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文档简介

1、免疫学抗体介导的体液免疫应答第1页,共38页,2022年,5月20日,5点21分,星期一 第一节 B细胞对抗原的识别和提呈 一、 对TI-Ag的识别 1. 识别TI1抗原(细菌的脂多糖LPS等) 高浓度TI1: 与丝裂原受体结合,多克隆激活B细胞 低浓度TI1: 与BCR结合,激活结合TI1抗原的B细胞 第2页,共38页,2022年,5月20日,5点21分,星期一第3页,共38页,2022年,5月20日,5点21分,星期一 2.识别TI2抗原:肺炎球菌多糖等 TI2抗原结构特点: 具有多个重复出现的抗原决定簇, 呈线形排列,在体内不易降解。 活化特点: 与特异性BCR结合 BCR交联 传入活化

2、信号 B细胞活化。 第4页,共38页,2022年,5月20日,5点21分,星期一B细胞识别TI2抗原第5页,共38页,2022年,5月20日,5点21分,星期一二、 对TD-Ag的识别与提呈 1. TD-Ag: 蛋白质抗原 2. 识别与提呈 (1)B细胞表位与特异性 BCR结合 (2)T细胞表位- MHC-II类分子复合物 表达于 APC细胞表面 TCR识别Th细胞活化 辅 助B细胞活化 第6页,共38页,2022年,5月20日,5点21分,星期一第二节 细胞激活一、B细胞活化信号 1.TI抗原刺激B细胞活化 直接作用 2.TD抗原刺激B细胞活化 需两种信号 第一信号(抗原刺激信号) 第二信号

3、(Th细胞信号)Th细胞-B细胞间接触作用 Th细胞分泌细胞因子 B细胞介导的免疫应答绝大多数是由TD抗原引起第7页,共38页,2022年,5月20日,5点21分,星期一第8页,共38页,2022年,5月20日,5点21分,星期一二、细胞的协同作用抗体产生过程中细胞的协同作用第9页,共38页,2022年,5月20日,5点21分,星期一1.APC与Th细胞相互作用 LAPC与Th细胞相互作用第10页,共38页,2022年,5月20日,5点21分,星期一2. B细胞与Th细胞相互作用初次应答: APC活化的Th细胞与B细胞相互作用激活B细胞。 再次应答: 已扩增的B细胞作为抗原提呈细胞与T细胞相互

4、作用,诱导活化。 Th活化信号B细胞活化信号第一信号TCRAgMHCBCRAg第二信号CD28/B7等CD40/CD40L Th细胞及B细胞活化信号第11页,共38页,2022年,5月20日,5点21分,星期一第12页,共38页,2022年,5月20日,5点21分,星期一YYYT细胞对B细胞的辅助作用B信号1 抗原/BCRTh1. TCR2. CD43.CD40 LTh信号2 T细胞辅助CD40MHCII第13页,共38页,2022年,5月20日,5点21分,星期一Th细胞分泌细胞因子的作用 细胞因子IL-4IL-5IL-6IFN-gTGF-bPCBBBBBBBBBBBBBB增殖和分化Th信号

5、 2YYYB信号 1IgMIgG3IgG1IgG2b IgG2aIgEIgAIL4inhibitsinhibitsinducesinhibitsinducesIL-5augmentsIFN-ginhibitsinduces inhibitsinduces inhibitsTGF-b inhibitsinhibitsinduces induces3. 细胞因子的作用第14页,共38页,2022年,5月20日,5点21分,星期一第15页,共38页,2022年,5月20日,5点21分,星期一细胞因子功能IL-2促进T和B细胞增殖 IFN-刺激B细胞产生IgG2IL-41.B细胞的激活和分化因子,导致

6、IgG1和IgE产生2.T细胞生长因子,促进Th2分化,增强抗体应答3.参与I型超敏反应;IL-5 嗜酸性粒细胞的生长因子IL-6B细胞的分化因子 IL-101.抑制Th1细胞因子产生2.促进Th2细胞因子产生和B细胞激活 IL-12 促进Th1产生、活化巨噬细胞和NK细胞主要细胞因子的作用第16页,共38页,2022年,5月20日,5点21分,星期一4. 细胞表面主要的协同刺激分子(1)B7:B7.1和B7.2(表达细胞: APC) 配体:CD28和CTLA-4(表达细胞:CD28 T细胞 CTLA-4 活化T细胞)主要功能:B7/CD28 活化T细胞 B7/CTLA-4 抑制T细胞活化 (

7、2)CD2(表达细胞: T细胞) 配体:LFA3(表达细胞: 淋巴细胞和所有APC) 主要功能:CD2/LFA3 活化T细胞(3)CD40(表达细胞: B细胞) 配体:CD40L(表达细胞:活化T细胞) 主要功能:CD40/CD40L:B细胞活化最强有力信号 第17页,共38页,2022年,5月20日,5点21分,星期一B7.1和B7.2CD2CD40表达细胞APCT细胞B细胞配体CD28CTLA-4LFA3CD40L配体表达细胞T细胞淋巴细胞和所有APC活化的T细胞主要功能B7/CD28 (活化T细胞)活化T细胞B细胞活化最强有力信号B7/CTLA-4 (抑制T细胞活化) 主要的细胞表面协同

