新坐标课后作业十六

1、课后限时自测(十六)在上和伴性遗传(时间：60 分满分：100 分)(对应学生第 271 页)一、选择题(每题 5 分，共 60 分)1不可能来自()的性A外祖母B外祖父C祖母D祖父含有一条 X，来自于其母亲，这条 X，只能来自父亲，这条 Y可能是外祖母或外祖父通过是祖父通过父亲传递过来，母亲传递过来；含有一条 Y两条均不能来自于祖母。C2一个家庭中，父亲是色觉正常的多指患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是()A该孩子的色盲来自祖母B父亲的型是杂合子C这对夫妇再生，只患红绿色盲的概率是 1/2D父亲的的概率是 1/3不携带致病由于父亲是色觉正常的多

2、指患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子，可知父亲的型是 DdXBY，母亲的型是 ddXBXb，该孩子的色盲基因有可能来自外祖父和外祖母，不可能来自祖母；这对夫妇再生，只患红绿色盲的概率是 1/4；父亲的不携带致病的概率是 1/2。B3火鸡的决定方式是 ZW 型(ZW，ZZ)。曾有人发现少数雌火鸡(ZW)的卵细胞未与结合，也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生的原因可能是卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代(WW 的胚胎不能存活)。若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是()A雌雄11B雌雄12C雌雄31D雌雄41由题中提供的信息可知

3、，雌火鸡(ZW)的卵细胞有两种，即含 Z 的卵细胞和含 W 的卵细胞。根据卵细胞形成的特点，若产生的卵细胞中含 Z，则与其同时产生的三个极体含有的性分别是 Z、W、W，卵细胞与这三个极体结合形成 ZZ、ZW、ZW 的后代；若产生的卵细胞中含 W 性，则与其同时产生的三个极体含有的性分别是 W、Z、Z，卵细胞与其同时产生的这三个极体结合形成 WW、ZW、ZW 的后代，又知 WW 的胚胎不能存活，由此可推测产生后代的雌雄比例为 41。D4(2015东城区联考)一个患有牙齿珐琅质褐色病症的与正常女人结婚后，其所有后代均正常，但是所有女性后代都为患病者。后代与正常女性结婚，所生都正常。请问：若女性后代

4、与正常结婚，其下一代的表现可能是()A健康的概率为 1/2B患病的概率为 1/4C男孩的患病概率为 1/2，正常D的患病概率为 1/2，男孩正常根据该遗传病的特点判断该病为伴 X 显性遗传病。牙齿珐琅质褐色病(XHY)与正常女人(XhXh)结婚，所生儿子都正常(XhY)，所生女儿都患病(XHXh)。女儿(XHXh)与正常男性(XhY)结婚，其下一代健康的概率为 1/2。A5(2014石景山区期末)人类有一种畸形，性组成为 XYY，外貌像，有的智能力。若某 XYY力差，有的智力高于一般人，有与正常女性结婚，下列判断正确的是()A该产生的有 X、Y 和 XY 三种类型B所的后出现 XYY 孩子的概

5、率为 1/2C所的后出现畸形的概率为 1/2D所的后代智力都低于一般人该男子产生的应有 X、Y、XY、YY 四种类型。XYY 与正常女性(XX)结婚，所生后代为Y、XXY、XYY，出现畸形的概率为 1/2。C6一个性为 XXY 的男孩，下列情况中一定与他的父亲有关的是()A男孩色盲，其父正常，其母色盲B男孩色盲，其父正常，其母正常C男孩正常，其父色盲，其母正常D男孩正常，其父正常，其母色盲设控制色盲的为 b。A 项，其父正常(XBY)，其母色盲(XbXb)，则该色盲男孩(XbXbY)的产生与其父无关；B 项，其父母都正常，该色盲男孩(XbXbY)的产生也与其父无关；C项，其父色盲(XbY)其母

