2022年河北西药执业药师考试真题卷

1、1 / 122022 年河北西药执业药师考试真题卷(本卷共分为 1 大题 50 小题，作答时间为 180 分钟，总分 100 分， 60 分及格。)单位： 姓名： 考号：题号 单选题 多项选择 判断题 综合题 总分分值得分一、单项选择题 (共 50 题， 每题 2 分。每题的备选项中， 只有一个最符合题意)1.为了很快达到稳态血液浓度，可采取的给药方法是()A药物恒速静脉滴注B按半衰期口服给药，首剂用加倍的剂量C按半衰期给药，首剂加倍D每五个半衰期给药一次E每五个半衰期增加给药一次2.为了保护亚胺培南，防止其在肾中破坏，应与其配伍的药物是()A克拉维酸B舒巴坦C他唑巴坦D西司他丁E苯甲酰氨基丙

2、酸3.衡量药物安全性的指标是()A药物的效能B极量C半数有效剂量D最小有效剂量E治疗指数4.化学治疗是指下列哪一项()A用化学方法合成的药物治疗B仅指对恶性肿瘤的药物治疗C仅指对病原微生物所致疾病的药物治疗D细菌和其他微生物、寄生虫以及癌细胞所致疾病的药物治疗E内科疾病的药物治疗5.某药的量效曲线平行后移，说明()A作用受体改变B作用机制改变 C效价增加D有激动药存在E有阻断药存在6.按一级动力学消除的药物，其 t1/2 ()A随给药剂量而变B随给药次数而变 C固定不变D口服比静脉注射长E静脉注射比口服长7.治疗梅毒和钩端螺旋体病首选()A四环素B红霉素C青霉素D庆大霉素E氯霉素8.细菌对氨基

3、糖苷类抗生素产生耐药性的主要原因是()A细菌产生了水解酶B细菌代谢途径发生了改变 C细菌产生了钝化酶D细菌体内的抗菌药原始靶位结构改变E细菌产生了大量的对氨基苯甲酸(PAB2 / 123 / 129.在体内大多数药物的跨膜转运方式是()A滤过B易化扩散 C被动转运 D主动转运E经离子通道10.甲药对某受体有亲和力， 无内在活性； 乙药对该受体有亲和力， 有内在活性， 那么它们分别是()A甲药为激动药，乙药为拮抗药B甲药为激动药，乙药为激动药C甲药为部分激动药，乙药为激动药D甲药为拮抗药，乙药为拮抗药E甲药为拮抗药，乙药为激动药11.青霉素类共同的特点是()A主要用于革兰阳性细菌感染B耐-内酰胺

4、酶C耐酸、口服有效D抗菌谱广E相互有交叉过敏反应，可致过敏性休克12.属于静止期杀菌药的是()A头孢菌素类B四环素类C大环内酯类D氨基糖苷类E磺胺类13.一次静脉给药 8mg，药物在体内达到平衡后， 测定其血浆药物浓度为 0.32mg/L， 表观分布容积约为()A6.4LB64L4 / 12C2.5LD25LE100L14.下列 5 种药物中，治疗指数最大的是()A甲药 LD50=50mg，ED50=100mgB乙药 LD50=100mg，ED50=50mg C丙药 LD50=500mg，ED50=250mg D丁药 LD50=50mg，ED50=10mgE戊药 LD50=100mg，ED50

5、=25mg15.符合毒性反应的描述()A与剂量无关的不良反应B在治疗量下出现的不良反应C由于遗传因素所致的代谢异常D剂量过大或用药时间过长时出现的不良反应E属于变态反应16.化疗药物是指()A治疗各种疾病的化学药物B专门治疗恶性肿瘤的化学药物C防治细菌感染、寄生虫病和恶性肿瘤的化学药物D防治病原体引起感染的化学药物E人工合成的化学药物17.药物的内在活性(效应力)是指()A药物穿透生物膜的能力B药物激动受体的能力C药物水溶性大小D药物对受体亲和力高低E药物脂溶性强弱18.评价药物吸收程度的药动学参数是()A药峰浓度5 / 12B清除率C消除半衰期D药-时曲线下面积E表观分布容积19.青霉素仅适

6、宜治疗下列哪种细菌引起的感染()A肺炎杆菌B铜绿假单胞菌C破伤风杆菌D变形杆菌E大肠杆菌20.5 种药物的 LD50 和 ED50 值如下所示，最有临床意义的药物是()ALD50：25mg/kg，ED50：5mg/kgBLD50：25mg/kg，ED50：10mg/kgCLD50：25mg/kg，ED50：15mg/kgDLD50：25mg/kg，ED50：20mg/kgELD50：50mg/kg，ED50：25mg/kg21.与青霉素相比，阿莫西林()A对 G+细菌的抗菌作用强B对 G-杆菌作用强C对-内酰胺酶稳定D对耐药金葡菌有效E对铜绿假单胞菌有效22.不符合药物吸收描述的是()A药物吸

