2022医学课件免疫抑制患者肺部感染诊治

1、免疫抑制患者肺部感染的诊治呼吸内科刘红艳第一页，共八十五页。引 言随着器官移植的开展,实体肿瘤化放疗,免疫抑制剂广泛使用,免疫抑制患者( ICH)不断增多,感染成为影响这类患者病程和愈后的最主要因素，其中又以肺部感染最常见，成为呼吸内科临床医生在日常诊治工作中经常会遇到的问题。目前临床对于ICH肺部感染多采取经验性抗感染治疗，处置颇为混乱，没有标准可循。第二页，共八十五页。由于ICH患者并发肺部感染病情重且极易恶化，常在时间上不容许反复更换经验性抗感染治疗方案。多种经验性治疗药物的大量使用又加重了ICH患者的重要器官功能的损害，加速了患者发生MODS的进程。多种因素导致了ICH肺部感染的高病死

2、率。目前仍是我国肺部感染临床诊治的难点和热点问题。第三页，共八十五页。人类的免疫系统非特异性免疫物理屏障：皮肤、呼吸道黏膜等天然屏障；体液因子：血清中的溶菌酶、补体、干扰素等；细胞成分：粒细胞、巨噬细胞、NK细胞等免疫效应细胞。特异性免疫T细胞介导的细胞免疫：Th(CD4+)、Tc/Ts (CD8+) 、Tdth、Tm等；B细胞介导的抗体反响：免疫球蛋白IgG、IgM、IgA、IgE、IgD等。第四页，共八十五页。一、INH的类型及严重程度评估按根底状态分：原发疾病：各种免疫缺陷症、AIDS等 ；损伤免疫功能的疾病：如实体肿瘤、白血病、淋巴瘤、骨髓瘤等；医源性免疫防御机制损害：免疫抑制药物、细

3、胞毒药物、大剂量激素、放射线治疗、手术、器官移植等。第五页，共八十五页。按发生机制分：非特异性免疫机制损害：天然屏障破坏、吞噬细胞减少、补体缺乏及功能缺陷等 ；特异性免疫机制损害：体液免疫缺陷多发性骨髓瘤、慢淋、获得性低球蛋白血症等；细胞免疫缺陷淋巴瘤、AIDS、器官移植、长期激素治疗者等；联合免疫缺陷。第六页，共八十五页。常见原因相关感染T细胞缺陷AIDS、先天性T细胞缺陷、淋巴瘤、结节病、病毒感染、结缔组织病、器官移植后、使用激素后胞内菌感染(李斯特菌、军团菌、分支杆菌) 、疱疹病毒、水痘- 带状疱疹病毒、巨细胞病毒、EB病毒、寄生虫B细胞缺陷骨髓瘤、急性淋巴细胞白血病、手术后、肝硬化、烧

4、伤、肠道疾病、先天性或获得性丙球蛋白缺乏、脾功能缺陷、镰状细胞贫血真菌( PCP、念珠菌、隐球菌) 、肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、沙门菌、寄生虫(类圆线虫、弓形虫) 、弯曲弧菌、贾第鞭毛虫粒细胞缺乏白血病、化疗、AIDS、Felty综合征(类风湿关节炎合并脾肿大和白细胞减少)、药物毒性肠杆菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、链球菌、曲霉菌、念珠菌、其他真菌粒细胞趋化性受损糖尿病、酒精中毒、尿毒症、何杰金病、创伤(烧伤) 、结缔组织病等金黄色葡萄球菌、念珠菌、链球菌粒细胞杀伤作用受损慢性肉芽肿症、髓过氧化物酶缺陷金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、念珠菌、曲霉菌、球拟酵母菌补体缺乏先天或获得性缺

5、乏金黄色葡萄球菌、奈瑟菌、流感嗜血杆菌、肺炎链球菌脾切除术后肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、沙门菌、二氧化碳嗜纤维菌解剖学结构异常（物理屏障破坏）静脉或尿道置管、切开、黏膜溃疡、瓣膜功能不全、吻合口瘘定植病原、院内耐药菌特异性免疫缺陷非特异性免疫缺陷【1】 Betts RF, Chapman SW, Penn RL, et al. M . 5 th ed. Philadelphia: Lip2p incottWilliams &Wilkins, 2003.化疗药物毒性糖尿病尿毒症物理屏障破坏表1免疫缺陷常见原因及相关感染淋巴瘤结节病器官移植激素骨髓瘤急性淋巴细胞白血病AIDSAIDS结缔组织病结缔组

6、织病烧伤烧伤脾切除术后脾功能缺陷第七页，共八十五页。免疫抑制机制不同对鉴别诊断的意义非特异性免疫损害如粒细胞减少或缺乏、补体缺陷、脾切除、动静脉置管等情况，以细菌性感染为主，抗生素经验性治疗是临床常用策略。特异性免疫损害如淋巴瘤、长期大量使用激素、器官移植、骨髓瘤、淋巴细胞白血病等疾病，极易出现特殊病原体病毒、PCP、结核、寄生虫等感染，除非病情危重，一般应在明确病原学诊断后采取目标治疗，而非首选经验性治治疗。第八页，共八十五页。免疫抑制严重程度不同对鉴别诊断的意义免疫缺陷严重程度的不同对临床判断好发病原菌具有一定的指导意义。第九页，共八十五页。T细胞亚群计数（ CD4+T）粒细胞水平粒细胞减

