大黄素大黄酸。E,大黄酚大黄酸大黄素【答案】A【解析】大黄酸酸性最强，因为结构中有一个-COOH大黄素酸性大 于大黄酚，因为大黄素比大黄酚结构中多了一个B-酚羟基，所、以酸 性强一些。5、题干关于物料混合的错误表述是()A.组分比例相差过大时，应采用等量递加混合法【答案】D【解析】其主要特点有：设备简单、操作方便、利于劳动保护， 工艺周期短、生产率高;工艺条件易于控制，质量

12、稳定，剂量准确， 受热时间短，易氧化及具挥发性的药物溶于基质后，可增加其稳定 性;基质容纳液态药物的量大，故可使液态药物固形化;用固体分 散技术制备的滴丸吸收迅速、生物利用度高;开展了耳、眼科用药的 新剂型，五官科制剂多为液态或半固态剂型，作用时间不持久，作成 滴丸剂可起到延效作用。46、单项选择题影响药物吸收的剂型因素错误的选项是A.药物的解离度B.药物溶出速度C.药物的溶出度D.药物的粒径大小。E,胃蠕动速率【答案】E47、题干甘油在乳剂型软膏剂中的作用是0A.保湿B.防腐C.分散D.促渗。E,乳化【答案】A48、单项选择题以下关于平静呼吸的描述，错误的选项是A.吸气时肋间外肌收缩B.吸气

13、时膈肌收缩C.呼气时呼气肌收缩D.呼气时膈肌舒张。E,呼气时肋间外肌舒张【答案】C49、单项选择题只适合于以水为提取溶剂的提取方法是A.渗漉法B.煎煮法C.回流法D.浸渍法。E,升华法【答案】B50、单项选择题有关剂型重要性的表达错误的选项是A.改变剂型可降低或消除药物的毒副作用B.剂型可以改变药物作用的性质C.剂型是药物的应用形式，能调节药物作用的速度D.某些剂型有靶向作用。E,剂型不能影响药效【答案】EB.组分密度相差较大时，应先放入密度小者C.组分的吸附性相差较大时，应先放入量大且不易吸附者D.组分间出现低共熔现象时，不利于组分的混合。E,组分的吸湿性 很强时，应在高于临界相对湿度的条件

14、下进行混合【答案】E6、题干丹参素甲属于A.苯丙酸类B.黄酮类C.香豆素类D.木脂素类。E,生物碱类【答案】A【解析】丹参素甲属于苯丙酸类。所以答案为A。7、题干（单项选择题）（每题1, 00分）在胶囊壳中加入的防腐剂是 0A.甘油B.尼泊金C.琼脂D.丙二醇。E,二氧化钛【答案】B8、题干由遗传因素产生的不良反响为A.B型药物不良反响B. A型药物不良反响C.D型药物不良反响D.E型药物不良反响。E,C型药物不良反响【答案】A【解析】由遗传因素产生的不良反响为特异质反响，为患者先天性 代谢紊乱表现的特殊形式，属B型药物不良反响。9、题干水溶性药物应选择的基质为（）A.甘油明胶B.聚乙二醇C.

15、蜂蜡D.可可豆脂。E,半合成椰油酯【答案】CD, E,10、题干（单项选择题）（每题1, 00分）以下物质哪种是水溶性基 质（）A.可可豆脂B.混合脂肪酸酯C.椰油酯D.聚乙二醇。E,棕相|酸酯【答案】D11、试题胆固醇合成的限速酶是A.琥珀酰辅酶A转硫酶B.乙酰硫激酶C.乙酰辅酶A竣化酶D. HMG-CoA 合成酶。E,HMG-CoA 还原酶【答案】E【解析】HMG-CoA还原酶是胆固醇合成的关键酶。 12、试题以下哪项不属立体异构对药效的影响 A.几何异构B.对映异构C.构象异构D.结构异构。E,官能团间的距离【答案】D13、试题肾上腺素与去甲肾上腺素A.升压效应相似B.强心作用相似C.小

16、剂量的肾上腺素使骨骼肌血管舒张D.小剂量的去甲肾上腺素使骨骼肌血管舒张。E,大剂量肾上腺素可 使骨骼肌血管舒张【答案】C【解析】去甲肾上腺素(NE)与a受体结合的能力强，与B受体结 合的能力弱，故NE与血管平滑肌上的a受体结合，引起血管平滑肌 收缩，使血管强烈收缩，外周阻力显著增加，动脉血压升高。因NE能 使血管收缩，血压升高，引起降压反射使心脏活动减弱，掩盖了 NE与 B 1受体结合产生的强心作用。故临床上使用NE只能起到升压作用， 却不能起到强心作用。肾上腺素与a受体和B受体结合的能力一样 强。收缩血管的数量与舒张血管的数量大致相等，所以肾上腺素使总 的外周阻力变化不大，因此，动脉血压变化

17、不大。因而肾上腺素只能 作强心药，不能作为升压药。14、题干(单项选择题)(每题0, 50分)在蜂蜡的粉碎过程中加入 干冰的粉碎方法属于()A.自由粉碎B.开路粉碎C.循环粉碎D.低温粉碎。E,干法粉碎【答案】D15、题干阴道给药栓剂的金黄色葡萄球菌铜绿假单胞菌每克应为100 个10 个1000 个50 个。E,0 个【答案】E16、题干能够阻断-羟色胺的药物为A.毗那地尔B.厄贝沙坦C.特拉噗嗪D.酮色林。E,硝苯地平【答案】D【解析】酮色林为5-竣色胺受体阻断药，对5-HT2受体有选择性阻 断作用，亦有较弱的a受体和H受体阻断作用。17、题干能够阻断a受体的药物为A.毗那地尔B.厄贝沙坦C.特拉哇嗪D.酮色林。E,硝苯地平【答案】C【解析】特拉噗嗪为选择性突触后a受体阻断药，使外周血管阻 力降低，产生降压作用。对冠状动脉有扩张作用，对肾血流影响较小。18、试题以下有关卡比多巴的描述中，错误的选项是：A.是L-芳香氨基酸脱羟酶抑制剂B.不易通过血脑脊液屏障C.单独应用基本无药理作用D.与左旋多巴合用可增加疗效。E,可抑制中枢多巴脱羟酶的活性【答案】E19、试题用于外周血管痉挛性疾病的药物是A.多巴胺B.酚妥拉明C.东葭假设碱D.普蔡洛尔。E,哌噗嗪【答案】B20、试题区分甲型强心昔和乙型