BC1F2遗传连锁图谱和纤维品质性状QTL定位

1、编号NO：河北农业大学本科毕业论文论文题目目 BBC1F2遗传连连锁图谱谱和纤维维品质性性状QTTL定位位学生姓名名 唐唐冰川 学号20009001400102213 成绩绩学院 农学学院 专专业班级级 农农学09902 指导教师师姓名 张艳 指指导教师师职称 讲师 材料目录录：1、任务务书 （1）份2、开题题报告 （含文文献综述述） （11）份3、指导导教师评评阅书 （11）份4、答辩辩记录表表 （11）份5、论文文正文 （1）份份6、其它它材料河北农业业大学本科毕业业论文任任务书学 院： 农农学院 教师姓名名： 张艳 职 称： 讲讲师 20112 年年 55 月月 44 日日专业名称称农学

2、论文题目BC1FF2遗传连连锁图谱谱构建和和纤维品品质性状状QTLL定位题目来源科研课题题项目目的意义义：提高棉花花纤维品品质是棉棉花育种种工作者者集中关关注的问问题。海海岛棉在在纤维强强度、长长度和细细度等品品质性状状上均优优于陆地地棉，因因此利用用海岛棉棉的优质质基因改改良陆地地棉纤维维品质具具有重要要的理论论和应用用价值。棉花纤纤维品质质性状大大多属于于数量性性状，受受多基因因控制，最终的的表现型型是基因因型和环环境共同同作用的的结果，受环境境条件影影响很大大。应用用现代育育种技术术将海岛岛棉控制制优良性性状的基基因或片片段向陆陆地棉转转移，被被视为快快速改良良陆地棉棉纤维品品质的方方法

3、之一一。随着分子子生物学学的快速速发展，利用高高密度分分子遗传传连锁图图谱，寻寻找与数数量性状状基因座座（QTTL）紧紧密连锁锁的分子子标记，进行基基因聚合合育种，已经成成为分子子标记辅辅助育种种的主要要途径。本研究构构建了棉棉花SSSR标记记传连锁锁图谱，并对BBC1F2群体进进行纤维维品质相相关QTTL定位位，为棉棉纤维品品质分子子标记辅辅助育种种提供理理论依据据。可行性分分析：课题组拥拥有已构构建好的的作图群群体，供供本实验验顺利进进行的SSSR引引物。实验室室成员在在连锁图图谱构建建、QTTL分析析方面具具有丰富富的经验验。所在作物物遗传育育种实验验室具备备良好的的实验室室条件和和试验

4、所所需的仪仪器设备备条件：如高速速冷冻离离心机，PCRR仪，电电泳仪等等能确保保本试验验有序进进行。预期的结结果：构建BCC1F2群体遗遗传连锁锁图谱，获得多多个与纤纤维品质质性状相相关的QQTL。可能存在在的问题题：BC1FF2群体在在分析时时，分子子标记位位点可能能出现偏偏分离。进度安排排：20122年5月月-6月月：选题题，查阅阅文献资资料; 6月月-7月月：确定定方案;20122年7月月-20013年年1月：收集实实验资料料，进行行试验研研究；4月-55月：结结果的处处理与分分析；5月-66月：撰撰写论文文，准备备答辩。专家意见见：该实验对对BC1F2遗传连连锁图谱谱构建和和纤维品品质

5、性状状QTLL定位进进行初步步研究，实验设设计合理理，技术术路线可可行，预预期结果果明确，进度安安排合理理，同意意按计划划执行。实验设计计合理、方案可可行、QQTL的的定位结结果对后后期进行行分子标标记辅助助选择有有重要意意义。专家签字字：年 月 日学院意见见:院长： 年 月 日日 农 学院院 农农学 专业业 唐唐冰川 学生：现把 20012-20113 学年，第 二 学期期的毕业业论文安安排下达达给你，你本学学期承担担的毕业业论文任任务如下下：1、依据据本任务务书中论论文题目目、目的的意义、可行性性分析的的内容完完成开题题报告。2、按照照开题报报告的要要求按期期完成毕毕业论文文各项工工作的实

6、实施。3、完成成毕业论论文的撰撰写。4、完成成毕业论论文的答答辩。请按相关关要求完完成毕业业论文任任务。教师签字字：20122 年 5 月 3日河北农业业大学本科毕业业论文开开题报告告题 目：BC1F2遗传连连锁图谱谱和纤维维品质性性状QTTL定位位学 院： 农学学院 学生姓名名： 唐唐冰川 专 业： 农学学 班级学号号： 220099014401002133 指导教师师姓名： 张艳艳 指导教师师职称： 讲师师 20122年 66 月55 日学生姓名名唐冰川专业班级级农学09902班班学 号20099014401002133指导教师师张艳职 称讲师所在学院院农学院论文名称称BC1FF2遗传连连