7、少或缺乏的持续时间（t）IgG水平N计数 500106/L，感染易感性显著增加；N计数 100106/L，粒细胞相关性免疫防御机制几乎完全丧失。10dt3周：细菌感染的风险明显增多；t3周：真菌感染的风险显著增加。IgG2000 mg/L时感染的易感性显著增加,尤其是荚膜菌感染。500 106/L: 细菌性肺炎、结核(典型) 、Kaposi肉瘤； 200 106/L: PCP、结核(不典型)、隐球菌、弓形虫感染、淋巴瘤；50106/L: CMV、非结核分枝杆菌。几个评估指标第十页，共八十五页。临床医生遇到ICH患者出现发热、肺部浸润时思路不应仅局限在感染上，不断地更改抗感染治疗方案，而应该首先

8、排除非感染性因素的存在。二、ICH肺部病变需排除非感染性因素：第十一页，共八十五页。ICH、发热、胸闷、两肺病变时非感染性因素30%感染70%放射性肺损伤、肿瘤肺部浸润、肺栓塞、肺水肿等第十二页，共八十五页。放射性肺损伤：放射野愈大、剂量愈高、完成放射治疗时间愈短，那么放射性肺损伤发生率愈高，患者近期有明确的放疗病史，诊断相对容易。肿瘤肺部浸润：如癌性淋巴管炎；白血病患者白细胞肺部浸润主要见于急性单核细胞性白血病和慢性淋巴细胞性白血病,发生率20% 25%。非霍奇金淋巴瘤、霍奇金淋巴瘤引起肺部浸润比率分别为10%和20%30%。肺栓塞急性肺水肿第十三页，共八十五页。药物性肺损伤： 抗肿瘤药物、

9、胺碘酮、苯妥英钠、卡马西平、柳氮磺胺吡啶等其他：肺泡内出血、尿毒症、移植排斥反响、白细胞输液凝集反响等药物性肺损伤第十四页，共八十五页。弥漫性肺泡损伤化疗药物引起的弥漫性肺泡损伤(Diffuse alverolar damage DAD) 是肿瘤化疗后少见的临床急症，发生率约为0.03%3%，临床表现类似于AIP，多在用药3个月之内发生，临床表现包括干咳、呼吸困难、胸膜或胸骨下方痛、发热、呼吸浅快、限制性通气功能障碍和低氧血症等。听诊可闻及双肺啰音，偶见气胸和纵隔气肿等并发症。病情严重的患者很快开展为急性呼吸衰竭。易与一些表现为两肺弥漫性病变的感染相混淆，死亡率高达72%。第十五页，共八十五页

10、。各类抗肿瘤药物在临床试验和临床应用中几乎均有诱发DAD的报道，如早期用于肺癌的博来霉素、烷化剂，近年应用的吉西他滨、紫杉醇等，及最新的靶向治疗药物，如吉非替尼和厄洛替尼均可引起DAD。化疗药物引起DAD的协同因素：药物剂量、年龄、肾功能下降、治疗前肿瘤的广泛程度、联合放疗均可能在DAD的发病中具有一定的作用。其他如使用博来霉素后，吸入氧分压过高可增加肺毒性。也有研究发现，肺毒性的增加与同时应用重组人粒细胞集落刺激因子G-CSF有关，但随后的研究并未证实这一点。第十六页，共八十五页。病毒和各类病原微生物感染可能是导致化疗药物相关DAD的致病因素之一，但亦可能是DAD的继发表现。对化疗药物诱发的

11、DAD，目前尚无诊断标准，与AIP尚无法鉴别，主要根据肿瘤药物治疗史和临床表现，常须排除其他原因所致的肺部疾病。活检病理对病情开展、分型和鉴别诊断有所帮助，可进一步排除感染、肿瘤浸润等病因。活检病理第十七页，共八十五页。具备以下特点时可考虑抗肿瘤药物相关性肺损伤： 抗肿瘤治疗开始后不久数小时-数周即出现； 无法解释的呼吸衰竭； 停药并应用激素后好转尚缺乏临床对照试验证实。治疗：呼吸衰竭者：甲基强的松龙 1000mg/d，共3天； 轻型患者建议甲强龙 60mg q6h【1,2】；约50%的患者应用糖皮质激素后可短暂缓解病症，但有时病情在糖皮质激素减量过程中会复发。目前，有关泼尼松应用剂量方面的研

