家畜传染病学(猪病毒病)PRDC与猪气喘病

1、第二十一节猪呼吸道疾病综合征Porcine Respiratory Disease Complex （PRDC）9/5/20221序言：养猪生产中疫病流行现状9/5/20222 继发感染和混合感染问题突出 猪肺炎支原体、猪传染性胸膜肺炎放线杆菌、猪多杀性巴氏杆菌的多重感染十分普遍。 同时存在PRRSV、PCV-2和猪肺炎支原体的并发感染和继发感染，造成猪病的复杂程度和控制难度加大。9/5/202232. 繁殖障碍性疾病猪繁殖与呼吸综合征； 猪伪狂犬病； 猪细小病毒病； 猪乙型脑炎；猪瘟；猪布鲁氏菌病；猪衣原体病；猪流感；猪附红细胞体病；猪弓形虫病；猪钩端螺旋体病。 9/5/202243. 猪呼

2、吸道疾病最突出： 由一种或多种细菌、病毒加上环境应激因素和猪群抵抗力下降引起的呼吸道混合感染，在生产中称之为“猪呼吸道疾病综合征”。 9/5/202254. 腹泻性疾病5. 免疫抑制性疾病危害加重。 其中猪繁殖与呼吸综合征、猪圆环病毒2型感染是被公认的两大免疫抑制性疾病。9/5/20226猪呼吸道疾病综合征本病在1820周龄育成猪(grow finish pigs)特别普遍，已成为全世界养猪生产引起较大经济损失的呼吸道疾病。咳嗽、呼吸困难采食量减少、精神沉郁、体温升高结膜炎，眼睛分泌物增多久治不愈，生长迟缓9/5/20227肥育猪.呼吸道疾病综合征亚洲，2个发生时期 在体重30-40千克时及6

3、0-80千克时欧共体、美国等及亚洲（有些集约化猪场） “ PRDC” 根据发生周龄称作“18-20周龄墙”9/5/20228亚洲常见的“13 - 15 周龄墙”13-15周10周26-27周猪体重30-40千克常见的 6 种呼吸道疾病：蓝耳病（PRRS）、 支原体病（MH）、猪流感（SI）多杀性巴氏杆菌病（PM）、放线杆菌胸膜肺炎（APP）伪狂犬病（AD）钥匙病原9/5/20229 -生产损失发病率30-60%，死亡率530%。生长缓慢或停滞，上市时间延长。生产性能下降，淘汰率升高。疾病感染开始于保育期或哺乳期，甚至更早，对育肥猪威胁最大，又被称为育肥猪肺炎。9/5/202210PRDC的发生

4、PRDCM.hyoPRCVAppPRVSIVPRRSV猪肺炎 支原体猪呼吸道冠 状病毒猪流感病毒伪狂犬病毒胸膜肺炎放线杆菌PM多杀性巴氏杆菌猪繁殖呼吸道综合症病毒为TGE病毒的变种9/5/202211-其它病原猪霍乱沙门氏菌（SC）猪链球菌（SS）支气管败血波氏杆菌（BB）副猪嗜血杆菌（HP）猪鼻支原体圆环病毒（PCV-2）巨细胞病毒脑心肌炎病毒9/5/202212环境因素保温区及外部环境的温度：过低湿度贼风空气质量：氨气 50 ppm 灰尘：理论-10mg/m3；现实- 200mg/m3 非感染性因素与PRDC9/5/202213 非感染性因素与PRDC管理因素不同来源猪群（包括不同群体、不

5、同免疫水平猪群）混养猪群密度过高不一致的断奶日龄：吃料不均不施行全进全出制度（ AI/AO）应激因素9/5/202214饲料因素 营养缺乏，特别是维生素 A 、E缺乏，降低猪的抵抗力，因此会影响 PRDC 的发展。 日粮含有污染成分如霉菌毒素，尤其是黄曲霉毒素可降低猪抵抗力和引起免疫抑制。 季节因素PRDC全年均有发生，在流感易发的秋末、冬季和初春多，不能保证通风和保温的平衡。 夏季病例多发胃溃疡。非感染性因素与PRDC9/5/202215支原体肺炎气喘病 慢性呼吸道传染病。主要症状为咳嗽和气喘，病变特征是肺的尖叶、心叶、中间叶、膈叶前缘呈“肉样”式虾肉样变。 很多国家报道了本病，长期以来该病