7、锁图谱谱构建和和纤维品品质性状状QTLL定位选题依据据：提高棉花花纤维品品质是棉棉花育种种工作者者集中关关注的问问题。海海岛棉在在纤维强强度、长长度和细细度等品品质性状状上均优优于陆地地棉，因因此利用用海岛棉棉的优质质基因改改良陆地地棉纤维维品质具具有重要要的理论论和应用用价值。棉花纤纤维品质质性状大大多属于于数量性性状，受受多基因因控制，最终的的表现型型是基因因型和环环境共同同作用的的结果，受环境境条件影影响很大大。应用用现代育育种技术术将海岛岛棉控制制优良性性状的基基因或片片段向陆陆地棉转转移，被被视为快快速改良良陆地棉棉纤维品品质的方方法之一一。随着分子子生物学学的快速速发展，利用高高密

8、度分分子遗传传连锁图图谱，寻寻找与数数量性状状基因座座（QTTL）紧紧密连锁锁的分子子标记，进行基基因聚合合育种，已经成成为分子子标记辅辅助育种种的主要要途径。本研究构构建了棉棉花SSSR标记记传连锁锁图谱，并对BBC1F2群体进进行纤维维品质相相关QTTL定位位，为棉棉纤维品品质分子子标记辅辅助育种种提供理理论依据据。文献综述述：棉花是世世界性的的重要经经济作物物，也是是仅次于于粮食的的第二大大农作物物。棉花花生产涉涉及农业业和纺织织工业，其中棉棉花纤维维是纺织织工业的的主要原原料，也也是广大大人民的的生活必必须品。随着纺纱纱工业的的迅速发发展，同同时消费费者对衣衣着布料料的要求求也普遍提提

9、高，这这对我国国棉花品品种的总总体纤维维品质尤尤其是纤纤维强度度提出了了更高的的要求1-2。因此此提高棉棉花纤维维品质成成为了棉花花育种工工作者集集中关注注的问题题。棉花隶属属于被子子植物中中的锦葵葵目（MMalvvalees）、锦葵科科(Maalvaaceaac)、棉属(Gosssyppiumm)。生生产上种种植的主主要为四四倍体的的陆地棉棉(Goossppiumm hiirsuutumm L.)和海岛棉棉(Goossyypiuum bbarbbadeensee L.)，二者者分别占占世界棉棉花总产产量的990%和和8%3-4。遗传连连锁图谱谱构建是是遗传学学研究的的一个重重要领域域，为人人

10、们进一一步认识识基因组组组成、重要经经济性状状基因定定位和克克隆奠定定基础。19113年SSturrtevvantt构建了了第一张张遗传连连锁图谱谱。5由于于这些标标记的数数量有限限，所以以构建的的图谱分分辨率低低、饱和和度不高高，应用用有限。20世世纪800年代以以后，DDNA分分子标记记技术的的快速发发展，大大大加速速了连锁锁图谱的的构建工工作，使使得构建建密度高高、覆盖盖面广的的连锁图图谱成为为可。迄迄今为止止主要作作物如玉玉米、水水稻、番番茄等都都以构建建了比较较完善的的遗传连连锁图谱谱。与他他们相比比，棉花花的遗传传连锁图图谱相对对落后。其原因因主要有有两方面面：一是是棉花的的DNA

11、A标记的的多态性性低；二二是早期期棉花分分子生物物学研究究中存在在一系列列的技术术难关，尤其是是棉花高高质DNNA的快快速提取取。6Reeiniischh等719994年年首次对对四倍体体栽培棉棉种的RRFLPP图谱进进行了报报道，该该图谱总总长为446755 cMM，包含7005个标标记位点点，共定定位在441个连连锁群上上。在此此基础上上，Shhapppleyy等8HSS46MARR、HS446PPD53363的的F2群体进进行了RRFLPP分析，用不同同的探针针/酶组合合建立了了具有110个多多态位点点的4个个连锁群群和322个多态态位点的的5个连连锁群。Ullloa等等9-110陆陆地

12、棉品品种，进进行品种种间杂交交所创制制的F2群体，应应用RFFLP技技术构建建了包含含81个RFFLP标标记，117个连连锁群，覆盖棉棉花基因因组7000.77 cMM的遗传传连锁图图谱。同同时他们们还利用用四种陆地地棉品种种间杂交交群体构构建了包包含2884个RRFLPP标记，47个个连锁群群，覆盖盖棉花基基因组115022.6 cM的的分子遗遗传连锁锁整合图图谱。近近期棉花花遗传图图谱研究究进展尤尤为迅速速，但仍仍存在很很多问题题。1.遗传传连锁图图谱构建建 遗传连连锁图谱谱是在某某物种染染色体上上的已知知遗传标标记、基基因的排排列顺序序或相对对位置，交换与与重组的的染色体体位点是是其理论