12、究尚未开展，多数学者建议按照1 mg/kg 给药，持续治疗数月具体根据临床表现和过程确定，然后递减。注：用激素治疗前应注意除外感染。由于药物相关性肺损伤时肺间质改变明显，极易合并感染，故建议激素应与抗菌素联合应用。1. Higenbottam T, Kuwano K, Nemery B, et al. Understanding the mechanism of drug-associated intersititial lung disease. Br J Cancer, 2004, 91(suppl2): S31-S37.2. Camus P, Kudoh S, Ebina M. Inte

13、rstitial lung disease associated with drug therappy. Br J Cancer, 2004, 91(suppl2): S18-S23.1mg/kg第十八页，共八十五页。河北医科大学第二医院和第三医院2006年2022年诊治的14例药物致急性肺损伤患者的病例资料，结果显示：长春新碱引起的2例，甲氨蝶呤引起的2例，哌拉西林/他唑巴坦、美罗培南、去甲万古霉素、吗替麦考酚酯骁悉、硫唑嘌呤、环磷酰胺、苯丁酸氮芥、加替沙星、头孢噻肟钠、伊曲康唑引起的各1例。用药后平均发病时间为5d。应用抗生素发病时间较早，应用免疫抑制剂等发病时间稍晚。典型临床表现：用药后

14、短时间内出现呼吸困难、气促和低氧血症。查体可闻及Velcro啰音。胸部X线片通常显示间质和肺泡渗出。停药后应用糖皮质激素病情迅速好转。中国全科医学 2022年第12卷第20期 1872-1874页,1884页第十九页，共八十五页。ICH、发热、胸闷、两肺病变时非感染性因素30%感染70%病毒真菌其它细菌放射性肺损伤、肿瘤肺部浸润、肺栓塞、肺水肿等第二十页，共八十五页。三、ICH感染常见病原体细菌 免疫功能低下的任何时期均可出现细菌感染。常见G-致病菌有铜绿假单胞菌、肺炎克雷白杆菌和大肠杆菌，胃肠黏膜破损处常是革兰阴性杆菌入侵部位。常见G+细菌为溶血性链球菌、表皮葡萄球菌和金黄色葡萄球菌。金黄色

15、葡萄球菌和铜绿假单胞菌是最为多见的细菌感染。第二十一页，共八十五页。粒细胞缺乏和实体器官移植患者早期以G-杆菌感染最常见，经验性抗生素应选用覆盖包括铜绿假单胞菌在内的联合治疗。判断是否需要联合抗MRSA药物前应先明确危险因素，包括静脉留置导管、呼吸道分泌物涂片镜检发现G+球菌、机械通气4 d(亦有学者认为应7d)、已接受抗生素(特别是针对G-杆菌)治疗及坏死性肺炎等。第二十二页，共八十五页。真菌 ICH患者肺部感染中，真菌感染的比例到达了17%。其中以侵袭性曲霉菌、念珠菌发生率最高，其他如隐球菌、肺孢子菌PC、地域性真菌病组织胞浆菌病、球孢子菌病等。念珠菌属中，非白念珠菌如热带假丝念珠菌、光滑

16、念珠菌和克柔念珠菌等感染率明显增加。 1 刘正印,盛瑞媛,李旭丽,等. 【J】中华医学杂志, 2003, 83 (5) : 399 - 402.第二十三页，共八十五页。念珠菌和曲霉菌感染具一定的时间相关性。对于接受造血干细胞移植的患者，移植后早期(30天)患者易出现中性粒细胞减少，真菌感染以念珠菌为主，而移植50天后，曲霉菌感染比例上升。对于接受实体器官移植的患者，移植后早期(90天)，曲霉菌感染可能性增加。第二十四页，共八十五页。如果将免疫抑制分为A IDS和非A IDS患者两大类,在出现急性肺部感染时：A IDS患者最常见的是卡氏肺孢子菌肺炎( PCP) ，非A IDS患者最常见的感染是侵

17、袭性曲霉菌感染。1 Logan PM, Primack SL, Stap les C, et al J . Chest, 1995, 108: 1283 - 1287.第二十五页，共八十五页。病毒 人类巨细胞病毒CMV、单纯疱疹病毒、水痘-带状疱疹病毒、腺病毒等均可致免疫功能低下患者感染。CMV肺炎病情重、开展快、病死率高，是ICH最常见和最重要的威胁生命的感染并发症。第二十六页，共八十五页。是器官移植、肿瘤和获得性免疫缺陷综合征(A IDS)等免疫抑制患者死亡的重要原因。加强对长期应用免疫抑制剂治疗的ICH患者的抗体滴度监测，早期诊断和早期治疗非常重要。预防性治疗CMV是移植术后的重要措施之