6、被认为是最常发生和经济意义重大的猪病之一。饲料利用率降低20-25%，增重减少2.5-16%。 本病造成的损失是支原体和其它病原（尤其是PRRSV）之间混合感染，饲养管理不善和环境条件差等综合因素所致。9/5/202216流行现状100%的猪场发生（除某些SPF场）-无特定病原体(Specific pathogen free) 主要由此而引发多呈慢性经过顽固，很难净化易产生抗药性，药物治疗效果不明显，而且成本高一般的疫苗免疫效果不理想9/5/202217猪感染肺炎支原体生长发育迟缓，肥育时间延长7至14天饲料报酬降低，每增重1kg约多消耗饲料：0.1-0.2kg。易发生PRRSV混合感染，不是

7、 PRRSV诱发气喘病，而是气喘病诱发PRRSV感染。 屠宰猪大约50%的肺病变与肺炎支原体感染有关。9/5/202218相互作用PRRS、PRV与PRDC之关系猪肺炎支原体是猪呼吸道病综合症的重要病原，有助于PRRS、PRV在感染猪的复制感染猪肺炎支原体的猪，患PRRS、PRV时病情严重， 病程延长猪呼吸道病综合症大多数重病例和PRRS、PRV与猪肺炎支原体混合感染有关防治猪肺炎支原体通常可以有效控制猪呼吸道病综合症9/5/202219猪肺炎支原体无细胞壁、多形态。生长需求极为苛刻，分离相当困难。可用江苏培养基。在固体培养基上生长较慢，在含5%CO2的条件下培养6d，可见到圆形、过缘整齐，中

8、央隆起的小菌落。 9/5/202220对外界环境抵抗力不强，在外界环境中存活不超过36h，病肺组织块内的病原体在-15可保存45d，在1可保存7d。常用的化学消毒药均能将其杀灭。对青霉素、磺胺类药不敏感，对壮观霉素、土霉素、卡那霉素、林可霉素和泰乐菌素敏感。 9/5/2022219/5/202222猪肺炎支原体吸附在呼吸道粘膜9/5/202223多形性，无细胞壁9/5/2022249/5/202225呼吸道上皮图解支原体传播猪肺炎支原体的感染机理9/5/202226呼吸道上皮图解 传播 粘附猪肺炎支原体的感染机理9/5/202227呼吸道上皮图解 传播 + 粘附 = 污染 增殖猪肺炎支原体的感

9、染机理9/5/202228呼吸道上皮图解传播 + 粘附 = 污染增殖破坏纤毛感染猪肺炎支原体的感染机理9/5/202229呼吸器管之细毛上皮图解猪肺炎支原体的感染机理类似过敏的免疫反应导致发炎 = 病灶破坏粘液纤毛的摆动 = 二重感染9/5/202230猪肺炎支原体黏附在纤毛Photo: C. Pijoan, University of Minnesota9/5/202231支原体的致病能力粘附于气管及支气管表皮细胞的纤毛上。释放粘附素、分裂素、蛋白酶及其它代谢中间产物。使纤毛变成凝块并脱落。最终使上皮纤毛失去清除异物和细菌的能力。健康猪呼吸道上皮的纤毛感染猪上皮的粘膜纤毛脱落（感染后 9 周