6、正常(XBX)，该正常男孩(XBXY)的产生可能与其父有关，也可能与其母有关；D 项，其父正常(XBY)，其母色盲(XbXb)，该正常男孩(XBXbY)的产生一定与其父有关。D7(2015临沂一模)如图为某的一个细胞示意图(白化病a、色盲b)，该男性与正常女性结婚生了一个白化兼色盲病的儿子。下列叙述错误的是()A此的某些体细胞中可能含有 4 个组B该夫妇所生儿子的色盲一定来自于母亲C该夫妇再生一个正常男孩的概率是 3/16D若再生一个女儿，患病的概率是 1/16形成细胞的过程进行的是有丝，有丝后期细胞中含有 4 个组；患病儿子的色盲一定来自于母亲；该的型为 AaXbY，正常女性的型为 AaXB

7、Xb，若再生一女儿，患白化病的概率为 1/4，患色盲的概率为1/41/25/8。1/2，则该女儿患病的概率为(1/41/2)D8果蝇的(R)对白眼(r)为显性，位于 X(B)对残翅(b)上；长翅为显性，位于常上。现有一只长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1 的雄果蝇中约有1/8 为白眼残翅。下列叙述错误的是()A亲本雌果蝇的型是 BbXRXrB亲本产生的配子中含 Xr 的配子占 1/2CF1 出现果蝇的概率为 3/16D白眼残翅雌果蝇能形成 bbXrXr 类型的次级细胞通过分析果蝇的亲子代之间的关系，先推导亲代型，然后逐项排查即可。从题目中 F1 的雄果蝇中约有 1/8 为白眼残翅，再结合亲本

8、的表现型可知，长翅果蝇的型为BbXRXr，白眼长翅果蝇的型为 BbXrY，A 正确；由亲本型可进一步推知两亲本产生 Xr配子的概率：父方为 1/2，母方也为 1/2，因此整体比例为 1/2，B 正确；其 F1 出现果蝇的概率是 1/2(雄)3/4(长翅)，即 3/8，C 错误；白眼残翅雌果蝇的型为 bbXrXr，减数第一次分裂时同源分离，数目减半，在减数第二次后期，每个着丝点一分为二，使两条而来的姐妹染色单体分开，由于其上相同(不考虑突变和交叉互换)，因此，其形成的次级细胞型是 bbXrXr，D 正确。C9某 XY 型的雌雄异株植物，其叶型有阔叶和窄叶两种类型，由一对等位控制。用纯种品系进行的

9、杂交实验如下：实验 1：阔叶窄叶子代雌株全为阔叶，雄株全为阔叶实验 2：窄叶阔叶子代雌株全为阔叶，雄株全为窄叶根据以上实验，下列分析错误的是()A仅根据实验 2 无法判断两种叶型的显隐性关系B实验 2 结果说明控制叶型的在 X上C实验 1、2 子的雌性植株型相同D实验 1 子代雌雄杂交的后代不出现雌性窄叶植株实验 2 中子代雌株表现父本性状，子代雄株表现母本性状，亲代的母本为隐性性状，父本为显性性状。子代雌株和雄株的表现型不同，说明位于 X上。实验 1、2 子雌性植株都为 XAXa。实验 1 子代为 XAXa 和 XAY，子代雌雄杂交不出现雌性窄叶植株。A10(2014惠州调研)下图是一个的遗

10、传系谱图，现已查明6 不携带该病的致病，下列叙述正确的是()A该病是伴 X的隐性遗传病B若 7 号与 8 号结婚，他们生的男孩中患病的概率是 1/2C4 号带有致病的概率是 2/3D9 号的致病来自于 1 号或 2 号由5 和69 患病，判断该病为隐性遗传病，由于6 不携带该病的致病，因此该病为伴 X 隐性遗传病。7 号为 XbY，8 号为 1/2XBXB，1/2XBXb，他们生的男孩中患病的概率为 1/4。4 号一定带有致病。9 号的致病来自 2 号。A11(2015东城区模拟)Fabry 病是一种遗传性代谢缺陷病，由编码 半乳糖苷酶 A 的突变所致。下图是该病的某个家系遗传系谱，通过已知该