18、一。第二十七页，共八十五页。其它常见病原体 结核杆菌：我国系结核病高发国家，应予高度警惕。对疑心结核病的ICH患者应加强病原体检查。不主张早期经验性治疗。支原体、衣原体、奴卡菌、李斯特菌、军团菌、非结核分支杆菌、寄生虫(类圆线虫、弓形虫)等。第二十八页，共八十五页。表2 ICH患者CAP和HAP常见病原体CAP（社区获得性肺炎）HAP（院内获得性肺炎）细菌及不典型病原体肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、金葡菌、动杆菌、军团菌、奴卡菌、支原体、衣原体等绿脓杆菌、金葡菌、奴卡菌、军团菌真菌隐球菌、组织胞浆菌、卡氏肺孢子菌、球孢子菌、毛霉菌曲霉菌、卡氏肺孢子菌病毒带状疱疹病毒、单纯疱疹病毒、巨细胞病毒、流感

19、病毒等寄生虫弓形体、粪类圆线虫第二十九页，共八十五页。在免疫抑制宿主的可以检测到病原体的CAP中【1】：包括器官和骨髓移植者、人类免疫缺陷病毒(H IV)感染者、接受激素治疗或肿瘤化疗的患者非病毒感染-41%病毒感染-13%混合感染-12%细菌真菌非典型病原体其他最常见肺炎链球菌呼吸道病毒其次 1 Camp s SM, Cervera C, Pumarola T, et al. J . Eur Resp ir J, 2022, 31: 618 624.第三十页，共八十五页。四、ICH肺部感染临床特点：感染的病原菌种类多而复杂几乎所有条件致病菌均可能引起感染，巨细胞病毒、肺孢子菌、奴卡氏菌等少见

20、病原体感染均可发生，病变组织中炎症反响少，但病原体数量多，混合感染相对多，特异性检查手段少，已有检查方法又无明确标准。第三十一页，共八十五页。 病情进展快起病差异大，可隐匿，也可爆发起病，进展迅速，病情重且极易恶化，极易开展成为呼吸衰竭，经验性治疗效果差，病死率高第三十二页，共八十五页。临床表现多不典型，糖皮质激素及其他免疫抑制剂可掩盖或干扰肺部感染的病症及其经过，发热常为首发病症，但少数患者因免疫抑制剂等因素掩盖未出现发热，早期咳嗽相对少见，且以干咳居多，迅速出现呼吸困难，存在“病症与体征相别离的现象，即肺部体征较少而患者的临床病症相对较重，X线多为双侧病变，表现为肺部感染不易局限化，实变少

21、见，肺部间质改变易见。第三十三页，共八十五页。几个有一定鉴别意义的临床参数1. 起病时程如器官及骨髓移植移植术后不同时期出现肺部阴影在病因上有所区别。术后30d内非感染因素多见，如术后肺不张、ARDS、出血、心力衰竭等。而肺部感染多为院内感染。术后30180d由于免疫抑制剂的应用多出现时机性感染,如病毒、真菌、军团菌、结核等。第三十四页，共八十五页。2. 起病急缓急性起病常提示普通细菌感染、肺水肿、肺栓塞、肺泡出血、白细胞凝集素反响等。亚急性起病常提示巨细胞病毒、卡氏肺孢子菌、支原体、奴卡菌等感染;慢性起病常提示真菌、奴卡菌、分枝杆菌感染以及药物性或放射性肺损伤。第三十五页，共八十五页。3.

22、原发疾病的活动情况 、是否合并肺外受累根底疾病是否控制稳定，如假设未控制，肺部受累需考虑原发疾病累及; ICH的感染易于出现周身播散。(例如结核感染时不仅有肺部阴影, 淋巴结肿大、胸水等伴发改变较多,肺外结核的发生率也较高)第三十六页，共八十五页。4. 治疗反响的评估在给予经验性治疗后的4872 h内要积极获取病原学资料，以及时调整治疗方案。ICH感染存在疗效滞后的现象,因此有学者建议判定经验性抗感染治疗无效的疗程可放宽至5d。第三十七页，共八十五页。五、ICH肺部感染影像学表现：ICH患者一旦出现可疑肺部感染病症，就应尽早行胸部CT检查，甚至HRCT。但总体影像学表现特异性差，病因诊断价值有

23、限。临床医生的认识能力(包括知识和经验累积)决定了影像学异常征象的诊断价值能否充分表达。特异性差第三十八页，共八十五页。表3免疫抑制宿主( ICH)肺部影像学鉴别诊断影像学特征感染性病因非感染性病因肺叶、肺段实变多为细菌感染，在器官移植患者可能为军团菌、呼吸道合胞病毒或流感病毒；在艾滋病患者常为隐球菌病；还有结核分枝杆菌、非结核分枝杆菌(如鸟分枝杆菌)。肺出血、肺栓塞、放射性肺损伤空洞多为真菌及分枝杆菌感染、肺脓肿，真菌感染中侵袭性肺曲霉病在免疫功能低下患者中最为常见，可细分为血管侵袭性肺曲霉病和气道肺曲霉病，影像学所见结节伴晕影、新月征和以胸膜为底边的楔形阴影为血管侵袭性肺曲霉病的表现，多见