8、刺激分子第18页,共38页,2022年,5月20日,5点21分,星期一第19页,共38页,2022年,5月20日,5点21分,星期一 第三节 抗体的产生及其介导的免疫效应一、B细胞对TI-Ag和TD-Ag应答的区别TI-1抗原TI-2抗原TD抗原抗原APC提呈抗原识别receptor活化B细胞LPS 不需要Mitogen receptorB1多糖等不需要BCRB1蛋白質需要BCRB2类别转换无少数有有记忆B细胞无个别有有T细胞辅助-+TI-1、TI-2和TD抗原体液免疫应答的区别第20页,共38页,2022年,5月20日,5点21分,星期一 二、Ig类转换(isotype switch): 是

9、指B细胞在受抗原刺激后,首先合成IgM,然后转为合成IgG等类别的抗体。第21页,共38页,2022年,5月20日,5点21分,星期一Ig类转换第22页,共38页,2022年,5月20日,5点21分,星期一Ig类转换第23页,共38页,2022年,5月20日,5点21分,星期一Ig类转换第24页,共38页,2022年,5月20日,5点21分,星期一三、抗体产生的一般规律 (一)初次应答(primary response) 1.概念 抗原初次进入机体所产生的应答 2.特点 (1)潜伏期(诱导期)长(约710天) (2)抗体的种类以IgM为主 (3)抗体亲和力低 (4)维持时间短 (5)总抗体水平

10、低第25页,共38页,2022年,5月20日,5点21分,星期一 (二)再次应答(secondary response) 1.概念 抗原再次进入机体所产生的应答 2.特点 (1)潜伏期短(约23天) (2)抗体的种类以IgG为主 (3)抗体亲和力比初次应答明显增强 (4)维持时间长 (5)总抗体水平高 第26页,共38页,2022年,5月20日,5点21分,星期一第27页,共38页,2022年,5月20日,5点21分,星期一(三)意义 1.证明适应性免疫应答具有记忆性 2.是疫苗接种的理论基础 3.非活疫苗预防接种常需二次以上第28页,共38页,2022年,5月20日,5点21分,星期一四、抗

11、体的免疫效应(一)中和作用:IgG和SIgA 1.结合外毒素 中和毒性 2.结合病毒 阻止 病毒吸附 进入宿主细胞 (二)激活补体 Ag-Ab(IgG,IgM)复合物 激活补体经典途径 膜攻击复合体 溶解靶细胞 第29页,共38页,2022年,5月20日,5点21分,星期一(三)免疫调理 IgG-颗粒性Ag Fc段 巨噬细胞表面Fc受体 IgM/IgG-Ag 激活补体C3b 巨噬细胞表面C3bR吞噬细胞吞噬抗原结合结合第30页,共38页,2022年,5月20日,5点21分,星期一(四)ADCC IgG + 靶细胞 FcR 杀伤靶细胞 (五)粘膜抗感染 SIgA 粘膜抗感染 (六)超敏反应:可引

12、起I、II、III型超敏反应 (七)自身免疫病 (八)可引起移植排斥反应第31页,共38页,2022年,5月20日,5点21分,星期一第32页,共38页,2022年,5月20日,5点21分,星期一抗体的免疫效应第33页,共38页,2022年,5月20日,5点21分,星期一 第四节 B细胞的免疫记忆 B细胞免疫记忆: B细胞再次遇到相同抗原时, 快速产生高效价、高亲和力抗体的现象。 B细胞记忆产生的过程: 1) 记忆的诱导:特异性抗原激活B细胞进入生发中心(GC)所发生一系列事件。 2)记忆B细胞库的维持:B细胞记忆通过记忆B细胞和长寿浆细胞来维持。 3)记忆B细胞对抗原再次应答。 第34页,共

13、38页,2022年,5月20日,5点21分,星期一一、B细胞记忆的诱导 Ag 成熟B细胞(生发中心) 增殖分裂成 中心母细胞(centroblast) BCR改变 与FDC(滤泡性树突状细胞)上的抗原结合: BCR(低亲和力) B细胞阴性选择,发生凋亡 BCR(高亲和力) B细胞阳性选择,发育成浆细 胞或者记忆细胞第35页,共38页,2022年,5月20日,5点21分,星期一1体细胞超突变 抗原特异性B细胞 在生发中心 克隆扩增之后,重链基因VDJ的超突变 以点突变的形式发生,增加抗体亲和力。2受体编辑 自身反应性B细胞 通过轻链基因二次重排,修正BCR的特异性。3阳性选择和亲和力成熟 在抗体生成过程中,抗体分子的平均亲和力随着时间的延长而增加,这种现象称为抗体亲和力成熟 。亲和力成熟发生在 抗原特异B细胞的发育 过程中。 第36页,共38页,2022年,5月20日,5点21分,星期一二、记忆B细胞库的维持 1. 记忆B细胞接受抗原刺激信号不断

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