10、）9/5/202232 传染源：带菌猪为主要传染源，80%的暴发是由于引入后备猪、育肥猪与原来猪混群所致。 传播主要通过病猪的呼吸道分泌物直接接触造成。即呼吸道传播。 易感动物：猪，断奶仔猪 ，品种！ 发病诱因：气候骤变、潮湿、密度大，几乎所有自然病例都是混合感染（包括支原体、细菌如巴氏杆菌和病毒如PRRSV）。流 行 病 学9/5/202233临 床 症 状喘气咳嗽(腹式)，早晨或运动后咳嗽加剧消瘦、生长缓慢、被毛粗乱9/5/2022349/5/202235干咳 消瘦9/5/2022369/5/202237 肺脏出现紫红色到灰色的坚实区 病变发生在肺心叶、中间叶和尖叶的腹面，隔叶的前部，肉眼

11、病变类似膨胀不全的肺，特别是慢性阶段。 病变部肿大，淡红色或灰红色半透明状，象鲜嫩的肌肉样肉变。病程延长加重，病变部胰变或鱼（虾）肉样变。切开肺时感觉质地似肉状。病变区与正常组织界限分明，两侧病变对称。在早、中期气管有卡它性分泌物、支气管淋巴结和纵隔淋巴结肿大，切面呈黄白色如继发细菌感染，引起肺和胸膜的纤维素性、化脓性和坏死性病变。病 理 变 化9/5/202238支原体肺炎：计分尖叶心叶中间叶膈叶最高分为55分9/5/2022399/5/202240猪 气 喘 病9/5/202241由蓝耳病病毒、肺炎支原体和多杀性巴氏杆菌导致的猪呼吸道病复合感染猪的肺部猪 气 喘 病9/5/2022429/

12、5/202243猪 气 喘 病9/5/202244病 理 变 化9/5/202245猪 气 喘 病9/5/202246猪 气 喘 病9/5/202247慢性干咳、生长受阻、发育迟缓、死亡率低疾病发生及扩散缓慢、反复发作,X线检查。血清学方法：间接血凝（IHA）、补体结合试验和ELSIA：ELSIA结果出现早、交叉反应少，感染了3周出现ELISA抗体，持续至52周。PCR（聚合酶链式反应）：快速、特异分离培养：大多数情况下，仍不可行。诊 断9/5/202248免疫荧光 猪 气 喘 病9/5/202249控制措施以下控制措施同样适用于PRDC（1）药物控制（2）疫苗接种（3）生物安全措施9/5/2

13、02250原则1：早期诊断，迅速用药因为作用于呼吸系统的病原微生物主要攻击呼吸道和肺脏，引起肺炎，并很快发生较难恢复的炎症、出血、坏死等器质性病变。动物在出现了呼吸道病变临床症状（咳嗽、呼吸困难、发绀、炎性渗出物）后，其肺脏病变已经较为严重。这时候一次二次用药，不可能表现出明显的治疗效果。必须记住，呼吸系统感染性疾病的治疗是有一个较长的时间过程的。9/5/2022512 群防群治，加强宏观控制将药物加到饲料和饮水中给药可达到大群防治的目的，特别是对病程较长的慢性呼吸道感染性疾病。能方便和较长时间地使用药物，是净化猪场某一传染性疾病的重要方法之一。节省人力物力。9/5/2022523 药物在靶器

14、官中的有效治疗浓度用药后，药物只有在用药部位吸收进入血液循环，才能到达呼吸系统的器官组织发挥药效。治疗呼吸系统疾病的效果差：链霉素、庆大霉素、大观霉素、卡那霉素、丁胺卡那霉素、安普霉素、新霉素、硫酸粘杆菌素等。而氟甲砜霉素（氟苯尼考）通过混饲给药的生物利用度很高（90%）。 9/5/202253带猪消毒：控制呼吸系统疾病在疫病流行期间，使用毒性较小，刺激性较低的消毒剂对畜禽机体体表和养殖环境同时进行喷雾消毒的过程。对呼吸系统感染的流行传播有可靠的控制作用。0.3%过氧乙酸0.005%-0.01%二氯异氰脲酸盐0.005%-0.01%含碘消毒剂0.01%二氧化氯9/5/202254支原净：效果最