24、于粒细胞缺乏并发肺曲霉病；而在其他类型宿主中常见的气道侵袭性肺曲霉病多呈现大叶实变、支气管周围为主的实变、小叶中央性小结节及磨玻璃影等。原发肿瘤疾病进展、药物毒性作用弥漫性间质-肺泡改变以CMV最常见，但艾滋病患者常为PCP，在骨髓移植患者可能为肺孢子菌、呼吸道合胞病毒及流感病毒感染。药物性肺病、早期放射性肺炎、肺水肿(含ARDS)、癌性淋巴管炎网织状小结节影常为诺卡菌或分枝杆菌所致，但艾滋病患者也常见于隐球菌感染。散在或弥漫性小结节、粟粒结节真菌和分枝杆菌最为常见，在化疗和粒细胞缺乏患者可能为细菌性感染，器官移植患者还需考虑诺卡菌感染或EB病毒介导的PTLD(器官移植后淋巴增殖紊乱性疾病)，

25、真菌中以曲霉最常见，艾滋病患者也可见于隐球菌和地方性真菌。原发疾病进展、药物性肺损伤伴淋巴结肿大结核分枝杆菌、病毒( EB病毒、巨细胞病毒、风疹病毒) 、地方性流行真菌、鹦鹉热衣原体、猫抓病淋巴瘤、恶性肿瘤转移肺叶、肺段实变第三十九页，共八十五页。男，89岁，仅有乏力、纳差伴轻咳，无发热细菌性肺炎实 变一第四十页，共八十五页。女，40岁，干咳2个月，无发热，纤支镜细胞学提示少量白细胞，抗结核治疗2个月无效。肺隐球菌感染实 变二第四十一页，共八十五页。女，乳癌术后胸壁局部复发，放疗1.5月后胸腔CT放射性肺炎实 变三第四十二页，共八十五页。表3免疫抑制宿主( ICH)肺部影像学鉴别诊断影像学特征

26、感染性病因非感染性病因肺叶、肺段实变多为细菌感染，在器官移植患者可能为军团菌、呼吸道合胞病毒或流感病毒；在艾滋病患者常为隐球菌病；还有结核分枝杆菌、非结核分枝杆菌(如鸟分枝杆菌)。肺出血、肺栓塞、放射性肺损伤空洞多为真菌及分枝杆菌感染、肺脓肿，真菌感染中侵袭性肺曲霉病在免疫功能低下患者中最为常见，可细分为血管侵袭性肺曲霉病和气道肺曲霉病，影像学所见结节伴晕影、新月征和以胸膜为底边的楔形阴影为血管侵袭性肺曲霉病的表现，多见于粒细胞缺乏并发肺曲霉病；而在其他类型宿主中常见的气道侵袭性肺曲霉病多呈现大叶实变、支气管周围为主的实变、小叶中央性小结节及磨玻璃影等。原发肿瘤疾病进展、药物毒性作用弥漫性间质

27、-肺泡改变以CMV最常见，但艾滋病患者常为PCP，在骨髓移植患者可能为肺孢子菌、呼吸道合胞病毒及流感病毒感染。药物性肺病、早期放射性肺炎、肺水肿(含ARDS)、癌性淋巴管炎网织状小结节影常为诺卡菌或分枝杆菌所致，但艾滋病患者也常见于隐球菌感染。散在或弥漫性小结节、粟粒结节真菌和分枝杆菌最为常见，在化疗和粒细胞缺乏患者可能为细菌性感染，器官移植患者还需考虑诺卡菌感染或EB病毒介导的PTLD(器官移植后淋巴增殖紊乱性疾病)，真菌中以曲霉最常见，艾滋病患者也可见于隐球菌和地方性真菌。原发疾病进展、药物性肺损伤淋巴结肿大结核分枝杆菌、病毒( EB病毒、巨细胞病毒、风疹病毒) 、地方性流行真菌、鹦鹉热衣

28、原体、猫抓病淋巴瘤、恶性肿瘤转移第四十三页，共八十五页。男，45岁，咳砖红色痰伴胸痛、发热，有“乙肝病史，近2个月曾用激素，查体：皮肤黄染、肝掌、蜘蛛痣克雷伯杆菌肺炎空 洞一第四十四页，共八十五页。空 洞二男，52岁，咳嗽伴右侧胸痛5天放线菌病术后病理第四十五页，共八十五页。空 洞三男，51岁，扩心病伴心衰住院期间出现咳嗽咳痰伴发热，最高T39，血象高，有“糖尿病。真菌感染肺穿刺确诊，氟康唑治疗有效第四十六页，共八十五页。肺曲霉菌病空 洞四第四十七页，共八十五页。肺曲霉菌病实变、毛玻璃影、小结节、空洞第四十八页，共八十五页。女，47岁，发热半月，血象高，自身免疫性肝炎，激素治疗半年肺毛霉菌病治