13、论基础。如果同同一条染染色体上上的两个个基因相相对距离离越长，那么他他们减数数分裂发发生重组组的概率率将越大大，共同同遗传的的概率也也就越小小。因此此可以根根据他们们后代性性状的分分离可以以判断他他们的 HYPERLINK /view/225699.htm 交交换率，也就可可以判断断他们在在遗传图图谱上的的相对距距离。标标记位点点之间的的重组交交换率是是标记间间的遗传传距离的的依据。在19世世纪后半半叶，孟孟德尔(G.JJ.Meendeel)以以豌豆为为材料，利用七七对差异异明显、易于识识别的外外部形态态特征相相对性状状，对杂杂种后代代的不同同个体依依性状表表现进行行归类分分析，提提出了“遗传

14、因因子”假说，并发现现了生物物遗传的的分离规规律和独独立分配配规律，即著名名的孟德德尔定律律。这是是作为遗遗传图谱谱主体的的遗传标标记概念念的首次次确立和和应用。19110年，摩尔根根 (TT.H.Morrgann)通过过查看果果蝇的眼眼色发现现决定眼眼色的基基因与决决定性别别的基因因是连锁锁遗传的的，从而而建立了了著名的的摩尔根根遗传学学说，为为基因连连锁图的的构建提提供了理理论基础础。19913年年，A.H.SStruurteevannt根据据连锁交交换规律律和遗传传交换学学说，构构建了第第一张果果蝇X染染色体五五个位点点的连锁锁图，确确定了遗遗传学的的染色体体理论和和系统的的遗传作作图原

15、理理，遗传传图谱构构建的序序幕从此此拉开。到19925年年，Moorgaan发表表了第一一张比较较系统的的果蝇染染色体遗遗传图谱谱，开创创了利用用己知染染色体相相对位置置的标记记基因定定位未知知基因的的先例。19880年，人类遗遗传学家家J.GG.K.Bottsteein等等首次提提出利用用DNAA限制性性片段长长度多态态性作为为遗传标标记的思思想，开开创了人人类利用用DNAA分子标标记进行行遗传分分析及制制作图谱谱的先河河。 119877年，DDoniis-KKeneer等发发表了第第一张人人类的RRFLPPs连锁锁图，其其饱和度度远远超超过了经经典的图图谱。植植物可方方便地建建立和维维持较

16、大大的分离离群体，分子连连锁图构构建工作作的发展展速度超超过了动动物的同同类研究究，业已已建图的的植物已已博上学学位论文文异源四四倍体棉棉花遗传传图谱的的构建与与分子细细胞遗传传学研究究多达几几十种，其中包包括了所所有重要要的农作作物。1.1遗遗传作图图的依据据遗传图谱谱构建的的依据是是染色体体的交换换与重组组。十九九世纪中中叶， Menndell首先把把形态性性状作为为遗传标标记引入入遗传学学实验，推导出出遗传学学的基本本规律一一一分离离规律和和自由组组合规律律。19910年年，Moorgaan依据据大量果果蝇突变变性状的的遗传研研究结果果，提出出了连锁锁交换规规律和基基因学说说，为遗遗传作

17、图图提供了了理论基基础。实实质上，无论何何种生物物的遗传传作图，都是依依据同源源染色体体在减数数分裂时时染色体体片段(基因)的交换换与重组组进行的的。在理理论上，交换的的频率随随基因间间的距离离的增加加而增大大，交换换值(重重组率)即揭示示基因间间的遗传传距离，遗传距距离通常常由基因因或DNNA片段段在染色色体交换换过程中中分离的的频率厘厘摩(ccM)来来表示。厘摩值值越高表表明两点点之间距距离越远远，厘摩摩值越低低表示两两点间距距离越近近。1.2遗遗传图谱谱构建 遗传图图谱是利利用各种种标记构构建的标标记连锁锁图。图图谱构建建包括以以下几个个基本步步骤:根根据遗传传材料之之间的DDNA多多态

18、性，选择用用于建立立作图群群体的亲亲本组合合;建立立具有大大量DNNA标记记处于分分离状态态的分离离群体或或衍生系系;选择择适合作作图的DDNA标标记;测测定作图图群体中中不同个个体或株株系的标标记基因因型;对对标记基基因型数数据进行行连锁分分析，构构建标记记连锁图图。1.2.1作图图群体的的选择亲本的选选择直接接影响到到构建连连锁图谱谱的难易易程度及及所建图图谱的适适用范围围。 亲本的差差异性亲本的差差异性是是选择亲亲本最基基本的原原则，因因为只有有亲本之之间具有有相当程程度的差差异，才才能检测测到遗传传标记的的多态，也才能能在作图图的分离离群体中中观测并并统计标标记位点点的分离离。尽量选用