11、家系中表现正常的不携带致病。下列分析不正确的是A该病属于伴 X 隐性遗传病B2 一定不携带该病的致病C该病可通过测定 半乳糖苷酶 A 的活性进行初步D可利用技术进行产前来确定是否患有此病已知该家系中表现正常的不携带致病，而2 患病，说明2 的致病基因只来自于2，说明该病属于伴 X 隐性遗传病；正常用 A 表示，致病用 表示，则1 的型为 XAY，2 的型为 XAXa，3 的型为 XAXA 或 XAXa，4为 XAY，2 有可能含有致病；由题意知，编码 半乳糖苷酶 A 的突变，故该病可通来确定胎过测定 半乳糖苷酶 A 的活性进行初步儿是否患有该病。；该病为突变引起，可通过B12下列遗传系谱图中，

12、甲种遗传病的致病用 E 或 e 表示，乙种遗传病的致病用 F或 f 表示。3 不携带致病，则()A2 的型为 eeXFXfB6 的型为 FFXEYC9 的型为 FFXeY 的可能性是 1/2Dn 为患两种遗传病的概率是 1/32由图中的 5、6、8、9 可知甲、乙两病均为隐性遗传病，3 号不携带致病隐性遗传病，由此可推知甲病为伴 X的隐性遗传病，由 5、6、8 可知乙病为常6 的型为 Ff XEY，2 的型为 ffXEXE 或 ffXEXe9 的型为 1/3FFXeY或 2/3FfXeY，7 的型 1/2 为 FfXeY 或 1/2FFXeY，8 的型为 1/2ffXEXE 或 1/2ffXE

13、Xe，患甲病的概率为 1/4，为乙病的概率为 1/8，所以n 为患两种遗传病的概率是 1/32。D二、非选择题(共 40 分)13(10 分)(2014山东省实验中学模拟)下图为两种遗传病系谱图，甲病用 A、a 表示，用 B、b 表示，4 无致病乙病。请根据以下信息回答问题：(1)甲病的遗传方式为，乙病的遗传方式为_。(2)2 的型为，1 的型为。(3)如果2 与3 婚配，生出正常孩子的概率为_。(4) 若表 明 1也 无 致 病， 则 2患 乙 病 的 原 因 最 可 能是_。(5)若2 的一个细胞，在减数过程中，由于分配紊乱，产生了一个型为AAaXb 的，则另三个的型分别为。(1)找准切入

14、点，由图示很容易判断出不是细胞质遗传也不可能是伴 Y 遗传病，但难以推断甲病是显性还是隐性遗传病(不满足有中生无和无中生有的任何一个规律)。这样可以直接来看2 病而1 未病(男病女未病)，排除是伴 X 显性遗传病，3 病而5 未病(女病男未病)，排除是伴 X 隐性遗传病，那么只能是常上的遗传病。如果是常的隐性遗传病，则4为携带者，有致病，又与题意不符，所以甲病是位于常上的显性遗传病。3 和4都无乙病，且4 无致病，生出一个乙病的孩子，所以乙病的遗传方式为伴 X 隐性遗传病。进一步较易推断出2 的根据(2)的推断，3 的型是AaXbY，1 的型是aaXBXb，2 的型AaXBY。型是 1/2Aa

15、XBXb 或 1/2AaXBXB，这样分以下两种情况：2(AaXBY)与3(1/2AaXBXb)生出正常的孩子概率是 1/21/43/43/322(AaXBY)与3(1/2AaXBXB)生出正常的孩子概率是 1/21/411/8，所以二者生出正常孩子的概率是 3/321/87/32。(4)乙病为伴 X 隐性遗传方式，2遗传给2的是 Y，所以 X 上的致病是由于1 的(5)2 的突变造成的。型是 AaXbY，产生了一个型为 AAaXb 的，说明在减数第一次时，是 Y、Aa 没有分开，在减数第二次Y 和 aXb。时，AA 没有分开，aa 分开了，所以对应的另外三个(1)常上的显性遗传病伴 X 隐性