29、疗4月后复查治疗6月后复查第四十九页，共八十五页。表3免疫抑制宿主( ICH)肺部影像学鉴别诊断影像学特征感染性病因非感染性病因肺叶、肺段实变多为细菌感染，在器官移植患者可能为军团菌、呼吸道合胞病毒或流感病毒；在艾滋病患者常为隐球菌病；还有结核分枝杆菌、非结核分枝杆菌(如鸟分枝杆菌)。肺出血、肺栓塞、放射性肺损伤空洞多为真菌及分枝杆菌感染、肺脓肿，真菌感染中侵袭性肺曲霉病在免疫功能低下患者中最为常见，可细分为血管侵袭性肺曲霉病和气道肺曲霉病，影像学所见结节伴晕影、新月征和以胸膜为底边的楔形阴影为血管侵袭性肺曲霉病的表现，多见于粒细胞缺乏并发肺曲霉病；而在其他类型宿主中常见的气道侵袭性肺曲霉病多

30、呈现大叶实变、支气管周围为主的实变、小叶中央性小结节及磨玻璃影等。原发肿瘤疾病进展、药物毒性作用弥漫性间质-肺泡改变以CMV最常见，但艾滋病患者常为PCP，在骨髓移植患者可能为肺孢子菌、呼吸道合胞病毒及流感病毒感染。药物性肺病、早期放射性肺炎、肺水肿(含ARDS)、癌性淋巴管炎网织状小结节影常为诺卡菌或分枝杆菌所致，但艾滋病患者也常见于隐球菌感染。散在或弥漫性小结节、粟粒结节真菌和分枝杆菌最为常见，在化疗和粒细胞缺乏患者可能为细菌性感染，器官移植患者还需考虑诺卡菌感染或EB病毒介导的PTLD(器官移植后淋巴增殖紊乱性疾病)，真菌中以曲霉最常见，艾滋病患者也可见于隐球菌和地方性真菌。原发疾病进展

31、、药物性肺损伤淋巴结肿大结核分枝杆菌、病毒( EB病毒、巨细胞病毒、风疹病毒) 、地方性流行真菌、鹦鹉热衣原体、猫抓病淋巴瘤、恶性肿瘤转移第五十页，共八十五页。弥漫性间质-肺泡改变一病毒性肺炎第1天第5天第8天第五十一页，共八十五页。弥漫性间质-肺泡改变二男，44岁，发热伴渐进性呼吸困难，HIV抗体+PCP第五十二页，共八十五页。弥漫性间质-肺泡改变三男，70岁，肺癌放化疗后突发高热，最高T39 PCP痰中检出包囊及滋养体第五十三页，共八十五页。弥漫性间质-肺泡改变四男，50岁，有糖尿病，咳嗽、少痰伴发热一周急性感染支原体可能第五十四页，共八十五页。弥漫性间质-肺泡改变五弥漫性细支气管肺泡癌第

32、五十五页，共八十五页。弥漫性间质-肺泡改变六尿毒症病人 肾性肺水肿肺泡性肺水肿第五十六页，共八十五页。表3免疫抑制宿主( ICH)肺部影像学鉴别诊断影像学特征感染性病因非感染性病因肺叶、肺段实变多为细菌感染，在器官移植患者可能为军团菌、呼吸道合胞病毒或流感病毒；在艾滋病患者常为隐球菌病；还有结核分枝杆菌、非结核分枝杆菌(如鸟分枝杆菌)。肺出血、肺栓塞、放射性肺损伤空洞多为真菌及分枝杆菌感染、肺脓肿，真菌感染中侵袭性肺曲霉病在免疫功能低下患者中最为常见，可细分为血管侵袭性肺曲霉病和气道肺曲霉病，影像学所见结节伴晕影、新月征和以胸膜为底边的楔形阴影为血管侵袭性肺曲霉病的表现，多见于粒细胞缺乏并发肺

33、曲霉病；而在其他类型宿主中常见的气道侵袭性肺曲霉病多呈现大叶实变、支气管周围为主的实变、小叶中央性小结节及磨玻璃影等。原发肿瘤疾病进展、药物毒性作用弥漫性间质-肺泡改变以CMV最常见，但艾滋病患者常为PCP，在骨髓移植患者可能为肺孢子菌、呼吸道合胞病毒及流感病毒感染。药物性肺病、早期放射性肺炎、肺水肿(含ARDS)、癌性淋巴管炎网织状小结节影常为诺卡菌或分枝杆菌所致，但艾滋病患者也常见于隐球菌感染。散在或弥漫性小结节、粟粒结节真菌和分枝杆菌最为常见，在化疗和粒细胞缺乏患者可能为细菌性感染，器官移植患者还需考虑诺卡菌感染或EB病毒介导的PTLD(器官移植后淋巴增殖紊乱性疾病)，真菌中以曲霉最常见