19、用纯度高高的材料料作为亲亲本理论上，用于遗遗传作图图的亲本本应当是是高度纯纯合的，并在配配置杂交交之前进进一步通通过自交交选择以以保证亲亲本的纯纯度，以以保证在在任何一一个基因因座位都都不是杂杂合的。杂交后代代的可育育性如果杂交交后代不不育，造造成严重重的偏分分离现象象，从而而影响分分离群体体的构建建，降低低所建图图谱的可可信度。杂交后代代基因组组的应具具有其完完整性与与代表性性。对亲本及及其F进行细细胞学鉴鉴定，发发现有易易位或某某些多倍倍体植物物材料出出现了单单体或染染色体的的缺失，那么这这种材料料就不宜宜做作图图亲本。1.2.2作图图群体的的类型作图群体体按其遗遗传稳定定性可分分为两大大

20、类:一一是非固固定性分分离群体体或暂时时性群体体，其最最主要的的特点是是易于在在短期内内构建具具充足大大小的作作图群体体。二是是永久性性或固定定性的作作图群体体。其中中DH和RIL为永久久性的作作图群体体，它们们克服了了暂时性性群体的的不足之之处，但但构建这这样的群群体耗时时长。目目前，常常用的作作图群体体主要有有两个亲亲本单交交产生的的F2群体、回交群群体、重重组自交交系群体体、加倍倍单倍体体群体，这些群群体在遗遗传连锁锁图构建建过程中中各有其其优缺点点。 1.2.3作图图群体的的大小作图群体体的大小小很大程程度上决决定了遗遗传图谱谱的分辩辩率和精精度。作作图群体体大小还还取决于于所用群群体

21、的类类型。总总的说来来，在分分子标记记连锁图图的构建建方面，为了达达到彼此此相当的的作图精精度，所所需的群群体大小小的顺序序为F:RllBCC和DHH。1.2.4遗传传图谱中中的分子子标记遗传标记记是指可可以明确确反映遗遗传多态态性的生生物特征征，亦即即等位基基因的变变异或基基因组中中任何座座位上相相对差异异的DNNA片断断。目前前分子标标记技术术己广泛泛用于植植物遗传传图谱构构建、系系统发育育关系分分析、种种质资源源分类鉴鉴定及分分子标记记辅助育育种选择择等诸多多方面。不同的的DNAA分子标标一记技技术具有有各自的的优缺点点和适用用性，构构图谱时时需要研研究者结结合实际际加以选选择。1.3遗

22、遗传连锁锁群的构构建有了合适适的作图图群体和和适宜的的分子标标记，即即可以构构建植物物的分子子标记连连锁图谱谱。构建建连锁图图谱主要要分六个个步骤:(l)分子标标记多态态性位点点的筛选选、确定定;(22)分子子标记分分离数据据的收集集与处理理(3)标记位位点的连连锁测验验;(44)估算算位点间间的重组组频率和和图距(5)多多点分析析与基因因的直线线排序;(6)分子标标记连锁锁群的染染色体定定位。在在实际操操作中，这六个个步骤并并不一定定要每步步都截然然分开，也不必必严格按按以上顺顺序进行行。2.比较较基因组组作图研研究比较作图图就是利利用共同同的遗传传标记(主要是是分子标标基因的的cDNNA克

23、隆隆以及基基因组克克隆)对对相关物物种进行行物理或或遗传作作图，比比较这些些标在不不同物种种基因组组中的分分布情况况，揭示示染色体体或染色色体片段段上的同同线性、共线性性，从而而对不同同物种的的基因组组结构及及基因组组进化历历程进行行精确析析。基因因组比较较作图的的研究，使得不不同领域域的研究究工作得得以有机机地互相相补充，建立跨跨越物种种的大遗遗系统。3.棉花花分子遗遗传连锁锁图谱构构建利用分子子标记技技术进行行目标性性状基因因/ QQTL定定位,最最基础的的工作就就是构建建比较饱饱和的分分子遗传传图谱。棉花是是基因组组研究相相对滞后后的物种种之一, 近年年来,随随着分子子标记技技术的迅迅速

24、发展展和棉花花 DNNA 提提取方法法的不断断改进, 国内内外许多多实验室室关于棉棉花分子子遗传图图谱构建建工作已已获得重重大进展展。3.1棉棉花种间间分子遗遗传图谱谱构建Reinniscch等利利用陆地地棉野生生种系PPalmmerii和海岛岛棉野生生种系KK1011杂交的的含577个单株株的F2群体,首次构构建了一一个较为为完整的的棉花海海陆种间间RFLLP遗传传框架图图谱,该该图谱包包括7550个位位点,分分布在441个连连锁群上上, 覆覆盖基因因组46675ccM 11。随后后,Roong等等用20007个个STSS 探针针对此图图谱进行行加密,构建了了一个含含25884个位位点,全全

