伴性遗传第一课时

1、伴性遗传第一课时第1页，共18页，2022年，5月20日，22点18分，星期日 问题：什么样的人不能当司机？！一般来说色盲的人不能当司机第2页，共18页，2022年，5月20日，22点18分，星期日色盲检测图小调查有两个驼峰的骆驼第3页，共18页，2022年，5月20日，22点18分，星期日黄5红8第4页，共18页，2022年，5月20日，22点18分，星期日1 2 8第5页，共18页，2022年，5月20日，22点18分，星期日恭喜你，你的视觉正常！你的 色觉 正常吗？第6页，共18页，2022年，5月20日，22点18分，星期日男性患者女性患者第7页，共18页，2022年，5月20日，22

2、点18分，星期日 问题： 根据上面的资料，你知道色盲是怎样遗传的吗？我们来研究下色盲症家庭的遗传！P34第8页，共18页，2022年，5月20日，22点18分，星期日色盲基因是（ ）的，它与它的等位基因都只存在于（ ）染色体上，Y染色体上没有。XBBbYXb结论隐性X第9页，共18页，2022年，5月20日，22点18分，星期日 XBXBXBXbXbXbXBYXbY女 性男 性基因型表现型正常 正常 (携 带 者 )色盲正常色盲人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型：第10页，共18页，2022年，5月20日，22点18分，星期日男女有关红绿色盲的几种婚配方式？XbY 男患者XBXB 女正常X

3、BXb 女正常 (携带者)XBY 男正常XbXb 女患者思考：？第11页，共18页，2022年，5月20日，22点18分，星期日任务画出四种婚配方式的遗传图解，并写出后代的表型种类及比例！XbY 男患者XBXB 女正常XBXb 女正常 (携带者)XBY 男正常XbXb 女患者第12页，共18页，2022年，5月20日，22点18分，星期日一、色盲症及伴X隐性遗传病的特点：1 . 患者男性多于女性： 2. 通常为交叉遗传 (隔代遗传) 色盲典型遗传过程是 外公 女儿 外孙。 3. 女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （母患子必患，女患父必患） 4、父亲正常，女儿一定正常第13页，共18页，2022年

4、，5月20日，22点18分，星期日？抗维生素佝偻病受X染色体上的显性基因（D）的控制。女性患者：XDXD， XDXd男性患者：XDY第14页，共18页，2022年，5月20日，22点18分，星期日归纳遗传特点二、抗维生素D佝偻病的遗传分析1）女性患者多于男性患者； 2）具有世代连续性（代代有患者）； 3）父患女必患、子患母必患； 4）母亲正常，儿子一定正常。第15页，共18页，2022年，5月20日，22点18分，星期日？外耳道多毛症 蹼趾伴 Y遗传病：患者全部是男性；致病基因“ 父传子、子传孙、传男不传女，” 。第16页，共18页，2022年，5月20日，22点18分，星期日小结：1、伴性遗传的概念及类型（见金版教程P33）伴X显性遗传伴X隐性遗传伴X遗传伴Y遗传类型*2、伴X染色体遗传的特点！（见金版教程）课后将双基训练中这两部分内容完成第17页，共18页，2022年，5月20日，