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文档简介

1、生物复习要点总结(必修2 第1-4章 )37、减数分裂 (复制一次,分裂两次)原始生殖细胞 有丝分裂获得 间期:1精原细胞:染色体复制 略 增 = 1 * ROMAN I前:联会、四分体 注意发生交叉互换 大 = 1 * ROMAN I中:四分体在中央(赤道板上) 减 = 1 * ROMAN I :1初级精母细胞 减 联会 = 1 * ROMAN I后:同源染色体分开(分离定律:等位基因分离),非同源染色体自由组合(自由组合定律:非同源染色体上的非等位基因自由组合)数 四分体 = 1 * ROMAN I末:12个 数目减半分 同源染色体分开裂 非同源染色体自由组合 = 2 * ROMAN II

2、前:乱减 = 2 * ROMAN II:2次级精母细胞 = 2 * ROMAN II中:着丝点中央 类似 = 2 * ROMAN II后:着丝点分裂 单体分开进入两子细胞 数目加倍有丝分裂 = 2 * ROMAN II末:24 4个精细胞变形4个精子 精子和卵细胞形成的区别 (是否均等、变形、生殖细胞数 )(注:染色体的行为变化是一样的)1个四分体=1对同源染色体=4个染色单体=4个DNA提问: AaBb 产生多少种配子?一个精原细胞(初级精母细胞)产生4个两种精子 两两相同一个卵原细胞(次级精母细胞、次级卵母细胞)产生1个1种精子或卵细胞这种生物最多可产生2n种精子或卵细胞 n等位基因(同源

3、染色体)对数 38、有丝分裂和减数分裂:(请注意各曲线段、各点的意思)DNA: 复制就加倍,分到两个子细胞就减半分裂特点 染色体: 复制不加倍,着丝点分裂加倍,分到两个子细胞减半 染色单体:DNA复制就有4N,分开就为0,减数第一次分裂结束分到两个子细胞减半39、判断细胞分裂方式、时期 (1)一看染色体数(奇数还是偶数) 三看识别法: (2)二看有无同源染色体(无同源染色体,减数第二次分裂) (3)三看同源染色体行为(是否联会形成四分体以及同源染色体分离) 图像比较法:(如图)助记词: 有丝减数区分难,抓住几个关键点。有丝分裂要加倍,减数分裂看同源。联会形成四分体,同源分开要减半。再分过程同有

4、丝,染色体中无同源。 交配类:自交、杂交、测交、正交、反交、自花/异花传粉40、区分几组概念 基因类:等位基因、显性基因、隐性基因、相同基因 性状类:相对性状、显性性状、隐性性状、性状分离 个体类:基因型、表现型、杂合子、纯合子(能稳定遗传)41、 基因分离定律的特殊形式特殊形式亲本组合子代的基因型比子代的表现型比测交AaaaAaaa11显性隐性11自交(一般形式)AaAaAA Aaaa121显性隐性31显性相对性AaAaAA Aaaa121显性相对显性隐性121显性纯合致死AaAaAaaa21显性隐性21隐性纯合致死AaAaAAAa12显性伴性遗传基因在性染色体上,子代表现型与性别有关,形式

5、多样。42、解遗传学问题(1)如何判断显隐性 A概念 B性状分离(2)如何确定显性个体的基因型 动物测交最简单植物自交最简单(3)如何确定配子 (4)连续自交育种 Aa (1/2)n杂合子 左右对称(5)母本发育来的(果皮种皮),区分与细胞质遗传 还是新一代胚的 A、求亲代产生配子种类及概率(6) 乘法原理 B、求子代基因型和表现型种类 加法原理 C、求某种基因型或表现型在后代出现概率 分乘D、知道子代表现型推亲代情况43、基因自由组合定律 遗传学图解 P: YYRR X yyrr(数列式) F1: YyRr F2 1YYRR 1YYrr 1 yy RR 1yy rr2Yy RR 2Yy rr

6、 2 yy Rr2YYRr4Yy RrY-R-双显性 Y-rr单显性 yyR-单显性 yyrr双隐性 9 : 3 : 3 : 1熟练记忆基本形式: 特别是F2的基因型与表现型及其比例,非常有用。表现型同亲本类型: 亲本为AABBaabb时:10/16 亲本为AAbbaaBB时: 6/16自由组合定律中基因的相互作用(参考) 较高要求类型特 点举 例加强作用互补作用只有一种显性基因或无显性基因时表现为某一亲本的性状,两种显性基因同时存在时(纯合或杂合)共同决定新性状。(球形)AAbbaaBB(球形)AaBb(扁盘形)A-B-(扁盘)A-bb(球形)aaB-(球形)aabb(长形)9/163/16

7、3/161/16南瓜 PF1F2F2表现为97(白花)CCddccDD(白花)CcDd(紫花)C-D-(紫花)C-dd(白花)ccD-(白花)ccdd(白花)9/163/163/161/16香豌豆 PF1F2累加作用两种显性基因同时存在时产生一种新性状,单独存在时表现相同性状,没有显性基因时表现为隐性性状。F2表现为961重叠作用不同对基因对表现型产生相同影响,有两种显性基因时与只有一种显性基因时表现型相同。没有显性基因时表现为隐性性状。F2表现为151(三角形果)EEFFEeff (卵形果)EeFf(三角形果)E-F-(三角)E-ff(三角)eeF-(三角)eeff(卵形)9/163/163