25、长44447.9cMM,平均均距离为为1.772 ccM 的的遗传图图谱112。Yu 等等用海陆陆杂交的的F2群体,构建了了一个含含1411个RAAPD标标记和662个RRFLPP 标记记的遗传传图谱13。Jiaang 等利用用海陆杂杂交的FF2群体,构建了了一张含含2611个RFFLP标标记,全全长3 7677 cMM 的遗遗传图谱谱144。Cheee 等等以基于于已知功功能基因因或ESST 开开发的SSSR 标记初初步用于于棉花遗遗传图谱谱构建,为以后后的图谱谱利用奠奠定了基基础115。Nguuyenn等发表表了一张张包含RRFLPP,SSSR,AAFLPP 3种种类型标标记的种种间棉花花

26、遗传图图谱,该该图谱包包含11160个个位点,图谱距距离总计计5 5519ccM,标标记间平平均距离离为4.8cMM166。随随后,SSongg等利用用相同的的亲本构构建了一一个回交交群体, 7774 个个多态性性标记位位点中将将6944个SSSR标记记和SRRAP标标记构建建到377个连锁锁群上。图谱总总长60032.3cMM,标记记间平均均距离为为8.77cM117。Hann等在该该工作基基础上加加进3664个EEST-SSRR标记位位点,将将此图谱谱发展为为30个个连锁群群,包含含10552个位位点,图图距总长长63221cMM,标记记间平均均距离为为6.00cM18。Guoo等利用用E

27、STT-SSSR标记记将此图图谱进一一步加密密,构建建了一个个富含基基因信息息的新图图谱119。新图谱谱由266个染色色体组成成,总共共包含117900个位点点,ESST -SSRR标记111222个、 SSRR标记4495个个、SRRAP 标记1121个个、基因因标记445个BBAC末末端序列列标记77个,标标记间的的平均距距离达到到1.991cMM,这是是迄今为为止国际际上最饱饱和的棉棉花四倍倍体分子子遗传图图谱。3.2陆陆地棉种种分子遗遗传图谱谱构建相对于棉棉花种间间分子遗遗传图谱谱,陆地地棉种内内分子遗遗传图谱谱发展较较为缓慢慢。Shharpppleey 等等利用陆陆地棉HHS466M

28、ARR的F22 B 3群体体,构建建了一张张含1220个RRFLPP标记位位点、总总图距为为8655cM 的遗传传图谱20。Ullloaa等采用用Joiinmaap 软软件将44张陆地地棉RFFLP连连锁图谱谱整合为为一张遗遗传图, 整合合后的图图谱包含含2844个位点点,477个连锁锁群、总总图距为为15002.66cM,大约覆覆盖棉花花基因组组的311%221。Zhaang等等利用陆陆地棉YYumiian11T5886的FF2群体构构建了以以AFLLP和SSSR为为主体、 包含含20个个连锁群群、总图图距为5525ccM的遗遗传图谱谱222。SShenn 等用用3个陆陆地棉高高强纤维维种质

29、系系与陆地地棉遗传传标准系系的F22群体和和一个重重组自交交系群体体构建了了4个SSSR标标记连锁锁图,总总图距分分别为 6666.7ccM,5557.8cMM,5888cMM和10024.4cMM,棉花花比重 14.82%,122.4%,133.077%和222.777%23，24。Waang等等利用XXZM2288991的重重组自交交系群体体和SSSR为主主体的标标记资料料构建遗遗传图谱谱,1332个位位点分布布于266个染色色体,覆覆盖8665.220cMM,标记记间平均均距离为为6.555cMM25。王娟娟等利用用TM-1Yummiann1的FF2群体构构建了包包含1338个标标记位点

30、点32个个连锁群群、标记记间平均均距离为为6.99cM的的遗传图图谱226。秦鸿德德等利用用陆地棉棉品种间间四交群群体泗棉棉3号/苏棉112M中中41333/888911,构建建了包含含2866个SSSR标记记位点、51个个连锁群群、标记记间平均均距离为为7.44cM的的遗传图图谱,总总长21113.3cMM,覆盖盖率达442.33%227。4 研究究中存在在的问题题与展望望近十多年年来,分分子标记记的研究究已经得得到很大大的发展展,对棉棉花遗传传图谱的的研究工工作已经经深入展展开,但但棉花遗遗传连锁锁图还存存在以下下问题: 一是是缺乏饱饱和的有有代表性性的栽培培棉种的的分子标标记物种种图谱。

31、Ronng等构构建的海海陆杂种种图谱,全图标标记大多多为RFFLP;Guoo等构建建海陆杂杂种间图图谱没有有覆盖四四倍体棉棉种的全全基因组组。二是是构建的的陆地棉棉种内图图谱所用用的标记记数较少少,基因因组覆盖盖率不高高,且分分布不均均匀,存存在标记记间距离离过大或或有些染染色体上上没有标标记的现现象。 针对上述述现象,棉花基基因组研研究的任任务:一一方面是是开发新新型标记记,尽可可能筛选选足够数数量的分分子标记记多态性性位点,增加现现有海陆陆种间图图谱的标标记密度度,覆盖盖异源四四倍体棉棉种的整整个基因因组；二二是利用用DNAA 多态态性较丰丰富的陆陆地棉品品种,建建立永久久性作图图群体,并