34、，艾滋病患者也可见于隐球菌和地方性真菌。原发疾病进展、药物性肺损伤淋巴结肿大结核分枝杆菌、病毒( EB病毒、巨细胞病毒、风疹病毒) 、地方性流行真菌、鹦鹉热衣原体、猫抓病淋巴瘤、恶性肿瘤转移第五十七页，共八十五页。散在小结节一男，51岁，肾病综合症，CTX、激素治疗过程中出现咳嗽、咳痰、发热1月血源性肺奴卡菌感染肛周脓肿穿刺查见奴卡菌第五十八页，共八十五页。散在小结节二肺隐球菌病第五十九页，共八十五页。弥漫性结节、片状病变女，70岁，咳嗽、咳痰、气急伴发热10天，发病前曾“清扫旧房屋。念珠菌肺炎痰涂片及培养证实第六十页，共八十五页。弥漫性粟粒样结节急性血行播散型肺结核第六十一页，共八十五页。表

35、3免疫抑制宿主( ICH)肺部影像学鉴别诊断影像学特征感染性病因非感染性病因肺叶、肺段实变多为细菌感染，在器官移植患者可能为军团菌、呼吸道合胞病毒或流感病毒；在艾滋病患者常为隐球菌病；还有结核分枝杆菌、非结核分枝杆菌(如鸟分枝杆菌)。肺出血、肺栓塞、放射性肺损伤空洞多为真菌及分枝杆菌感染、肺脓肿，真菌感染中侵袭性肺曲霉病在免疫功能低下患者中最为常见，可细分为血管侵袭性肺曲霉病和气道肺曲霉病，影像学所见结节伴晕影、新月征和以胸膜为底边的楔形阴影为血管侵袭性肺曲霉病的表现，多见于粒细胞缺乏并发肺曲霉病；而在其他类型宿主中常见的气道侵袭性肺曲霉病多呈现大叶实变、支气管周围为主的实变、小叶中央性小结节

36、及磨玻璃影等。原发肿瘤疾病进展、药物毒性作用弥漫性间质-肺泡改变以CMV最常见，但艾滋病患者常为PCP，在骨髓移植患者可能为肺孢子菌、呼吸道合胞病毒及流感病毒感染。药物性肺病、早期放射性肺炎、肺水肿(含ARDS)、癌性淋巴管炎网织状小结节影常为诺卡菌或分枝杆菌所致，但艾滋病患者也常见于隐球菌感染。散在或弥漫性小结节、粟粒结节真菌和分枝杆菌最为常见，在化疗和粒细胞缺乏患者可能为细菌性感染，器官移植患者还需考虑诺卡菌感染或EB病毒介导的PTLD(器官移植后淋巴增殖紊乱性疾病)，真菌中以曲霉最常见，艾滋病患者也可见于隐球菌和地方性真菌。原发疾病进展、药物性肺损伤淋巴结肿大结核分枝杆菌、病毒( EB病

37、毒、巨细胞病毒、风疹病毒) 、地方性流行真菌、鹦鹉热衣原体、猫抓病淋巴瘤、恶性肿瘤转移第六十二页，共八十五页。六、实验室检查：特异性检查手段少，已有检查方法无明确标准。病原学检查血清学检查有创性检查第六十三页，共八十五页。1.病原学检查：入院应常规查： 痰、咽拭子涂片查细菌、分枝杆菌、真菌，痰普通培养、真菌培养。痰及咽拭子涂片镜检,只有发现隐球菌、肺孢子菌、副球孢子菌可临床诊断为真菌感染，而发现临床常见的假丝酵母菌、曲霉等真菌时需要区别是寄殖还是感染, 需要通过培养来鉴定菌种。第六十四页，共八十五页。常规革兰染色可显示多数真菌,但对新生隐球菌显示效果差。 但对一些特殊菌种需行对应的特殊染色方能

38、发现，如：新生隐球菌、组织胞浆菌等。涂片镜检查见菌丝通常代表真菌的繁殖状态,提示感染的价值更大，而仅有孢子那么临床意义不大。痰标本应合格，取标本前可让患者用清水漱口,并最好加用3%的过氧化氢漱口。第六十五页，共八十五页。真菌培养的临床价值：真菌生长速度较慢,多数真菌在4周以上无生长才可报告阴性,而组织胞浆菌那么需要40 d左右才能确定。培养出致病真菌，假设标本来源于血液、无菌体液或组织时,在排除污染的情况下可认定为病原菌;但对其他标本培养出条件致病菌时，需屡次、同一部位培养出菌量较多的同一种真菌，结合患者的宿主因素和临床表现，才认为有临床价值。痰普通培养,如果有念珠菌生长,而临床没有相应的表现

39、,那么寄殖的可能性极大,不能作为治疗的依据。第六十六页，共八十五页。应尽量从无菌体腔内获得培养标本，主要为血液、胸腔积液、脑脊液、经皮肺穿刺标本等。因此ICH肺部感染患者入院应常规行血培养有无发热均应送检，假设有胸水也应送检培养。标本应足量，血液至少5 mL，而胸腔积液应超过20 mL，尽量防止采集过程的污染。胃液、尿培养第六十七页，共八十五页。常规检查：血常规、尿常规、肝肾功能、CD4+/CD8+T、LDH、Ig、Torch系列等。以及与患者原发病相关的血清学指标的复查，以了解患者原发疾病的活动情况。军团菌、支原体、真菌、病毒、结核抗原或抗体的检测，由于抗体滴度升高需要时间，由于免疫抑制剂的

