浅论猪链球菌病的鉴定及中草药体外抑菌试验_第1页
浅论猪链球菌病的鉴定及中草药体外抑菌试验_第2页
浅论猪链球菌病的鉴定及中草药体外抑菌试验_第3页
全文预览已结束

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、浅论猪链球菌病的鉴定及中草药体外抑菌试验摘要猪链球菌病是猪的一种常见传染玻采集了疑似猪链球菌感染致死猪的脾和肝样本,对猪链球菌病进展了病原别离、微生物学检查及中草药体外抑菌试验。结果说明,黄连醇提物的抗菌活性最强;仙鹤草、地锦草醇提物抗菌活性较强;金银花醇提物抗菌活性较弱。关键词猪链球菌;别离鉴定;中草药;体外抑菌论文联盟网猪链球菌病是一种常见传染病,目前该病呈明显上升趋势1。猪链球菌病发病急、病程短、死亡率高,临床上以哺乳仔猪和刚断奶仔猪发病率、死亡率高,大猪发病率较少。大量使用抗生素进展治疗,往往会导致多重超强耐药菌株出现和抗生素残留。由于耐药性的产生,使许多抗生素在临床上失效,造成治疗失

2、败,导致疾病的爆发流行及死亡和医疗费用的增加。鉴于此,从传统中草药中挑选出有效的抗链球菌药物符合食品平安和公共卫生平安的需要。1材料与方法1.1试验材料病料为疑似猪链球菌感染致死的脾和肝样本。供试试剂:染色液、常规试剂,由青岛农业大学兽医微生物实验室自制;板蓝根、金银花、黄连、怀菊花、地锦草、马齿苋、仙鹤草,均购于山东省医药药材公司。试验动物为安康小鼠,均为22g左右,由青岛药品检验检疫局提供。1.2试验方法1.2.1细菌学检查。在无菌条件下取病死猪的肝和脾,用灭菌的接种环插入组织中,取少量组织或液体涂片,枯燥、火焰固定后进展革兰氏染色后镜检2。1.2.2生化及生长试验。将别离出的纯培养菌株接

3、种在血清琼脂培养基上,37培养24h后,取鲜血琼脂平板上发生溶血的典型菌落进展各种常规生化试验和鉴别生化试验:分别接种于葡萄糖、麦芽糖、乳糖、蔗糖、木糖、山梨醇、菊糖等培养基上观察是否产酸;将别离菌株分别接种在上述培养基中进展生长试验。1.2.3动物致病性试验。安康小鼠10只,随机分为2组,每组5只,其中试验组用别离的24h肉汤纯培养菌株腹腔注射5只小鼠,0.5l/只;另外一组注射无菌生理盐水作对照,0.5l/只。观察其死亡和发病情况,并对死亡小鼠进展细菌别离。1.2.4中草药体外抑菌试验。醇提物的制备:将药材分别粉碎,称取各中药粉末10g,以75%乙醇回流提取2次,每次1.5h;合并提取液,

4、挥干溶剂后即为中药醇提物。将醇提物用甲醇溶解,蒸馏水稀释至含生药1g/l,流通蒸汽灭菌30in,置冰箱4保存。待测菌制备:将菌种接种于lb培养基上,37培养24h复壮;再接种于lb培养基,37培养18h(10个/l),待用。采用试管2倍稀释法,按文献方法略加改进测定最小抑菌浓度(i)。2结果与分析2.1细菌学检查对病料进展涂片、染色镜检,可见革兰氏阳性球菌呈成对或短链状排列。血平板上有疑似菌落,较小,凸起,灰白色,较枯燥,光滑,边缘整齐,周围有透明溶血环。挑取鲜血琼脂平板上的典型菌落,进展革兰氏染色、镜检。可见革兰氏阳性球菌有的单在,有的呈双球型,有的呈短链状排列。2.2生化及生长试验别离细菌

5、在37下能生长,在10和45下均不能生长。别离菌生化试验结果见表1。2.3动物试验在接种后3684h试验组和对照组呈现不同的病症变化,其中试验组2只分别于接种48、72h后死亡,另外3只表现为食欲减退、精神沉郁,颌下淋巴结肿胀;剖检革兰氏染色镜检,发现有大量单个、成对或呈46个的短链革兰氏阳性球菌。对照组未见异常现象。2.4中草药体外抑菌试验中草药提取物对猪链球菌的i见表2。由表2可知,黄连醇提物的抗菌活性最强,仙鹤草、地锦草醇提物抗菌活性较强,金银花醇提物抗菌活性较弱,马齿苋、板蓝根、怀菊花效果均不明显。(上接第339页)3结论与讨论综合临床诊断、别离菌株的形态染色特性、培养特性、生化特性及动物试验,确诊本次病原为猪链球菌3-6。中草药的成分复杂,其抗菌作用可能是单一成分,也可能是几种成分共同作用的结果。试验仅对7种中草药的醇提物进展了体外链球菌抑菌试验,其中黄连醇提物的抗菌活性最强,这些提取物往往是多种成分混合物

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论