32、构建建覆盖全全基因组组的陆地地棉遗传传图谱；三是将将常规选选择与标标记辅助助选择相相结合,针对不不同性状状的特点点,研究究高效的的选择方方法；最最后,还还要加强强各机构构之间的的协作。总之,遗遗传连锁锁图谱是是棉花遗遗传改良良的重要要工具,利用标标记辅助助育种与与其它技技术的结结合,可可以有效效、显著著地提高高棉花的的产量、抗虫性性、抗病病性。分分子生物物学的发发展，与与PCRR分子标标记技术术的完善善,以及及高密度度、饱和和的异源源四倍体体栽培棉棉种分子子连锁图图谱的构构建,使使对棉花花基因组组进行深深入研究究即将成成为现实实。参考文献献 Faerrberr CFutturee deeman

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36、AA deetaiiledd RFFLP mapp off coottoon GGosssypiium hirrsuttumGosssyppiumm baarbaadennse chrromoosomme oorgaanizzatiion andd evvoluutioon iin aa diisommic pollyplloidd geenomme J. Geenetticss，19994，1388(3)：8229884.Shapppleey ZZ W，Jennkinns JJ K，Wattsonn C E，eet aal. Esttabllishhmennt oof mmoleeculla

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38、of CCottton Sciiencce，220000，4：16111770.Ullaao MM，Meereddithh WRR，Shhapppleyy Z W，eet aal. RFLLP ggeneeticc liinkaage mapps ffromm F22:3 poppulaatioons andd a joiinmaap oof GGosssypiium hirrsuttumJ. Thheorr Apppl Gennet，20002，1104：20002008.Reinniscch AA J, Doong J MM, BBrubbakeer CC L etal . AA deet

39、aiileddRFLLP mmap of cotttonn, GGosssypiium hirrsuttum Gosssyppiumm baar bbadaancee: cchroomossomee orrgannizaatioon aand evooluttionn inn diisommic polly pploiidy gennomee J . GGeneeticcs, 19994, 1388: 88298477.RonggJ KK, AAbbeery C, Bowwerss J E,eetall. AA33447loocussgennetiic rrecoombiinattionn m

40、aap oof ssequuenccetaaggeed ssitees rreveealss feeatuuress off geenomme oorgaanizzatiion, trranssmisssioon aandeevollutiion of cotttonn ( Gosssyppiumm) J . Gennetiics, 20004, 1666: 3899 4117.YuJ, Paar kkYH, Lazzo GG H , eetall. MMapppingg coottoon ggenomme wwithh moolecculaar mmarkkerss RR . USSA: P

41、rooc BBelttwiddeCoottoon CConff, 119977,966: 44474966.Jianng CC X,Wriightt RJJ, EE Ziik KKM, etaal . Poolypploiidfoor mmatiion creeateed uuniqque aveenuees ffor ressponnse to sellecttionnin Gosssyppiumm ( cotttonn) J . Prooc NNatll Accad Scii U SA, 19998, 955: 44419944224.CheeeP,Roong J KK, WWilllia

42、mms -Copplinn D, ett all. EEST derriveed PPCR - bbaseed mmarkkerss inncotttonn J . Gennomee, 220044, 447: 44994622.Nguyyen T BB, GGibaand M , Brrotttierr P, ettal . WWidee cooverragee off thhe ttetrraplloidd coottoon ggenoome usiing newwly devveloopedd miicroosattelllitee maarkeers JJ . Thheorr Appp

43、l Gennet, 20004, 1009: 16771755.SonggX LL,Waang K, Guoo WZZ, eetall . A ccomppariisonn offgennetiic mmapss coonsttrucctedd frrom happloiid aand BC11 maappiing poppulaatioons froom tthe samme ccrosssinng bbetwweennGosssyppiumm hiirsuutumm L. G. baarbaadennse L. JJ . Geenomme, 20005, 48: 3778 3990.Han

44、ZZG, Guoo W Z, Sonng XXL, etaal. Gennetiicmaappiingoof EEST-derriveed mmicrrosaatelllittes froom tthe dipploiid GGosssypiium arbboreetumm inn alllottterraplloidd coottonn J . MollGennet Gennomiics, 20004, 2772: 3088 3227.Guo W ZZ, CCai C PP, WWangg C B, etaal . A miccrossateelliite basedd, ggeneeric

45、ch llinkkag emaa prreveealss geenomme sstruuctuure, fuuncttionn annd eevollutiion in Gosssyppiumm J . GGeneeticss, 220077, 1176: 52275411.Shapppleey ZZ W, Jeenkiins J NN, MM errediith W RR, eetall . AnRRFLPPlinnkagge mmap o ff upplannd ccottton, Goossyypiuum hhirssutuum LL. J . Theeor Apppl GGeneet,