7、收指自给药部位进入血液循环的过程B药物从胃肠道吸收主要是被动转运C皮肤给药除脂溶性高的药物外都不易吸收D舌下或直肠给药起效慢，吸收少E弱碱性药物在碱性环境中吸收增多23.克拉维酸是下列哪种酶的抑制剂()6 / 12A二氢叶酸还原酶B二氢叶酸合成酶C-内酰胺酶 D胞壁黏肽合成酶EDNA 回旋酶24.抑制 DNA 回旋酶，使 DNA 复制受阻，导致 DNA 降解及细菌死亡的药物是()A磺胺B甲氧苄啶 C喹诺酮D利福平E对氨基水杨酸25.药物质反应的半数有效量(ED50)是指药物()A与 50%受体结合的剂量B引起最大效应 50%的剂量 C引起 50%动物死亡的剂量 D使 50%动物无效的剂量E引起

8、 50%动物阳性反应的剂量26.属于繁殖期杀菌药的是()A青霉素类B多黏菌素 BC四环素类D氨基糖苷类E氯霉素类27.对青霉素的使用，正确的是()A更换批号时不需要重新做皮试B青霉素属于静止期杀菌剂C钾盐对皮肤的刺激性轻，钠盐较重D天然青霉素中，青霉素 C 的性质不稳定，毒性强E一旦发生过敏性休克，应皮下或肌注 0.1%肾上腺素7 / 1228.主动转运的特点是()A耗能，且不受饱和限速与竞争抑制的影响B从浓度高的一侧向浓度低的一侧扩散C受脂溶性和极性等因素影响D逆浓度梯度转运E利用膜内载体促进代谢物扩散且不耗能29.青霉素的作用靶点是()A细菌的 DNAB细菌表面的青霉素结合蛋白C细菌的 R

9、NAD细菌的核糖体E细菌的细胞膜30.苯巴比妥的 pKa 为 7.4，戊巴比妥的 pKa 为 8.1，若将尿液碱化为 PH8 时， 对 两药排泄的影响是()A戊巴比妥的排泄加快B苯巴比妥的排泄加快 C两药排泄均加快D戊巴比妥的排泄快于苯巴比妥E苯巴比妥的排泄快于戊巴比妥31.克拉维酸与阿莫西休等配伍应用是由于其()A抗菌谱广B是广谱-内酰胺酶抑制剂 C可与阿莫西林竞争肾小管分泌 D可使阿莫西林口服吸收更好E可使阿莫西林用量减少，毒性降低32.药物按一级动力学消除描述不正确的有()A连续增加剂量能按比例提高坪值B药物消除速率常数恒定不变 C受肝、肾功能改变的影响8 / 12D血浆半衰期恒定不变E

10、单位时间内消除量与血药浓度有关33.下列哪种药物属于抗铜绿假单胞菌广谱青霉素()A青霉素 VB苯唑西林 C氨苄西林 D阿莫西林E羧苄西林34.青霉素的抗菌谱不包括()A革兰阳性球菌B革兰阳性杆菌C大多数的革兰阴性杆菌D革兰阴性球菌E螺旋体35.下述有关布洛芬作用错误的是A有效恢复类风湿关节炎的损伤B治疗头痛有效 C治疗痛经有效 D有解热作用E减少血小板血栓素合成36.对癫癎大发作疗效好且无催眠作用的药物是A苯巴比妥B苯妥英钠C地西泮D乙琥胺E丙戊酸钠37.首次剂量加倍的原因是A为了使血药浓度迅速达到 CssB为了使血药浓度维持高水平C为了增强药理作用D为了延长半衰期E为了提高生物利用度38.糖

11、尿病患者有时会出现低血糖症状，以下原因中错误的是A胰岛素过量可导致B未增加饭量可导致C发生于接近作用达到高峰的时间D运动过量可导致E发展为昏迷时需立即静注39.药理学研究的中心内容是A药物的作用及原理B药物的不良反应和给药方法C药物的作用、用途和不良反应D药物的用途、用量和给药方法E药效学、药动学及影响药物作用的因素40.吗啡一般不用于治疗A急性锐痛B心源性哮喘C急慢性消耗性腹泻D心肌梗死E肺水肿41.氨苯蝾啶的利尿作用机制是A抑制 K+-Na+-2Cl-共同转运系统9 / 1210 / 12B抑制 K+-Na+交换系统C抗醛固酮D抑制碳酸酐酶E抑制远曲小管及集合管对 NaCl 的重吸收42.

12、某催眠药物的消除常数为 0.35/h，设静脉注射后病人入睡时的血药浓度为 1mg/L，当病人醒来时血药浓度为 0.065mg/L，问病人大约睡眠时间有多少A2hB4hC6hD8hE10h43.呋塞米的利尿作用特点是A迅速、强大而短暂B迅速、强大而持久 C迅速、微弱而短暂 D缓慢、强大而持久E缓慢、微弱而短暂44.高血钾症病人，禁用下述何种利尿药A氢氯噻嗪B乙酰唑胺 C布美他尼 D呋塞米E氨苯蝶啶45. “冬眠合剂”是指下述哪一组药物A苯巴比妥+异丙嗪+吗啡11 / 12B苯巴比妥+氯丙嗪+吗啡C氯丙嗪+异丙嗪+吗啡D氯丙嗪+异丙嗪+哌替啶E氯丙嗪+阿托品+哌替啶46.硫酸镁抗惊厥的机制是A降低血钙的效应B升高血镁的效应C升高血镁和降低血钙的联合效应D竞争性抑制钙作用，减少运动神经末梢释放乙酰胆碱E进入骨骼肌细胞内拮抗钙的兴奋收缩偶联中介作用47.某药物的 t1/2 为 6h，一次给药后从体内基本消除的最短时间为A0.5dB12dC34dD56dE78d48