16、遗传病(2)AaXbYaaXBXb(3)7/32(4)(1)发生突变(5)aXb、Y、Y14(16 分)某种昆虫的性组成为 XY 型，其体色(A、a)有灰身和黑身两种，眼、b)有和白眼两种，两对位于不同对的上。与雄虫不同，雌虫体色的型无论为哪种，体色均为黑身。下表是两个杂交实验结果，请分析回答下列问题：组别子代(1)仅根据组的杂交结果，即可判断控制_的位于 X上，又可判断体色性状的显隐性关系。子代表现型及比例灰身、灰身、白眼黑身、红眼黑身、白眼甲1/81/81/81/8001/20乙03/801/8001/20(2)若甲组两亲本的体色均为黑色，则亲本体色和眼色型是：()()。(3)乙组两亲本的

17、表现型分别是：()()。(4)若只考虑体色遗传，在乙组产生的子代黑身中，纯合子占的比例为。(5)若只考虑眼色的遗传，另有一组两亲本杂交，F1 代雌雄均有两种眼色。让 F1 代雌雄交配，则 F2白眼所占的比例为。(1)从乙组杂交结果可看出子代雌性都为，雄性都为白眼，雄虫中灰身黑身31，判断控制眼色的位于 X上，灰身对黑身为显性。(2)甲组两亲本均为黑身，子代雄性中灰身黑身11，雌性均为，雄性白眼11。因此亲本体色和眼色型为：aaXBY，：AaXBXb。(3)乙组两亲本的型为 AaXbXb 和 AaXBY，表现型为灰身，黑身白眼。(4)乙组产生的子代黑身为 aa，黑身为 AA2Aaaa，因此纯合子

18、的比例为 3/5。(5)F1 代雌雄F1 代雌雄均有两种眼色，亲本为 XBXbXbY，F1 代为 XBXbXbXbXBYXbY。交配，F2 代为：(1)乙眼色(或 B、b)(2)aaXBYAaXBXb(3)灰身黑身白眼(4)3/5(5)9/1615(14 分)(2014高考)果蝇是遗传学研究的经典材料，其四对相对性状中(E)对白眼(e)、灰身(B)对黑身(b)、长翅(V)对残翅(v)、细眼(R)对粗眼(r)为显性。下图是雄果蝇 M 的四对等位在上的分布。卵XBXb2YXBXBXBXBXb2XBY3Xb3XBXb3XbXb6XbY(1)果蝇 M 眼睛的表现型是_。(2)欲测定果蝇组的序列，需对其

19、中的_条进行 DNA。(3)果蝇 M 与型为_的杂交，子代的雄果蝇既有性状又有白眼性状。(4)果蝇 M 产生配子时，非等位_和不遵循组合规律。若果蝇 M 与黑身残翅测交，出现相同比例的灰身长翅和黑身残翅后代，则表明果蝇 M 在产生配子过程中，导致重组，产生新的性状组合。(5)在用型为 BBvvRRXeY 和 bbVVrrXEXE 的有眼亲本进行杂交获取果蝇 M 的同时，发的遗传特点，将该无眼雌果蝇与果蝇 M 杂交，F1 性状分现了一只无眼雌果蝇。为分析无眼离比如下：F1雌性雄灰身黑长翅残细眼粗白位于_号( 填写图中数字)从实验结果推断， 果蝇无眼上， 理由是。以 F1 果蝇为材料，设计一步杂交实验判断无眼性状的显隐性。杂交亲本：。实验分析：。(1)据图中信息，果蝇 M 含有显性E、R，所以眼色的表现型为和细眼的显性身翅眼眼1/2 有眼11313131311