46、 19998, 97: 75567611.Ullooa MM, MMereeditth WW RJJr, Shaapplley Z WW, eetall . RFLLP ggeneeticc liinkaagemmapss frrom fouur FF2B3 poopullatiionss annd aa jooinmmap of Gosssyppiumm hiirsuutumm L. J . TTheoor AAppll Geenett, 220022, 1104: 20002088.Zhanng ZZ S, Xiiao YH , LLuo M, etaal . Coonsttrucctio

47、on oof aagennetiic llinkkagee maap aand QTLL annalyysiss off fiiberr rellateedtrraitts iin uuplaand cotttonn ( Gosssypiuum hhirssutuum LL. ) J . EEuphhytiica, 20005, 1444: 91 999.Shenn X L, Guoo W Z, Zhuu X F, etaal . Moolecculaarmaappiing of QTLL foor ffibeer qquallitiies in thrree divversseliiness

48、 inn upplannd ccottonn ussingg SSSR mmarkkerss J . MollBreeed, 20005, 155: 11691811.Shenn XLL, GGuo W ZZ, LLu QQ X, ett all . Gennetiic mmapppinggof quaantiitattivee trraitt looci forr fiiberr quualiity andd yiieldd trraittby RILL appprooachh inn upplannd ccottton JJ . EEuphhytiica, 20007, 1555: 371

49、13800.Wangg B H , Guuo WWZ, Zhuu X F, et al . QQTL mapppinngoff fiiberr quualiity in an eliite hybbridd deerivved -RIIL ppopuulattionn off upplannd ccottton JJ . EEuphhytiica, 20006, 1552: 36773788.王娟,郭郭旺珍, 张天天真.渝渝棉1号号优质纤纤维QTTL的标标记与定定位 J . 作作物学报报, 220077, 333 ( 122) : 1991519221.秦鸿德. 陆地地棉产量量与纤维维品质性性

50、状QTTL定位位和标记记辅助轮轮回选择择D.南京京农业大大学, 20008,119(33): 19001933.进度安排排：20122年5月月-6月月：选题题，查阅阅文献资资料; 6月-7月：确定方方案;20122年7月月-20013年年1月：收集实实验资料料，进行行试验研研究；4月-55月：结结果的处处理与分分析；5月-66月：撰撰写论文文，准备备答辩。指导教师师意见：论文选题题针对性性强，试试验材料料有代表表性，试试验方案案可行，预期结结果明确确，同意意开题。指导教师师：20122年6月月 5日日审 核 小 组组 成 员姓 名职 称备 注姓 名职 称备 注开题报告告记录：为何选择择BC1F

51、2群体进进行遗传传连锁图图谱而不不选择FF2群体？将棉花分分子遗传传连锁图图谱与纤纤维品质质性状QQTL定定位联系系起来的的依据是是什么？构建棉花花分子遗遗传连锁锁图谱的的意义何何在？审核小组组评语：论文选题题依据比比较充分分，试验验设计比比较合理理，研究究方法可可行，工工作量较较大，研研究结果果为构建建BC1F2遗传连连锁图谱谱和纤维维品质性性状QTTL定位位提供了了重要的的理论基基础。同同意进入入下一阶阶段的试试验。 审核小组组组长：（签字字）20122年6 月 5日学院意见见：院长：年 月月 日日河北农业业大学本本科毕业业论文指指导教师师评阅书书学生姓名名：唐冰冰川学号：20009011

52、401102113专业班级级：农学学09002 所在在学院：农学院院论文题目目：BCC1F2遗传连连锁图谱谱构建和和纤维品品质性状状QTLL定位指导教师师评语：该同学遵遵守学校校的各项项规章制制度，对对工作认认真负责责，能够够较好的的完成各各项实习习任务。学习态态度端正正，具有有较为扎扎实的生生物科学学基础理理论和专专业知识识。论文文对BCC1F2遗传连连锁图谱谱构建和和纤维品品质性状状QTLL定位进进行初步步研究， 本次次实验结结果表明明：(11)该研研究构建建了含有有2088个位点点的遗传传连锁图图谱。该该图谱共共包含330个连连锁群，全长113577.822cM，约覆盖盖棉花基基因组的的

53、27.16%，标记记间平均均距离为为6.553cMM。 (2)遗传连连锁图谱谱A亚组组标记数数多于DD亚组。在A亚亚组9条条染色体体上分布布1100个标记记位点。D亚组组7条染染色体上上分布886个标标记位点点。 (3)对BCC1F2代分析析得到了了13个个QTLL位点。分别位位于Chhr.001、CChr.07、Chrr.111、Chhr.114、CChr.22、Chrr.244。其中中纤维长长度相关关QTLL 1个个，解释释表型变变异率111.776%；整齐度度相关QQTL 2个，分别解解释表型型变异率率15.28%和8.63%；马克克隆值相相关QTTL 66个，可可解释表表型变异异率为7