15、好，尤其是支原净+金霉素林可霉素：200g/吨料，喂3周。恩诺沙星、氧氟沙星等有效。土霉素碱按每千克体重4050mg，用花生油或茶油lOOml加土霉素碱25g，均匀混合，在颈、背两侧行深部肌肉分点轮流注射，小猪1-2ml，中猪3-5ml，大猪5-8ml，每隔3d一次，5次为一疗程。预防：20mg/kg体重土霉素，肌注 50mg/kg体重盐酸四环素药 物 治 疗9/5/202255后备母猪：每个月 7 天。100 mg/kg支原净400 mg/kg金霉素生产母猪：产前7天， 产后7天，仔猪断奶后7天。断奶仔猪：断奶后1月50mg/kg支原净+200mg/kg金霉素生长肥育猪：13周龄和17周龄。

16、9/5/202256预 防 及 生 物 安 全 措 施提供理想的环境：空气质量、通风温度和合适的饲养密度，病猪群逐渐减少全进全出：尽可能做到同日龄范围内的猪只全进全出。（AI/AO）培育无特定病原（Specified Pathogen Free，SPF）猪 群药物预防：加药早期隔离断奶：15-17日龄9/5/202257多点生产：，配种、怀孕、分娩和哺乳，然后集中在一起保育，生长及育成又在另一地，是现最流行的是三地生产模式。须交通发达，运猪车辆配有饮水及哺料设备减少应激。 粉料湿喂，减少粉尘无病猪场：慎重引种，严格隔离、检疫。9/5/202258接种疫苗：保护期9个月进口苗（灭活苗）：7日龄首

17、免，21日龄加强免疫。辉瑞公司。剂量：2ml/头；途径：颈部肌肉国产疫苗（活疫苗）(中监所/江苏农科院)剂量：5ml/头 途径：种母猪、种公猪进行肺内注射免疫，仔猪45-60日龄左侧肺内注射免疫。其他部位免疫效果不确实或无效。注射部位为肩胛骨后缘（中上部）1cm处肋间隙。 9/5/202259猪传染性萎缩性鼻炎AR9/5/202260 猪萎缩性鼻炎，是猪的一种广泛存在的慢性接触性传染病。它以鼻炎、鼻中隔变形、鼻甲萎缩、生长迟缓以及鼻腔内常有大量的粘脓性和干酪样渗出物为特征。但随着对该病原认识的不断深入，人们发现这一称呼已不能概括这一复杂的疾病。9/5/202261本病的病原学颇为复杂，接种多杀

18、性巴氏杆菌产毒素菌株（D型）和支气管败血性波氏杆菌(Bb)的实验猪能经常性的引起鼻甲骨萎缩。9/5/202262感染该病的猪达100kg时，所需日龄较未感染猪只多出24.4天，感染猪上市时的体重比健康猪多耗23.1%的饲料。在一个感染猪群，每头肥育猪多花费2美元（约16-17元人民币），因此控制该病对于提高肥育猪的生产性能至关重要。9/5/202263感染主要由引进病猪和带菌猪所致。细菌可存在于健康猪的鼻腔或扁桃体。细菌通过接触由飞沫经呼吸道传播，产仔房的仔猪可被母猪感染，但主要的感染发生在2-5周龄或断奶后小猪。1周龄的仔猪感染后往往造成严重的病变。在断奶后发生感染，则在鼻炎消退后，多不发生或发生轻度的鼻甲骨萎缩，鼻甲骨可再生。在猪群中传播比较缓慢，多为散发性地方流行。9/5/2022649/5/2022659/5/2022669/5/202267四月龄猪，鼻部一侧扭转9/5/202268鼻甲骨萎缩9/5/2022699/5/202270控制方案猪慢性萎缩性鼻炎的控制与净化必须靠综合防治措施完成。包括加强饲养管理，改善环境，抗菌药物治疗及免疫接种等。基本规程为：对母猪进行免疫接种。使用抗菌药物对发病猪群进行混饲添加防治，控制病情的恶化，保持猪的生长率及饲料转化率。由于本病的病程漫长，单个注射用药不方便，难以做到宏观控制及疾病的净化。通过混饲较长时