8、/161/16荠菜 PF1F2抑制作用显性上位一种显性基因抑制了另一种显性基因的表现。F2表现为1231右例中I基因抑制B基因的表现。I决定白色,B决定黑色,但有I时黑色被抑制(白色)BBIIbbii(褐色)BbIi(白色)B-I-(白色)bbI-(白色)B-ii(黑色)bbii(褐色)9/163/163/161/16狗 PF1F2隐性上位一对基因中的隐性基因对另一对基因起抑制作用。F2表现为934右例中c纯合时,抑制了R和r的表现。(白色莱杭)IICCiicc(白色温德)IiCc(白色)I-C-(白色)I-cc(白色)iiC-(黑色)iicc(白色)9/163/163/161/16家鸡 PF

9、1F2(黑色)RRCCrrcc(白色)RrCc(黑色)R-C-(黑色)rrC-(浅黄)R-cc(白色)rrcc(白色)9/163/163/161/16家鼠 PF1F2抑制效应显性基因抑制了另一对基因的显性效应,但该基因本身并不决定性状。F2表现为133C决定黑,c决定白。I为抑制基因,抑制C基因的表现常隐:白化、44、单基因遗传病 常显:多指、并指伴X隐性:血友、色盲伴X显性:抗VD佝偻病45、未知病的判断:(图示法) ( 遗传图谱一经给定,你能看出什么?) 肯定类: 常隐 常显 否定类: 或 一定不是伴X隐性遗传 或 一定不是伴X显性遗传不确定类: 不能确定,但可考虑可能性, 通常原则:(1

10、)若代代连续,则很可能为显性遗传。(2)若男女患者各占约12,则很可能是常染色体上的基因控制的遗传病。(3)若男女患者数量相差较大,则可能是性染色体上的基因控制的遗传病,又可分为三种情况:患者男性明显多于女性,则该遗传病更可能是伴X染色体的隐性遗传病。患者女性明显多于男性,则该病更可能是伴X染色体的显性遗传病。父有病,儿子全病,女儿全正常,患者只在男性中出现,则可能是伴Y染色体遗传病。口诀法: 无中生有为隐性、隐性遗传看女病、父子患病为伴性;有中生无为显性、显性遗传看男病、母女患病为伴性。46、孟德尔实验成功的原因:(1)正确选用实验材料:豌豆是严格自花传粉植物(闭花受粉),自然状态下一般是纯

11、种具有易于区分的性状(2)由一对相对性状到多对相对性状的研究(3)分析方法:统计学方法对结果进行分析(4)实验程序:(假说-演绎法)实验观察分析提出假说演绎推理实验验证(测交)47、证明DNA是遗传物质的思路: 分开 单独 直接观察DNA 肺炎双球菌转化实验48、证明遗传物质实验 噬菌体浸染细菌实验(关注注入) 烟草花叶病毒的重建实验(RNA是遗传物质)49、DNA是主要的遗传物质 绝大多数生物的遗传物质是DNA RNA病毒: HIV、SARS冠状病毒、烟草花叶病毒、甲型H1N1病毒、禽流感病毒等 两条反向平行脱氧核苷酸链51、DNA结构特点 外侧 基本骨架 : 磷酸和脱氧核糖交替连结 内侧

12、碱基对 碱基对(氢键) 碱基互补配对原则(为什么必须ATCG配对?) ATCGAG / CT1(DNA双链共性) 嘌呤嘧啶 AT / CGM(DNA特异性)52、碱基互补配对原则 (A1G1)/(C1T1)N 则(A2G2)/(C2T2)1/N (A1T1 )/(G1C1) M 则(A2+T2)/ ( G2+C2 ) = M (A1%+ A2%) / 2 = A% (T、C、G同理)53、DNA复制 时间:间期 (减数第一次分裂间期,或有丝分裂间期)条件:原料、酶、能量、模板,适宜温度和PH值 特点:半保留复制(注意同位素标记)边解旋边复制54、有关计算:DNA的复制为半保留复制,一个DNA分

13、子复制n次,则有如下数量关系:(1)子代DNA分子数为:(3)消耗的脱氧核苷酸数:若一个亲代DNA分子含有某种脱氧核苷酸m个,经过n次复制需要消耗该脱氧核苷酸为m(2n1)个。复制第n次所需该脱氧核苷酸数为m2n1。55、DNA功能 遗传信息的传递 复制 (比较表) 遗传信息的表达 指导蛋白质的合成 (转录和翻译)56、DNA复制、转录、翻译、逆转录比较比较项目复制转录翻译逆转录场所主要在细胞核主要在细胞核核糖体细胞质模板DNA的两条链DNA的一条链mRNARNA原料4种脱氧核苷酸4种核糖核苷酸氨基酸4种脱氧核苷酸原则A-T;G-CA-U;G-CA-U;G-CU-A;G-C结果两个子代DNA分子mRNA蛋白质一个DNA分子信息传递DNADNADNAmRNAmRNA蛋白质RNADNA意义前后代之间传递遗

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