54、7.533%222.556%；比强度度相关QQTL 3个，解释表表型变异异的100.433%116.227%；伸长率率相关QQTL 1个，可解释释表型变变异率88.066%。试试验设计计科学合合理，研研究方法法可行，工作量量较大，符合本本科论文文要求。论文写写作格式式规范，条理清清楚，符符合一般般科技论论文写作作要求。该生阅阅读文献献资料较较多，基基本掌握握了本学学科领域域的基础础理论和和专业知知识。论文不足足之处：文章参考考文献尚尚需进一一步完善善注意文中中个别专专业词成 绩 评 定定：是否同意意答辩：指导教师师（签名名）： 年年月日河北农业业大学本科毕业业论文答答辩评分分表评分指标标分 值

55、评 价价 内内 容容得 分论文选题题10选题有重重要理论论意义或或实用价价值。立立题依据据充分。文献引用用12阅读、引引用文献献资料较较广泛，较全面面了解本本领域学学术动态态，综合合分析能能力较强强。论文难度度及工作量量14难度较大大，工作作量大。论文成果果的创新性性12有独到见见解，有有较大的的创新性性成果。理论基础础与科研研能力16具有坚实实的基础础理论和和系统的的专门知知识，具具有较强强的独立从从事科研研工作的的能力，研究方方法和技技术体系系得当。写作能力力16条理清楚楚，层次次分明，说理透透彻，文文笔流畅畅，表格格、绘图图准确规规范，中中外文摘摘要简明明扼要，语句通通顺，语语法正确确，

56、符合合科技写写作规范范。答辩报告告10能简明扼扼要、重重点突出出地阐述述论文或或设计的的主要内内容，有有新见解解，结论论明确；时间掌掌握恰当当。回答问题题10思维敏捷捷，逻辑辑性强，准确流流利地回回答各种种问题。总 分100河北农业业大学 20013届届本科毕毕业论文文答辩记记录表所在学院院：农学学院 专业班班级：农农学09902班班 时时 20013年年6月66日学 生 姓 名名唐冰川学 号20099014401002133指导教师师姓名张艳职 称讲师毕业论文文题目：BC1F2遗传连连锁图谱谱构建和和纤维品品质性状状QTLL定位答 辩 小 组组 成 员姓 名职 称成 绩姓 名职 称成 绩答辩

57、小组组评语：答辩小组组组长：（签字字）年 月月 日日答 辩 成 绩绩：河 北 农 业业 大 学本 科 毕 业业 论 文(设设计)题目：BBC1F2遗传连连锁图谱谱构建和和纤维品品质性状状QTL定定位学 院： 农学院院专 业 班 级级： 农学009022班学 号： 20009011401002133学 生 姓 名名：唐冰川川 指导教师师姓名：张艳 指导教师师职称：讲师 二O一三三年 六 月 六 日BC1FF2遗传连连锁图谱谱构建和和纤维品品质性状状QTL定定位唐冰川农学09902指导教师师：张艳艳摘要：本本研究利利用海陆陆杂交BBC1F2群体进行行遗传连连锁图谱谱构建，1900对SSSR引物物共

58、产生生2622个多态态性位点点，其中中2088个位点点被定位位到300个遗传传连锁群群。连锁锁群全长长13557.882cMM，约覆覆盖棉花花基因组组的277.166%，标标记间平平均距离离为6.53ccM。共共检测到到13个个与纤维维品质相相关的QQTL位位点。其其中纤维维长度相相关QTTL 11个；整整齐度相相关QTTL 22个；马马克隆值值相关QQTL 6个；比强度度相关QQTL 3个；伸长率率相关QQTL 1个。关键字：棉花；遗传连连锁图谱谱；QTTL；基基因型Consstruuctiion of moleecullar markker geneeticc linkkagee map

59、andd locaalizzatiion of QTLLs ffor somee fibeer qquallityy trraitts oof BBC1F2cotttonn Authhor: Taang Binngchhuann Majjor: Agriicullturre sscieencee Suppervvisoor:ZZhanng YYanAbsttracct:TThiss reeseaarchh uttiliizess thhe hhybrridiizattionn BCC1F2 poopullatiion to connstrructt geenettic linnkagge mm

60、ap. 1990 ppairrs oof SSSR priimerrs pprodducee a tottal of 2622 poolymmorpphicc looci, off whhichh 2008 ssitees aare tarrgetted to 30 gennetiic llinkkagee grroupps.TThe linnkagge ggrouups havve 113577.822cM in lenngthh, ccoveerinng aapprroxiimattelyy 277.166% ccottton gennomee, aand thee avveraage d