40、应用，ICH可能存在有感染而抗体阴性的情况。2.血清学检查：第六十八页，共八十五页。CMV肺炎，国内多采用巨细胞病毒IgM、巨细胞病毒pp 65和巨细胞病毒DNA定量检测。ICH患者可缺乏抗体反响或抗体延迟出现，故巨细胞病毒IgM检测阳性率不高，因此不宜用抗CMV-IgM、IgG 监测ICH的CMV 活动性感染。对于军团菌、支原体、真菌、病毒的检测可应用PCR技术，能快速诊断，但有假阳性率问题的存在，需具有相关资质的实验室方能开展。临床检验杂志 2005 年第23卷第1 期第六十九页，共八十五页。有胸腔积液，应尽可能开展胸腔积液的相关检查。肺泡灌洗、TBLB、肺穿刺、胸腔镜等获取标本送检组织学

41、、细胞学及培养能提高阳性率。纤支镜保护性毛刷和保护性支气管肺泡灌洗对诊断的价值要远高于痰培养结果。3.有创性检查：第七十页，共八十五页。组织学检查：组织学病理报告仍是大多特殊病原体感染的诊断金标准。如：炎性病灶中有较多巨噬细胞，那么应考虑军团菌可能。银染或PAS染色对真菌诊断有决定意义。PC在HE染色时见肺泡内大量嗜伊红泡沫样渗出物，借助哥氏银染可见浓染成黑色的包囊壁。第七十一页，共八十五页。目前提倡结合影像学优化病原学诊断策略：(1)单侧性肺病变：常为细菌性肺炎，应收集合格痰标本进行微生物学检查，参考痰涂片结果立即经验性抗生素治疗，视治疗反响决定后续处理；(2)双肺弥漫性或间质性病变，或经验

42、性抗生素治疗无反响的肺浸润：艾滋病患者以PCP最为常见，非艾滋病患者以病毒和真菌感染可能性大，应积极采用特殊检查手段如PCR、G试验、GM试验、侵袭性诊断技术等。第七十二页，共八十五页。由于ICH患者疾病往往进展迅速、呼衰很快出现，各种有创性病原学防污染采样技术在ICH并发肺部感染尤其是重症感染患者中存在较高的风险,其广泛开展受到明显限制;各医疗机构的临床微生物及病理检验水平参差不齐，甚至检出能力甚低，因而显著影响了ICH患者的病原学早期有效的诊断。ICH肺部感染病原学诊断在目前甚至末来相当长时间内仍将是临床工作中的一道难题，假设一味等待病原学结果，延迟治疗病死率可能显著增加。总体实验室检查阳

43、性率低第七十三页，共八十五页。ICH患者肺部的复合性感染，以细菌合并真菌感染为多见，根据临床病情可采取针对此2类病原体的联合治疗。参考高危因素、影像学特征、相关抗原及抗体检测等因素，对高度疑似真菌、肺孢子菌或CMV感染的患者可进行经验性治疗。七、经验性治疗：第七十四页，共八十五页。疗 程疗程受到患者的病原负荷、免疫抑制程度、选用药物类型、累及器官及全身状态等多重因素影响，免疫功能低下患者的病程与免疫健全宿主可能存在很大差异；对抗细菌感染治疗反响良好者可参照常规疗程；PCP和CMV肺炎至少需3周；抗真菌和抗结核治疗疗程更长，具体疗程需根据治疗反响及免疫抑制状态是否持续等情况具体分析。第七十五页，

44、共八十五页。抗真菌经验性治疗应首选卡泊芬净：对于菌种鉴定未明确的真菌感染初始使用。中重度感染以及近期接受过三唑类药物治疗(包括预防性治疗)的患者 。中性粒细胞减少患者念珠菌血症的治疗，首选药物是卡泊芬净或脂质体两性霉素B。伏立康唑那么在对病原分析后考虑需抢先治疗时使用。对于氟康唑,是在患者病情较轻,且未使用过三唑类治疗,药敏提示氟康唑有效,以降阶梯治疗的情况下选用，而且需使用较大剂量。第七十六页，共八十五页。A IDS并发PCP应用coSMZ治疗不良反响多,而我国缺少喷他脒,其他治疗方案(如克林霉素+伯氨喹啉)的应用尚无实践经验。卡泊芬净体外具有抗肺孢子菌活性，临床也有治疗成功的个案报道,但是缺少前瞻性对照研究的证据。1如果发生PCP，非AIDS患者临床表现将比AIDS患者更为严重，死亡率更高，只有早诊断早治疗才能降低病死率2。1 何礼贤 中国实用内科杂志 Aug. 2022 Vol. 29 No. 8 2 Logan PM, Primack SL, Stap les C, et al J . Chest, 1995, 108: 1283 12